Файл: Допущен кзащите.docx

Потери от «больших дыханий» происходят при наполнении резервуара нефтью и вытеснении из него паро-воздушной смеси.

Давление сжимаемой смеси оказывается больше соответствующего давления дыхательных клапанов, и они выбрасывают часть смеси в атмосферу ‑ происходит «выдох». Эти потери называют также потерями от вытеснения паров наливаемой жидкостью.

При откачке нефтепродуктов в резервуар входит атмосферный воздух, увеличивающий объем паро-воздушной смеси. Избыток паро-воздушной смеси при этом выходит наружу, т. е происходит дополнительный «обратный выдох». Объем потерь от «обратного выдоха» составляет в среднем 10 % от «больших дыханий».

Потери от вентиляции возникают в результате недостаточной герметичности резервуаров. Они делятся на потери от выдувания и от газового сифона. Первые наблюдаются в резервуарах с негерметичными крышками, через неплотности которых пары углеводородов выдуваются ветром. Потери от газового сифона происходят в случаях, когда один конец трубы соединен с газовым пространством, а другой ‑ с нижней частью резервуара и атмосферой. При этом паро-воздушная смесь выходит из резервуара наружу.

Фактические потери нефтепродуктов из резервуаров чаще всего определяют непосредственным замером. При этом объем выходящей из резервуара паровоздушной смеси замеряют газовыми счетчиками, а объемную концентрацию вредных веществ в ней ‑ газоанализаторами. На примере типового наземного резервуара (объем 5000 м³) с бензином для летнего времени в средней климатической зоне было установлено, что потери от «малого дыхания» составляют 100 кг/сут, от «большого дыхания» ‑ 1 кг/сут.

5. Охрана окружающей среды

5.1 Политика по окружающей среде

После приобретения независимости Республика Казахстан не раз подтверждала свою приверженность идеям об устойчивом развитии безопасности окружающей среды. Подписание окончательного документа Конференции ООН по «Защите Окружающей Среды и Развитию» (Рио-92), ярко тому подтверждение. Кроме того, Казахстан является членом движения «Environment for Europe», а также принимает активное участие в наиболее значимых интернациональных съездах по изменению климата, борьбой с опустыниванием и борьбой за сохранение биологического разнообразия [37].

«Переход на безопасное и устойчивое развитие» — это приоритетное направление Стратегии развития Республики Казахстан. Стратегия развития Республики Казахстан-2030, в том числе ее составляющая – «Экология и Природные ресурсы – 2030» отражают понимание, что успех в социальном и экономическом развитии во многом зависит от принятой в стране политики по охране окружающей среды.

Основной целью долгосрочной стратегии по охране окружающей среды является гармонизация общества и его взаимодействие с окружающей средой, а также создание благоприятной естественной среды обитания.

Для достижения данной цели, были выбраны 4 приоритетных направления: создание безопасной среды обитания, сбалансированное использование природных ресурсов, сохранение

биологической вариативности и обучение защите экологии. В данной Стратегии предусмотрены 4 стадии: 1998-2000гг., 2001-2010гг.; 2011-2020гг. и 2021-2030гг. Для каждой стадии были выбраны приоритетные направления и задачи, которые должны будут быть приведены в исполнение в течение данных периодов, наряду с региональными и международными программами по охране экологии. Национальная Программа по Охране окружающей среды и Устойчивому развитию (NEAP/SD) является частью общей Стратегии и включена в ее первую стадию [38].

Однако пока нельзя избежать воздействия промышленности, в том числе химической, на окружающую среду. Поэтому в процессе химического исследования необходимо оценить возможные загрязнения окружающей среды и не превышать предельно допустимых концентраций вредных веществ в окружающей среде.

5.2 Эколого – токсикологическая характеристика ДП

Модификатор текучести нефти представляет EVA 40–8% (1,6 г), о-ксилол-46% (9,2 г), вода-23% (4,6 г), этиленгликоль-23% (4,6 г). Этилен-винилацетат (EVA) является сополимером этилена с винилацетатом, где содержание винилацетата обычно варьируется от 2.5 до 40%.

Этиленвинилацетат - сополимер этилена и винилацетата. Относится к группе сложных эфиров. Звенья винилацетата и этилена равномерно распределены, образуя макромолекулы конечного вещества. Метод сополимеризации этиленвинилацетата подобен производству этилена высокого давления. Сокращенное обозначение продукта на русском языке - ЭВА. На английском - Ethylene Vinyl Acetate (EVA).

Готовый продукт представляет собой полупрозрачные или бесцветные гранулы с запахом уксусной кислоты. Характеристики полимера сильно зависят от включения винилацетата, которое обычно колеблется от 5 до 50%. EVA с высоким содержанием винилацетата (VA) отличается более высокой плотностью, прозрачностью, эластичностью, адгезией, с низким – повышенной твердостью, кристалличностью, термостойкостью. Термические свойства, в частности температура плавления, также зависят от содержания VA. Например, при количестве винилацетата в сополимере 28% температура плавления +65 °C, при 8% - +96°C [39].

Этиленвинилацетат в сравнении с полиэтиленом выделяется:

повышенной адгезией
большей теплоемкостью
большей устойчивостью к старению
лучшей прозрачностью

Сополимер не токсичен, безопасен. Может использоваться в пищевой промышленности, медицине, для изготовления товаров народного потребления. Например, одежды и обуви. Рабочий диапазон температур от -80°C до +55 °C. Полимер с высоким содержанием VA обладает высокой устойчивостью к растворителям и маслам, более термоустойчив.

