ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.10.2024
Просмотров: 6
Скачиваний: 0
Лимфогранулематоз
Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) - это злокачественная опухоль лимфоидной ткани со специфической гистологической структурой. Лимфогранулематоз часто встречается в детском возрасте, а также имеет пики заболеваемости в 20 и 50 лет. Впервые заболевание было описано английским врачом Т. Ходжкиным в 1832 году.
Этиология лимфогранулематоза неизвестна. Однако обсуждается роль вируса Эпштейна - Барра, который часто обнаруживается в опухолевых клетках при данном заболевании. Возможно, эта инфекция приводит к некоторым мутациям в нормальных лимфоцитах человека, в результате чего они начинают бесконтрольно размножаться.
Морфология. При микроскопическом исследовании пораженных тканей находят гранулемы, содержащие клетки Березовского - Штернберга - Рида или их аналоги в окружении неопухолевых клеток (неизмененных лимфоцитов, плазматических клеток, эозинофилов, нейтрофилов, гистиоцитов, соотношение между которыми зависит от гистологического варианта), составляющих основную массу лимфоидной ткани. Аналогами клеток Рид - Штернберга являются L&H - клетки, лакунарные клетки и гигантские многоядерные клетки.
Классификация. Райская классификация лимфогранулематоза связывает вариант болезни с клиническим течением и прогнозом.
Райская классификация лимфогранулематоза
|
Гистологический вариант |
Частота, % |
Патогистология |
|
|
Клетки Рид--Штернберга |
Состав реактивной клеточной популяции, другие характерные признаки |
||
|
Лимфоидное преобладание |
2-10 |
Встречаются редко |
Преобладают лимфоциты |
|
Нодулярный склероз |
40-80 |
Часто встречаются так называемые лакунарные клетки Рид--Штернберга |
Лимфоциты (очаговые скопления); соединительная ткань делит лимфоузел на отдельные участки - нодули |
|
Смешанно -клеточный вариант |
20-40 |
Многочисленные |
Лимфоциты, нейтрофилы, эозинофилы, макрофаги |
|
Лимфоидное истощение |
2-15 |
Многочисленные, часто неправильной формы |
Лимфоциты; волокна соединительной ткани расположены беспорядочно |
Более благоприятными являются формы лимфоидного преобладания и нодулярного склероза (прежде всего - I тип), наихудший прогноз отмечается при лимфоидном истощении.
Стадии заболевания. После всестороннего обследования пациента с лимфогранулематозом врач устанавливает стадию распространения опухоли. И у детей, и у взрослых их четыре:
1 - опухоль ограничивается поражением одного лимфатического узла одного региона (например, одного шейного лимфатического узла) или одного органа (очаговая форма);
2 - опухоль затрагивает две группы лимфатических узлов, но обе эти группы располагаются выше диафрагмы (регионарная форма);
3 - опухоль в лимфатических узлах по обе стороны диафрагмы. Клетки опухоли могут обнаруживаться в одной части ткани или органа вблизи пораженных групп лимфатических узлов или в селезенке (генерализованная форма);
4 - распространение опухоли на другие органы (диссеминированная форма).
В дополнение к этой классификации для уточнения симптомов используют латинские буквы A, B, E, S и Х: А - не было таких симптомов, как потеря веса, лихорадка и потливость в ночное время; В - эти симптомы присутствовали; Е - распространение опухоли с лимфатических узлов на близлежащие ткани; S - поражение опухолью селезенки; Х - объемное новообразование большого размера.
Клиническая картина. Симптомы лимфогранулематоза весьма разнообразны, однако основным симптомом является увеличение лимфатических узлов (лимфаденопатия). В 60 - 75% случаев процесс начинается в шейно - надключичных лимфатических узлах, несколько чаще справа. Как правило, увеличение лимфатических узлов не сопровождается нарушением самочувствия больного. Лимфатические узлы безболезненные, плотные, подвижные, без признаков воспаления, часто в виде конгломератов. Увеличение лимфатических узлов на шее, в подмышечных впадинах или в паху заметно на ощупь, а иногда и зрительно. Начинаясь в лимфатических узлах, болезненный процесс может распространяться практически на все органы, сопровождаясь различно выраженными проявлениями интоксикации (слабость, вялость, сонливость, головные боли, длительное беспричинное повышение температуры тела, потливость, потеря веса более 10% массы тела за 6 и менее месяцев).
