ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 08.04.2024
Просмотров: 37
Скачиваний: 0
A. Гранулярна ендоплазматична сітка
B. Вільні рибосоми цитоплазми
C. Гладка ендоплазматична сітка
* D. Пластинчастий комплекс Гольджі
E. Лізосоми.
120. Для механізму розвитку панкреатиту (запалення підшлункової залози) характерна затримка підшлункового соку в протоці залози і внутрішньопротокова активація його ферментів. Інколи процес настільки активний, що розвивається омертвіння цілих ділянок залозистої тканини - панкреонекроз. Які клітинні структури при руйнуванні своєї мембрани здатні викликати аутоліз клітин і тканин?
* А. Лізосоми
B. Апарат Гольджі
C. Агранулярна ЭПС
D. Гранулярна ЭПС
E. Пероксисоми.
121. З метою отримання карiотипу людини на клiтини в культурi тканини подiяли колхiцином - речовиною, що блокує скорочення ниток веретена подiлу. На якiй стадiї припиняється мiтоз?
A. Телофази
B. Анафази
* C. Метафази
D. Інтерфази
E. Профази.
122. У лiкарню була прийнята хвора з ознаками ожирiння. З дефiцитом ферментiв у яких органелах клiтини пов'язане тотальне нагромадження жиру?
A. Рибосомах
B. Мiтохондрiях
* C. Пероксисомах
D. Ендоплазматичному ретикулумі
E. Апараті Гольджi.
123. У результатi електрофорезу компонентiв клiтини одержано ряд речовин. Якi з нижче зазначених речовин утворюють ДНК?
A. Глiкопротеїди
B. Лiпопротеїди
C. Глікозаміноглікани
D. Амiнокислоти
* E. Нуклеотиди.
124. Цитохiмiчне дослiдження виявило високий вмiст в цитоплазмi гiдролiтичних ферментiв. Про активнiсть яких органел з означених нижче свiдчить цей факт?
A. Клiтинного центру
* B. Лiзосом
C. Ендоплазматичної сiтки
D. Полiсом
E. Мiтохондрiй.
125. У живильне середовище з клiтинами, що здатнi до подiлу мiтозом, внесено тімiдін з радiоактивною позначкою. Про що може свiдчити велика кiлькiсть тiмiдіну, що виявляється у ядрах клiтин пiд час радiоавтографiчного дослiдження?
A. Про малу кiлькiсть клiтин, що знаходяться в iнтерфазi
* B. Про велику кiлькiсть клiтин, що знаходяться в синтетичному перiодi iнтерфази
C. Про незначну мiтотичну активнiсть
D. Про малу кiлькiсть клiтин, що знаходяться в пресинтетичному перiодi iнтерфази
E. Про велику кiлькiсть клiтин, що знаходяться в iнтерфазi.
126. Транскрипцiя пiд час бiосинтезу бiлка відбувається з дiлянок еухроматину. Якi змiни в цитоплазмi клiтин виникають у разi зростання кiлькостi еухроматину?
A. Зменшується кiлькiсть полiсом
B. Зростає частка агранулярної ендоплазматичної сiтки
C. Зменшується активнiсть клiтинного центру
* D. Зростає кiлькiсть рибосом
E. Зростає активнiсть лiзосом.
127. Хворому був призначений кортизон, який стимулює синтез бiлка. Якi змiни відбудуться у ядрi клiтин при введенні кортизону?
A. Зросте перинуклеарний простiр
B. Зросте кiлькiсть гетерохроматину
C. Зменшиться кiлькiсть ядерних пор
* D. Зросте кiлькiсть еухроматину
E. Зменшиться перинуклеарний простiр.
128. При проведенi наукового експерименту дослiдник зруйнував структуру однiєї з частин клiтини, що порушило здатнiсть клiтини до подiлу. Яка структура була порушена найбiльш ймовiрно?
A. Мiкрофiбрили
B. Пластинчастий комплекс
C. Глiкокалiкс
* D. Центросома
E. Мiтохондрiї.
130. В живильне середовище з культурою клітин людини внесено розчин тімідіну з радіоактивною міткою. Мічений тімідін при радіоавтографії буде виявлено у:
A. Рибосомах
B. Ендоплазматичній сітці
C. Апараті Гольджі
* D. Мітохондріях
E. Лізосомах.
131. Вивчаючи електронограми клiтин печiнки щура, студенти на однiй з них побачили структури овальної форми, двомембраннi, внутрiшня мембрана яких утворює кристи. Назвiть цi органели.
A. Пероксисоми
* В. Мiтохондрiї
C. Ядро
D. Ендоплазматична сітка
E. Лiзосоми.
132. Клітина лабораторної тварини підлягала надлишковому рентгенівському випромінюванню. У результаті утворились білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини візьме участь у їх утилізації?
A. Клітинний центр
B. Комплекс Гольджі
* C. Лізосоми
D. Ендоплазматичний ретикулум
E. Рибосоми.
133. У дитини 7 рокiв iз вродженою хворобою у клiтинах органiзму виявленi аномальнi бiополiмери. Про порушення функцiї яких органел йде мова?
A. Мiтохондрiй
B. Пероксисом
C. Лiзосом
* D. Рибосом
E. Вакуолей.
134. В катаболiзмi глюкози беруть участь ферменти глiколiзу. Де локалiзуються ферменти глiколiзу в клiтинi?
A. У плазматичній мембрані
B. У лiзосомах
C. У ядрі
* D. У мiтохондрiях
E. У пероксисомах.
135. Плазматична мембрана має властивостi пластичності i плинностi. Вiд якої речовини, що входить до її складу, залежать цi якостi мембрани?
