Файл: Спирометрия (рекомендации) 2016 года.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.03.2024

Просмотров: 30

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Приложение А1. Состав рабочей группы

 

д.м.н. профессор, академик РАМН, директор ФГБУ «НИИ

 

пульмонологии» ФМБА России, главный внештатный

Чучалин А.Г.

специалист терапевт-пульмонолог Минздрава РФ,

 

председатель Правления МОО "Российское Респираторное

 

Общество"

 

 

 

д.м.н. профессор, заведующий отделом клинической

Айсанов З.Р.

физиологии и клинических исследований ФГБУ «НИИ

пульмонологии» ФМБА России, член Правления МОО

 

 

"Российское Респираторное Общество"

 

 

 

к.м.н., заведующий лабораторией функциональных и

Черняк А.В.

ультразвуковых методов исследования

ФГБУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России, член МОО

 

 

"Российское Респираторное Общество"

 

 

 

к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории

Чикина С.Ю.

функциональных и ультразвуковых методов исследования

ФГБУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России, член МОО

 

 

"Российское Респираторное Общество"

 

 

 

к.м.н., заведующая отделением функциональной и

Калманова Е.Н.

ультразвуковой диагностики ГБУЗ «Городская клиническая

больница имени Д.Д.Плетнева» Департамента

 

 

здравоохранения г. Москвы

 

 

33


Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

1.Врачи-пульмонологи;

2.Врачи-аллергологи-иммунологи;

2.Врачи функциональной диагностики;

3.Врачи общей практики (семейные врачи);

4.Организаторы здравоохранения.

Таблица П1. Уровни достоверности доказательств с указанием использованной классификации уровней достоверности доказательств

Уровень

Источник доказательств

 

 

 

1

Проспективные рандомизированные контролируемые исследования;

 

Достаточное количество исследований с достаточной мощностью, с

 

участием большого количества пациентов и получением большого

 

количества данных;

 

 

 

 

 

Крупные мета-анализы;

 

 

 

 

Как минимум одно хорошо организованное рандомизированное

 

контролируемое исследование;

 

 

 

 

Репрезентативная выборка пациентов.

 

 

2

Проспективные с рандомизацией или без исследования с ограниченным

 

количеством данных;

 

 

 

 

Несколько исследований с небольшим количеством пациентов;

 

Хорошо организованное проспективное исследование когорты;

 

Мета-анализы ограничены но проведены на хорошем уровне;

 

Результаты непрезентативны в отношении целевой популяции;

 

Хорошо организованные исследования «случай-контроль».

3

Нерандомизированные контролируемые исследования;

 

 

Исследования с недостаточным контролем;

 

 

Рандомизированные клинические исследования с как минимум 1

 

значительной или как минимум 3 незначительными методологическими

 

ошибками;

 

 

 

 

 

Ретроспективные или наблюдательные исследования;

 

 

Серия клинических наблюдений;

 

 

 

 

Противоречивые

данные,

не

позволяющие

сформировать

 

окончательную рекомендацию.

 

 

 

4

Мнение эксперта/данные из отчета экспертной комиссии,

 

экспериментально подтвержденные и теоретически обоснованные.

Таблица П2. Уровни убедительности рекомендаций с указанием использованной классификации уровней убедительности рекомендаций

Уровень

Описание

 

 

Расшифровка

A

Рекомендация основана на высоком

Метод первой линии либо в

 

уровне

доказательности

(как

сочетании со стандартной

34


 

минимум

 

1

убедительная

методикой

 

 

 

 

 

 

публикация

 

 

1

уровня

 

 

 

 

 

 

 

 

доказательности,

показывающая

 

 

 

 

 

 

 

 

значительное превосходство пользы

 

 

 

 

 

 

 

 

над риском)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B

Рекомендация основана на среднем

Метод второй линии либо при

 

уровне

доказательности

(как

отказе,

противопоказании

или

 

минимум

 

1

убедительная

неэффективности

стандартной

 

публикация

 

 

2

уровня

методики.

 

Рекомендуется

 

доказательности,

показывающая

мониторирование

 

побочных

 

значительное превосходство пользы

явлений

 

 

 

 

 

 

 

над риском)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

Рекомендация

основана на

слабом

Нет

возражений

против

 

уровне доказательности (но как

данного

метода

или

нет

 

минимум

 

1

убедительная

возражений

 

 

 

против

 

публикация

 

 

3

уровня

продолжения

 

использования

 

доказательности,

показывающая

данного метода.

 

 

 

 

 

значительное превосходство пользы

Рекомендовано

при

отказе,

 

над риском) или

 

 

противопоказании

 

 

или

 

нет убедительных данных ни о

неэффективности

стандартной

 

пользе, ни о риске)

 

 

методики

при

 

условии

 

 

 

 

 

 

отсутствия побочных эффектов

D

Отсутствие

 

 

убедительных

Не рекомендовано

 

 

 

 

публикаций 1, 2 или 3 уровня

 

 

 

 

 

 

 

 

доказательности,

показывающих

 

 

 

 

 

 

 

 

значительное превосходство пользы

 

 

 

 

 

 

 

 

над риском,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

либо убедительные публикации 1, 2

 

 

 

 

 

 

 

 

или 3 уровня доказательности,

 

 

 

 

 

 

 

 

показывающие

 

значительное

 

 

 

 

 

 

 

 

превосходство риска над пользой

 

 

 

 

 

 

 

Порядок обновления клинических рекомендаций

 

 

 

 

 

 

Для обновления клинических рекомендаций должен быть повторно выполнен поиск новой информации в международной и отечественной литературе с повторным анализом достоверности новых доказательств. Предварительная версия обновленных рекомендаций должна быть выставлена для широкого обсуждения на сайте РРО для того, чтобы врачи получили возможность участвовать в обсуждении и совершенствовании рекомендаций.

Проект обновленных рекомендаций должен быть рецензирован независимыми экспертами с оценкой доступность изложения и точности фактического материала, лежащего в основе рекомендаций.

35