Преимущественное поражение того или иного органа или системы и определяет картину заболевания. У части больных заболевание начинается с увеличения лимфатических узлов средостения. Это увеличение может быть случайно обнаружено при флюорографии или проявиться в поздние сроки (когда размеры образования значительны) кашлем, одышкой, реже - болями за грудиной.
В единичных случаях болезнь начинается с изолированного поражения парааортальных лимфатических узлов. Больной жалуется на боли в области поясницы, возникающие, главным образом, ночью. Иногда заболевание начинается остро с лихорадки, ночных потов, быстрого похудения. Обычно в этих случаях незначительное увеличение лимфатических узлов появляется позднее.
Поражения легких обычно не сопровождаются внешними проявлениями. Довольно часто при лимфогранулематозе обнаруживается скопление жидкости в плевральных полостях. Как правило, это признак специфического поражения плевры, иногда видимого при рентгенологическом исследовании. Опухоль в лимфатических узлах средостения может прорастать в сердце, пищевод, трахею.
Костная система - столь же частая, как и легочная ткань, локализация заболевания при всех вариантах болезни. Чаще поражаются позвонки, затем грудина, кости таза, ребра, реже - трубчатые кости. Вовлечение в процесс костей проявляется болями, рентгенологическая диагностика обычно запаздывает. В единичных случаях поражение кости (грудины) может стать первым видимым признаком лимфогранулематоза.
Поражение печени из - за больших компенсаторных возможностей этого органа обнаруживаются поздно. Характерных признаков специфического поражения печени нет.
Желудочно - кишечный тракт, как правило, страдает вторично в связи со сдавлением или прорастанием опухоли из пораженных лимфатических узлов. Однако в отдельных случаях встречается лимфогранулематозное поражение желудка и тонкой кишки. Процесс обычно затрагивает подслизистый слой, язвы образуются редко.
Иногда встречаются поражения центральной нервной системы, главным образом спинного мозга, они дают серьезные неврологические расстройства.
Весьма часты при лимфогранулематозе разнообразные изменения кожи: расчесы, аллергические проявления, сухость.
Большая или меньшая потливость отмечается почти всеми больными. Проливные ночные поты, заставляющие менять белье, часто сопровождают периоды лихорадки и указывают на тяжелое заболевание.
Кожный зуд бывает приблизительно у трети больных. Его выраженность весьма различна: от умеренного зуда в областях увеличенных лимфатических узлов до распространенного дерматита с расчесами по всему телу. Такой зуд очень мучителен для больного, лишает его сна, аппетита, приводит к психическим расстройствам. Наконец, похудение сопровождает тяжелые обострения и терминальные этапы заболевания.
Методы исследования. В зависимости от клинических симптомов и локализации патологического процесса для постановки диагноза и определения метода лечения могут быть выбраны различные методы исследования.
К обязательным исследованиям относятся общий и биохимический анализы крови, рентгенография грудной клетки в прямой и боковой проекциях, УЗИ периферических лимфатических узлов, грудной и брюшной полости, малого таза. Для окончательной постановки диагноза необходимо гистологическое исследование образца опухолевой ткани, полученной при биопсии лимфатического узла. Эта ткань направляется на морфологическое и иммуногистохимическое исследование.
Даже при достаточно убедительной клинической картине только гистологическое исследование, обнаруживающее лимфогранулему, позволяет окончательно подтвердить диагноз. Морфологический диагноз может считаться достоверным лишь при наличии в гистологическом варианте клеток Березовского - Штернберга.
