Файл: Мовсесян, С. А. Комплексные медно-молибденовые месторождения.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 113
Скачиваний: 0
и галенита. Иногда он образует полосы и линзочки, чередующие ся с полосками и линзочками сфалерита, галенита и пирита, или тонкие прожилки, пересекающие сфалерит. Выделяется позже сфалерита и блеклой руды, но одновременно или раньше галени та. Форма зерен неправильная, а размеры изменяются от 0,01 до 0,1 мм. Зерна имеют однородное строение, редко наблюдаются двойники роста.
В халькопирите VI иногда встречаются мелкие включения пи рита (0,01—0,1 мм), кварца (0,01 мм), теннантита (0,1—0,01 мм),
молибденита (0,001—0,01 мм), сфалерита и галенита. Включения кварца и молибденита обычно представляют собой реликты. По данным спектрального анализа в халькопирите VI содержится примесь сурьмы, не обнаруженной в других генерациях. Висмут и олово установлены лишь в некоторых пробах и в меньших коли чествах (0,001—0,01). Наблюдается повышенное содержание цин ка (до 1 %) за счет мелких включений сфалерита.
Для гипогенного халькопирита характерны две разновидности, которые образуются после развития процессов динамометаморфиз ма. Первая разновидность представляет собой осколочный халь копирит, развивающийся при растрескивании и дроблении гипо генного халькопирита. Вторая разновидность — мелкозернистый, мозаичный или перекристаллизованный халькопирит (размер зе
рен от 0,01 |
мм и меньше), который образует прожилки, полоски |
и каемки в |
агрегатах крупно- и среднезернистого халькопирита. |
В зернах перекристаллизованного халькопирита наблюдаются по лисинтетические двойники скольжения.
Халькопирит V II— мелкозернистый, гипергенный. Он встре чается очень редко и развивается в гипергенном борните или в виде тонких ветвистых прожилков и каемок по трещинкам или в виде эмульсионных выделений.
Первая разновидность гипергенного халькопирита, вероятно, отлагается из растворов с недостаточным количеством меди для образования других вторичных сульфидов (халькозина и ковел-
лина). |
разновидность халькопирита |
образуется при |
распаде |
||
Вторая |
|||||
твердого раствора: борнит + |
халькопирит в условиях зоны цемен |
||||
тации. |
в медно-молибденовых |
рудах |
установлен гипогенный |
||
Борнит |
|||||
и гипергенный. Гипогенный |
борнит |
представлен двумя |
генера |
циями.
Борнит I развит в небольших количествах (десятые доли про цента) в прожилково-вкрапленных рудах месторождений Каджаран, Агарак, Личк и всегда значительно уступает в количествен ном отношении халькопириту. Большие скопления его (до 15% и больше) наблюдались лишь в брекчиевых рудах месторождения Дастакерт. Зона богатых борнит-халькопиритовых руд на этом месторождении продолжалась по вертикали до 40—60 м. Гипогенный борнит на месторождениях Каджаран и Агарак встречен
133
На основе детального изучения намечаются следующие при знаки отличия между гииогенным и гипергенным борнитом.
1. Борнит гипогенный и гипергенный встречается в разных ми неральных ассоциациях: для гипогенного борнита характерна свое образная ассоциация с халькопиритом, теннантитом, самородным золотом, электрумом и минералами висмута. Гипергенный борнит образует коррозионные срастания с галогенными халькопиритом и пиритом и развит в ассоциации с другими вторичными суль фидами меди.
2. Халькопирит III встречается вместе с борнитом и галоген ным и гипергенным, но взаимоотношения в первом и во втором случае разные. Границы между галогенным борнитом и галоген ным халькопиритом прямые. В случае замещения первичного халькопирита гипергенным борнитом образуются тонкие коррози онные границы.
К у б а н и т развит редко и представлен в рудах двумя гене
рациями.
Кубанит I образует мелкие округлые выделения (сотые доли миллиметра) в пирите I и срастается с халькопиритом I и пир ротином I. По-видимому, незакономерные срастания округлых вы делений халькопирита, пирротина и кубанита образовались в процессе распада твердого раствора халькопирротина.
Кубанит II слагает мелкие неправильной формы включения в халькопирите II; замещается пирротином. Основное отличие пир ротина и кубанита заключается в относительном рельефе по отно шению к халькопириту; у кубанита и халькопирита близкий рельеф, а у пирротина заметно выше, чем у халькопирита.
Х а л ь к о з и н в медно-молибденовых рудах встречен гипоген ный и гипергенный.
Халькозин гипогенный представлен двумя генерациями, кото рые соответственно образуют тесные срастания с борнитом I и борнитом II. Встречается гипогенный халькозин редко и в неболь ших количествах.
