ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.04.2024
Просмотров: 247
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
-
Е-розетка түзу реакциясы қолданылады: Т-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау үшін
-
Т-лимфоциттерді бағалау әдісі: лейкоциттердің миграциялануын тежеу әдісі
-
Т-хелперлердің санын анықтайды: CD-4 моноклондық антиденелермен
-
ИФТ әдісі қолданылады: антидене мен антиген комплексін анықтау үшін
-
Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: ульрадыбыспен лизистенген немесе өңделген қоздырғыштар
-
Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілмен алынған антигендік ақуыздары
-
Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фргаменттері
-
Гомогенді ИФТ әдісінің ерекшеліктері: сараптаманың барлық кезеңдері суда жүргізіледі
-
Гетерогенді ИФТ әдісінің ерекщеліктері: реакцияның бір компоненті антиген немесе антидене арнайы қатты тасымалдағыштарда – полистрироды планшет немесе пробиркада орнатылады
-
Аралас ИФТ әдісінің ерекшеліктері: ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фргаменттері қолданылады
-
Қарапайым бәсекелес емес (конкурент емес) ИФТ кезінде: бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады
-
Күрделі бәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде: зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелердегі спецификалық байланыс орталықтарына бәсекелес аналогы болады
-
Иммуноферментті талдау қолданылмайды: Т-лимфоциттер концентрациясын анықтау
-
Комплемент жүйесінің байланысу реакциясы сипатталады: гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің белсенділігін анықтауға
-
Комплементтің қалыпты деңгейі:
-
20-40 гемолиздік бірлік
-
Жедел жұқпалы және қабыну ауруларындағы комплемент деңгейі:
-
жоғарылайды
-
Созылмалы процесстер кезінде комплемент деңгейі:
-
төмендейді
-
Гемолитикалық жұқпалардың төмендеуі мына жағдайда байқалмайды:
-
жедел жұқпалы ауруларда
-
Иммунотурбидиметрия әдісі сипатталады:
-
комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға
-
C3 компонентінің қалыпты деңгейі:
-
0,9-1,8 г/л
-
C4 компонентінің қалыпты деңгейі:
-
0,1-0,4 г/л
-
C4 компонентінің концентрациясы жоғарылайды:
-
ревматоидтық артритте
-
C3 компонентінің концентрациясы төмендейді:
-
ЖИТС-да
-
Фагоциттік индекс – бұл:
-
30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны
-
Иммунтапшылық жағдайлары кезіндегі бұзылыстарға жатпайды:
-
лейкоциттердің көбеюі
-
Біріншілік иммунтапшылық жағдайларға жатпайды:
-
ақуыздар алмасуының бұзылуы
-
Гуморальдық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:
-
микробтық этиологиясы бар аурулармен жиі ауыру
-
Жасушалық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:
-
жиі бактериалды инфекциялар
-
Т және В-лимфоциттердің біріккен иммунтапшылығына жататын ауру:
-
Вискотт-Олдрич синдромы
-
Иммундық статусты бағалаудың бірінші деңгейіне жатпайды
-
комплемент белсенділігін анықтау
-
Иммундық статусты бағалаудың екінші деңгейіне жатады:
-
комплемент белсенділігін анықтау
-
Чедиак-Хигаси синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
-
фагоцитоз жүйесі
-
Вискотт-Олдрич синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
-
біріккен иммунтапшылық
-
Вискотт-Олдрич синдромы – бұл:
-
тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық
161. Ди-Джорджи синдромына тән:
E. тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметінің төмендеуі+
162. Брутон агаммаглобулинемия ауруына тән:
C. В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы +
163. Секреторлық А иммуноглобулинінің селективтік жетіспеушілігі келесі көріністерге алып келеді:
A. мұрын-тамақ, жоғары тыныс және асқазан-ішек жолдарының жиі жұқпаларына+
164. Комплемент компоненттерінің тапшылығы мына жағдайда дамиды:
B. ағзаның иммундық кешендерді және вирустарды элиминациялай алмаушылығына+
165. Ауыр біріккен иммунтапшылықтар көрінеді:
A. бала өмірінің алғашқы апталарында+
166. Екіншілік иммунтапшылық жағдайлар сипатталады:
C. иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының мөлшерлік және функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен +
167. Екіншілік иммунтапшылық жағдайларына тән емес:
A. жақын туысқандарында ұқсас аурулардың болуы+
168. Иммунтапшылық патогенезінде маңызды рөл атқаратын заттар.
