Б) Нет

37. Иммуноглобулин А (sIgA) содержащийся в слюне препятствует адгезии микроорганизмов?

А) Да

Б) Нет

38. Агглютинины содержащиеся в слюне способствуют адгезии микроорганизмов?

А) Да

Б) Нет

39. Лизоцим слюны способствует укреплению стенок бактерий?

А) Да

Б) Нет

40. Лак оберни слюны ингибирует дыхательные ферменты бактерий, приводя к их гибели, засчет связывания железа?

А) Да

Б) Нет

41. Секреция и состав десеневой жидкости способствуют поддержанию целостности тканей пародонта?

А) Да

Б) Нет

42. Путем нейтрализации экзотоксинов, освобождаемых бактериями, антитела классов IgA, IgG, IgM предупреждают повреждение тканей?

А) Да

Б) Нет

43. Участвует ли гуморальный иммунитет в защите слизистых оболочек от патогенной микрофлоры?

А) Да

Б) Нет

44. Содержаться ли в десневой жидкости неспецифические антитела против находящихся на слизистой оболочке микроорганизмов?

А) Да

Б) Нет

45. Возможно ли поддержание нормального гомеостаза полости рта без фагоцитов?

А) Да

Б) Нет

46. При осуществлении фагоцитоза, фагоциты покидают кровеносные сосуды и мигрируют в ткани к месту инвазии?

А) Да

Б) Нет

47. В процессе фагоцитоза, микроорганизмы прикрепляются к поверхности лейкоцита?

А) Да

Б) Нет

48. Микроорганизмы включаются в клетку и открепляются от фагосом?

А) Да

Б) Нет

49. Из фагосомы выделяется содержимое лизосомальных гранул?

А) Да

Б) Нет

50. Лейкоциты имеют бактерицидные системы, которые действуют в аэробных условиях?

А) Да

Б) Нет

51. Продукты, освобожденные лейкоцитами, способствуют размножению микроорганизмов в тканях?

А) Да

Б) Нет

52. Лейкоциты и лизосомальные ферменты могут вызывать обширные повреждения тканей?

А) Да

Б) Нет

53. Бактерии и слизистые оболочки образуют единую систему, обеспечивающую разрушающий механизм воспалительного процесса?

А) Да

Б) Нет

54. Способны ли бактерии производить белки ингибирующие синтез воспалительных цитокинов?

А) Да

Б) Нет

55. Высвобожденные воспалительные цитокины оказывают подавляющее действие на бактерии?

А) Да

Б) Нет

56. Механизм эпителиальных клеток подавляет рост бактерий и способствует уничтожению бактерий?

А) Да

---

Б) Нет

57. Антибактериальные пептиды участвуют в антибактериальной защите эпителия?

А) Да

Б) Нет

58. Антибактериальные пептиды способны подавлять рост нормальной микрофлоры полости рта?

А) Да

Б) Нет

59. В норме, микрофлора полости рта синтезирует цитокин-моделирующие молекулы?

А) Да

Б) Нет

60. Способны ли бактерии использовать цитокины хозяйна, как факторы роста?

А) Да

Б) Нет

61. Внутриклеточные молекулы способны подавлять синтез цитокинов?

А) Да

Б) Нет

62. Чаперонины - это внутриклеточные белки выделяемые Actinobacillus actinomicetencomitans?

А) Да

Б) Нет

63. Чаперонины индуцируют резорбцию костной ткани, угнетая синтез цитокинов хозяина?

А) Да

Б) Нет

64. Porphyromonas gingivalis секретируют протеазы?

А) Да

Б) Нет

65. Протеазы способны нейтрализовать активность противовоспалительных ИЛ-1в?

А) Да

Б) Нет

66. Противовоспалительный антогонист рецептора Ил-1 способен нейтрализовать активность протеаз?

А) Да

Б) Нет

67. Бактерии вызывающие заболевания пародонта, способны моделировать цитокиновую сеть?

А) Да

Б) Нет

68. Грамположительные бактерии способствуют высокому уровню противовоспалительных цитокинов?

А) Да

Б) Нет

69. Грамотрицательные бактерии способствуют снижению уровня противовоспалительных цитокинов?

А) Да

Б) Нет

70. В отношении Ил-1 и Ил-6 стимулирующая активность грамотрицательных видов больше , чем грамположительных ?

А) Да

Б) Нет

71. Грамположительные виды индуцируют синтез противовоспалительного цитокина?

А) Да

Б) Нет

72. Условием для возникновения патологического процесса является нарушение колонизационной резистентности слизистой оболочки полости рта и десневой борозды?

