Файл: Несенчук А.П. Пламенные печи для нагрева и термообработки металла учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 196
Скачиваний: 4
1.3. АТМОСФЕРА В РАБОЧЕМ ПРОСТРАНСТВЕ ПЕЧИ
Нагревая сталь, нельзя забывать о химическом взаимодействии между садкой и продуктами сгорания топлива. В отдельных случаях нагрев металла может происходить в жидкой или твердой средах, которые также оказывают химическое воздействие на металл. Характер взаимодействия, кроме температуры, зависит от состава нагреваемой стали и печной атмосферы.
Окисление стали в подавляющем большинстве случаев приносит большой вред народному хозяйству, так как ускоряет износ инстру ментов, изменяет размеры изделия, а часто переводит его в брак. Наконец, с окалиной теряется колоссальное количество металла. Нели, к примеру, среднюю производительность мартеновского цеха принять равной 2 000 000 т/год, то при величине угара 1,5—2,0% потери с окалиной составят 20 000 т/год.
Существуют два вида печной атмосферы: естественная и кон тролируемая (искусственная).
Атмосфера первого типа получается в результате горения топ лива с коэффициентом избытка воздуха 1 > а ^ 1 . Такая атмосфера состоит из С02, Н20 , 0 2, СО, Н2, N2 и реже S 0 2. В свою очередь естественная атмосфера подразделяется на окислительную, восста новительную и нейтральную. Восстанавливающими металл компо нентами естественной атмосферы являются водород Н2 и окись угле рода СО.
Реакцию восстановления можно записать следующим образом:
F e0 + H 2^ F e + H 20; |
П 9) |
|
F eO + C O ^ F e+ C 02. |
||
ѵ ' ' |
||
Как видно, реакция (1.9) протекает в обоих направлениях в за- |
||
. н 2 |
СО |
|
висимости от температуры в печи и отношении — — и - - . Однако |
||
Н2О |
СО2 |
во всех случаях составляющие продуктов сгорания топлива Н2 и СО обладают восстанавливающими свойствами.
Компоненты 0 2, С 02 и Н20 естественной атмосферы способны окислять металл. Скорость окисления (окалинообразования) возрас тает с увеличением температуры продуктов сгорания. Сам же про цесс окисления заключается в химическом взаимодействии металла
с газами, обладающими окислительными свойствами: |
|
||
F e + y O a ^ F e O ; |
3FeO+ 0 2^=Fe30 4; |
(1.10) |
|
2Fe30 4+ -g- 0 24=^3Fe20 3; |
|
|
|
Fe+COa^FeO+CO; |
6Fe+8C 02^ 2 F e30 |
4+8C 0; |
(1.11) |
Fe+HoO^FeO+Ha; |
3F e0+H 20 ^ F e 30 |
4+ H 2. |
(1.12) |
20
В результате протекания реакций (1.10)— (1.12) образуется окалина, представляющая собой слой окислов FeO, Рез04 и РезОз. Дальнейшее образование окислов осуществляется через слой уже имеющейся окалины за счет диффузии газов с поверхности внутрь металла, а также ионов железа через пленку окислов. Благодаря избытку кислорода (а^1,02— 1,07) они образуют высший окисел Fe203, располагающийся на внешней стороне слоя окалины. Под слоем же образуется низший окисел FeO, так как здесь имеется из
быток железа Fe. РІз сказанного следует, что окислы располагаются по убывающим степеням. Снаружи РегОз, а затем Рез04 и FeO
ивнутри — чистое железо. При нагревании металла выше 570° С скорость окисления резко увеличивается, что является следствием возрастания диффузии атомов через решетку FeO, которая является дефективной по кислороду (не все узлы решетки заняты атомами кислорода). Это и обеспечивает очень высокую скорость диффузии
иновообразование FeO.
Обычным видом окислительной естественной атмосферы явля ется смесь продуктов сгорания топлива СОг, НзО, Оз и N? (а=1,02— 1,07).