Этиленгликоль – двухатомный спирт (СН₂ОН-СН₂ОН), входит в состав многих технических жидкостей, в том числе антифризов, используемых для охлаждения двигателей внутреннего сгорания, а также тормозных, амортизаторных и ряда гидравлических жидкостей. В большинстве случаев отравление этиленгликолем (антифризами) происходит при приеме его внутрь в целях опьянения. Ингаляционных отравлений этиленгликолем не бывает (низкая летучесть яда). Наблюдается большое колебание индивидуальной чувствительности человека к этиленгликолю. Смертельные дозы колеблются от 50 до 500 мл (в среднем 100 мл).

Этиленгликоль считается протоплазматическим и сосудистым ядом, вызывающим поражение нервной системы, паренхиматозных органов (особенно почек и печени) и желудочно-кишечного тракта. В развитии интоксикации этиленгликолем выделяют периоды. Вначале основные проявления интоксикации обусловлены действием этиленгликоля в виде целой молекулы. Этиленгликоль легко проникает в центральную нервную систему, сорбируется на клеточных мембранах и оказывает наркотическое действие, что характерно для спиртов (период – неспецифического наркотического действия яда на ЦНС). В этой фазе этиленгликоль проявляет себя как нейроваскулярный яд, поражая, прежде всего, сосуды мозга. Второй период – морфологических деструктивных изменений внутренних органов (ренальная и гепаторенальная фаза). Этот период связан с продуктами метаболизма этиленгликоля (гликолевой, глиоксиловой и щавелевой кислот). Все указанные вещества, кроме самого этиленгликоля, способны ингибировать митохондриальный транспорт электронов, разобщать окисление и фосфорилирование, угнетать синтез белка. Угнетение тканевого дыхания продуктами биотрансформации еще более усиливается на фоне развивающегося вследствие накопления недоокисленных продуктов метаболического ацидоза [41].

Ксилол нефтяной стабилен при соблюдении условий хранения. Гидролизу и полимеризации не подвергается. Умеренно опасная продукция по степени воздействия на организм. Может причинить вред при проглатывании. Вредно при попадании на кожу. При попадании на кожу вызывает раздражение. При попадании в глаза вызывает раздражение. Может отрицательно повлиять на способность к деторождению или на неродившегося ребенка. Может вызывать сонливость и головокружение. Может быть смертельным при проглатывании и последующем попадании в дыхательные пути. Может загрязнять различные объекты окружающей среды. Пары ксилола нефтяного, а также продукты горения загрязняют атмосферный воздух. При попадании в водоемы продукция образует пленку на поверхности воды, изменяет органолептические свойства воды, снижает фотосинтез. Попадание продукта в почву ведет к изменению аэрации, температурному и водному режиму почвы, снижается ее ферментативная активность, т.к. подавляется жизнедеятельность микроорганизмов. В результате вышеуказанных процессов продукт оказывает негативное влияние на почвенных беспозвоночных и растения. Острая токсичность для рыб: CL50 = 15,7 мг/л, рыбы, 96 ч, Острая токсичность для ракообразных: EC50 = 8,5 мг/л, 48 ч.

Выводы

Показано, что для парафинистой нефти месторождения Ащысай оптимальная температура термообработки составляет 80⁰С, что обусловлено плавлением длинно цепных парафинов (С₁₇-С₄₀).
Исследовано реологическое поведение нефти Ащысай с применением депрессорной присадки. По данным кривой текучести наибольший эффект оказала присадка EVA-40. Дозировка 300 ppm улучшает вязкостные характеристики, что свидетельствует об эффективности действия депрессорной присадки при термообработке.
Проведены тепло-гидравлические расчеты транспортировки нефти Ащысай на участке нефтепровода ПСП Ащысай – ГНПС Кумколь. Показано, что депрессорная присадка снижает потерю напора на трение с 46 атм до 32 атм и позволяет уменьшить энергозатраты на перекачку нефти.

Список использованных литератур

Байков, Н.М. Положение в нефтегазовой отрасли Венесуэлы. ИМЭМО РАН, 2007. – С. 136-138.
Полищук Ю.М. Физико-химические свойства нефтей: статистический анализ пространственных и временных изменений. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2004. – С. 96-108.
Шрамм Г. Основы практической реологии и реометрии. Москва: КолосС, 2003. – С. 25-28.
Мамытбеков Г.К., Кожабеков С.С., Айдарова С.Б. Физико-химическая механика и реология дисперсных систем. Алматы: Мектеп2009. – С.13-22.
Терентьев В. Е., Безгина A.M., Дининов A.M. Депрессорно-реологическая присадка к нефти ДМН 2005. Москва: ОАО ВНИИНП, 2009. – С. 9-11.
Фыонг Л.Х. Регулирование низкотемпературных и реологических свойств высоковязких высокозастывющих нефтей. Автореферат дисс. на соиск.уч. степ.канд. техн. наук. Уфа, 2013.
Caфиeвa, Р.З. Нeфтяныe диcпeрcныe cиcтeмы: cocтaв и cвoйcтвa (чacть 1). М.: РГУ НГ им. И.М. Губкинa, 2004. – С. 98-110.