Халькозин гипергенный представлен ромбической модифика цией (рис. 45). В прожилках и линзочках выявляется полосча тость, обусловленная неравномернозернистым строением минера ла. Порфиробласты минерала имеют размеры до 1 мм и обычно вытянуты параллельно друг другу; они сцементированы мелко зернистым халькозином, зерна которого имеют размеры в сотые и тысячные доли миллиметра. Почти всегда более крупные зерна покрыты штрихами. Такой тип строения характерен для халько зина в прожилках. В скрытокристаллическом халькозине выяв ляются трещинки усыхания. Он развит в рудах всех месторожде ний или в виде прожилков и участков в нерудных минералах, или в виде метасоматических выделений различной формы в сульфи дах. Обычно он приурочен к выделениям халькопирита, борнита, пирита, энаргита, блеклой руды, галенита и сфалерита. Встречает ся чаще других вторичных сульфидов и распространен в верхних
136
в течение 1 |
мин хорошо выявляются трещинки спайности |
и гра |
|||||||||||
ницы зерен. |
По данным спектрального анализа в халькозине уста |
||||||||||||
новлены следующие элементы: железо, титан, |
серебро, |
молибден |
|||||||||||
(0,01—1%), |
свинец |
и |
марганец |
(0,001%). |
|
Химический |
|
анализ |
|||||
|
|
Т а б л и ц а 12 |
халькозина приведен в табл. 12. |
||||||||||
|
|
В табл. |
13 приведена рент |
||||||||||
Химический анализ халькозина |
генограмма |
халькозина |
место |
||||||||||
|
Обр. |
223 |
рождения Агарак. |
содержания |
|||||||||
элементы |
вес. % |
мол. количества |
Приведенные |
||||||||||
БЮг |
в |
|
химическом |
анализе |
|||||||||
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
халькозина обусловлены меха |
|||||||||
Си |
2 |
|
U 6 |
нической |
примесью |
|
в |
виде |
|||||
76,83 |
|
кварца. |
|
Вычисленные |
молеку |
||||||||
S |
19,33 |
|
0 ,6 2 |
|
|||||||||
|
лярные |
количества |
показыва |
||||||||||
SiO a |
2,72 |
|
|
||||||||||
F e 20 3 |
0,63 |
|
|
ют нормальные |
соотношения |
||||||||
M gO |
0,10 |
|
|
между медью и серой; в халь |
|||||||||
CaO |
0,22 |
|
|
козине |
(обр. 223) |
отношение |
|||||||
П .п .п . |
0,5 |
|
|
Сиг: S = |
1,16 :0,62, а в халько |
||||||||
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
зине |
теоретическом |
|
Сиг: S = |
||||||
С у м м а |
99,88 |
|
|
= 1,2 : 0,63. |
|
|
|
|
|
||||
|
|
Дигенит гипергенный всегда |
|||||||||||
|
|
|
|
||||||||||
П р и м е ч а н и е . Анализ выполнен в хими |
встречается |
в |
срастаниях с |
||||||||||
халькозином и замещает пос |
|||||||||||||
|
ческой лаборатории МГРИ; |
||||||||||||
|
аналитик М. |
О. Степпан. |
ледний. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
Ковеллин гипергенный в не |
|||||||||
вит в рудах |
из зоны цементации. |
значительных количествах раз |
|||||||||||
Он замещает борнит, |
халькозин |
и халькопирит, образует в них каемки, пятнышки и нитеобразные прожилки, сложенные игольчатыми зернами. Встречаются выделе ния ковеллина с колломорфным строением. Размеры его выделений измеряются сотыми долями миллиметра. Под микроскопом видно, что ковеллин на нижних горизонтах зоны цементации избиратель но замещает борнит. Он слагает в борните каемки или скопления зерен. На верхних горизонтах месторождений Агарак и Каджаран наблюдается тесное срастание халькозина и ковеллина.
Штромейерит очень редко наблюдается в полуокисленных ру дах из зоны цементации (Каджаран, Агарак). Развит в виде микроскопических выделений и прожилков в гипергенном халько зине. По данным спектрального анализа, в халькозине с включе ниями штромейерита (Отмечается высокое содержание серебра
(более 1 %).
Теннантит в рудах представлен пятью генерациями. Мелкозер нистый теннантит I, II и III приурочен к выделениям халькопи рита тех же генераций. Как теннантит, так и халькопирит соот ветствующих генераций встречаются в определенных парагенетических ассоциациях (см. рис. 69). Мелкие неправильной формы зерна теннантита I, II, III заполняют промежутки между зернами сфалерита и халькопирита.