Как уже отмечалось, естественная атмосфера может иметь и восстановительные свойства. Такая атмосфера получается при сжи гании топлива с сс< 1. В этом случае она имеет состав СОз, СО, НзО, Пз и N2*
Естественная атмосфера с восстановительными свойствами
вобычных условиях может существовать только условно, так как при сжигании топлива с а < 1 в печи должно быть столько недого ревших водорода и окиси углерода, чтобы без очень высокого подо грева воздуха и топлива или подвода извне дополнительного тепла
впечи развилась температура, способная удовлетворить операцию нагрева.
Впоследние годы идея восстановительной естественной атмос феры была широко развита и использована инженерами и учеными при сооружении печей безокислительного нагрева стали в открытом пламени (рис. 1.11).
21
В нагревательную методическую печь справа-налево поступает металл. В методической зоне он нагревается в окислительной среде за счет теплоты дожигания дымовых газов сварочной зоны. Темпе ратура металла на его поверхности в конце методической зоны со ставляет порядка 750° С. Поступая в сварочную зону, где атмосфе ра — восстановительная, металл догревается до температуры опе рации. Недостаток тепловыделения в сварочной зоне восполняется подогревом первичного воздуха (идущего на основное горение) до температуры 600—750° С и основного топлива до 200—300° С. Помимо указанных мероприятий, некоторое количество тепла в сва рочной зоне восполняется за счет наклонной установки свода, что позволяет часть лучистой составляющей теплового потока направить из зоны методической в сварочную.
Нагрев стали в восстановительной естественной атмосфере не сопровождается ее окислением лишь при соблюдении отношений
Н20 |
СО |
- - |
и - — -, константы равновесия которых отвечают вполне опре- |
ГІ2 |
CÜ2 |
деленной температуре газа в печи. На рис. 1.12 для стали приводят ся константы равновесия
рсо |
( и |
Ѵсо |
|
|
Ѵсо |
Ѵсог |
|
||
Рс02 |
\ h = |
.. |
, так как рсо— |
2 |
Ѵі Р |
и рсо*= |
Р’ |
||
|
Усо* |
|
|
2 Ѵі |
|||||
|
рсо |
Ѵсо 2 |
Ѵі |
Ѵсо \ |
И |
й2= |
V НгО |
|
|
|
Рсо* |
Vcoo 2 |
Ѵі |
Ѵсо- |
VHs ’ |
|
|||
|
|
|
|
где рсо, Рсо2, Рв.2, Рв.*о — соответственно парциальные давления оки
си углерода, углекислоты, водорода и водя ных паров;
р — давление в печи (р = 1 ага).
Номограмма (рис. 1.12) состоит из восстановительной (выше жирной линии) и окислительной областей. Обе области пересекают ся изотермами, отвечающими температуре дымовых газов в рабочем пространстве печи. Чтобы определить константы равновесия ki и k2, значения которых отвечают протеканию равновесных процессов окисления и восстановления (металл не окисляется), достаточно отыскать точку пересечения изотермы, свойственной температуре продуктов сгорания топлива в зоне, с линией, разграничивающей области восстановления и окисления, а затем прочитать значения ki и k2на соответствующих осях номограммы.
Исследование окалины [7], образующейся на легированной ста ли, содержащей элементы А 1, Si и Сг, показали, что эти присадки
находятся главным образом во втором и третьем слоях окалины (считая от свободной поверхности). Имея большое сродство с кисло родом, они образуют окислы AI2O3, SiO и Сг20 3, представляющие
собой тонкие, плотные, хорошо прилегающие к металлу пленки, затрудняющие диффузию и тем самым предохраняющие металл от окисления. Поэтому даже незначительные примеси в стали легирую щих присадок в сильной мере уменьшают образование окалины.
