Файл: Субботина, Н. П. Водный режим и химический контроль на тепловых электростанциях.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 95
Скачиваний: 0
му. Температура воды при ее движении на участке от места забора воды циркуляционными насосами до кон денсатора турбины практически не меняется. В зависи мости от времени года и температуры окружающего воз духа температура воды, поступающей в конденсатор, бывает различной. Зимой вода, забираемая из-под льда замерзшего водоема имеет температуру 4°С; в бассейнах градирни вода зимой имеет температуру 10—12 °С. Ле том температура воды выше; в разных по климату райо нах она составляет 15—25 и редко достигает 30°С. При
I i g.| Конден | Пита-\ |
Парогенера |
1 |
Турбина |
" |
|f|giirar/77- \тельн.\ |
1 |
. |
||
' s g i ный. \тракпл |
тор |
' |
тракта ТЗС |
|
У<— тракт учаСгпки |
пара водяного |
»ч |
Рис. В-5. Характер изменения температуры и давления рабо чей среды в основном цикле ТЭС.
/ — изменение давления; 2 и 2' — изменение температуры при докрити-
ческих (2) и сверхкритических (2') параметрах; t„ .и р„ — начальные параметры пара; < н а о — т е м п е р а т у р а насыщения; t n n — температура промежуточного перегрева.
движении по трубкам конденсатора охлаждающая во да нагревается, отводя тепло, выделяющееся при кон денсации пара. Повышение температуры охлаждающей воды в конденсаторе, как правило, колеблется в 'Преде лах 8—10 °С.
В подающей (прямой) магистрали тепловых сетей избыточное давление воды за сетевыми насосами (рис. В-2) составляет 2,5—3 кгс/см2. В обратной маги страли, по которой сетевая вода возвращается в ТЭЦ, давление меньше, оно равно 1,2—1,5 кгс/см2. В сетевых
2* |
19 |
подогревателях вода нагревается паром до 130—150°С и с такой температурой поступает в теплосеть; в тепло обменниках потребителей температура воды снижается неодинаково, но в общем обратном трубопроводе потоки отдельных потребителей смешиваются и температура усредняется до значения 40—70 °С.
Изменение параметров теплоносителя в тепловых се
тях не выходит за пределы линии |
насыщения; Н 2 0 по |
всему тракту теплосети находится |
в жидком состоянии, |
т. е. является «водой» в обычном понимании этого сло ва. Аналогичная картина наблюдается в системах прямо точного и оборотного охлаждения конденсаторов тур бин, исключая собственно охладительные устройства. В градирнях и брызгальных бассейнах наряду с тепло отдачей ог воды к воздуху путем теплопроводности и конвекции происходит и парообразование; пары воды уходят в окружающую атмосферу, а жидкая фаза оста ется в системе для повторного использования.
В-З. СВЯЗЬ МЕЖДУ ПАРАМЕТРАМИ И СВОЙСТВАМИ Н,0
При изменении температуры и давления изменяются теплофизические и физико-химические свойства НгО.
В области докритических давлений ниже линии насы щения, где существует только жидкая фаза Н 2 0 , повы-
Рис. В-6. Влияние давления на плотность и ди электрическую проницаемость пара и воды на ли нии насыщения.
шение температуры сопровождается снижением величин вязкости, плотности и диэлектрической проницаемости воды, величина теплоемкости при' постоянном давле-
20
ним ср несколько возрастает. При температурах выше температуры насыщения is, где существует только газо образная фаза Н 2 0 , перегрев пара сопровождается сни жением его плотности и теплоемкости с р и незначитель ным увеличением вязкости. На линии насыщения суще ствуют обе фазы — пар и вода, различающиеся по вели чинам плотности, вязкости, диэлектрической проницае мости и другим показателям. Зависимость плотности па ра и воды и их диэлектрической проницаемости от дав ления на линии насыщения показана на рис. В-6. Из
|
|
|
|
Рис. |
В-7. |
Изменение |
геплофи- |
||
|
|
|
|
зических |
свойств Н 2 0 |
в |
зави |
||
|
|
|
|
симости |
от |
температуры |
при |
||
|
|
|
|
околокритических давлениях. |
|||||
wo zoo |
зоо |
Шг.°с |
/ — р=200 |
кгс/см7; 2 — р=250 |
кас/см*. |
||||
|
|
|
|
|
|
||||
этого рисунка видно, |
что |
разность |
между |
величинами |
|||||
плотностей воды и пара с ростом давления |
уменьшается, |
||||||||
и в критической |
точке эта |
разность исчезает. Аналогично |
меняется разность между величинами диэлектрических проницаемостей воды и пара.
