Файл: Препараты_Экз Фарма.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 36

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Показание к применению при острой сердечно-сосудистой недостаточности, на почве острого инфаркта миокарда; аритмии сердца, астма сердечная, гипертонические кризы, пороки сердца, сердечная недостаточность, сосудистая недостаточность, тахикардия пароксизмальная, экстрасистолия

Специфические побочные эффекты: экстрасистолия, бигеминия, диссоциация ритма

Противопоказания: острый миокардит, эндокардит, выраженный кардиосклероз.

  1. Спиронолактон

Фарм. группа: калийсберегающий диуретик

Фарм. эффекты: диуретическое, антигипертензивное

Механизм действия: конкурентный антагонист альдостерона

Применение: ХСН, асциты, нефротический синдром, нефропатия у беременных, АГ, первичный гиперальдостеронизм, гипокалиемия.

Побочные эффекты: сонливость, летаргия, психические расстройства, атаксия, дисменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гинекомастия, аллергические рейкции.

Форма выпуска: таблетки по 0,025 ; 0,5 и 0,1. 0,2% р-р для инъекций в ампулах по 10 мл

Rp.: Tab. Spironolactoni 0,5

D.t.d. N.20

S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 2 раз в день


  1. Стрептокиназа

Форма выпуска: во флаконах в виде лиофилизированного порошка по 5000 и 250 000 МЕ

Rp.: Sol. Streptockinasi 5000 МЕ

D.t.d. N. 5

S. Вводят в/в капельно

Фармакологическая группа

фибринолитическое средство

Фармакологическое действие

фибринолитическое

Побочные действия

Часто — повышение температуры тела (в течение первых 5–8 ч введения), гипотония, нарушения сердечного ритма, головные боли, боли в спине, осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта, экзантема. При длительной терапии возможно возникновение кровотечения, аллергических реакций, редко — эмболий

  1. Супрастин (Suprastin)*.

Форма выпуска: таблетки по 0, 025 г (25 мг); 2 % раствор в ампулах по 1 мл (0, 02 г).

Rp.: Таb. Suprastini 0, 025

D.t.d. N. 20

S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день

Фармакологическая группа: противогистаминный препарат.

Механизм действия: Обладает противогистаминной, а также периферической антихолинергической активностью.

Показание к применению: при аллергических дерматозах (крапивница, экзема, зуд, дерматит), аллергическом рините и конъюнктивите, сенной лихорадке, отеке Квинке, медикаментозных аллергиях, на начальной стадии бронхиальной астмы.

Специфические побочные эффекты: Препарат оказывает седативный эффект, сонливость, общая слабость, желудочно-кишечные расстройства

  1. Тиамина бромид

Фармакологическая группа: Витамин В1

Фармакологические эффекты: Является коферментом декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании кетокислот, а также транскетолазы, участвующей в пентозофосфатном пути распада глюкозы. Применение: Помимо профилактического и лечебного действия при соответствующем гипо- и авитаминозе, показаниями к применению витамина В 1 являются невриты, радикулит, невралгии, периферические параличи, а также при патологических состояниях ссс и жкт.

Побочные эффекты:Витамин В 1 обычно хорошо переносится. Подкожные инъекции (иногда и внутримышечные) болезненны в связи с низким рН растворов. В отдельных случаях после инъекций витамина (реже после приема внутрь) возможны аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, кожный зуд). При введении в вену аллергические осложнения могут быть более сильными; возможно возникновение анафилактического шока.


Формы выпуска: тиамина хлорид - таблетки по 0, 002; 0, 005 и 0, 01 г; 2, 5 % и 5 % растворы в ампулах по 1 мл; тиамина бромид - таблетки по 0, 00258; 0, 00645 и 0, 0129 г; 3 % и 6 % растворы в ампулах по 1 мл.

Rp.: Sol. Thiamini bromidi 3 % 1 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. Пo 1 мл внутримышечно

  1. Тиклопидин

Форма выпуска - таблетки по 0, 25 г.

