Файл: Общая физиология возбудимых тканей. Рецептор, нерв, синапс, мышцы.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 25.04.2024

Просмотров: 54

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


1)наличием ионной асимметрии для K и Na внутри и вне клеток.

2)Избирательная проницаемость мембраны для электрогенных ионов(Na, K, Ca, Cl) в состоянии покоя.

3)Работа натрий-калиевого насоса

Концентрация K больше внутри клетки, чем снаружи, а концентрация Ca, Na,Cl больше вне клетки, чем внутри, поэтому калий всегда стремиться «выйти», а Na, Ca,Cl «войти».

Ионная асимметрия связана с работой натрий-калиевого насоса, который постоянно выкачивает поступающий Na(3 иона) и вкачивает выходящий K(2 иона). Так как снаружи получается больше положительных, чем внутри, поэтому насос тоже учувствует в появлении зарядов на мембранной клетки.

9.Потенциал действия – понятие, роль, механизм возникновения, следовые явления.

Потенциал действия-это кратковременное колебание ПП в ответ на действие раздражителя, в результате происходит смена зарядов.

Фазы ПД:

1)Начальная деполяризация

2)Быстрая деполяризация с появлением пика ПД

3)Реполяризация в начале быстрая, затем медленная.

Происхождение:

1)Изменение ионной проницаемости для Na и K;

2)Активируются потенциал зависимые ионные каналы, которые были закрыты в покое:это быстрые натриевые каналы, калиевые каналы.

3)В результате открытия ионных каналов возникает движение ионов через мембраны, что приводит к смене зарядов.

Механизм возникновения ПД:

1.при действии раздражителя происходит активация(открытие потенциал зависимых Na каналов)

2.натрий поступает внутрь клетки по гардиенту концентрации

3.начинает уменьшаться величина отрицательного заряда на внутренней поверхности мембраны. Это уменьшение заряда называется деполяризацией.

4.уменьшение заряда достигает критического уровня деполяризации(КУД)

5.после данного уровня происходит быстрая смена заряда внутри клетки т.к. открываются все натриевые каналы и натрий поступает лавинообразно

6.в результате возникает пик ПД(заряд с – меняется на +)

7.на пике ПД закрываются каналы для натрия и открываются для калия, калий начинает быстро выходить из клетки

8.в результате восстанавливается отрицательный заряд внутри клетки. Это восстановление заряда называется реполяризацией.

10.Сравнительная характеристика потенциала действия и локального потенциала.


Локальный потенциал или локальный ответ-местное возбуждение, ПД- распространенное возбуждение.

При возникновении локального потенциала раздражитель больше пороговой величины, деполяризация не достигает уровня КУД.

Особенности ПД:

1.возникает при действии раздражителя пороговой силы

2.подчиняется закону «все или ничего»

3.распространяется по мембране, не меняя свою величину(без декремента)

4.ПД не способен к суммации

5.имеет латентный период

6.наличие рефрактерности

Особенности локального потенциала:

1.возникает при действии раздражителя пороговой величины

2.подчиняется закону силы

3.способен к суммации

4.распространяется с декрементом на малые расстояния

5.отстуствует латентный период

6.рефрактерности нет

11.Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Рефрактерность, причины ее возникновения.

Каждая фаза возбудимости соответствует определенной фазе ПД:

1)Фаза первичной экзальтации( соотв. начальной деполяризации)

2)Фаза абсолютной рефрактерности-быстрая деполяризация с генерацией пика

3) Фаза относительной рефрактерности-быстрая реполяризация

4)Фаза супернормальной возбудимости-следовая деполяризация, которая связана с медиальной реполяризацией

5)Фаза субнормальной возбудимости-следовая гиперполяризация.(рисунок)

Рефрактерность –отсутствие или снижение возбудимости ткани. Она связана с иннактивацией Na каналов. Длительность фазы абсолютной рефрактерности характеризует степень возбудимости ткани. Во время фазы абсолютной рефрактерности ткань не отвечает на действие раздражителя любой силы, потому что становится невозбудимой. Это связано с тем, что не может изменяться состояние Na каналов, которые изменяются при действии первого раздражителя.

12.Нервное волокно, классификация нервных волокон. Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.

Нервные волокна-это отростки нейронов, с помощью которых осуществляется связь между нейронами.

Классификация нервных волокон:

1)Тип А: миелиновые волокна:

-А-альфа-двигательные волокна, самые толстые, большая скорость=70-100м/с

-А-бетта,А-гамма,А-дельта-чувствительные волокна,скорость=5-70 м/с


2)тип В-миелиновые, представляют собой преганглионарные волокна ВНС, скорость=3-18 м/с

3)тип С-безмиелиновые, постганглионарные волокна ВНС, скорость=0,5-3м/с

Физиологическая характеристика:

1)Нервные волокна практически неутомляемые

2)Нервные волокна обладают высокой лабильностью т.е. могут воспроизводить ПД с очень высокой частотой.