Характер изменения основных теплофизических пара метров Н 2 0 с ростом температуры при постоянстве дав ления показан на рис. В-7. Типичными для докритических давлений являются плавный ход кривых плотности (р), вязкости (in)-, теплоемкости (ср) и теплопроводности
(X) в области температур, которые ниже н выше темпе ратуры насыщения, и разрыв этих кривых при темпе ратуре насыщения (кривые / на рис. В-7). При сверх критических давлениях кривые изменения плотности, вязкости и теплопроводности во всем диапазоне темпе ратур не имеют разрыва, однако изменение абсолютных
21
величин этих параметров в разных диапазонах темпера тур различно. Четко выделяется сравнительно узкий интервал температур, где наблюдается хотя и плавное, но весьма резкое изменение плотности, вязкости и тепло проводности. На кривой теплоемкости ср в этом интер вале температур1 имеется максимум. Соответственно ходу кривой теплоемкости этот интервал температур по лучил название з о н ы м а к с и м а л ь н о й т е п л о е м к о
ст и .
Сплотностью и диэлектрической проницаемостью связаны свойства НгО как растворителя. При низких температурах, когда плотность и диэлектрическая про
ницаемость жидкой фазы НгО |
велики |
(при 18°С р = |
|||
= 1 000 кг/см3, |
| = 81), вода |
является |
высокополярным |
||
растворителем, |
вызывающим |
сильную |
диссоциацию |
||
растворенных в ней электролитов. С ростом |
температуры |
||||
плотность и диэлектрическая |
проницаемость |
воды умень |
шаются, в связи с чем вода становится все менее по лярным растворителем. Плотность и диэлектрическая проницаемость насыщенного пара с ростом температуры (рис. В-6) возрастают, соответственно свойства пара как растворителя усиливаются, вместе с тем из-за низких абсолютных значений диэлектрической проницаемости насыщенный пар во всем диапазоне давлений остается малополярным растворителем.
С изменением температуры и давления меняются так же электролитические свойства воды. Известно, что вода является очень слабым электролитом; ее диссоциация протекает по реакции
|
H 2 0 * t H + + O H - |
(В-1) |
При температуре 25 °С лишь одна десятимиллионная |
||
часть |
НгО диссоциирует на ионы; согласно |
уравнению |
(В-1) |
при этом образуется Ю - 7 грамм-ионов |
водорода |
и Ю - 7 грамм-ионов гидроксила на каждую грамм-моле кулу воды. С изменением температуры степень диссо
циации |
воды, а следовательно, и концентрации ионов Н+ |
я О Н - |
изменяются, оставаясь естественно равными друг |
другу для чистой воды. При постоянной температуре произведение концентраций свободных ионов Н+ и О Н - , находящихся в воде, является постоянной величиной.
1 Это резкое изменение свойств Н2 0 при сверхкритических дав лениях носит название квазифазового перехода. (Прим. ред.)
22
Эта |
константа, |
обычно обозначаемая |
Kw, |
называется |
||||||
и о н н ы м п р о и з в е д е н и е м в о д ы . |
|
|
|
|||||||
Записывая |
концентрации |
свободных |
ионов водорода |
|||||||
и гидроксила |
через |
С н + |
и С о |
н . , |
согласно |
вышесказан |
||||
ному |
получим: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
KW |
= C н+ С с н - |
|
|
(В-2) |
||
и для чистой воды |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
C H + i = ; C 0 H . = |
"j/7C |
г-ион/л. |
|
|
(В-3) |
||||
Хотя числовые значения Kw |
очень |
малы |
(при 25 °С |
|||||||
/ С ю = 1 0 - 1 4 ) , важно, что Kw не равно нулю и, |
следователь |
|||||||||
но, ни один из множителей выражения |
(В-2) |
не может |
||||||||
быть равен нулю. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Действительно, |
если |
к |
чистой |
воде прибавлять |
какую-либо |
кислоту, то концентрация свободных ионов водорода будет повы шаться, концентрация же свободных ионов гидроксила при этом должна уменьшаться, чтобы их произведение при постоянной темпе ратуре сохранилось постоянным. Отсюда следует, что в кислотной