А) Да

Б) Нет

73. Возбудители воспаления пародонта способны взаимодействовать с факторами гуморальный защиты слюны и стимулировать их ?

А) Да

Б) Нет

74. Штаммы стрептококка продуцируют sIgA, которая разрушает IgA протеазу?

А) Да

Б) Нет

75. Бактерии преодолевающие иммунную защиту слюны способны изменять антигенные свойства на поверхности клеток таким образом, чтобы иммуноглобулины слюны перестали их " распознавать" ?

А) Да

Б) Нет

76. Макрофаги являются основным продуцентом противовоспалительных цитокинов?

А) Да

Б) Нет

77. Постоянный контакт с внешней средой влияет на микробиоциноз полости рта?

А) Да

Б) Нет

78. Porphyromonas gingivalis, Previtella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Treponema dentocola способны образовывать летучие соединения серы?

---

А) Да

Б) Нет

79. Грамотрицательные бактерии угнетают действие протеаз?

А) Да

Б) Нет

80. Грамотрицательные бактерии продуцируют коротко цепочные жирные кислоты (КЦЖК) ?

А) Да

Б) Нет

81. Коротко цепочные жирные кислоты (КЦЖК) являются продуктом метаболизма анаэробов?

А) Да

Б) Нет

82. Коротко цепочные жирные кислоты (КЦЖК) улучшают пролиферацию десневых фибробластов?

А) Да

Б) Нет

83. Коротко цепочные жирные кислоты (КЦЖК) подавляют хематоксис, дегрнануляцию полиморфноядерных лейкоцитов?

А) Да

Б) Нет

84. Fusobacterium nucleatum продуцируют масляную и уксусную кислоты?

А) Да

Б) Нет

85. Porphyromonas gingivalis продуцируют пропионовую и масляную кислоты?

А) Да

Б) Нет

86. P. Ioescheii продуцируют масляную, уксусную, изовалериановую и пропионовую кислоты?

А) Да

Б) Нет

87. Способны ли некоторые бактерии избегать прикрепления к лейкоцитам, образуя капсулы состоящие из полисахаридов или протеинов?

А) Да

Б) Нет

88. Могут ли простагландины активировать остеокласты?

А) Да

Б) Нет

89. При развитии воспаления в тканях пародонта уменьшается количество IgA, IgG, IgM?

А) Да

Б) Нет

90. По мере прогрессирования патологического процесса количество сывороточных IgM, IgG увеличивается?

А) Да

Б) Нет

91. По мере прогрессирования патологического процесса количество IgA может оставаться высоким, а sIgA - низким?

А) Да

Б) Нет

92. В процессах защиты и повреждения пародонта участвуют лейкоциты, макрофаги, тучные клетки, эозинофилы, базофилы?

А) Да

Б) Нет

93. Полиморфноядерные нейтрофилы способны к земотаксису и фагоцитозу?

А) Да

Б) Нет

94. Увеличение количества микроорганизмов происходит в следствии активации поверхности нейтрофилов, накопления большого количества метаболитов и гидролитических ферментов ?

А) Да

Б) Нет

95. Лактоферин способствует разрушению стенок бактерий?

А) Да

Б) Нет

96. Лизоцим способствует разрушению стенок бактерий?

А) Да

Б) Нет

97. Лактоферин участвует в генерации ОН?

А) Да

Б) Нет

98. При увеличении количества нейтрофилов десна подвергается изъязвлению и некрозу?

А) Да

Б) Нет

99. Способны ли макрофаги синтезировать фибронектин?

А) Да

Б) Нет

100. Фибронектин участвует в восстановительных реакциях?

А) Да

Б) Нет

101.Отложение фибрина является самым поздним признаком защиты тканей после повреждения?

---

А) Да

Б) Нет

102.При увеличении количества коллагена, десневая борозда превращается в карман?

А) Да

Б) Нет

103.В процессе развития патологического процесса происходит инфильтрация тканей плазматическими клетками?

А) Да

Б) Нет

104.Развитие аутоиммунных процессов лежит в основе теории патогенеза хронического воспаления тканей пародонта?

А) Да

Б) Нет

105.Расширение сосудов десневого края указывает на запуск защитных механизмов против бактерий?

А) Да

Б) Нет

106.Запуска защитных механизмов против бактерий снижает сосудистую проницаемость и увеличивает выделение десневой жидкости?

А) Да

Б) Нет

107.Лейкоциты обладают низкой фагоцитарной активностью?

А) Да

Б) Нет

108.Лейкоциты выделяют противовоспалительные цитокины?

А) Да

Б) Нет

109.Ведущую роль в прогрессировании заболеваний пародонта играют показатели резистентности организма?