Rp.: Tab. Тiklopedini 0,25

D.t.d. N. 20

S. По 1 таблетке внутрь, 2 раза в день во время еды

Тиклопидин (Ticlopidine)

Фармакологическая группа

антиагрегантное средство

Фармакологическое действие

антиагрегантное

Фармакодинамика

Тромбоцитарный антиагрегант. Тормозит агрегацию тромбоцитов, и адгезию тромбоцитов, тормозит 1 и 2 фазы агрегации тромбоцитов, вызванной аденозин-дифосфатом (АДФ), способствует началу «дезагрегации» и улучшает ее, тормозит усиленную агрегацию эритроцитов, вызванную протамина сульфатом, уменьшает деформацию эритроцитов. Понижает содержание в крови фактора IV и бетатромбоглюкина. Фармакологические особенности препарата выражаются в удлинении времени кровотечения.

Побочные действия

Нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в эпигастрии, диарея); небольшие кровотечения, сыпь, изменение картины крови (нейтропения, агранулоцитоз, лейкопения); повышение уровня печеночных трансаминаз, аллергические реакции, холестатическая желтуха.


  1. Тиопентал-натрий

Форма выпуска: по 0,5 и 1г во флаконах вместимостью 20 мл, герметично закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками.

Rр.: Sol. Thiopentali-nаtrii 0,5

D.S.Вводить внутривенно Фармакологическая группа: средство для неингаляционного наркоза средней продолжительности действия Фармакологические эффекты: обладает выраженной снотворной, некоторой миорелаксирующей и слабой анальгезирующей активностью. По фармакологическим свойствам близок к гексеналу, но действует несколько сильнее. Вызывает более сильное мышечное расслабление, чем гексенал. По сравнению с гексеналом, тиопентал-натрий (как и другие тиобарбитураты) оказывает более сильное возбуждающее влияние на блуждающий нерв и может вызвать ларингоспазм, обильную секрецию слизи и другие признаки ваготонии. После однократной дозы наркоз продолжается 20-25 минут.

Механизм действия: замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нейрона и вызывает гиперполяризацию его мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот (аспартата и глутамата). В больших дозах, непосредственно активируя ГАМК-рецепторы, оказывает ГАМК-стимулирующее действие. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна.

Показания: как самостоятельное средство для наркоза (главным образом при непродолжительных операциях), для вводного и базисного наркоза

Противопоказания: органические заболевания печени, почек, диабет, сильное истощение, шок, коллапс, бронхиальная астма, воспалительные заболевания носоглотки, лихорадочные состояния, резко выраженные нарушения кровообращения.

Побочные эффекты: Угнетение дыхания.. В редких случаях в связи с ваготонией отмечаются кашель, ларингоспазм и спазм бронхиальной мускулатуры, спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции. Для предупреждения этих осложнений больным перед наркозом вводят атропин или метацин. Антагонистом тиопентал-натрия является бемегрид


  1. Трамадол

Формы выпуска: капсулы с содержанием 0,05г препарата по 10 и 20 штук в упаковке; капли (с содержанием в 1 мл 100 мг препарата) во флаконах по 10 штук в упаковке; ампулы емкостью 1мл с содержанием 0,05г в 1 мл и емкостью 2 мл с содержанием 50мг в 1 мл (всего в ампуле 100мг) по 5 и 50 штук в упаковке; ректальные свечи с содержанием 100мг (0,1г) в упаковке по 5 штук.

Rр.: Suppositorium cum Tramadoli 0.1

D.t.d. N. 5

S. По 1 свечке, ректально при болях

Фармакологическая группа: анальгетик со смешанным механизмом действия, относится к группе агонистов-антагонистов

Фармакологические эффекты: аналгезирующая активность

Механизм действия: взаимодействует с опиоидными рецепторами, а также влияет на моноаминергическую систему, участвующую в регуляции проведения болевых стимулов. Неопиоидный компонент анальгезии связан с уменьшением нейронального захвата серотонина и норадреналина. Одним из проявлений этого эффекта является усиление спинальных тормозных серотонинергических и адренергических влияний на межнейронную передачу ноцицептивных импульсов

Показания: средние и сильные хронические и острые боли

Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, возраст до 1 года, острое отравление (алкоголем, анальгетиками и другими веществами, влияющими на ЦНС)

Побочные эффекты: тошноту, рвоту, головокружение, потливость; повышенное артериальное давление может несколько снижаться.