ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.03.2024
Просмотров: 6
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
План дистанционного урока
Инструкция: При изучении материала работайте с планом урока. Внимательно прочитайте параграф, посмотрите видеоурок. Задания выполните в тетради, сфотографируйте и отправьте учителю на проверку посредством доступного мессенджера.
| Предмет | Биология |
| Ф.И.О. учителя | Пономарева М.В. |
| Учебник | Биология, учебник для 11 класса ЕМН часть 1. Н.Т.Аблайханова, А.Ь.Калыбаева, А.М.Паримбекова, Алматы, Мектеп, 2020 |
| Урок № 27 тема урока | Спонтанные мутации дезоксирибонуклеиновой кислоты. |
| Цели обучения | 11.2.4.1 – описывать связь мутаций с репарацией дезоксирибонуклеиновой кислоты, рекомбинацией дезоксирибонуклеиновой кислоты, репликацией дезоксирибонуклеиновой кислоты |
| Порядок действий | Ресурсы |
| Изучи внимательно |
|
| Выполни письменно | Запишите в тетради дату и тему урока: Спонтанные мутации дезоксирибонуклеиновой кислоты. Ошибки генетических процессов: репликации, репараций, рекомбинации. Запишите, используя текст учебника и Приложение: Мутации – Спонтанный мутагенез - Эндогенные факторы - Генные мутации – Генетическая рекомбинация – Репарация – Выполните задания Задание №1. Укажите причины спонтанных мутаций. Задание №2.Используя схему Генные мутации с.166, охарактеризуйте каждый вид мутаций. Задание №3 Сравните имеющуюся схему немутантного фрагмента ДНК №1 с его мутантными фрагментами: №2, №3, №4, №5 Определите: 1. какой нуклеотид и в каком из триплетов мутировал в каждом из вариантов; 2. к какому типу мутаций относится каждое из предложенных изменений: №1 ТАЦ – ААГ – ЦЦА – ГЦА – ТТЦ - №2 ТАЦ – ЦАА – ГЦЦ – АГЦ – АТТ - №3 ТАЦ – ААГ – ЦЦА – ГАТ – ТЦГ– №4 ТАЦ – ААГ – ЦЦЦ – ГЦА – ТТЦ - №5 ТАЦ - ААА – ГЦЦ – АГЦ – АТТ – |
| Рефлексия | Оцени свою работу в ходе изучения данной темы, закончив предложения: Сегодня я … Самым полезным было… Самым сложным был вопрос о … |
| Обратная связь от учителя | Желаю удачи! У тебя все получится! |
ПРИЛОЖЕНИЕ
Мутации индуцированные и спонтанные.
Как вы помните, мутации – это устойчивые изменения наследственного материала, связанные со случайными «нарушениями», ошибками в нормальных процессах передачи наследственных признаков.
Все мутации можно подразделить на спонтанные (естественные) и индуцированные, вызванные искусственно и (или) при обязательном воздействии мутагенов.
Индуцированными будут считаться мутации:
1) целенаправленно полученные в лабораториях под воздействием определенных доз мутагенов;
2) полученные при выбросе мутагенов в результате ядерной бомбардировки или аварии на АЭС;
3) при резком изменении природного мутагенного воздействия без участия человека, например при выходе на поверхность радиоактивных ископаемых в результате смещения геологических пластов при землетрясении.
Спонтанные мутации возникают постоянно, самопроизвольно, без каких-либо воздействий, в обычных условиях обитания организма. Но количество таких мутаций очень мало.
Мутации появляются постоянно в результате процессов, происходящих в живой клетке. Основные процессы, в ходе которых могут возникать мутации, – это репликация ДНК и генетическая рекомбинация (процессы обмена генетическим материалом).
Связь мутаций с репликацией объясняется сложностью и высокой частотой этого явления. Напомним, что репликация – это процесс удвоения молекулы ДНК, который обязательно предшествует размножению любой клетки. Этот процесс достаточно сложный и одновременно невероятно быстрый. Так у эукариот реплицируется примерно 100 нуклеотидов в секунду, а у прокариот – около тысячи. Как вы знаете, ДНК – двуцепочная молекула, в которой нуклеотиды образуют строго определенные пары А–Т и Г–Ц по принципу комплементарности. Во время репликации, которая контролируется большим количеством сложных ферментов, неизбежно возникают «ошибки». Самые часто встречающиеся и самые мелкие из них – это мутации, которые называются генными, или точковыми. Они представляют собой изменение всего одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена. К ошибкам репликации в данном случае относятся именно изменения порядка нуклеотидов во вновь синтезированных молекулах ДНК.
Все мутации – «ошибки» репликации – можно обобщенно поделить на четыре группы:
1. Выпадение нуклеотида, когда ген в целом становится на один нуклеотид короче. В результате такого изменения чаще всего меняется вся последовательность аминокислот в белке (зашифрованных после аминокислот мутантного нуклеотида).
2. Удвоение нуклеотидов. Здесь происходит то же, что и при выпадении, т. е. сдвиг.
3. Вставка нуклеотидов – появление в генетическом коде нехарактерного для материнской ДНК лишнего нуклеотида. Это одна из форм удвоения.
4. Замена – изменение, связанное с заменой одного нуклеотида другим.
Существуют мутагены (чаще это химические вещества, реже – физические агенты), которые могут изменять нуклеотиды химически. Например, отнимать у цитозина азотную группу. Цитозин становится химически похожим на аденин. В результате напротив него вместо гуанина в цепь ДНК может включаться урацил (образуется пара У–Г вместо Ц–Г). При репликации ДНК напротив урацила в новую цепь включается аденин, образуется пара У–А, а при следующей репликации она заменяется на пару Т–А (рис. 21).
Такой тип мутаций-замен подразделяют на два вида в зависимости от того, какие пары на какие заменились. Если произошла замена пиримидина на другой пиримидин или пурина на другой пурин, они называются транзициями. Если же пурин изменился на пиримидин, или наоборот, то такие точечные мутации-замены называются трансверсиями.
Считается, что именно такие замены – трансверсии чаще, транзиции реже – могут быть причиной опухолевых заболеваний.
Данные по всем четырем типам мутаций представлены в табл. 5.
