Файл: Андрющенко Ф.К. Пирофосфатные электролиты.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 07.04.2024

Просмотров: 54

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ОСАЖДЕНИЕ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПИРОФОСФАТНЫХ

________ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

МЕДНЕНИЕ

Основным компонентом раствора меднения является комплексная соль пирофосфата меди и щелочного метал­ ла, образующаяся следующим образом: к пирофосфату щелочного металла (натрия или калия) добавляют рас­ твор сульфата меди, в результате реакции выпадает голубоватый осадок пирофосфата меди

2Си504 + ^ 4 Р..,0 7 -V Си3Ра0 7 + 2Ыа25 0 4 ,

который растворяется в избытке пирофосфата щелочного металла, и при этом получается комплекс темно-синего цвета

Си2Ра0 7 + 3№4Ра0 7 - 2Мав[Си(Ра0 7),].

М. И. Гамов и 3. С. Фоменко [4] для осаждения меди на железную основу предложили электролит состава

(г/л):

Ка4Ра0 7

•10Н20

150

(СНзСОО)2Си ..................................................

15—20

N8 2 8 0 3

 

20

ЫН4Ы03

 

5 -1 0

Режим работы: катодная плотность тока 0,3—0,6 а/дма, температура 20—50° С.

п

В дальнейшем состав пирофосфатного электролита меднения усовершенствовался как отечественными, так и зарубежными исследователями с целью ускорения процесса осаждения металла и улучшения сцепления по­ крытия с основой при непосредственном мед­ нении стальных изде­

лий.

 

 

 

Состав

 

предложен­

 

 

 

ных

ванн

пирофосфат­

 

 

 

ного меднения и режи­

 

 

 

мы

электроосаждения

 

 

 

приведены в табл. 3, 4.

 

 

 

Главными составля­

 

 

 

ющими всех электроли­

 

 

 

тов являются пирофос­

 

 

 

фат

натрия

или калия

о

- - - ----

- - -- - - ---- - - -

и медь в виде сульфата,

-0,04

-0,24 - 0,44 -0,64

-¿¡54 - Щ %,В

пирофосфата или оки­

Рис. 1. Кривые катодной поляри­

си.

Все остальные ком­

поненты

добавляются

зации в пирофосфатных электро­

литах

меднения:

 

для улучшения качест­

/— без

фосфорнокислого

»атрия; 2 — с

ва

осадка,

сцепления

фосфорнокислым натрием.

 

его

с основой, анодно­

 

 

 

го процесса и рассе­ ивающей способности электролита.

По данным В. И. Лайнера [21], введение фосфорно­ кислого натрия является необходимым для получения высококачественных осадков меди. В присутствии МагНР0 4 увеличивается растворимость пирофосфата натрия и наблюдается сдвиг потенциала (срк ) выделения меди в сторону электроотрицательных значений (рис. 1). Это улучшает адгезию покрытия, но не исключает пол­ ностью контактное вытеснение меди на железе. Для

12


¡О

©

гг

г!

К,

Состав пирофосфатных электролитов меднения, г/л

об

О

СО

 

сч

С4!

 

сч

 

 

о

о

о

-**

’'Г

 

I

 

ю

о

о

о

1©

 

со

ю

 

 

 

ю

 

 

 

 

 

СО

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

о

ю

 

 

 

 

 

 

 

 

ю

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

I

 

 

 

 

 

 

 

 

г-

 

 

 

 

 

 

 

 

I

ю

 

 

 

 

 

 

 

 

й

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ю

 

 

 

 

 

 

 

 

ю

СО

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а>

 

 

<Уч

 

 

® 1)

 

 

"ЯГ

 

 

ВТ

Н о

ас

ж

«Г Н

 

 

ж

 

X

и

о X 1

 

сч

I

0) « Г

о

О :Х

Ж

 

со

 

 

 

Т 2

- 5*

 

ю

 

С! п о

 

и

(

со

О '

о

о г

■- *

О а

0-

Г-

о

' * Й

О 5

и

оС1

а

 

о" 3

ст о

О.

 

 

оГо

1

¡г

О. о

 

 

СЛ

о Я

В. о

ч-

 

а

 

б

3

,

Ь Ч

 

«8

<4

 

 

и

и

и

 

2 5

 

 

 

 

13


14

*

сз

аг

а

<3

электролитов меднения

Номер электролита

пирофосфатных

 

работы

I

Режим

 

00* «ч

8

° ° 8

с^ аГ

!£,

'•С Т-.