А) Да

Б) Нет

110.При установлении критерия патогенности микрофлоры потенциального возбудителя воспаления в пораженных участках десны меньше, чем в здоровых?

А) Да

Б) Нет

111.Состав микрофлоры постоянен на разных стадиях воспаления, и у различных больных?

А) Да

Б) Нет

112.Лимфоциты являются эффекторами гиперчувствительности замедленного типа?

А) Да

Б) Нет

113.Лимфоциты выделяют медиаторы - лимфокины?

А) Да

Б) Нет

114.Лимфокины способствуют локализации в тканях макрофагов, лейкоцитов, фибробластов, остеокласов?

А) Да

Б) Нет

115.При быстром развитии воспаления у пациентов возникает эффективный гумморальный иммунитет к Porphyromonas gingivalis?

А) Да

Б) Нет

116.При быстром развитии воспаления у пациентов возникает эффективный гумморальный иммунитет к Actinobacillus actinomycetemcomitans?

А) Да

Б) Нет

117.Porphyromonas gingivalis выделяют липополисахариды?

А) Да

Б) Нет

118.Липополисахариды активируют синтез и секрецию макрофагами противовоспалительных цитокинов ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО?

А) Да

Б) Нет

119.Макрофаги угнетают секрецию гидролитических ферментов, нейтральных металлопротеиназ?

А) Да

Б) Нет

120.Гидролитические ферменты и нейтральные металлопротеиназы способствуют разрушению тканей пародонта?

---

А) Да

Б) Нет

121.Дистрофия, воспаление, функциональная травма- это типы воспалительных процессов в пародонте?

А) Да

Б) Нет

122.В развитии воспаления , ведущая роль принадлежит дегенеративным процессам, функциональной недостаточности?

А) Да

Б) Нет

123.В пародонте преобладают дегенерация и регрессивные изменения, при дистрофических изменениях?

А) Да

Б) Нет

124.Функциональная травма обусловлена недостаточностью нагрузки ?

А) Да

Б) Нет

125.Микробная бляшки является причиной дистрофических процессов?

А) Да

Б) Нет

126.К основным факторам развития микробной бляшки относится дегенеративный процесс в пародонте?

А) Да

Б) Нет

127.Porphyromonas gingivalis относят к пародонтопатогенным микроорганизмам?

А) Да

Б) Нет

128.Увеличение массы микробного налета в течении суток обусловлено ростом стафилококков?

А) Да

Б) Нет

129.Пародонтопатогены обладают адгезивными, инвазивными и токсическими свойствами?

А) Да

Б) Нет

130.Защитным фактором пародонта от повреждения является десквамация эпителиальных клеток на интактной поверхности десны?

А) Да

Б) Нет

131.Лизоцим слюны восстанавливает органеллы бактерий?

А) Да

Б) Нет

132.Иммуноглобулин А участвует в бактериальной инвазии?

А) Да

Б) Нет

133.Иммуноглобулин G активирует экзотоксины бактерий, предупреждая повреждение пародонта?

А) Да

Б) Нет

134.Иммуноглобулин М нейтрализует экзотоксины бактерий?

А) Да

Б) Нет

135.Без эффективной работы фагоцитов невозможно поддержание гомеостаза полости рта?

А) Да

Б) Нет

136.Внутриклеточные цитокин-моделирующие молекулы бактерий необходимы для разрушения ДНК-бактерий в процессе фагоцитоза?

А) Да

Б) Нет

137.Способность к моделированию цитокиновой сети хозяина свидетельствует о использовании цитокинов хозяина в качестве факторов роста?

А) Да

Б) Нет

138.Коротко-цепочные жирные кислоты стимулируют пролиферацию фибробластов?

А) Да

Б) Нет

139.Бактериальная капсула из протеинов и полисахаридов способствует эффективному фагоцитозу?

А) Да

Б) Нет

140.Количество сывороточных иммуноглобулинов M, G при воспалении снижается в начале заболевания и повышается с тяжестью болезни?

А) Да

Б) Нет

141.Язвенно-некротические изменения в пародонте возникают при сниженной функции нейтрофилов в десне и лейкопении?

А) Да

Б) Нет

142.Функция иммунокомпететных клеток хозяина неэффективна в связи с быстрой сменой видов пародонтопатогенов в составе бляшки?

---

Смотрите также файлы

• Трбиелеу білім беру процесіні циклограммасы Балдыран ббекжай башасы.docx

• Задачи Задача.doc

• Бпоу омский атк роль физического воспитания в жизни человека.docx

• Жилище для каждого. Согласно Конституции Российской федерации, а именно главы.docx

• Var9.doc