ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 02.01.2025
Просмотров: 216
Скачиваний: 0
нестабильности миокарда.
Уменьшение гибели кардиомиоцитов (путем некроза и апоптоза). Блокирование процессов ремоделирования сердца (уменьшение гипертрофии миокарда и сокращение полостей сердца).
Нормализация диастолической функции ЛЖ.
Восстановление количества и чувствительности бета-рецепторов к внешним стимулам.
Уменьшение гипоксии миокарда, особенно при физической нагрузке. Уменьшение числа гибернирующих (находящихся в «спячке») кардиомиоцитов. При длительной терапии - увеличение СВ.
83. Фармакотерапия внебольничной пневмонии Таблица 6. Антибактериальная терапия ВП у амбулаторных пациентов
Группа |
|
Наиболее |
частые |
Препараты |
А |
|
возбудители |
|
выбора |
||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нетяжелая ВП у пациентов без |
S. pneumoniae |
|
|
|
|
сопутствующих заболеваний1, не |
|
|
|
||
M. pneumoniae |
|
|
|
||
принимавших за последние 3 мес |
|
Амоксициллин** |
М |
||
C. pneumoniae |
|
||||
АБП системного действия ≥2 дней |
|
внутрь |
к |
||
и не имеющих других факторов |
H. influenzae |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Респираторные вирусы |
|
|
|||
риска2 |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нетяжелая |
ВП у пациентов |
S. pneumoniae |
|
Амоксициллин+кла |
|
с |
сопутствующими |
|
|
||
H. influenzae |
|
вулановая |
|
||
заболеваниями1 и/или |
|
|
|||
C. pneumoniae |
|
кислота** внутрь |
Р |
||
принимавшими за последние |
|
||||
S. aureus |
|
ИЛИ |
м |
||
3 мес АБП системного действия |
|
||||
Enterobacterales Респираторные |
Ампициллин+сульб |
|
|||
≥2 дней и/или имеющих другие |
|
||||
вирусы |
|
актам** внутрь |
|
||
факторы риска2 |
|
|
|||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
•Примечание: РХ – респираторный фторхинолон
1ХОБЛ, СД, ХСН, ХБП, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение 2 К факторам риска инфицирования редкими и/или полирезистентными возбудителями
относят пребывание в доме престарелых или других учреждениях длительного ухода, наличие госпитализаций по любому поводу в течение ≥ 2 суток в предшествующие 90 дней, в/в терапия, наличие сеансов диализа или лечение ран в домашних условиях в предшествующие 30 дней.
3 В районах с высоким (>25%) уровнем устойчивости S. pneumoniae к
макролидам (определяется по эритромицину) следует рассмотреть возможность применения РХ. При известной или предполагаемой микоплазменной этиологии в районах с высоким (>25%) уровнем устойчивости M. pneumoniae к макролидам следует рассмотреть возможность применения РХ или доксициклина**.
Антибактериальная терапия нетяжелой ВП в стационаре |
|
|
|
|
|
|||||
|
Группа |
|
|
Наиболее |
|
Препараты |
|
Альтернатива |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
частые возбудители |
|
выбора |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Нетяжелая ВП у пациентов |
S. pneumoniae |
|
Ампициллин** |
|
|
|
|
||
|
без |
сопутствующих |
M. pneumoniae |
|
в/в, в/м ИЛИ |
|
РХ |
(левофлоксац |
|
|
|
заболеваний1, |
не |
C. pneumoniae |
|
Амоксициллин+ |
|
ин**, |
|
|
|
|
принимавших за последние |
H. |
|
клавулановая |
|
моксифлоксацин**) |
|
|||
|
3 мес АБП системного действия ≥2 |
influenzae Респираторные |
|
кислота** , в/в, |
|
в/в |
|
|
||
|
дней и не имеющих других |
вирусы |
|
в/м |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
факторов риска2 |
|
ИЛИ |
|
||
|
|
|
Ампициллин+су |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
льбактам** , в/в, |
|
|
|
|
|
в/м |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Амоксициллин+клавулановая |
||
Нетяжелая ВП у пациентов |
|
кислота** в/в, в/м ИЛИ |
|||
с |
сопутствующими |
S. pneumoniae |
Ампициллин+сульбактам** , в/в, в/м |
||
заболеваниями1 и/или |
ИЛИ |
||||
H. influenzae |
|||||
принимавшими |
ЦС III поколения (цефотаксим**, |
||||
C. pneumoniae |
|||||
за последние |
цефтриаксон**) в/в, в/м ИЛИ |
||||
S. aureus Enterobacterales |
|||||
3 мес АБП системного действия ≥2 |
Респираторные вирусы |
РХ (левофлоксацин**, |
|||
дней и/или имеющих другие |
моксифлоксацин**) в/в ИЛИ |
||||
|
|||||
факторы риска2 |
|
Цефтаролина фосамил**3 в/в ИЛИ |
|||
|
|
|
Эртапенем**4 в/в, в/м |
||
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
• Примечание: ЦС – цефалоспорин, РХреспираторный фторхинолон 1 ХОБЛ, СД, ХСН, ХБП, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение
2 К факторам риска инфицирования редкими и/или полирезистентными возбудителями относят пребывание в доме престарелых или других учреждениях длительного ухода, наличие госпитализаций по любому поводу в течение ≥ 2 суток в предшествующие 90 дней, в/в терапия, наличие сеансов диализа или лечение ран в домашних условиях в предшествующие 30 дней 3 Предпочтителен при высокой распространенности ПРП в регионе или наличии
индивидуальных факторов риска инфицирования ПРП 4 Использовать по ограниченным показаниям – пациенты из учреждений длительного ухода,
наличие факторов риска аспирации, пожилой и старческий возраст с множественной сопутствующей патологией
84. Фармакотерапия гипертонического криза.
