Файл: Средства, ВЛИЯЮЩИЕ НА НЕРВНУЮ СИСТЕМУ средства, влияющие на органы и ткани химиотерапевти.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 95

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.




Препараты и их синонимы




13. Фталилсульфатиазол(Фталазол)

14. Сульфагуанидин (Сульгин)





15. Салазодин (Салазопиридазин)

16. Салазодиметоксин

17. Салазосульфапиридин (Салазопирин, Сульфасалазин)




18. Сульфацетамид (Сульфацил натрий, Альбуцид)

19. Сульфадиазин серебра (Дерма­зин, Фламмазин)

20. Мафенид

21. Альгимаф*

22. Сульфатиазол серебра (Аргосульфан)

23. Стрептонитол*

24. Нитацид*




Механизм действия




Блокируют переход ПАБК в дигидрофолиевую кислоту. Тормозят вклю­чение ПАБК в синтез фолиевой кислоты по конкурентному механизму (13-24).




Ион Ag+ связывается с ДНК микроорганизмов, что приводит к подав­лению их роста и размножения (19, 22). Нарушение репликации и транскрипции ДНК (23, 24).
















Спектр действия




Широкий спектр (большинство Г+ и Г- бактерий).




Широкий спектр (Г+ и Г- бактерии, синегнойная палочка, возбудители газо­вой ганг­рены, клебсиеллы, Candida albicans и др.).
















Фармаколо­и­ческие эффекты




Антибактериальный (13-24); противовоспалительный (15-17, 23); иммунокорригирующий (15-17); раноочищающий (19-22), анальгезирующий (22), адсорбирующий (19, 21), регенерируюший (21, 22), антипротозойный (24). Тип действия – бактериостатический (13-24).




Показания к при­мене­ию и взаи­мозаменяе­мость




Дизентерия, энтероколит (13, 14). Неспецифический язвенный колит (15-17). Ревматоидный артрит (15, 17), болезнь Крона (17). Конъюнктивит, бле­фарит (18). Гнойно-воспалительные процессы мягких тканей: раневая инфекция, ожоги, пролежни, трофические язвы; свищи, абсцессы, флегмоны; атопические дерматиты, осложненные инфекцией, пиодермией (19-24).











Врач и прови­зор, помни!




Сульфаниламиды часто вызывают аллергические реакции, диспептические расстройства, лейкопению, агранулоцитоз.

Сульфаниламиды при кислой реакции мочи выпадают в осадок в виде кристаллов в почечных канальцах, в связи с чем при их приеме показано обильное щелочное питье. Щелочная среда способствует переходу сульфаниламидов в ионное состояние, что улучшает захват препаратов микробной клеткой.

При лечении сульфаниламидами прямое действие солнечных лучей значительно повышает частоту кожных побочных реакций.

Сульфаниламиды усиливают нервно-мышечную блокаду на фоне миорелаксантов и вызывают паралич дыхательной мускулатуры. У беременных сульфаниламиды могут повлиять на связывание билирубина с белком и вызвать гипербилирубинемию у плода. Препараты оказывают тератогенное действие, могут вызвать гемолиз эритроцитов, желтуху новорожденных, метгемоглобинемию, дефекты развития нервной и сердечно-сосудистой систем. При длительном лечении сульфаниламидами необходим обязательный гематологический контроль на протяжении всего курса лечения.

До еды: 7. После еды: 11, 15-17.


ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Классифи­а­ция




I ряда (основные препараты)




II ряда (резервные препараты)











Производные гидра­зида изоникотиновой кислоты




Производные па­ра-аминоса­лици­ловой кислоты




Антибиотики




Препараты разных хими­ческих групп




Производ­ные ти­­оамида изони­ко­ти­но­вой кислоты




Антибиотики, фторхинолоны*









































Препараты и их синонимы




1. Изониазид (Изотамин)

2. Фтивазид (Ваницид)

3. Флуренизид




4. ПАСК-нат­ий (Аминацил)

5. Кальция бенз­ами­досали­илат (Бепаск)




6. Срептомицина

сульфат

7. Пасомицин

8. Рифампицин (Рифадин)





9. Этамбутол (Комбутол)

10. Пиразина­мид (Пизина)





11. Этионамид




12. Циклосерин

13. Флоримицина сульфат (Вио­мицин)

14. Капреомицина сульфат (Ка­пастат)

15. Ломефлоксацин* (Макса­квин)










































Механизм

действия




Подавляет синтез мико­ли­е­вой кислоты (1), нару­ша­ют струк­туру клеточ­ной мемб­раны микобакте­рий (1-3). Уг­не­тает мета­бо­ли­ческие и окисли­тель­ные про­цессы, син­тез нук­ле­и­но­вых кислот (2).




Избирательно кон­­­курируют с ПАБК и инги­би­руют син­тез фо­лата в мико­бакте­риях (4-5).




Подавляют синтез белка на уровне ри­­­босом (6-7). Ин­ги­бирует ДНК-за­висимую РНК-по­ли­меразу (8).




Угнетают синтез РНК микобак­те­рий (9, 10).




Блокирует синтез миколиевой кисло­ты в микобакте­риях (11).




