Файл: Субботина, Н. П. Водный режим и химический контроль на тепловых электростанциях.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 95

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

му. Температура воды при ее движении на участке от места забора воды циркуляционными насосами до кон­ денсатора турбины практически не меняется. В зависи­ мости от времени года и температуры окружающего воз­ духа температура воды, поступающей в конденсатор, бывает различной. Зимой вода, забираемая из-под льда замерзшего водоема имеет температуру 4°С; в бассейнах градирни вода зимой имеет температуру 10—12 °С. Ле­ том температура воды выше; в разных по климату райо­ нах она составляет 15—25 и редко достигает 30°С. При

I i g.| Конден | Пита-\

Парогенера

1

Турбина

"

|f|giirar/77- \тельн.\

1

.

' s g i ный. \тракпл

тор

'

тракта ТЗС

У<— тракт учаСгпки

пара водяного

»ч

Рис. В-5. Характер изменения температуры и давления рабо­ чей среды в основном цикле ТЭС.

/ — изменение давления; 2 и 2' изменение температуры при докрити-

ческих (2) и сверхкритических (2') параметрах; t„ .и р„ — начальные параметры пара; < н а о — т е м п е р а т у р а насыщения; t n n — температура промежуточного перегрева.

движении по трубкам конденсатора охлаждающая во­ да нагревается, отводя тепло, выделяющееся при кон­ денсации пара. Повышение температуры охлаждающей воды в конденсаторе, как правило, колеблется в 'Преде­ лах 8—10 °С.

В подающей (прямой) магистрали тепловых сетей избыточное давление воды за сетевыми насосами (рис. В-2) составляет 2,5—3 кгс/см2. В обратной маги­ страли, по которой сетевая вода возвращается в ТЭЦ, давление меньше, оно равно 1,2—1,5 кгс/см2. В сетевых

2*

19


подогревателях вода нагревается паром до 130—150°С и с такой температурой поступает в теплосеть; в тепло­ обменниках потребителей температура воды снижается неодинаково, но в общем обратном трубопроводе потоки отдельных потребителей смешиваются и температура усредняется до значения 40—70 °С.

Изменение параметров теплоносителя в тепловых се­

тях не выходит за пределы линии

насыщения; Н 2 0 по

всему тракту теплосети находится

в жидком состоянии,

т. е. является «водой» в обычном понимании этого сло­ ва. Аналогичная картина наблюдается в системах прямо­ точного и оборотного охлаждения конденсаторов тур­ бин, исключая собственно охладительные устройства. В градирнях и брызгальных бассейнах наряду с тепло­ отдачей ог воды к воздуху путем теплопроводности и конвекции происходит и парообразование; пары воды уходят в окружающую атмосферу, а жидкая фаза оста­ ется в системе для повторного использования.

В-З. СВЯЗЬ МЕЖДУ ПАРАМЕТРАМИ И СВОЙСТВАМИ Н,0

При изменении температуры и давления изменяются теплофизические и физико-химические свойства НгО.

В области докритических давлений ниже линии насы­ щения, где существует только жидкая фаза Н 2 0 , повы-

Рис. В-6. Влияние давления на плотность и ди­ электрическую проницаемость пара и воды на ли­ нии насыщения.

шение температуры сопровождается снижением величин вязкости, плотности и диэлектрической проницаемости воды, величина теплоемкости при' постоянном давле-

20

ним ср несколько возрастает. При температурах выше температуры насыщения is, где существует только газо­ образная фаза Н 2 0 , перегрев пара сопровождается сни­ жением его плотности и теплоемкости с р и незначитель­ ным увеличением вязкости. На линии насыщения суще­ ствуют обе фазы — пар и вода, различающиеся по вели­ чинам плотности, вязкости, диэлектрической проницае­ мости и другим показателям. Зависимость плотности па­ ра и воды и их диэлектрической проницаемости от дав­ ления на линии насыщения показана на рис. В-6. Из

 

 

 

 

Рис.

В-7.

Изменение

геплофи-

 

 

 

 

зических

свойств Н 2 0

в

зави­

 

 

 

 

симости

от

температуры

при

 

 

 

 

околокритических давлениях.

wo zoo

зоо

Шг.°с

/ — р=200

кгс/см7; 2 — р=250

кас/см*.

