1. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к β-лактамам обусловлена

1. 
   снижением проницаемости клеточной стенки;
   
2. 
   продукцией модифицированных пенициллинсвязывающих белков;
   
3. 
   продукцией β-лактамаз;
   
4. 
   эффлюксом.
   

2. При диско-диффузионном методе после инокуляции диски с антибиотиком на поверхность среды помещают не позднее чем через

1. 
   20 минут;
   
2. 
   30 минут;
   
3. 
   15 минут;
   
4. 
   5 минут.
   

3. Основным механизмом действия макролидных, линкозамидных и стрептограминовых антибиотиков (МЛС группа) является

1. 
   ингибирование биосинтеза белка на рибосомах;
   
2. 
   нарушение функций цитоплазматической мембраны;
   
3. 
   ингибирование синтеза клеточной стенки;
   
4. 
   ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы.
   

4. Конечная концентрация исследуемого микроорганизма при тестировании методом разведений в бульоне должна составлять

1. 
   2,5*107 КОЕ/мл;
   
2. 
   5*105 КОЕ/мл;
   
3. 
   5*107 КОЕ/мл;
   
4. 
   2,5*105 КОЕ/мл.
   

5. Основной мишенью действия фторхинолонов является

1. 
   ДНК-гираза у грамотрицательных микроорганизмов, топоизомераза у грамположительных микроорганизмов; 
   
2. 
   ДНК-гираза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов;
   
3. 
   топоизомераза у грамотрицательных микроорганизмов, ДНК-гираза у грамположительных микроорганизмов;
   
4. 
   топоизомераза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
   

6. Учет результатов при методе разведений в агаре проводят

1. 
   в проходящем свете;
   
2. 
   в отраженном свете на светлой поверхности;
   
3. 
   в отраженном свете на темной поверхности. 
   

7. Определение наличия роста микроорганизмов при методе разведений в бульоне проводят

1. 
   в отраженном свете на светлой поверхности;
   
2. 
   в проходящем свете;
   
3. 
   в отраженном свете на темной поверхности.
   

---

8. Ведущим механизмом устойчивости к фторхинолонам является

1. 
   уменьшение числа поринов;
   
2. 
   модификация препарата с помощью хлорамфениколтрансферазы;
   
3. 
   модификация ДНК-гиразы и топоизомеразы;
   
4. 
   модификация пептидогликановой структуры, опосредованная van-генами.
   

9. В какую группу антибактериальных препаратов включен колистин?

1. 
   вторая группа (наблюдение);
   
2. 
   первая группа (доступность);
   
3. 
   третья группа (резерв).
   

10. В какую группу антибиотиков включен ципрофлоксацин?

1. 
   вторая группа (наблюдение);
   
2. 
   третья группа (резерв);
   
3. 
   первая группа (доступность).
   

11. Для борьбы с инактивирующим действием β-лактамаз в качестве ингибитора можно применять

1) тазобактам; +
2) цефаклор;
3) теризидон;
4) цефазолин.

12. RP1-плазмида ответственна за устойчивость к канамицину у бактерий рода

1) Lactobacillus;
2) Rothia;
3) Pseudomonas; +
4) Achromobacter.

13. При лечении пневмонии следует применять антибиотики из

1) первой группы (доступность); +
2) третьей группы (резерв);
3) второй группы (наблюдение).

14. К крайне приоритетной группе патогенов по списку ВОЗ относятся: a) Pseudomonas; b) Salmonella; c) Acinetobacter; d) Klebsiella

1) a, ,b ,c;
2) b, d;
3) a, b;
4) a, c, d. +

15. При конъюгации синтез комплементарных нитей ДНК в клетке-доноре и клетке-реципиенте происходит

1) после окончания переноса однонитиевой ДНК в клетку-реципиент;
2) во время сокращения полового пиля;
3) после расхождения клетки-донора и клетки-реципиента;
4) одновременно с переносом однонитиевой ДНК в клетку-реципиент. +

16. Процесс, при котором фрагмент хромосомы клетки-донора сохраняется в цитоплазме клетки-реципиента и в процессе деления переходит в одну из дочерних клеток, называется

1) абортивная трансдукция; +
2) общая трансдукция;
3) специфическая трансдукция.

17. 5′-консервативный фрагмент интегрона состоит из

1) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и точки ori;
2) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и промотора; +
3) гена, кодирующего интегразу и сайта рекомбинации;
4) гена, кодирующего интегразу и промотора.

18. R-плазмида представляет собой

1) линейную одноцепочечную ДНК

---

;
2) кольцевую двухцепочечную ДНК; +
3) линейную двухцепочечную ДНК;
4) кольцевую одноцепочечную ДНК.

19. Гены, кодирующие эффлюкционные насосы могут быть расположены

1) в мобильных генетических элементах или хромосоме; +
2) только в хромосоме;
3) только в плазмидах;
4) только в транспозонах.

20. Перенос генов при трансдукции осуществляется посредством

1) вирионов;
2) поринов;
3) транспозонов;
4) бактериофагов. +

21. Автоматизированные платформы для определения резистентности основаны на

1) диско-диффузионном методе;
2) методе микроразведений в бульоне; +
3) эпсилометрическом методе;
4) методе разведений в агаре.

22. Включение генетического материала в хромосому клетки-реципиента при трансдукции осуществляется по механизму

1) репликации;
2) копуляции;
3) кроссинговера. +

23. Изменение структуры пенициллин-связывающего белка приводит к возникновению резистентности к

1) фторхинолонам;
2) тетрациклинам;
3) β-лактамам; +
4) макролидам.

24. Устойчивость S.pneumoniae к β-лактамам возникает за счет

1) продукции β-лактамаз;
2) эффлюкса;
3) снижения проницаемости клеточной стенки;
4) продукции дополнительного пенициллин-связывающего белка. +

25. Устойчивость к гликопептидам имеет клиническое значение для: a) энтерококков; b) протеобактерий; c) метициллинрезистентных стафилококков; d) псевдомонад

1) c, d;
2) a, c; +
3) b, c;
4) a, d.

26. Учет результатов при диско-диффузионном методе проводят

1) в проходящем свете;
2) в отраженном свете на светлой поверхности;
3) в отраженном свете на темной поверхности. +

27. Первичная оценка эффективности антибактериальной терапии проводится через

1) 12-24 часа;
2) 48-72 часа; +
3) 96-120 часов;
4) 24-36 часов.

28. Устойчивость Pseudomonas к β-лактамам может быть объяснена

1) модификацией мишени;
2) усиленным эффлюксом;
3) уменьшенным числом поринов; +
4) формированием “ложных” мишеней.

29. Половые пили обеспечивают взаимное узнавание донорных и реципиентных клеток при

1) конъюгации; +
2) трансдукции;
3) трансформации;
4) трансфекции.

30. Максимальная длительность приема антибактериальных препаратов интраоперационно в целях профилактики составляет

1) 2 суток; +
2) 1 сутки;
3) 3 суток;
4) 4 суток.

---

Смотрите также файлы

• Федор Достоевский в детстве.docx

• Жеке жне жпты, топты жмыстар.docx

• Отчет по выполнению учебной нагрузки.doc

• Программа для создания, редактирования, форматирования. Сохранения и печати документов (Блокнот, WordPad). Текстовый процессор.docx

• Группы мм20М511 кафедры экономики и управления.docx