1Л £ со

со

ю

1

см

ю

,_ г 1

0 , 5 -

ю

сГ

СО

О

об

8 «

-

0 0

1

1

о

0

2

с *

5

8 ,

1

5 0

. 5

 

 

00

 

 

ю

;

1 Т

 

 

 

\Г2

1 0

 

5

Д о

6 0

8 , 0

О

О

00

0 0

1

1

1

СО

ю

см

с о

0

 

1

5

5

ю1 ОО

см 8

О у 1

СО 00

8 $

О ~

Ю 00

! I I

О

!1

1

|

1

1

1—<

1

СО

1

I

ю

 

 

 

 

 

 

00

 

 

 

 

 

 

 

 

0 5

 

 

Ю

 

 

 

О *

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С-

 

 

 

 

 

 

 

 

сГ

 

 

 

 

 

 

 

 

ю

 

 

 

см

 

 

 

 

I

 

 

 

Ю 0 5

 

 

 

 

о"

 

 

 

 

 

а>

 

>

а

» ^

2 г

 

 

 

К <0

 

»5Я

2 Я 1 . ЭЯ о

н = ! -г» к я ^¿ о>

 

то

“ 2 Э « У о.Э ^-¡г

 

2 С ^ «Я о *

З'* 8

в а : 5

 

ои

х

^ « о я ки

 

Я Я

Я

 

Я

О я

и

 

 

 

 

а

 

и & а

то о>^ ‘V » » "■Во

5

§ 1

в в й-

\м/ Ьч О Ц А А5

а х £ к в<1 к

 

хж ..

ь х ^ х о н ш

« » 5 о « ч

а о 2 о * » « Е я 2 о ) ; * « о

с « С

н В »

*

к 3 ° Н а аЛС в нО га х в

15


предупреждения отслаивания покрытия необходима спе­

циальная предварительная обработка стальных деталей,

которая

описана

ниже.

 

 

Двузамещенный фосфат натрия способствует лучше­

му растворению анодов. С этой же целью некоторые ав­

торы [5] предлагают вводить сегнетову соль.

 

Для приготовления электролита все компоненты

растворяют в отдельных порциях воды, подогретой до

60—70° С.

Раствор

пирофосфата

щелочного

металла

приливают к раствору соли меди, при этом вначале вы­

падает осадок пирофосфата меди, который при интен­

сивном перемешивании растворяется в избытке пирофос­

фата щелочного

металла. К прозрачному электролиту

добавляется раствор двузамещенного фосфата натрия и

прочие добавки, если они применяются. После остывания

раствор доводится до заданного объема. Готовый элек­

тролит имеет темно-синий цвет.

 

 

По сравнению с электролитами на основе пирофосфа­

та натрия, электролиты, приготовленные на основе пиро­

фосфата калия, имеют ряд преимуществ. Пирофосфорно-

кислый калий обладает значительно большей раствори­

мостью, чем Ыа4Р207. Это позволяет увеличить концен­

трацию К4Р2О7 в электролите, поднять содержание меди,

а следовательно,

 

повысить рабочие плотности тока.

С другой стороны, увеличение концентрации адденда в

растворе улучшает качество осадков, рассеивающую спо­

собность электролита и облегчает растворение анодов.

П о д г о т о в к а

с т а л ь н ы х

д е т а л е й .

После

обезжиривания и травления детали подвергают анодно­

му декапированию в растворах соляной или серной

кислоты [42, 48], или в растворе (г/л)

 

НзР04

......................................................................

 

 

 

200

Н з Б С Ц ..............................................................................

 

 

 

50

СгОз

..............................................................................

 

 

 

10

16


при анодной плотности тока

(Д а )

10 а/дм2, температу­

ре 18—25° С в течение 5

мин

[3,

6].

Для

анодного декапирования

рекомендуется также

раствор

пирофосфорнокислого натрия (90 г/л) при тем­

пературе 18—25° С и анодной плотности тока 5—б а/дм2 в течение 0,5— 1 мин [2, 6, 50].

Детали загружают под током, в 3—6 раз превосходя­ щим рабочую плотность тока. Через 10—30 сек плот­ ность тока снижают до рабочей. Межоперационные про­ мывки производят в холодной и горячей воде.

Р е ж и м ы р а б о т ы э л е к т р о л и т о в п и р о ф о с ­ ф а т н о г о м е д н е н и я . Электролиты пирофосфатного меднения могут работать при подогреве и без него (см. табл. 3), однако в последнем случае плотности тока не превышают 0,2—0,4 а/дм2. При воздушном или механи­ ческом перемешивании плотности тока возрастают до 2—3 а/дм2.

Б. Я. Темкина [42], основываясь на опыте ленинград­ ских заводов, рекомендует электролит № 4, работающий без подогрева. Для ведения процесса при более высокой плотности тока (до 1,5 а/дм2) необходимо электролит перемешивать.

Электролит № 3 внедрен на предприятиях Татарского СНХ. Для получения качественных осадков при Д к —

= 11,2а/дм2 применяют качающуюся «штангу.

 

К. Ф. Хамов [48, 49] предложил для меднения крепе­

жа электролит № 2, эксплуатирующийся на

заводе

«Красная Этна» (г. Горький). Наложение ультразвука

и

реверсирование повышают плотности тока до 5—

8

а/дм2.

Для электролитов № 6, 7, рекомендуемых зарубежт ными исследователями, могут применяться высокие плотности тока при интенсивном подогреве и перемеши­

вании.

___ _

.......------------- —,

 

-

го’с ;

^ ичная

17

2-964

..Аучмо-.-*.:,1чёокля