 

 

 

 

 

 

этого рисунка видно,

что

разность

между

величинами

плотностей воды и пара с ростом давления

уменьшается,

и в критической

точке эта

разность исчезает. Аналогично

меняется разность между величинами диэлектрических проницаемостей воды и пара.

Характер изменения основных теплофизических пара­ метров Н 2 0 с ростом температуры при постоянстве дав­ ления показан на рис. В-7. Типичными для докритических давлений являются плавный ход кривых плотности (р), вязкости (in)-, теплоемкости р) и теплопроводности

(X) в области температур, которые ниже н выше темпе­ ратуры насыщения, и разрыв этих кривых при темпе­ ратуре насыщения (кривые / на рис. В-7). При сверх­ критических давлениях кривые изменения плотности, вязкости и теплопроводности во всем диапазоне темпе­ ратур не имеют разрыва, однако изменение абсолютных

21


величин этих параметров в разных диапазонах темпера­ тур различно. Четко выделяется сравнительно узкий интервал температур, где наблюдается хотя и плавное, но весьма резкое изменение плотности, вязкости и тепло­ проводности. На кривой теплоемкости ср в этом интер­ вале температур1 имеется максимум. Соответственно ходу кривой теплоемкости этот интервал температур по­ лучил название з о н ы м а к с и м а л ь н о й т е п л о е м к о ­

ст и .

Сплотностью и диэлектрической проницаемостью связаны свойства НгО как растворителя. При низких температурах, когда плотность и диэлектрическая про­

ницаемость жидкой фазы НгО

велики

(при 18°С р =

= 1 000 кг/см3,

| = 81), вода

является

высокополярным

растворителем,

вызывающим

сильную

диссоциацию

растворенных в ней электролитов. С ростом

температуры

плотность и диэлектрическая

проницаемость

воды умень­

шаются, в связи с чем вода становится все менее по­ лярным растворителем. Плотность и диэлектрическая проницаемость насыщенного пара с ростом температуры (рис. В-6) возрастают, соответственно свойства пара как растворителя усиливаются, вместе с тем из-за низких абсолютных значений диэлектрической проницаемости насыщенный пар во всем диапазоне давлений остается малополярным растворителем.

С изменением температуры и давления меняются так­ же электролитические свойства воды. Известно, что вода является очень слабым электролитом; ее диссоциация протекает по реакции

 

H 2 0 * t H + + O H -

(В-1)

При температуре 25 °С лишь одна десятимиллионная

часть

НгО диссоциирует на ионы; согласно

уравнению

(В-1)

при этом образуется Ю - 7 грамм-ионов

водорода

и Ю - 7 грамм-ионов гидроксила на каждую грамм-моле­ кулу воды. С изменением температуры степень диссо­

циации

воды, а следовательно, и концентрации ионов Н+

я О Н -

изменяются, оставаясь естественно равными друг

другу для чистой воды. При постоянной температуре произведение концентраций свободных ионов Н+ и О Н - , находящихся в воде, является постоянной величиной.

1 Это резкое изменение свойств Н2 0 при сверхкритических дав­ лениях носит название квазифазового перехода. (Прим. ред.)

22


Эта

константа,

обычно обозначаемая

Kw,

называется

и о н н ы м п р о и з в е д е н и е м в о д ы .

 

 

 

Записывая

концентрации

свободных

ионов водорода

и гидроксила

через

С н +

и С о

н . ,

согласно

вышесказан­

ному

получим:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

KW

= C н+ С с н -

 

 

(В-2)

и для чистой воды

 

 

 

 

 

 

 

 

C H + i = ; C 0 H . =

"j/7C

г-ион/л.

 

 

(В-3)

Хотя числовые значения Kw

очень

малы

(при 25 °С

/ С ю = 1 0 - 1 4 ) , важно, что Kw не равно нулю и,

следователь­

но, ни один из множителей выражения

(В-2)

не может

быть равен нулю.

 

 

 

 

 

 

 

 

Действительно,

если

к

чистой

воде прибавлять

какую-либо

кислоту, то концентрация свободных ионов водорода будет повы­ шаться, концентрация же свободных ионов гидроксила при этом должна уменьшаться, чтобы их произведение при постоянной темпе­ ратуре сохранилось постоянным. Отсюда следует, что в кислотной

среде

должны

присутствовать

наряду с

ионами Н+ также

л ионы

О Н -

и,

наоборот,

в щелочной

среде должны присутствовать

наряду

с ионами О Н - также и ионы

 

^ „

 

 

 

 

Н+.