среде |
должны |
присутствовать |
наряду с |
ионами Н+ также |
л ионы |
||||||||||
О Н - |
и, |
наоборот, |
в щелочной |
среде должны присутствовать |
наряду |
||||||||||
с ионами О Н - также и ионы |
|
^ „ |
|
|
|
|
|||||||||
Н+. |
С |
этой |
точки |
зрения |
|
' г |
|
|
|
|
|||||
кислотные, |
щелочные и |
|
ней |
|
|
|
|
|
|
||||||
тральные |
|
водные |
растворы |
|
|
|
|
|
|
||||||
различаются |
между |
|
собой |
|
|
|
|
|
|
||||||
только |
по |
|
концентрации |
со |
|
|
|
|
|
|
|||||
ответствующих |
ионов, |
их |
|
|
|
|
|
|
|||||||
одновременное |
присутствие |
|
|
|
|
|
|
||||||||
является |
|
неизбежным. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Для |
характеристики |
|
|
|
|
|
|
||||||||
степени |
|
кислотности |
|
|
|
|
|
|
|||||||
среды |
достаточно |
|
ука |
|
|
|
|
|
|
||||||
зывать |
величину |
|
кон |
|
|
|
|
|
|
||||||
центрации |
ионов |
|
|
Н+, |
|
|
|
|
|
|
|||||
так |
как |
|
концентрацию |
|
|
|
|
|
|
||||||
ионов |
ОН~ всегда мож |
|
|
м |
во /20 wo гоогьогво зго°с |
||||||||||
но получить из |
уравне |
|
Рис. |
В-8. |
Зависимость |
pKw |
от тем |
||||||||
ния (В-2). |
Например, |
|
|||||||||||||
|
пературы |
(на линии насыщения). |
|||||||||||||
если |
прибавлением |
|
ки |
|
|
|
|
|
|
||||||
слоты |
к |
чистой |
воде |
концентрацию ионов |
Н+ |
увели |
|||||||||
чили, скажем, в |
100 раз, т. е. вместо 10~7 (для чистой во |
||||||||||||||
ды) |
она |
|
стала |
равной |
10~5, |
то концентрация |
О Н - при |
этом должна уменьшиться в 100 раз, т. е. сделаться рав ной Ю - 9 , так как произведение новых концентраций дол-
23
жно оставаться равным той же величине Kw (при 25 °С /С„=10-«).
В связи с неудобством использования чисел с отрица тельными показателями степени для характеристики кон центрации водородных и гидроксильных ионов применя ют десятичные логарифмы этих чисел, взятые с обратным
знаком. Для |
'ионов |
водорода |
отрицательный логарифм |
|||
обозначают |
символом |
рН и |
называют |
в о д о р о д н ы м |
||
п о к а з а т е л е м , |
для |
ионов гидроксила — символом |
||||
рОН и |
называют г и д р о к с и л ьи ы м |
п о к а з а т е л е м . |
||||
Таким |
образом, |
|
|
|
|
|
|
- l g C H + |
= р Н ; - |
l g C O H . = |
pOH и |
Р Н 4 - р о н = —ig/c„=p/c«.
Как уже указывалось выше, ионное произведение во ды сохраняет постоянное значение при постоянной тем
пературе. |
С ростом температуры в интервале 0—250°С |
величина |
Kw возрастает от 0,13 - Ю - 1 4 до 5 5 7 - Ю - 1 4 , при |
дальнейшем повышении температуры происходит сниже
ние величины Kw, и вблизи критической области |
значение |
|||||||||
Кш составляет около |
2 4 - Ю - 1 4 . В |
соответствии |
с |
величи |
||||||
ной Kw находятся |
значения |
рН, |
разграничивающие кис |
|||||||
лую и щелочную среду. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
При температуре |
25°С, |
когда |
Kw— Ю~1Л, |
в |
чистой |
|||||
воде С н + |
= С о н . = |
Ю - ' , |
рН = 7 |
|
и |
рОН = 7. |
В |
кислом |
||
растворе |
С + > С о |
н . |
и |
р Н < 7 ; |
|
в |
щелочном |
растворе |
||
С + <С.Ст. |
и р Н > 7 , |
причем во |
всех растворах рН-}— |
+ рОН = 14. При /Сш=Ю0 • Ю - 1 4 рН чистой воды и ней тральных растворов будет равно 6; кислые растворы войдут в диапазон р Н < 6 , щелочные — р Н > 6 ; во всех "растворах в этом случае рН + рОН=12 . На рис. В-8 по казано изменение pKw в зависимости от температуры.
В-4. ЗАДАЧИ ОРГАНИЗАЦИИ ВОДНЫХ РЕЖИМОВ ТЭС
Изменения температуры и давления НгО, сопровож дающиеся изменением теплофизических и физико-хими ческих свойств пара и воды, обусловливают особенности поведения примесей на разных участках пароводяного тракта ТЭС. Если бы в рабочей среде,' циркулирующей
24