Тормозят синтез компонен­тов кле­точной стенки мико­бакте­рий (12), белка (13, 14). Угне­тает фер­мент ДНК-ги­разу внутри клеток (15).








































Фармаколо­ги­чес­кие эф­фек­ты




Туберкулостатическое действие (1-7, 9-14); туберкулоцидное действие (1, 6, 8; 15 – в больших дозах).










Показания и вза­и­мозаме­няе­мость




Туберкулез различной формы и локализации (1-15); лепра (8, 11); легочные формы туберкулеза при неэффективности препаратов 1-го ряда (11, 13-15).





Побочные эффекты




Диспепсия (1, 2, 4-15). Аллергические реакции (1, 2, 4-15). Изменения со стороны ЦНС (1-2, 6, 9-13, 15), периферической НС (1, 2, 9, 11, 12), со стороны крови (4, 8, 10, 14). Желудочно-кишеч­ные расстройства (4, 6, 11). Поражение печени (1, 4, 8, 10, 11). Нарушение слуха (6, 7, 13, 14), почек (6, 14).












Врач и прови­зор, помни!




Противотуберкулезные препараты вызывают дефицит витаминов В6, В12 и фолиевой кислоты. Стрептомицин несовместим с курареподобными препаратами, глю­козой, вита­ми­ном В1, тиосульфатом натрия, карбенициллином, эритромицином, этакриновой кислотой и другими препаратами, оказывающими ото­токсическое действие. Стрептомицина сульфат проникает через плаценту, выводится почками. Фтивазид усиливает побочные эффекты парацетамола, алко­голя, бензодиазепинов, антикоагулянтов, гепато­токси­ческих средств. Рифампицин нельзя сочетать с пероральными антикоагулянтами и антидиабетическими препаратами, гормональными контрацеп­тивами, препара­тами напер­стянки, хинидином, глюкокортикостероидами. Рифампицин окрашивает мокроту, слезную жидкость, мочу в красный цвет, является индуктором микро­сомальных ферментов печени. Одновременное применение изониазида с рифампицином увеличивает риск гепатотоксического действия. Этионамид несовместим с цикло­серином. Сочетание изониазида с фенитоином вызы­вает нарушение координации движений, головокружение, седативное действие. Флоримицин нельзя применять одновре­менно с антиби­отиками, оказывающими ототок­сическое действие. Капреомицин – с парентеральными противоту­беркулезными препаратами. ПАСК несовместима с сульфани­ламидами. Кальция бензамидосалицилат осто­рож­но назначают лицам, страдающим заболеваниями щитовид­ной железы и находящимися на бессолевой диете. При длительном приме­нении пасомицина может развиться глухота. Этамбутол, ПАСК можно применять во время бе­ре­мен­ности. В процессе лечения этамбутолом необходим системати­ческий офтальмологический контроль. Активность про­ти­вотуберкулезных препаратов: Изониазид = Рифампицин Стрептомицин Пиразинамид Этионамид Этамбутол Циклосерин Флоримицин ПАСК Тиоацетазон. До еды: 8, 12. После еды: 1, 4, 10, 11.


АНТИГЕЛЬМИНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Классифика­ия




При кишечных нематодозах




При кишечных цестодозах




При внекишечных гельминтозах
























Препараты и их синонимы




1. Пиперазина адипинат

2. Альбендазол (Вормил)

3. Мебендазол (Агельмин, Вермокс)

4. Пирантел (Комбантрин)

5. Пирвиний памоат (Ванквин)

6. Левамизол (Левамизола г/х, Декарис)

7. Цветы пижмы

8. Цветы полыни цитварной



9. Никлозамид (Фенасал, Йоми­зан)

10. Семя тыквы




11. Дитразина цитрат (Локсуран)

12. Празиквантель (Билтрицид)

13. Хлоксил























Механизм действия




Нарушают функцию нервно-мышечной системы у круглых червей (1, 4, 6, 11); угнетают полимеризацию -тубулина, что приводит к нарушению метаболизма и гибели гельминтов, вызывают необ­ратимые нарушения утилизации глюкозы у гельминтов (2, 3).




Парализуют нервно-мышечную сис­тему плоских червей, разру­шают их покровные ткани (9, 10, 12).




Действуют на энергетические процессы у гельминтов (5-8). Вызывает деструкцию нук­леопротеидов эпителия и паренхимы гель­мин­тов, нарушает их углеводный обмен (13).






















Фармаколо­ичес­кие эффекты




Антигельминтный (1-13), иммуностимулирующий (6).























Показания к при­менению и взаи­моза­е­яемость




Аскаридоз (1-8, 11); энтеробиоз (1-5, 7); трихоцефалез (2-4); стронгилоидоз (2, 3, 6), анкилостомидоз (2-4, 6), некатороз (2, 4, 6), трихине­ллез (2, 3), клонорхоз (2, 12). Кожные мигрирующие ли­чинки, лям­блиоз у детей (2).




Тениоз (3, 9, 10, 12); дифилло­бо­три­оз (9, 10, 12); гименоле­идоз (9, 10, 12), тениаринхоз (9, 10, 12).




Шистосоматоз, тре­матодозы, фасциолоп­си­доз, парагонимоз, метагонимоз (12), филя­ри­а­­то­зы (11), эхинококкоз (личи­ноч­­­ная форма) печени, легких, брюшины (2, 3), цистицеркоз (2, 12); гельминтозы печени (описторхоз, фасциолез, кло­норхоз) (12, 13).