С

этой

точки

зрения

 

' г

 

 

 

 

кислотные,

щелочные и

 

ней­

 

 

 

 

 

 

тральные

 

водные

растворы

 

 

 

 

 

 

различаются

между

 

собой

 

 

 

 

 

 

только

по

 

концентрации

со­

 

 

 

 

 

 

ответствующих

ионов,

их

 

 

 

 

 

 

одновременное

присутствие

 

 

 

 

 

 

является

 

неизбежным.

 

 

 

 

 

 

 

 

Для

характеристики

 

 

 

 

 

 

степени

 

кислотности

 

 

 

 

 

 

среды

достаточно

 

ука­

 

 

 

 

 

 

зывать

величину

 

кон­

 

 

 

 

 

 

центрации

ионов

 

 

Н+,

 

 

 

 

 

 

так

как

 

концентрацию

 

 

 

 

 

 

ионов

ОН~ всегда мож­

 

 

м

во /20 wo гоогьогво зго°с

но получить из

уравне­

 

Рис.

В-8.

Зависимость

pKw

от тем­

ния (В-2).

Например,

 

 

пературы

(на линии насыщения).

если

прибавлением

 

ки­

 

 

 

 

 

 

слоты

к

чистой

воде

концентрацию ионов

Н+

увели­

чили, скажем, в

100 раз, т. е. вместо 10~7 (для чистой во­

ды)

она

 

стала

равной

10~5,

то концентрация

О Н - при

этом должна уменьшиться в 100 раз, т. е. сделаться рав­ ной Ю - 9 , так как произведение новых концентраций дол-

23


жно оставаться равным той же величине Kw (при 25 °С /С„=10-«).

В связи с неудобством использования чисел с отрица­ тельными показателями степени для характеристики кон­ центрации водородных и гидроксильных ионов применя­ ют десятичные логарифмы этих чисел, взятые с обратным

знаком. Для

'ионов

водорода

отрицательный логарифм

обозначают

символом

рН и

называют

в о д о р о д н ы м

п о к а з а т е л е м ,

для

ионов гидроксила — символом

рОН и

называют г и д р о к с и л ьи ы м

п о к а з а т е л е м .

Таким

образом,

 

 

 

 

 

- l g C H +

= р Н ; -

l g C O H . =

pOH и

Р Н 4 - р о н = —ig/c„=p/c«.

Как уже указывалось выше, ионное произведение во­ ды сохраняет постоянное значение при постоянной тем­

пературе.

С ростом температуры в интервале 0—250°С

величина

Kw возрастает от 0,13 - Ю - 1 4 до 5 5 7 - Ю - 1 4 , при

дальнейшем повышении температуры происходит сниже­

ние величины Kw, и вблизи критической области

значение

Кш составляет около

2 4 - Ю - 1 4 . В

соответствии

с

величи­

ной Kw находятся

значения

рН,

разграничивающие кис­

лую и щелочную среду.

 

 

 

 

 

 

 

При температуре

25°С,

когда

Kw— Ю~,

в

чистой

воде С н +

= С о н . =

Ю - ' ,

рН = 7

 

и

рОН = 7.

В

кислом

растворе

С + > С о

н .

и

р Н < 7 ;

 

в

щелочном

растворе

С + <С.Ст.

и р Н > 7 ,

причем во

всех растворах рН-}—

+ рОН = 14. При /Сш=Ю0 • Ю - 1 4 рН чистой воды и ней­ тральных растворов будет равно 6; кислые растворы войдут в диапазон р Н < 6 , щелочные — р Н > 6 ; во всех "растворах в этом случае рН + рОН=12 . На рис. В-8 по­ казано изменение pKw в зависимости от температуры.

В-4. ЗАДАЧИ ОРГАНИЗАЦИИ ВОДНЫХ РЕЖИМОВ ТЭС

Изменения температуры и давления НгО, сопровож­ дающиеся изменением теплофизических и физико-хими­ ческих свойств пара и воды, обусловливают особенности поведения примесей на разных участках пароводяного тракта ТЭС. Если бы в рабочей среде,' циркулирующей

24