2 2
Нагрев стали в естественной атмосфере печных газов сопровож дается не только окислением. При этом происходят процессы обез углероживания или науглероживания. Процесс науглероживания со стоит в повышении в стали содержания углерода, что приводит к упрочнению поверхности заготовки или изделия. Обезуглерожива ние, как правило, считается вредным явлением, так как при сниже-
тУсн, |
|
|
|
|
__ |
|
$ |
|
|
200 |
N |
\ |
\ |
\V |
|
№ |
|
$ |
|
too |
\ |
\ |
\ l |
|
|
|
|
|
|
50 |
|
\ |
|
|
|
|
|
|
& |
20 |
|
\ |
\ |
|
|
|
|
|
|
10 |
|
V V |
\ |
|
|
|
|
|
N |
5 |
|
\ \ |
|
ч л ч |
\ |
|
|
||
|
|
|
|
'S N \ 4 |
|||||
0,1 0,2 0,51,0 2 |
5 |
10 20 |
50 |
(C0f/C02 |
|||||
Рнс. 1.12. Диаграмма окнсления-восста- Рис. 1.13. Номограмма |
|
науглероживания |
|||||||
новления железа |
и обезуглероживания стали: |
||||||||
1—7 — соответственно |
изотермы |
іг=700. 750. |
|||||||
|
|
800, 850, |
900, |
950 |
и 1000’ С |
|
нии в поверхностном слое содержания углерода он становится мяг ким, обладает склонностью к короблению и закалочным трещинам
и имеет низкий предел устойчивости износу. Нужно помнить, что
вестественной атмосфере обезуглероживание происходит одновре менно с окислением и чем выше температура, тем больше по сравне нию с железом химическое сродство углерода и кислорода, а следо вательно, процесс обезуглероживания ускоряется.
Процесс обезуглероживания соответствует реакциям
Fe3C +H 20 = 3 F e+ C 0 + H a ;
Fe3C + C 02= 3F e+ 2C 0;
2Fe3C + 0 2= 6 F e+ 2 C 0
и
Fe3C+2H2= 3F e+ C H 4.
Как видно, обезуглероживающие компоненты печной атмосфе ры — Н20, СО2, 0 2 и Н2. Причем наиболее обезуглероживающей
является атмосфера с большим содержанием Н20 и С02. Стали, содержащие в качестве примесей алюминий, кобальт и вольфрам, сильно подвергаются обезуглероживанию. Хром и марганец задер живают обезуглероживание [7]. В книге [7] приводятся номограммы (рис. 1.13) науглероживания и обезуглероживания сталей с содер жанием углерода от 0,2 до 1%. Номограммы хорошо показывают влияние содержания углерода и температуры дымовых газов на про цесс обезуглероживания.
Рассмотрев процессы химического взаимодействия естественной печной атмосферы с поверхностью стальной заготовки или изделия в процессе их нагревания, можно отметить следующее. Нагрев ме талла в печах с естественной окислительной атмосферой сопровож дается его окислением. При повышенных температурах высокоугле родистая сталь не только окисляется, но и обезуглероживается. Угар и количество окалины в основном зависят от температуры, времени пребывания стали в печи и от состава печной атмосферы.
В тех случаях, когда окисление и обезуглероживание вызывают технологический брак или существенно снижают качество заготовок, как это может иметь место при выполнении некоторых видов тер мической и химико-термической обработки, нагреве под горячую штамповку автотракторных деталей и пр., сталь нагревают в кон тролируемых или естественных, но обладающих восстановительны ми свойствами атмосферах.
Для защиты металла |
от чрезмерного образования окалины |
и обезуглероживания при |
нагреве в естественной окислительной |
атмосфере нужно, чтобы коэффициент избытка воздуха не превы шал величину 1,02— 1,07. Кроме того, следует исключить возмож ность попадания в рабочее пространство печи атмосферного воз духа. Последнее предотвращается поддержанием на уровне пода печи избыточного давления обычно в пределах 0,5—3 кГ/м2.
Контролируемые (искусственные) атмосферы бывают разных типов и, как и естественные, содержат также С02, Н2, N2, С02 и Н20. Однако речь о таких атмосферах пойдет несколько позже, когда бу дут рассматриваться вопросы, связанные с химико-термической обработкой стали.
Рассмотренные в параграфах 1.1— 1.3 положения должны найти свое отражение при разработке технологии и составлении темпера турных графиков нагрева и термической обработки.