Файл: Повышение эффективности вскрытия и опробования нефтегазоносных пластов..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.07.2024

Просмотров: 146

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ми, или же, как считает Норриш

[96], осмотическими

силами,

уравновешиваемыми силами Ван - дер - Ваальса .

 

 

 

Кислотная активация уменьшает размеры частиц глин и уве­

личивает

их

количество [62], поэтому изменится т а к ж е

упаков­

ка зерен

и

соответственно объем

пробы

в жидкой

среде.

 

Н а основании химического, рентгено-структурного

и

элек­

тронно-микроскопического анализов установлено [62],

что

при

кислотной

активации

из кристаллической

решетки

глинистых

минералов

удаляются

полуторные

окислы

A l , Fe,

Са

и M g , а

т а к ж е гидратная вода, в результате чего

повышается

содержа ­

ние SiC>2.

П р и таком

перераспределении окислов увеличиваются

расстояния м е ж д у базальными плоскостями кристаллической ре­ шетки, пористость образцов, адсорбционная емкость, что в об­ щем приводит к повышению адсорбционной способности активи­ рованных глин вследствие увеличения числа активных центров, с которыми взаимодействуют молекулы среды. Кроме того, ки­ слотная активация увеличивает теплоту смачивания в неполяр­ ных жидкостях и уменьшает суммарную емкость обмена, количе­ ство связанной воды и теплоту смачивания в полярных жидко ­ стях. Необходимо отметить, что при активации глинистых мине­ ралов в породах - коллекторах вышеперечисленные изменения физико-химических свойств значительно повышают фильтраци­ онные и емкостные свойства пород.

П о минералогическому составу глины подразделяются на три основные группы [15]: монтмориллонитовую, гидрослюдистую и каолинитовую. Наиболее высоким набуханием отличается пер­ вая группа. Вторая группа глин набухает в меньшей степени, а

третья — практически

не

набухает. П е р в а я и вторая

группы

ми­

нералов

разделяются

на

подгруппы, которые т а к ж е

имеют

раз­

личную

величину набухания .

 

 

Монтмориллониты встречаются в глинах в виде четырех ос­

новных

морфологических

разновидностей, общей особенностью

которых

является расплывчатость очертаний их частиц.

 

1. Монтмориллонит тонкочешуйчатый сильно разбухает в во­

де и теряет четкость

очертаний чешуек.

 

 

2. Монтмориллониты в виде крупных непрозрачных и полу­

прозрачных чешуек, иногда с острыми шиловидными

выступами.

3.Монтмориллонит м а л о р а з б у х а ю щ и й имеет вид непрозрач­ ных или полупрозрачных зерен и комковатых агрегатов с размы ­ тыми очертаниями.

4.Монтмориллонит из неразбухающей глины имеет удлинен­ но-чешуйчатую форму частиц и частью четкие, частью расплыв­ чатые контуры в одной и той ж е разновидности.

Гидрослюдистые глины по строению

частиц подразделяются

на две основные разновидности. П е р в а я

характеризуется удли­

ненно-пластинчатой формой частиц, полупрозрачностыо послед­ них, резкими очертаниями, тупыми или заостренными концами

70


пластинок. Вторая разновидность имеет форму изотермичных слюдоподобных пластинок или чешуек с резкими очертаниями, иногда со следами расщепления и скалывания, что обуславли ­ вает неоднородную толщину чешуек.

Каолинит в разных генетических типах глин имеет неодина­

ковую форму кристаллов в зависимости от условий

образования

минералов . Н а и б о л е е часто встречаются кристаллы

каолинита

в виде шестиугольных пластинок и слюдоподобных чешуек, иног­

да они

имеют неправильную

форму. Каолинит

всегда х а р а к т е р и - 4

зуется

резкостью

очертаний

кристаллов,

что

отличает его

от

монтмориллонита

и бейделлита.

 

 

 

Н а

набухание

глинистых

минералов

пород-коллекторов

в

пластовых условиях, кроме вышеперечисленных факторов, влия ­ ет т а к ж е полярность флюида, заполняющего поровое простран­ ство. Высокомолекулярные углеводороды нефти, закрепившись на обменных позициях глинистых минералов (поляризационными

силами

и силами В а и - д е р - В а а л ь с а ) ,

препятствуют их

разбуха ­

нию под

действием воды, попавшей

в пласт. Таким

образом,

ухудшение фильтрационных свойств коллектора под действием глинистых минералов, сорбировавших высокомолекулярные угле­ водороды нефти, происходит вследствие уменьшения эффектив ­ ного диаметра пор.

П р и насыщении коллектора газом или пластовой водой та­ кого препятствия к набуханию глинистых минералов нет или оно сводится к минимуму.

Н а фильтрационные свойства коллектора оказывает влияние характер распределения глинистого вещества в породе и его ко­ личество. И чем больше глинистого вещества, тем больше услож ­ няется структура поровых каналов, что приводит к ухудшению фильтрации жидкости через них при набухании глин.

Изучение набухания глинистых минералов пород-коллекторов представляет практический интерес, так как позволяет разрабо ­ тать мероприятия по предотвращению снижения емкостных и фильтрационных свойств коллекторов .

Н а

б у х а н и е

веществ изучалось различными способами [14, 45,

70, 76

и др.]:

по весовому количеству поглощаемой жидкости;

увеличиванию объема исходного вещества; увеличению давления,

возникающего

при

набухании;

по количеству тепла, выделяемо ­

му

при набухании

и др. Мерой

набухания веществ обычно

слу­

ж а т

различные

коэффициенты,

п о к а з ы в а ю щ и е соотношение

меж­

ду количеством

жидкости

и самого вещества в набухшем состоя­

нии. З а меру набухания

в большинстве

случаев принимают

сте­

пень набухания — отношение количества

(объем, вес и т. д.)