138
|
|
Дебаеграммы |
халькозина |
|
Т а б л и ц а 13 |
|
|
|
|
||
|
Халькозин, Агарак |
а — халькозин, |
|
1= халькозин, |
|
|
|
по Михееву В. И. |
|
П С >Михееву В. И. |
|
/ |
d |
1 |
d |
/ |
d |
|
3,13 |
|
3,14 |
1 |
3,93 |
2 |
8 |
4 |
3,22 |
||
3 |
2,71 |
4 |
2,73 |
6 |
2,80 |
2 |
2,64 |
|
2,51 |
|
|
2 |
2,51 |
6 |
3 |
2,41 |
|
2 |
2,45 |
|
2,38 |
||
6 |
2,38 |
8 |
|
|
|
4 |
2,31 |
|
|
|
|
1 |
2 ,2 2 |
|
|
|
|
8 |
1,97 |
10 |
1,963 |
10 |
1,975 |
8 |
1,87 |
10 |
1,868 |
4 |
1,880 |
4 |
1,78 |
6 |
1,690 |
4 |
1,765 |
6 |
1,69 |
8 |
1,643 |
6 |
1,685 |
2 |
1,522 |
2 |
1,553 |
4 |
1,516 |
2 |
1,473 |
2 |
1,509 |
3 |
1,445 |
2 |
1,360 |
|
1,273 |
3 |
Г335 |
2 |
1,285 |
2 |
|
|
|
2 |
1,271 |
|
|
|
|
1 |
1,226 |
|
|
|
|
2 |
1,127 |
|
. |
6 |
1,140 |
3 |
1,089 |
2 |
1,070 |
3 |
1,076 |
1 |
1,046 |
|
|
|
|
1 |
1,019 |
|
|
|
|
1 |
1,008 |
|
|
|
|
У с л о в и я |
с ъ е м к и : |
Fe = иалучение! D =■ 57,3 |
мм, d « 0,6 |
м. |
П р и н ч . |
в н е . Анализ выполнен в лаборатории |
ВИМС и рассчитан В. П. Бутузовым. |
||
Теннантит IV — метасоматический, |
встречен |
в энаргитовых и |
||
кварц-энаргитовых |
агрегатах. Он срастается |
с водяно-прозрач |
ным кварцем VI. Особенно интенсивно энаргит замещается теннантитом в раздробленных медно-молибденовых рудах на глубо ких горизонтах (300—400 м от поверхности, Каджаран). В теннантине IV часто наблюдаются реликты энаргита и халькопирита и редко люцонита. Границы между теннантитом и энаргитом зазубренные. Иногда в теннантите присутствует в небольших ко личествах (до 1%) серицит, мелкозернистый халькопирит и гале нит. Поздний халькопирит и галенит образуют в теннантите IV графические и субграфические формы срастания. По границам между энаргитом и теннантитом проникают эмульсиевидные и нитеобразные выделения халькопирита IV.
Твердость теннантита IV, измеренная на приборе ПМТ-3, рав
няется 310—350 кг/мм2. |
присутствует в галенит-сфа- |
Теннантит V — среднезернистый, |
|
леритовых прожилках. Его зерна |
овальной формы заполняют |
промежутки между кристаллами кварца и выделениями сфале рита.
139
В смятых галенит-халькопирит-сфалеритовых агрегатах с по лосчатой и линзообразной текстурами теннантит образует выде ления линзообразной формы, иногда сильно раздробленные; на блюдается перекристаллизация среднезернистого теннантита в мелкозернистый. В теннантите V наблюдаются мелкие выделения более поздних минералов — галенита, самородного золота, алтаита и др.
Тетраэдрит в медно-молибденовых рудах образует две гене рации (см. рис. 69).
Тетраэдрит I был нами встречен в теннантит-энаргитовой ми неральной ассоциации с месторождения Анкаван. Он выделяется позже кварца, энаргита, люцонита и метасоматического теннан тита. Форма его агрегатов — неправильные выделения и прожил ки. Количество тетраэдрита I в этой ассоциации — 1—2%. В виде эмульсиевидных, округлых и линзообразных выделений в массе галенита III очень редко встречается тетраэдрит II, который хо рошо выявляется после структурного травления агрегатов гале нита.
Тетраэдрит III встречен |
в прожилках кварц-галенит-сфалери- |
|
товой ассоциации. Он образует выделения |
неправильной формы |
|
и срастается с теннантитом |
V без следов |
коррозии. Всегда раз |
вит в подчиненных количествах по сравнению с теннантитом. Некоторые разновидности тетраэдрита III отличаются более
высокими содержаниями серебра и травятся в НЫ03к0нц и FeCl3, что дает основание предполагать наличие в рудах фрейбергита.
Энаргит в медно-молибденовых рудах слагает мелкозернистые, редко среднезернистые агрегаты и образует две генерации (см.
рис. 69).
Энаргит I — среднезернистый, встречается на верхних горизон тах месторождений в срастаниях с халькопиритом III, теннанти том III, виттихенитом, эмплектитом и борнитом I. Судя по харак теру границ с этими минералами, энаргит выделяется одновремен но или позже халькопирита, но раньше медно-висмутовых мине ралов, теннантита, борнита, халькозина и самородного золота. Энаргит I имеет ограниченное распространение и представлен в кварц-халькопиритовой ассоциации редкими зернами неправиль ной формы.
Энаргит I I — мелкозернистый, широко распространен в зонах дробления медно-молибденовых месторождений.
Он отлагается один или в парагенезисе с кварцем в виде при зматических кристаллов и метакристаллов, реже в виде зерен неправильной или изометричной формы.
В парагенезисе с энаргитом II развиты кварц, сфалерит, тен нантит, тетраэдрит, халькопирит, галенит и реже борнит. Кварц в энаргитовых прожилках водяно-прозрачный без следов дефор мации.
В медно-молибденовых рудах энаргит II образует реакцион ные каймы в сотые и десятые доли миллиметра по краям выде140