Гистологический анализ не только подтверждает и устанавливает заболевание, но и определяет его морфологический вариант. Морфологический диагноз лимфогранулематоза считается несомненным, если он подтвержден тремя морфологами. Иногда получение материала для гистологического исследования затруднено расположением очагов поражения в лимфатических узлах средостения или забрюшинного пространства.
Для диагностики заболевания, вызвавшего увеличение только лимфатических узлов средостения, применяют диагностическую торакотомию.
Локализация лимфогранулематоза только в забрюшинных узлах бывает чрезвычайно редко, но и в подобных случаях требуется гистологическое подтверждение диагноза, то есть, показана диагностическая лапаротомия.
Вовлечение в процесс лимфатических узлов средостения, корней легких, легочной ткани, плевры, костей, обнаруживается с помощью рентгенологических исследований, компьютерной томографии. Для исследования парааортальных лимфатических узлов применяют лимфографию.
Метод сканирования забрюшинных лимфатических узлов недостаточно точен (процент ложноположительных и ложноотрицательных ответов достигает 30 - 35%). Лучшим методом является прямая контрастная лимфография (ошибка метода 17 - 30%). Уточнение стадии заболевания производится дополнительными методами исследования, которые включают:
-
врачебный осмотр
-
рентгенографию грудной клетки
-
чрезкожную биопсию костного мозга
-
сканирование печени, селезенки и радионуклидное сканирование
-
контрастную ангиографию.
После постановки диагноза врач определит форму и стадию заболевания. В зависимости от этих параметров выбирают программу лечения. Она может состоять из различных сочетаний химиотерапии и радиотерапии.
Современные методы лечения лимфогранулематоза основываются на концепции излечимости этого заболевания. Пока лимфогранулематоз остается локальным поражением нескольких групп лимфатических узлов (1 - 2 стадия), его можно излечить облучением. Результаты длительного применения полихимиотерапии до предела переносимости здоровых тканей позволяют предположить излечение и при распространенном процессе.
Радикальная лучевая терапия, то есть лучевая терапия в начале заболевания в дозах 35 - 45 Гр на очаг на достаточные площади (широкие поля, включающие все группы лимфатических узлов и пути оттока), с достаточно высокой энергией пучка (мегавольтная терапия), способна полностью излечить 90% больных с ограниченными формами заболевания. Исключение составляют больные с 1 - 2 стадией, у которых лимфатические узлы средостения больше 1/3 поперечника грудной клетки. Эти больные должны получать дополнительно химиотерапию.
Химиотерапия назначается в момент постановки диагноза. Также используют лучевую терапию. Многие гематологи считают, что необходимо сочетать химио- и лучевую терапию.
Правильное лечение первой стадии может привести к полному выздоровлению. Химиотерапия и облучение всех групп лимфатических узлов очень токсичны. Больные трудно переносят лечение из-за частых побочных реакций, включающих тошноту и рвоту, гипотиреоз, бесплодие, вторичные поражения костного мозга, в том числе острый лейкоз.
Схемы лечения лимфогранулематоза:
-
МОПП - мустаген, онковир (винкристин), прокарбазин, преднизолон. Применяют по крайней мере, на протяжении 6 циклов плюс 2 дополнительных цикла после достижения полной ремиссии.
-
АБВД - адриамицин (доксрубицин), блеомицин, винбластин, дакарбазин. Эта схема высокоэффективна у больных с рецидивами. При комбинированной химиотерапии чаще используют схему АБВД.
-
МВПП (аналогична схеме МОПП, онковин заменен винбластином в дозе 6 мг/м2).
-
Если терапия не эффективна или в течение года после достижения ремиссии возникает рецидив, то больному проводят более мощную терапию - DexaBEAM: где Деха - дексаметазон, В - BCNU, Е - этапизид, А - араце (цитозар), М - мелфолан. Проводят 2 курса. Если получают эффект, то проводят забор костного мозга, или стволовых клеток крови, и делают такому больному аутотрансплантацию. В противном случае наблюдается плохой исход.