на­

бухшего вещества

к его исходному количеству (до набухания) и

коэффициент — отношение прироста количества набухшего веще­ ства к его количеству до набухания .

При определении величин набухания вышеуказанными спосо­ бами имеется существенный источник погрешностей, который со-

71



стоит в том, что пористые или порошкообразные

вещества

легко

поглощают и у д е р ж и в а ю т жидкость

д а ж е

в тех

случаях,

когда

они

совсем не набухают . Н а б у х ш а я

проба

глинистого материа ­

ла

может т а к ж е

содержать

в себе значительное

количество им­

мобилизованной

жидкости,

которая

механически

з а д е р ж и в а е т с я

набухшим веществом в виде

отдельных включений. Практически

эта жидкость в набухании никакого участия не принимает. Кро­ ме того, и начальный, и конечный объемы проб зависят не толь­ ко от их веса, но и от пористости или степени уплотнения дис­ персной пробы. Указанные факторы, как у т в е р ж д а ю т некоторые исследователи [70], ограничивают применение этих методов, по­

тому что удовлетворительные результаты м о ж н о

получить толь­

ко д л я

веществ однородных (например, каучук)

и не р а з р у ш а ю ­

щихся

при набухании.

 

Методы, основанные на измерении объема, о б л а д а ю т тем пре­ имуществом, что позволяют прямым наблюдением изучать явле­

ние набухания .

Н а и б о л ь ш е е

распространение получил

метод

К. Ф. Ж и г а ч а

и А. Н . Ярова,

позволяющий изучать

набухание

дисперсных проб м а т е р и а л а

в

условиях

близких к

пластовым .

Д л я проверки

вышеуказанного

метода в

У к р Н И Г Р И

были

про­

ведены экспериментальные работы на аскангеле и неглинистом,

ненабухающем

материале (горном хрустале) фракции < 0 , 0 1

мм

в технической

воде и в неполярных жидкостях — керосине,

ок­

тане, четыреххлористом углероде (ССЦ) и растворе 40% ССЦ в

керосине. Результаты исследований приведены в табл . 12 и

на

рис. 9. К а к видно из табл . 12 и рис. 9, увеличение объема проб

ас-

кангеля происходит в полярных и в неполярных жидкостях .

Все жидкости увеличивают объемы дисперсных проб кварца, ко­

торый не обладает свойствами

набухания .

 

 

 

 

Из приведенных

опытных

работ

становится

очевидным,

что

в процессе капиллярного всасывания

(пропитки)

дисперсное

ве­

щество при

взаимодействии с

дисперсной

средой (жидкостью)

захватывает

кроме

иммобилизованной

жидкости

(жидкости

в порах)

еще дополнительное

количество

жидкости,

которая,

раздвигая

дисперсные частицы, увеличивает общий

объем

си­

стемы. Это дополнительное количество жидкости при взаимодей ­

ствии с

дисперсным веществом не участвует в набухании .

Б . В .

Дерягин [26] экспериментально

о б н а р у ж и л эффект р а з ­

двигания

пластинок (из слюды, к в а р ц а

и др.) под влиянием

жидкости или раствора. Этими исследованиями установлено, что

жидкости способны

раздвигать пластинки на

величину, равную

1 мк. Так как слои

такой толщины о б л а д а ю т особыми упруги­

ми свойствами, то следует допустить, что жидкость слоем в

1 мк,

заключенная м е ж д у

двумя поверхностями,

не обладает

у ж е

свойством фазы . К а к

указывает С. М. Липатов

[51], что так

назы ­

ваемые дисперсные силы имеют большой радиус действия и убы­ вают обратно пропорционально седьмой степени расстояния. Т а -

72


кие силы существуют и, з а х в а т ы в а я определенный объем дис­ персной среды, увеличивают общий объем дисперсоида (пробы и ж и д к о с т и ) .

Исходя из вышеизложенного, необходимо отметить, что ко­ эффициент набухания, вычисленный по методике Ж и г а ч а — Я р о ­ ва, является завышенным, так ка к он учитывает т а к ж е объем.

Рис. 9. Изменение объемов дисперсных проб кварца (а) и аскангеля (б)

вжидкостях:

/— керосине; 2 — технической воде; 3 — смеси 60% керосина с 40% CCL.; 4 СС1<.

пленочной жидкости, структурно захваченной в процессе к а п и л ­ лярной пропитки, хотя в набухании она не участвует.

В У к р Н И Г Р И ' усовершенствована методика Ж и г а ч а — Яро­ ва. Пр и этом использован коэффициент набухания Ко, которым

исключается

вышеуказанный объем жидкости . Коэффициент Ко

определяется,

исходя из работы Ж и г а ч а и Ярова,

из следующих

эмпирических уравнений (рис. 9,6):

 

 

V\on = a + tgPB l/'0 ;

(48)

 

V'KO„ = a + tg?pV0,

(49)

где V кон — конечный объем пробы, насыщенной

полярной ж и д ­

костью, которая вызывает набухание глинистых минералов, в см 3 ;

V k o h конечный объем пробы, насыщенной

неполярной жид ­

костью, которая не вызывает набухания глин,

в см 3 ; а — посто­

янная дл я одинаковых условий эксперимента величина. Экспери­ ментальными исследованиями установлено, что она зависит от минералогического состава и дисперсности породы и не зависит

73.