•Осложненный ГК является прямым показанием для госпитализации и быстрого начала антигипертензивной терапии; для чего используется внутривенный способ введения лекарственных средств.
•Скорость снижения АД при осложненных ГК:
•в течение 30-120 мин .-* снижение АД на 15-25%;
•в течение 2-6 ч -» уровень АД 160/100 мм рт. ст.;
•далее -» пероральные препараты.
•Резкое снижение АД до нормальных значений противопоказано, так как может привести к гипоперфузии, ишемии вплоть до некроза! При остром нарушении мозгового кровообращения скорость снижения АД должна быть
•Лечение ГК, как и самой АГ, должно быть сугубо индивидуальным. При осложненных ГК терапия должна зависеть от поражения тех или иных органов-мишеней. Как уже было сказано выше, при таком типе ГК используют внутривенное введение препаратов, действие которых начинается в течение нескольких минут. Ниже приведены лекарственные препараты, которые сегодня имеются в арсенале врача, и основные клинические ситуации, при которых их применение предпочтительно (дозы, используемые для купирования кризов, даны в таблице
4).
Следует отметить, что в международных рекомендациях везде указан лабеталол. Однако в нашей стране данный препарат отсутствует. Но учитывая, что лабетолол является а и В- блокатором, вместо него возможно использовать карведилол.
85.Фармакотерапия интраабдоминальных инфекций.
86.Фармакотерапия инфекционного эндокардита.
87. Фармакотерапия нестероидными препаратами. Осложнения при их длительном
назначении.
88.Фармакотерапия хронической обструктивной болезни легких.
Фармакологические методы лечения включают бронходилататоры, комбинации ИГКС и длительно действующих бронходилататоров (ДДБД), ингибиторы фосфодиэстеразы-4, теофиллин, а также вакцинацию против гриппа и пневмококковой инфекции.
•Селективные β2-адреномиметики
Для лечения ХОБЛ рекомендуется использовать следующие длительнодействующие β-агонисты: формотерол, индакатерол При лечении пациентов с ХОБЛ и сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями перед
назначением ДДБА рекомендуется оценивать риск развития сердечно-сосудистых осложнений. Активация β-адренорецепторов сердца под действием β2-агонистов (селективных β2- адреномиметиков) предположительно может вызывать ишемию, сердечную недостаточность, аритмии, а также повышать риск внезапной смерти.
•Антихолинергические средства
Для лечения ХОБЛ рекомендуется использовать следующие длительнодействующие антихолинергические средства: тиотропия бромид, аклидиния бромид, гликопиррония бромид. Наибольшей доказательной базой среди ДДАХ обладает тиотропия бромид. Тиотропия бромид увеличивает легочную функцию, облегчает симптомы, улучшает качество жизни и снижает риск обострений ХОБЛ. Аклидиния бромид и гликопиррония бромид улучшают легочную функцию, качество жизни и уменьшают потребность в препаратах для неотложной терапии. У пациентов с ХОБЛ и сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями рекомендуется использование ДДАХ.
•Комбинации бронходилататоров
Рекомендуется комбинирование бронходилататоров с разными механизмами действия с целью достижения большей бронходилатации и облегчения симптомов. КДБА или ДДБА можно назначать в комбинации с ДДАХ, если монотерапия ДДАХ не обеспечивает достаточного облегчения симптомов. Для лечения ХОБЛ рекомендуется использование фиксированных комбинаций ДДАХ/ДДБА: гликопиррония бромид/индакатерол, тиотропия бромид/олодатерол, умеклидиния бромид/вилантерол, аклидиния бромид/формотерол.