A. Полiсахаридів
* B. Фосфоліпідів
C. Холестерину
D. Бiлків
E. Олiгосахаридів.
136. В експериментi фармакологiчним шляхом заблоковано синтез АТФ у клiтинах. Який вид транспорту речовин у бiомембранах зазнає найбiльших змiн?
* A. Активний транспорт
B. Вiльна дифузiя
C. Полегшена дифузiя
D. Осмос
E. Електродифузiя.
137. Однiєю з причин ревматизму у людини на клiтинному рiвнi є саморуйнування клiтин через руйнування структури одного з органоїдiв. Що це за органоїд?
A. Комплекс Гольджi
B. Клiтинний центр
* C. Лiзосома
D. Мiтохондрiя
E. Рибосома.
138. На електронномікроскопічній фотографії залозистої епітеліальної клітини визначається добре розвинутий гранулярна ендоплазматична сітка. Вкажіть, яку основну функцію виконує гранулярна ендоплазматична сітка.
А. Синтез ліпідів
* В. Синтез білків
С. Синтез вуглеводів
D. Синтез РНК
Е. Синтез ДНК.
139. На електронномікроскопічній фотографії секреторної клітини зі сторони апікальної частини видно добре розвинутий комплекс Гольджі, що має характерну будову. З яких структурних елементів утворений комплекс Гольджі?
* А. З плоских цистерн, вакуолей, везикул
В. З везикул
С. З гранул різного розміру
D. З трубочок рівномірного діаметру
Е. З філаментів.
140. На електронномікроскопічній фотографії макрофагічної клітини видно мембранні пухирці, що містять мілкозернистий матрикс. Який загальний план морфо-функциональної організації лізосом?
А. Мембранні пухирці, які містять полісахариди
* В. Мембранні пухирці,що містять набір гідролітичних ферментів
С. Мембранні пухирці, які містять глікоген
D. Мембранні пухирці, які містять оксидазу
Е. Мембранні пухирці, які містять ліпіди.
141. На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову. Вкажіть основні типи лізосом (відповідно до сучасної класифікації).
А. Первинні, вторинні (гетерофагічні), залишкові тільця
В. Первинні, вторинні (аутофагічні), залишкові тільця
С. Вторинні, тільця остаточні, включення
* D. Первинні, вторинні (гетеро-і аутофагічні), остаточні тільця
Е. Первинні, залишкові тільця, включення.
142. На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову. Які з вказаних пухирців можна віднести до фагосом?
А. Краплини секрету
* В. Лізосоми, які містять фагоцитований матеріал
С. Пухирці комплекса Гольджі
D. Пухирці,що відшнурувалися від канальців ендоплазматичної сітки
Е. Піноцитозні пухирці.
143. При гістохімічному аналізі лізосом макрофагічної клітини виявлено, що її первинні лізосоми містять речовини, які відповідають за розклад високомолекулярних сполук. Яке функціональне значення мають первинні лізосоми?
А. Забезпечують екзоцитоз
В. Забезпечують ендоцитоз
С. Утворення включень клітини
D. Руйнування перекисних сполук
* Е. Депо гідролітичних ферментів.
144. На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову серед них вторинні лізосоми. Вкажіть конкретний механізм утворення вторинної лізосоми?
* А. Злиття первинної лізосоми з фагосомою
В. Злиття первинної лізосоми з пероксисомою
С. Злиття лізосоми з канальцями ендоплазматичної сітки
D. Злиття первинної лізосоми з везикулами комплекса Гольджі
Е. Злиття двох первинних лізосом.
145. При гістохімічному аналізі лізосом макрофагічної клітини виявлено, що її вторинні лізосоми містять речовини, які відповідають за розклад високомолекулярних сполук. Яка функція вторинних лізосом?
А. Ендоцитоз
В. Відокремлення продуктів синтезу
* С. Внутрішньоклітинне перетравлення біологічних субстратів
D. Екзоцитоз
Е. Внутріклітинний транспорт біологичних субстратів.
146. На електронномікроскопічній фотографії залозистої епітеліальної клітини можна простежити етапи формування вторинних лізосом. Вкажіть, у чьому полягає значення крінофагії?
А. Перетравленні частинок, що поступили в клітину шляхом фагоцитозу
В. Перетравленні частинок, що поступили в клітину шляхом піноцитозу
* С. Перетравленні надлишків секреторних гранул
D. Перетравленні органел
Е. Перетравленні вторинними лізосомами нуклеїнових кислот.
147. На електронномікроскопічній фотографії однієї з клітин макрофагічної системи виявляється різновид лізосом, що містять у собі деякі включення. Визначте, що представляє собою залишкове тільце?
А. Вторинна лізосома
* В. Вторинна лізосома з неперетравленими біологічними субстратами
С. Первинна лізозома з невеликою кількістю ферментів
D. Фагосома з невеликою кількістю ферментів
Е. Пероксисома з невеликою кількістю ферментів.
148. На електронномікроскопічній фотографії клітини видно різноманітні пухирці, що являють собою різновиди лізосом та пероксисом. Які морфологічні критерії пероксисом, що дозволяють диференціювати їх з лізосомами?
* А. Округлі тільця з ущільненням в центрі (кристалоїд), обмежені мембраною
В. Округлі тільця з гомогенним матриксом
С. Багатогранні тільця, обмежені мембраною
D. Трубочки, обмежені мембраною
Е. Плоскі мішечки з гомогенним матриксом.
149. За допомогою гістохімічних методів виявлено, що лізосоми та пероксисоми відрізняються одні від одних за складом ферментів, що в них містяться. Які (маркерні) ферменти знаходяться в пероксисомах?
