Файл: Михайлов В.В. Расширяющийся и напрягающий цементы и самонапряженные железобетонные конструкции.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.04.2024
Просмотров: 208
Скачиваний: 2
пряженных конструкций. В продолжение всего времени расширения и самонапряження железобетона сцепление арматуры с бетоном не должно нарушаться. Однако оно всегда наблюдается при нарушении структурной целост ности напрягающего бетона большой активности, когда расширяющийся бетон начинает обтекать арматуру. Та кое ослабление расширяющегося бетона нельзя допус кать.
Сказанное позволяет в определенной последователь
ности и на научной основе сформулировать |
положения |
теории самонапряжения железобетона. |
_ |
Подбирая химический состав системы С—А—CS—Н, вид исходных веществ и назначая температурный режим процесса, можно направить развитие гидратации по же лаемому руслу и получить в заданный отрезок времени необходимые нам количество и виды новообразований. Обычно вначале рассматривается взаимодействие ве ществ, входящих в состав расширяющего компонента, и не учитываются вещества, поставляемые твердеющим портландцементом, впоследствии учитывается влияние и этих веществ.
Состав НЦ и технологический процесс самонапряже ния могут быть запроектированы и осуществлены по не скольким схемам. Первая из них возникла в начале пя тидесятых годов после открытия способа тепловлажностной обработки растворов и бетонов на НЦ [24, 57]. Идея достижения достаточного для практики уровня самона пряжения заключается в выборе такого состава системы С—А—CS—Н и в таком соотношении к портландцемен ту, которое после затвердевания при погружении образ ца цемента в воду при нормальной температуре быстро приводит его к полному разрушению. Это объясняется высокой энергией, выделяемой при образовании гидросульфоалюмината кальция цемента. Такой цемент, под вергнутый при 100° С в течение 2 ч тепловлажностной обработке в возрасте 12—18 ч, может быть помещен в воду, в которой он твердеет и расширяется, производя самонапряжение железобетона без разрушений и без спадов прочности. Расширение и самонапряжение завер шается за 5—7 суток, после чего цемент продолжает твердеть и набирать высокую прочность; иногда через 6 мес.—1 год эта прочность вдвое превышает 28-суточ- ную.
95
Состав ЫЦ для этой схемы самонапряжения должен характеризоваться соотношениями C : A : C S = ( 0 , 5 — 2 ) : : 1 : (0,5—2). Схема преобразования веществ цемента представлена на графике (рис. 2.43). В верхней части
Герметизи- |
ТВО |
Водное |
хранение |
ррванная |
юо°С;2ч |
|
' " |
Выдержка |
|
|
|
(18-21,4) |
|
|
|
Рис. 2.43. Кинетика растворения исходных материалов напрягающего цемента и возникновения новых фаз при гидратации на малом количестве воды затворения в процессе ТВО и последующего водного выдерживания
графика показано во времени исчезновение исходных ве ществ цемента, а также появление, исчезновение и новое возрождение новых фаз гидратированных веществ це ментного камня; на нижней части' графика дано соответ ствующее этим явлениям увеличение расширения, проч ности и самонапряжеиия.
96
Исходные материалы — алюминаты кальция, сульфат кальция и окись кальция. В процессе затворенпя на ма лом количестве воды эти материалы, взятые в указанном выше соотношении, быстро гидратируются. В первую
очередь воду поглощает |
С и за несколько часов |
герме |
|
тизированного выдерживания |
превращается |
в СН. |
|
К концу выдерживания |
(12—18 |
ч) в цементном |
камне |
образуется известное количество |
моносульфата кальция |
и, возможно, трисульфата кальция (см. рис. 2.43). При погружении в горячую воду для ТВО исчезает трисуль фат кальция, и процесс сводится к образованию моно сульфата кальция. После 2 ч в составе новообразований содержится моносульфат кальция и СН; также много негидратированного СА. Расширение и самонапряжение к этому моменту самое небольшое. С погружением це мента в холодную воду начинается бурный процесс об разования трисульфата и перекристаллизации моносуль фата в трисульфат кальция, который продолжается в те чение 7—8 суток. Когда СН полностью прореагирует, среда может стать насыщенной гидроокисью алюминия, которая вскоре вновь заменяется средой гидроокиси кальция, поставляемой гидратируемым портландцемен том. В период водного хранения прочность растет и про
исходит интенсивное _самонапряжение |
(как |
следствие |
|||
образования |
C 3 A(CS) 3 H3i |
и |
перекристаллизации |
||
СзА(СБ)Н1 2 |
в C 3 A ( C S ) 3 H 3 i ) . Появление А Н 3 |
может и не |
|||
наблюдаться — это целиком |
зависит |
от количества гли |
|||
ноземистого |
цемента, используемого |
для |
напрягающего |
цемента. Характерным для ТВО является не только от сутствие спада прочности, но положительный ее прирост. Прочность непрерывно растет — и после стабилизации расширения и после 28 суток твердения. В зрелом воз расте в структуре цементного камня содержатся только трисульфат, гидроалюминаты кальция и продукты гид
ратации |
портландцемента—CSH(I), |
C S H ( I I ) , CASH, |
|||
C 4 F H , |
С4АН13,, СН и др. Можно считать, что в таком це |
||||
менте |
закончен |
процесс самонапряжения, поскольку в |
|||
системе |
уже |
нет |
свободного гипса, |
необходимого для |
|
продолжения |
реакции образования C 3 A ( C S ) 3 H 3 i . |
Идея применения ТВО заключается в основном в от делении фазы затвердевания НЦ от фазы расширения в процессе образования трисульфата алюмината каль ция. Совершенно необходимо, чтобы расширение проис-
7—239 |
97 |
ходило при уже достаточной прочности цементного кам ня, но в таком его состоянии, когда он способен без спа да прочности следовать за расширением структуры. До стигается это указанными выше средствами: принятием состава расширяющего компонента, богатого алюмина тами, присадкой извести, ТВО при 100° С и затворением смеси на минимально допустимом для удобоукладываемости количестве воды. Огромную роль для устранения спада прочности цемента при его быстром расширении играет сжатие цементного камня в одном, двух и трех направлениях усилием в несколько десятков атмосфер, которое создают упругие силы сопротивления арматуры расширению. Для очень активных напрягающих цемен тов одноосное сопротивление расширению уже недоста точно и требуется двух- и трехосное армирование с соз данием объемного сопротивления.