D. АКТГ және кортикостреоидтық гормондар+
169. Екіншілік иммунтапшылық дамуына әкелетін физиологиялық факторлар:
B. жас балалық шақ, жас өспірімдік кезең, жүктілік, қарттық кезең+
170. Жиі екіншілік иммунтапшылық жағдайлар мына дәрілік заттардың әсерінен дамиды:
C. кортикостероидтар+
171. Фагоциттердің хемотаксистік қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:
B. хемоаттрактанттар өндірілуінің бұзылысы+
172. Фагоциттердің фагоцитарлық қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:
A. опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі+
173. Екіншілік нейтропения дамуының себебі:
C. вирустан кейінгі агранулоцитоз+
174. ЖИТС-тің инкубациялық кезеңінің ұзақтығы 80-85% жағдайда құрайды:
B. 5-10 жылдан жоғары+
175. ЖИТС патогенезіндегі алғашқы процессті көрсетіңіз:
C. вирустың Т-хелперлерге таңдаулы әсер етуі +
176. АИВ-инфекциясының клиникалық кезеңдері жіктеледі:
B. индикаторлық аурулардың манифестациялануы және CD4 Т-лимфоциттерінің саны бойынша+
177. АИВ-инфекциясы кезінде иммунды жүйенің жетіспеушілігі мына жағдайдың әсерінен манифестрленеді:
B. СD4-жасушалары санының төмендеуі +
178. Адамда ЖИТС тудыратын вирус жатады:
A. РНК-құрамды ретровирустарға+
179. Созылмалы гранулематозды ауруға тән:
A. тимустың гипоплазиялануы+
180. АИВ-инфекциясының CD-4 жасушасына енуі _______ әсерлесуімен қамтамасыз етіледі:
C. вирус қабығының липидті фрагментімен+
181. Вакцинацияның ғылыми негіздерін дәлелдеп, “вакцина” терминін енгізді:
C. Л.Пастер+
182. Вакцина – бұл:
C. жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары +
183. Вакцинацияның латентті кезеңіне тән:
A. антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы+
184. Вакцинацияның өсу кезеңіне тән:
B. қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі +
185. Вакцинацияның латентті кезеңінің ұзақтығы:
B. бірнеше күннен 2 аптаға дейін +
186. Вакцинация кезінде иммунитеттің төмендеу ұзақтығы:
C. бірнеше жылдар немесе онжылдар бойы+
187. Аттенуирленген вакцина – бұл:
C. тірі әлсіз вакциналар+
188.Тірі вакциналардың оң қасиеттеріне жатпайды:?
B. вакцинаны қайта енгізгенде тұрақты иммунитетті жасауға болады
189.Тірі вакциналарды алу жолы: микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен
190.Өлі вакциналарды алу жолы:микробтық және вирустық антигендердің эпитоптарына сәйкес келетін пептидтік фрагменттерді синтездеу арқылы
191.Өлі инактивацияланған вакциналарды көрсетіңіз:
C. құтыруға қарсы вакцина+
192.Рекомбинантты вакциналарды көрсетіңіз:
C. гепатитке қарсы вакцина+
193.БЦЖ-вакцинасы иммунизациясының мақсаты:
A.туберкулезге қарсы иммунитет қалыптастыру+
194.Негізгі гистосәйкестілік комлексі – бұл:
жасушалық иммундық реакцияларда маңызды қызмет атқаратын организмнің жасушаларындағы беткей ақуыздар тобы
195.Лейкоциттерді зерттеу барысында адамның HLA-молекуласын ашты:
Француз ғалымы Ж.Доссе
196.HLA-жүйесін алғаш рет зерттеді:
C.Ж.Доссе+
197.HLA-жүйес I классының антигендері кездеседі:
D.барлық ядросы бар жасушаларда +
198.HLA-жүйес II классының антигендері кездеседі:
A. антигенді таныстырушы жасушаларда +
199.HLA-молекуласының I классы мына антигенді пептидтерін _______таныстырады:
D. Т-лимфоцит-киллер/супрессорларға+
-
HLA-молекуласының II классы мына антигенді пептидтерін_______ таныстырады:
-
Т-лимфоцит-хелперлерге
-
HLA-молекуласы I классының генетикалық локустарын көрсетіңіз:
-
B, C, Е, А, G, F
-
HLA-молекуласы II классының генетикалық локустарын көрсетіңіз.
-
DP, DQ, DR
-
Трансплантаттың қарсы тебілуінде маңызды рөл атқаратын жасушалар:
-
сүйек кемігі
-
“Иесіне қарсы трансплантат” серпілісі мына ағзаны трансплантациясы кезінде дамиды:
-
сүйек кемігі
-
Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз: