Файл: Производство стеклянных волокон и тканей..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 168

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Неровнота нити по массе в зависимости от условий формования

изменяется в два-три

раза, она оценивается, так же как и разно-

толщинность волокон,

коэффициентом

вариации массы

отрезков.

Неровнота нитей, полученных при одинаковых условиях

формова­

ния, зависит от длины

взвешиваемых

отрезков и от числа

волокон

в нити. Определение

неровноты по массе при различных длинах

взвешиваемых отрезков было проведено на двух паковках, от каж­

дой из которых были последовательно

отмотаны

и

взвешены

2000 отрезков длиной 0,1 м, 1000 отрезков

длиной 0,5 м, а остаток

размотан на отрезки длиной

100 м.

 

 

 

 

Ниже приводятся

результаты измерений:

 

 

Длина взвешиваемого

Неровнота по массе отрезков

Неровнота

по массе отрезков

отрезка, м

нити на бобине № 1, %

 

нити на бобине № 2, %

100,0

 

1,5

 

3,

 

 

0,5

 

4,15

 

6,5

 

 

0,1

 

5,83

 

15,6

 

 

При уменьшении

длины

взвешиваемого

 

отрезка нити от 100 до

0,1 м показатель неровноты

той же нити увеличивается

примерно

в 3—4 раза.

 

 

 

 

 

 

Исследовалось влияние числа волокон нити на ее неровноту. Для этого использовались нити, выработанные из одного стекло­

плавильного сосуда при одинаковых технологических

параметрах,

но при разном числе волокон (рис. 6.4). Из рисунка

видно, что

с увеличением числа волокон неровнота нити снижается. По харак­

теру

кривой видно, что снижение неровноты за

счет увеличения

числа

волокон в нити

возможно

только до определенного предела.

Ниже

сопоставляется

неровнота

нитей, полученных на 400-, 200-

и 100-фильерных сосудах; С4оо = 0,8С2 оо=0,5Сюо,

где С — неров­

нота нити (в %) с числом волокон 400, 200 и 100.

 

Неровнота нитей, выработанных на различных заводах стек­ лянного волокна из сосудов одинаковой конструкции, примерно

одинакова и изменяется в следующих

пределах

(для отрезков дли­

ной 100 м) :

 

 

 

 

 

 

Толщина нити,

Неровнота, %

 

 

текс

 

 

 

 

 

100-фильерный

сосуд

6,6

 

1,9—3,7

200-фильерный

сосуд

13

 

1,3—2,9

400-фильерный

сосуд

26

 

0,9—2,0

Необходимо различать внутреннюю

(в пределах одной паковки)

и внешнюю неровноту нитей (с различных паковок). Все приве­ денные выше показатели относятся к внутренней неровноте нитей. Внешняя неровнота, как правило, несколько выше внутренней.

Прочность стеклянной нити.

Прочность нити

составляет

60—80% от прочности

образующих

ее волокон. Коэффициент ис­

пользования прочности

волокон в нити зависит от условий испыта­

ния нити на разрыв. Он понижается при повышении

влажности

окружающей среды и значительном повышении температуры (выше

108


Рис, 6.2. Изменение массы ЮСКметровых отрезков по длине нити:

(2 — отрезки длиной 100 м; б

ртрезки длиной 0,5 м.


<^ <=>

^

Ca

ш'пшпндомезс/шо ѵэзѵм

250 °С), а также при увеличении длины испытываемого отрезка нити. Например, показано, что при увели­ чении длины отрезка нити от 5 до 560 мм ее прочность снижается вдвое. Особенно сильное влияние на прочность нити оказывает количест­ во содержащегося в ней замасливателя и его состав. Для незамасленной нити коэффициент использова­ ния прочности волокон составляет всего 20%.

Малый коэффициент использова­ ния прочности отдельных волокон обусловлен свойствами самой нити как системы, состоящей из большо­ го числа неоднородных по диаметру волокон, характерной особенностью которых является разброс значений прочности даже при одинаковом ди­ аметре. При приложении растягива­ ющих усилий происходит неодновре­ менный разрыв волокон в нити и соответственно снижение коэффици­ ента использования суммарной прочности волокон. Механизм раз­ рушения нити можно представить так. Вследствие малой зависимости модуля упругости стеклянных воло­ кон от диаметра при одинаковой на­ грузке волокна большего диаметра будут удлиняться меньше и разру­ шаться в первую очередь. После разрушения этой группы волокон всю нагрузку воспримут остальные волокна, которые будут удлиняться до разрушения следующей группы волокон большего диаметра, и т. д. Разрыв всей нити произойдет в мо­ мент, когда суммарная прочность оставшихся в нити волокон станет ниже приложенной нагрузки.

Пропитка нити замасливателями или другими клеящими веществами эффективно повышает ее прочность. Стандартный замасливатель типа «парафиновая эмульсия» увеличи­ вает коэффициент использования

110

прочности волокон до 70%- Полная проклейка нити эпоксифенольными и некоторыми другими смолами позволяет довести коэффици­ ент использования до 100%- Характер разрушения проклеенной ни­ ти существенно отличается от рассмотренного выше. До тех пор, пока силы сцепления между волокнами превышают приложенную

, Диаметр Волокна, мкм

Число

болокон

6

нити.

Рис. 6.3. Кривые распределения диа-

Рис. 6.4. Зависимость неровноты нити

метра волокна в различных сечениях

от числа

волокон

в

ней.

нити.

 

 

 

 

нагрузку, все волокна работают одновременно, и нить представля­ ет собой монолит. При этом часть приложенной нагрузки затрачи­ вается на удлинение волокна, а другая — на преодоление сил сцеп­ ления между волокнами. Если силы сцепления малы, то происхо­ дит разрыхление нити, и дальнейшее ее разрушение протекает ана­ логично рассмотренной выше схеме для несклеенной нити.

При определении величины прочности одной и той же нити на­ блюдается большой разброс разрывных усилий. Такой разброс сохраняется и для полностью проклеенной нити, т. е. разброс прочностных характеристик связан не только с одновременностью работы отдельных волокон в нити. Основной причиной колебания прочности нити при испытании на разрыв является разнотолщинность нити по длине. Прочность нити определяют на отрезках дли­ ной 0,5 м, для которых отклонения по толщине могут достигать 30%. В этих же пределах изменяется прочность нити. Было уста­ новлено, что не только разброс значений разрывной нагрузки по длине нити, но и разрывная длина зависят от неровноты нити; раз­ рывная длина тем больше, чем меньше «еровнота нити.


Г Л А В А 7

ВЛИЯНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СТЕКЛА НА ПРОЦЕСС ФОРМОВАНИЯ НЕПРЕРЫВНОГО

СТЕКЛЯННОГО ВОЛОКНА

Физико-химические свойства стекла (характер изменения вяз­ кости, поверхностное натяжение, кристаллизационная способность, однородность и др.) определяют принципиальную возможность формования стеклянного волокна, аппаратурное оформление про­ цесса и показатели его производства.

Свободная струя любой жидкости, в том числе и стекломассы, сохраняет свею форму при определенных соотношениях вязкости и поверхностного натяжения. Под действием сил поверхностного натяжения свободная струя маловязкой жидкости распадается на отдельные утолщения, связанные перемычками. А затем, если вяз­ кость жидкости остается малой, утолщения превращаются в от­ дельные шарообразные капли. С увеличением вязкости распад жидкой струи затрудняется, и она приобретает способность растя­ гиваться в тонкие нити. Показателем способности жидкости к вытя­ гиванию в волокно может служить отношение ее вязкости г) к по­ верхностному натяжению у .

Ниже сопоставляются значения вязкости, поверхностного натя­ жения и способность некоторых веществ к вытягиванию в нить:

Вещество

Вязкость, пз

Поверхностное

,

натяжение,

 

спосооность

 

 

дин/см

к

вытягиванию

Вода

0,010

73,0

0,00014

Масло

1,0

33,0

0,03

Глицерин

10,0

65,0

0,15

Стекломасса при температуре, °С

 

 

 

 

1400

100,0

300,0

0,33

1300

250,0

301,0

0,8

 

1200

600,0

302,0

2,0

 

1100

2000,0

305,0

6,5

 

1000

8000,0

308,0

21,0

 

Поверхностное натяжение стекломассы в интервалах темпера­

тур 1100-—1400°С изменяется

незначительно, поэтому

способность

к волокнообразованию зависит от вязкости стекломассы. При малой вязкости стекломассы (высокой температуре фильерной пластины) наблюдается только капельное истечение стекломассы и процесс формования осуществить не представляется возможным. При повы­ шении вязкости наступает момент, когда вытягивание волокна ста­ новится осуществимым, но при этом наблюдаются «проскоки» стек­ л а (заметные на глаз утолщения волокна). Вязкость и температура стекломассы на выходе из фильеры, соответствующие этим явле­ ниям, рассматриваются как нижний предел рабочего интервала вязкости и верхний предел рабочего интервала температур. При дальнейшем увеличении вязкости вместе с ростом отношения г\/у повышается и способность стекломассы к волокнообразованию.

112


Однако возрастание вязкости сопровождается увеличением напря­ жений, которые развиваются в стекломассе в процессе ее формова­ ния и при достижении определенной величины препятствуют про­ должению процесса вытягивания. Вязкость и температура, соответ­ ствующие этим явлениям, рассматриваются как верхний предел рабочего интервала вязкости и нижний предел рабочего интервала температур. Значения вязкости и температуры, характеризующие рабочие интервалы выработки волокна, определяются для стекло­ массы на выходе из фильеры; их величина зависит от условий охлаждения стекломассы в подфильерной зоне.

В отсутствие охлаждающих устройств рабочий интервал вязко­ сти составляет примерно 103'2—103'8 пз. Такая вязкость должна быть достигнута при сравнительно низкой температуре (менее 1250°С) для увеличения срока службы платинородиевого сплава, используемого в качестве материала для стеклоплавильных сосу­ дов.

Рабочий интервал температур, соответствующий рабочему интер­ валу вязкостей, должен быть сравнительно широким (50—100 °С), так как это позволяет более тонко регулировать расход стекло­ массы.

Температура, при которой в стекле начинают появляться види­ мые под микроскопом кристаллы, должна быть ниже рабочего ин­ тервала температур, по крайней мере той температуры, при кото­ рой происходит формование волокна. В противном случае в стек­ лоплавильном сосуде могут образоваться кристаллы, вызывающие обрыв волокон и снижение их прочности. Желательна также малая скорость кристаллизации стекла, так как это дает возможность изменять температуру в стеклоплавильном сосуде в более широких пределах.

Существенное влияние на процесс формования непрерывного стеклянного волокна оказывает скорость твердения стекла. Для массивного стекла установлено следующее: 1) чем круче кривая зависимости вязкости стекла от температуры, тем выше скорость твердения стекла; 2) скорость твердения стекол, не содержащих красящих окислов (за исключением М п 2 0 3 ) , мало зависит от их химического состава и определяется главным образом их тепло­ проводностью и теплоемкостью; 3) добавка красителей, вызываю­ щих поглощение инфракрасных лучей, значительно увеличивает скорость твердения внешних слоев стекла при одновременном сни­ жении скорости твердения внутренних слоев; 4) скорость тверде­ ния стекла зависит от его массы, величины отношения поверхно­ сти стекла к его массе, а также от температуры и скорости движе­ ния окружающей среды.

Скорость твердения стекломассы в процессе формования волок­ на определяется характером изменения вязкости с температурой (рис. 7.1) и продолжительностью охлаждения стекломассы (про­ должительностью формования волокна). Для стандартных про­ мышленных сосудов продолжительность формования волокна опре-

8—1277

113