Разделение фаз затвердевания и расширения может быть достигнуто только в том случае, если вещества, входящие в расширяющий компонент НЦ, могут быстро вступать в химическое взаимодействие друг с другом че рез растворение или в твердой фазе. Это особенно каса ется гипса, который должен вводиться в НЦ в чистом
виде, |
а не в виде каких-либо комплексных |
соединений |
типа |
CAS. Поэтому в качестве исходных |
материалов |
расширяющего компонента НЦ могут быть: |
|
C 4 A H 1 3 + C S + C ; гнпсоглиноземистый цемент+С; глиноземистый цемент-f-CS+C; другие составы, описанные ниже.
Значения прочности, удлинения, водопоглощения и самонапряжения раствора НЦ (1:1) состава 6 6 : 2 0 : 1 4 (портландцемент: глиноземистый цемент : гипс) при про греве в воде с температурой 100° С в течение 6 ч показа ны на ри.с. 2.44. В течение 6 ч прогрева прочность образ цов повысилась с 160 до 268, а для деформируемых в связанном состоянии — до 310 кгс/см2. Удлинение и водопоглощение были невелики—0,2 и 0,5%. Самонапря жение составило 16 кгс/см2; в возрасте 7 суток оно дос тигло 40 кгс/см2 и стабилизировалось. Свободное рас ширение к этому сроку также стабилизировалось на уровне 2,3%. Водопоглощение достигло в возрасте 6 ме сяцев 6,7%. Если в 28-суточном возрасте прочность об разцов составляла 430 кгс/см2, то к 6-месячному возрас-
98
ту она повысилась для образцов свободного расшире ния до 614 кгс/см2, а для образцов связанного расшире ния — до 740 кгс/см2, причем наблюдается тенденция к дальнейшему упрочнению. Последнее является характер ным свойством напрягающих цементов, подтверждаю щим высокую надежность их структуры в бетоне.
Рис. 2.44. Прочность, водопоглощение, удлинение и самонапряжение раствора НЦ
I — прочность связанных образцов; 2—прочность |
свободных образцов; 3 — са- |
монапряженне; 4 — водопоглощение; |
5 — удлинение |
Учитывая, что в глиноземистом цементе содержалось 66% алюминатов кальция, а гипс содержал 82% CS, со став компонента соответствовал С : A : CS = 0,55 : 1 :1,82. Такой состав должен был давать при гидратации на ог раниченном количестве воды как моносульфаты, так и трисульфаты. Однако при прогреве до 100° С в течение 6 ч все высокосульфатные формы гидросульфоалюмината кальция должны были перейти в моносульфат каль ция, который после охлаждения цементного камня в во де должен был перекристаллизовываться обратно в трисульфат с соответствующим расширением системы. Это проявилось в удлинении за 7 суток до 2,3%.
• Можно было бы предполагать, что наибольшее рас
ширение и самонапряжение будут тогда, когда |
расширя |
ющий компонент имеет соотношение окислов С : А : CS = |
|
= 1,65: 1 :4, т.е. необходимое для образования |
трпсуль- |
7* |
99 |
фата кальция. Для установления справедливости такого^ предположения были проведены исследования составов НЦ, содержащих 14% гипса и А от 4 до 32% . Определя
ли прочность, |
расширение и |
водопоглощение. Состав |
|
Н Ц — 7 8 : 8 : 1 4 , |
расширяющего |
компонента — C:A:CS = |
|
700 |
|
5^ |
|
650кгс/смг |
|||
ч> |
|||
|
|
<ъ |
|
SOO |
|
3: — |
2 |
-Н7 |
|
|
500 |
|
|
Б |
WO |
|
|
|
|
|
|
|
П |
|
|
|
|
|
|
3 |
^ |
|
и,о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
300 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
'0,5- |
|
200 |
|
|
|
|
|
' |
s |
1 /. 0/ |
|
|
|
|
|
|
1 |
i |
' |
||
|
|
|
|
|
' |
|
|
|
|
100 |
i> |
|
|
<*• |
|
|
|
|
|
со |
|
|
СО |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,5- |
|
||
|
00 |
|
|
СО |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Оit |
8 |
12 |
IB |
20 |
24 |
28 |
|
32 |
|
Содержание |
глиноземистого |
цемента |
в |
% |
|
I
ч
Рис. 2.45. Удлинение (/), прочность (2) и водопоглощение (5) раствора НЦ с 14% гипса на 28-е сутки в зависимости от содер жания глиноземистого цемента (режим ТВО: 100° С, 6 ч)
= 0,55: 1 : 4. Он должен был обеспечить наибольшее рас ширение, а следовательно, и самонапряжение. Его 28суточная прочность составила 425 кгс/см2, а удлинение— 2,8%. Большие значения прочности и расширения, в том числе и водопоглощения, получены для более богатых алюминатами напрягающих цементов и именно для состава 6 8 : 1 8 : 1 4 , имеющих компонент c C : A : C S =
100