Файл: Мовсесян, С. А. Комплексные медно-молибденовые месторождения.pdf

Т а б л и ц а 17

Химический анализ (в вес. %) галенита III

П р и м е ч а н и е . Химические анализы выполнены в лаборатории МГРИ: аналитик О. Г. Струков.

Церуссит встречен в галенит-сфалеритовых прожилках на ме­ сторождениях Каджаран и Дастакерт. Он замещает галенит и ан­ глезит в виде прожилков и каемок.

Минералы марганца: сульфиды — алабандин; окислы—лампа- дит, псиломелан, пиролюзит.

Алабандин на месторождении Дастакерт впервые обнаружен и описан К. А. Карамяном (1957 г.). Минерал встречается в жилах и прожилках в ассоциации с манганокальцитом и родохрозитом. Из других сульфидов в прожилках развиты халькопирит, сфалерит, галенит, мельниковит.

Л а м п а д и т (медистый псиломелан-вад) и пиролюзит развиты в виде плотных корочек, дендритов, почек и землистых масс черно­ го цвета на стенках трещин в лимонитизированных и каолинизированных вмещающих породах. Марганцовые минералы имеют колломорфное скрытокристаллическое, гелевое и реже радиально­ лучистое строение. Наибольшим распространением пользуется лам­ падит. Химическим анализом были исследованы корочки лампади-

158

та, срастающиеся с карбонатными полосками (табл. 18). Как пока­ зали результаты исследований, такие корочки сложены лампадитом, кальцитом или арагонитом.

Т а б л и ц а 18

Химический состав черных марганцовых корочек, перемежающихся с кальцитом (Каджаран, карьер, уступ 2245 м)

2.Пересчеты на минералы: MnO,. ‘/,СиО .Н,ОГ СаСО,.

3.В анализе лампаднта МпО не обнаружен.

Плотный лампадит образует срастание с халцедоном. В массе псиломелана встречаются радиально-лучистые агрегаты пиролю­ зита. Толщина корочек марганцовых минералов измеряется от 1 — 3,5 мм, редко до 10 мм.

Гидроокислы марганца, по данным спектрального анализа, ха­ рактеризуются постоянным содержанием примесей таких металлов, как медь, кобальт, никель, молибден, железо, кальций, магний, ти­ тан и ванадий. В них развит кремний в виде халцедона.

В соответствии с данными термического анализа (рис. 54) высо­ котемпературный эндотермический эффект 800—900° С (на диффе­ ренциальной кривой нагревания 1) обусловлен диссоциацией при­ меси кальцита (содержание СОг равно 17,28%).

Низкотемпературные эндотермические эффекты (100—200 и 250—350° С) обусловлены удалением воды из марганцовой руды, составляющей образцы. Минерал, судя по температурам и харак­

159

Минералы висмута в медно-молибденовых рудах встречаются в виде микроскопических выделений висмутина, висмута самород­ ного, виттихенита, эмплектита и галеновисмутина. Из них широким распространением пользуется виттихенит (см. рис. 69). Минералы висмута, как правило, приурочены к агрегатам кварц-халькопири- товой ассоциации. На месторождении Анкаван висмутовые минера­ лы в медно-молибденовых рудах впервые были установлены и под­ робно описаны Г. О. Пиджяном и А. И. Карапетяном (1963).

Рис. 54. Термограмма лампадита. Месторождение Каджаран, карьер, уступ

2245, обр. 3020, навеска 86,3 мг; 23,8 мг = 27,57%

Виттихенит и эмплектит тесно срастаются друг с другом и встре­ чены в медно-молибденовых рудах всех месторождений Армении в количестве от 0,01%, реже до 0,1%. Виттихенит всегда преобла­ дает над эмплектитом. Они образуют срастания с халькопиритом [И, реже развиты в энаргите I, борните I и халькозине I. Интен­ сивно замещают халькопирит. Часто минералы приурочены к гра­ ницам между рудными минералами, или к границам рудного и не­ рудного минералов, или заполняют промежутки между зернами халькопирита III. Оба минерала образуют тесные срастания друг с другом. Эмплектит слабо корродирует виттихенит.

Галеновисмутит встречается очень редко в виде среднезерни­ стых агрегатов и единичных игольчатых кристаллов, срастающих­ ся с халькопиритом III и висмутином. Границы между минералами зазубренные, что указывает на более позднее выделение галеновисмутита. Количество минерала в медно-молибденовой руде изме­ ряется сотыми долями процента.

Висмутин был установлен под микроскопом в виде прожилко­ образных выделений в медно-молибденовых рудах. Образует ред­ кие включения в агрегатах халькопирита III. В прожилках висмута встречен самородный висмут. Иногда самородный висмут образует выделения округлой или овальной формы или прожилочки в халь­ копирите III.

160

сфалерит, галенит и блеклая руда — тетраэдрит и фрейбергит, в ко­ торых химическими анализами установлено содержание серебра в количестве 0,01—0,1% (табл. 19). Среднее содержание серебра в промышленных сульфидных медно-молибденовых рудах месторож­ дений Каджаран и Агарак составляет 1—2 — 20,4 г/т.

П р и м е ч а я и е. Анализы выполнены в пробирной лаборатории ЦНИГРИ.

Вторая группа объединяет собственные минералы серебра, та­ кие, как аргентит, гессит, самородное серебро и штромейерит. Аргентит, гессит, а также галенит и фрейбергит встречены в гале- нит-сфалеритовых агрегатах.

Аргентит представлен гипогенной и гипергенной генерациями. Ги^огенный аргентит встречен в среднезернистом галените III и теннантите V в виде выделений неправильной или овальной формы. Границы между аргентитом и сульфидами зазубренные. По-види­ мому, аргентит замещает галенит и теннантит. Размеры выделений измеряются сотыми и тысячными долями миллиметра.

Гипергенный аргентит встречен в рудах из зоны цементации в месторождениях Агарак и Каджаран. Образует срастания с халь­ козином и штромейеритом (см. рис. 70).

Штромейерит развит в блеклой руде в виде нитеобразных про­ жилков по трещинкам в парагенезисе с гипергенным халькозином.

Самородное серебро встречается двух генераций—гипогенной и гипергенной. Тонкие прожилочки самородного серебра обнару­ жены в участках первичного аргентита. В зоне цементации наблю­ дались с иммерсией мельчайшие (0,001 мм) выделения самородно­ го серебра в виде прожилков по спайности в гипергенном халько­ зине.

1 6 2

Минералы вольфрама, бария, бора и кобальта. Из минералов вольфрама встречен шеелит, в жилах и прожилках крупнозернисто­ го кварца с молибденитом (Каджаран). Мелкие изометричные, сильно раздробленные зерна его расположены между зернами кварца. По данным спектральных анализов, во всех пробах, взятых из молибденит-кварцевых жил и прожилков, установлен вольфрам в количестве от 0,01 до 0,1%. По данным химического анализа, со­ держание W03 равно 0,03%. Шеелит был обнаружен в окисленных сульфидных рудах в скарнах месторождения Анкаван (участок Дальний, Дамир-Магара), а также в протолочках из прожилков кварца.

Из минералов бора присутствует турмалин в гидротермально измененных монцонитах Каджарана. Он встречается очень редко в виде мелких тонкопризматических кристалликов, образующих включения в зернах жильного кварца и позднего апатита.

Из минералов бария был обнаружен барит. Последний очень редко встречается в окисленных рудах месторождения Каджаран в парагенезисе с малахитом и гипсом. Количество минерала изме­ ряется десятыми и сотыми долями процента. Строение агрегатов мелкозернистое.

Линнеитом представлены минералы кобальта. Он редко встре­ чается в медно-молибденовых рудах. Первое указание на наличие линнеита в медно-молибденовых рудах Дастакерта было сделано К. А. Карамяном (1954 г.). Линнеит был встречен М. П. Исаенко в кварцево-сульфидных жилах, расположенных в зоне смятия в пор­ фировидных гранодиоритах и гранитах Каджарана.

Линнеит представлен изометричными или удлиненными зернами. Реже встречаются слабо корродированные зерна. Минерал образу­ ет срастания с пиритом II. Линнеит корродирует пирит или обра­ зует прожилкообразные выделения в нем. Иногда кристаллы лин­ неита заключены в халькопирите II.

Минералы титана в медно-молибденовых рудах подразделяются на две группы: окислы—титаномагнетит, рутил; силикаты — сфен.

Т и т а н о м а г н е т и т является акцессорным минералом в рудо­ вмещающих породах (в монцонитах, диоритах, габбро и в других). Количество его составляет от десятых долей процента до 1% и бо­ лее. При травлении в НС1„онц выявляется структура распада твер­ дого раствора магнетит + ильменит.

Титаномагнетит в гидротермальных условиях изменяется, причем магнетит избирательно замещается пиритом, а пластинки ильменита превращаются в рутил и лейкоксен. В гидротермально измененных породах титаномагнетит превращен в агрегат пирита и рутила, или гематита и лейкоксена, или гематита и рутила.

Р у т и л развит в виде мелких неправильных зерен, а также кри­ сталлов правильной формы, встречающихся в минералах различ­ ных парагенетических ассоциаций (см. рис. 69). Особенно большие скопления его наблюдались в экзоконтакте во вторичных кварци­ тах в районе месторождения Парагачай (Мовсесян, 1939).