•Рофлумиласт
Рофлумиласт подавляет связанную с ХОБЛ воспалительную реакцию посредством ингибирования фермента фосфодиэстеразы-4 и повышения внутриклеточного содержания циклического аденозинмонофосфата.
Рофлумиласт рекомендуется назначать пациентам с ХОБЛ с ОФВ1 < 50% от должного, с
хроническим бронхитом и частыми обострениями, несмотря на применение ДДБД для уменьшения частоты среднетяжелых и тяжелых обострений.
Рофлумиласт не рекомендуется назначать для уменьшения симптомов ХОБЛ. Рофлумиласт не является бронходилататором, хотя во время длительного лечения у пациентов, получающих тиотропия бромид, рофлумиласт дополнительно увеличивает ОФВ1 на 50–80 мл. Влияние рофлумиласта на качество жизни и симптомы выражено слабо. Препарат вызывает значимые нежелательные эффекты, типичными среди которых являются желудочно-кишечные нарушения и головная боль, а также снижение массы тела.
•Относительно точного механизма действия теофиллина сохраняются разногласия, но этот препарат обладает и бронходилатационной, и противовоспалительной активностью. Теофиллин значимо улучшает легочную функцию при ХОБЛ и, возможно, улучшает функцию дыхательной мускулатуры, но при этом повышает риск нежелательных явлений. Есть данные о том, что низкие дозы теофиллина (100 мг 2 р/сут) статистически значимо уменьшают частоту обострений ХОБЛ. Теофиллин рекомендуется для лечения ХОБЛ в качестве дополнительной терапии у пациентов с тяжелыми симптомами. Влияние теофиллина на легочную функцию и симптомы при ХОБЛ менее выражено, чем у ДДБА формотерола. Точная продолжительность действия теофиллина, в том числе современных препаратов с медленным высвобождением, при ХОБЛ неизвестна. При назначении теофиллина рекомендуется контролировать его концентрацию в крови и корректировать в зависимости от полученных результатов дозу препарата. Фармакокинетика теофиллина характеризуется межиндивидуальными различиями и тенденцией к лекарственным взаимодействиям. Теофиллин имеет узкий терапевтический диапазон концентраций и способен приводить к явлениям токсичности. Наиболее распространенные нежелательные явления включают раздражение желудка, тошноту, рвоту, диарею, повышенный диурез, признаки стимуляции центральной нервной системы (головная боль, нервозность, тревожность, ажитация) и нарушения ритма сердца.
•Антибактериальные препараты
Назначение макролидов (азитромицина) в режиме длительной терапии по 250 мг/сут или 500 мг каждые 3 суток/неделю рекомендуется пациентам с ХОБЛ с бронхоэктазами и частыми гнойными обострениями.
•Мукоактивные препараты
Назначение ацетилцистеина 400 или 600 мг/сут и карбоцистеина 750 мг 2 раза в сут рекомендуется пациентам с ХОБЛ при бронхитическом фенотипе и частых обострениях, особенно если не проводится терапия ИГКС. Ацетилцистеин и карбоцистеин способны проявлять антиоксидантные свойства и могут уменьшать число обострений, но они не улучшают легочную функцию и качество жизни у пациентов ХОБЛ.
Тактика фармакотерапии ХОБЛ вне обострения
Всем пациентам с ХОБЛ рекомендуется реализация немедикаментозных мер, назначение короткодействующего бронхолитика для использования по потребности, вакцинация против гриппа и пневмококковой инфекции, лечение сопутствующих заболеваний. К немедикаментозным мерам относятся отказ от курения, обучение техники ингаляций и основам самоконтроля, вакцинация против гриппа и пневмококковой инфекции, побуждение к физической активности, оценка необходимости длительной кислородотерапии и неинвазивной вентиляции легких.
Всем пациентам с ХОБЛ рекомендуется назначение длительнодействующих бронходилататоров – комбинации ДДАХ/ДДБА или одного из этих препаратов в режиме монотерапии.
При сохранении симптомов (одышки и сниженной переносимости нагрузок) на фоне монотерапии одним длительнодействующим бронходилататором рекомендуется усиление бронхолитической терапии – перевод на комбинацию ДДАХ/ДДБА. При повторных обострениях (2 и более среднетяжелых обострений в течение 1 года или хотя бы 1 тяжелое обострение, потребовавшее госпитализации) у пациентов, получающих монокомпонентную бронходилатацию, объём терапии рекомендуется увеличить до комбинации ДДАХ/ДДБА либо ИГКС/ДДБА. Выбор в пользу ИГКС/ДДБА предпочтителен при эозинофилии периферической крови от 100 клеток в 1 мкл а также при наличии в анамнезе бронхиальной астмы.
Рекомендуется перевод пациента на тройную терапию (ДДАХ/ДДБА/ИГКС) при недостаточной