Проведение возбуждения по безмиелиновым.

Проведение осуществляется местными циркулярными током, которые возникают между участками волокна. Передача –регенераторная т.е. на новом участке волокна заново возникает ПД, проводится без декремента. Направление- двустороннее от места возникновения ПД, скорость зависит от диаметра.

Механизм :

1 этап: действие раздражителя на какой-то участок нервного волокна, происходит перезарядка мембраны т.е меняются знаки.

2 этап: начинают возникать циркулярные токи между возбужденным участком нерва и двумя соседними с ним участками, которые находятся в состоянии покоя( ток идет от + к -)

3 этап-передача возбуждения последнего по волокну в обе стороны от первого участка т.е. циркулярный ток вызывает открытие потенциалзависимых Na –каналов на мембране волокна, что приводит к появлению нового ПД.Когда волокно возбуждено, то в данном месте возникает состояние рефрактерности т.е невозбудимость, поэтому то от места возникновения движется в обе стороны не возвращается обратно, потому что данный участок нерва находится в состоянии рефрактерности.

Проведение возбуждения по миелиновым волокнам.

Данное волокно покрыто миелином не полностью, есть участки без миелина, которые назыаются перехват Ранвье.

Особенность перехватов: на данном участке соединяется большое количество ионных каналов, которые позволяют генерировать ПД большой амплитуды, в результате он может перепрыгивать до 2-3 перехватов Ранвье, что зависит от диаметра волокна. Перехват Ранвье- место возникновения ПД.

Механизм:

1 этап: на перехвате возникает ПД

2 этап: появляются циркулярные токи между двумя соседними перехватами, не рядом

3 этап:скачкообразная передача возбуждения по волокну в обе стороны.


13.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам.

1. Закон двустороннего проведения возбуждения т.е. от места возникновения в обе стороны, только у изолированных нервных волокон эксперимент( В ОРГАНИЗМЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ИДЕТ В ОДНУ СТОРОНУ)

2. Закон изолированного проведения возбуждения: данное проведение обусловлено тем, что сопротивление межклеточной жидкости ниже сопротивления мембраны волокна, поэтому ток который проходит между деполяризацией и поляризацией участки волокна шунтируются(растекаются) в межклеточной жидкости, которая находится между двумя нервными волокнами, поэтому ток неспособен деполяризовать невозбужденный участок соседнего нервного волокна.

3. Закон анатомической и физиологической целостности нерва: ели на нерве есть повреждения, тогда электрическое сопротивление в данном месте становится равным нулю и весь циркулярный ток вытекает в межклеточную жидкость. Если нарушить работу ионных каналов какими-либо факторами, тогда через данный участок нерва не будет проводиться ПД. Этот закон физиологической целостности используют в проводниковой анастезии.

14.Лабильность, парабиоз и его фазы (Н.Е.Введенский).

Нервные волокна обладают лабильностью—способностью воспроизводить определенное количество циклов возбуждения в единицу времени в соответствии с ритмом действующих раздражителей. Мерой лабильности является максимальное количество циклов возбуждения, которое способно воспроизвести нервное волокно в единицу времени без трансформации ритма раздражения. Лабильность определяется длительностью пика потенциала действия, т. е. фазой абсолютной рефрактерности.

Парабиоз-состояние близкое к жизни.

Открыл Введенский: «существует воздействие, которое замедляет реактивацию Na-каналов, это приводит к удлинению относительной рефрактерности.

Если раздражать нервное волокно стимулом разной силы и частоты, то инервируемая нервом мышца будет отвечать по закону силы т.е. на слабый раздражитель слабое сокращение, когда на нерв действует повреждающий агент, тогда ответная реакция мышцы начинает меняться: развиваются фазы парабиоза, связанные с нарушением Na-K каналов.

Фазы:

1)Уравнительная(на сильный и слабый раздражитель одинаковый ответ)

2)Парадоксальная(т.е. на сильное возбуждение-слабое сокращение, слабое-сильное сокращение)


3)Тормозная(нет ответа у мышцы)

После раздражения данной фазы, если не убирается повреждающий агент с нерва, то данный участок отмирает. Если данный агент убрать, то функция нерва восстановиться в обратном порядке.

Явление парабиоз лежит в основе проводникового обезбаливания нерва. Врач должен совершать врачебные манипуляции, только после наступления тормозной фазы.

15.Строение, классификация и функциональные свойства синапсов. Механизм передачи возбуждения в электрическом и химическом синапсах

Синапс-морфофункциональное образование ЦНС, которое обеспечивает передачу сигнала с одного нейрона на другой.

Классификация синапсов:

1)По локализации:

-центральные(ЦНС)

-периферические(около органа)

2)по типу передачи:

-электрические

-химические

3) по эффекту возбуждения:

-тормозные

-возбуждающиеся

4) по природе медиатора:

-холинэргические( медиатор АХ)

-адренергические( медиатор НА(норадреналин))

Синапс-образован окончанием аксона и примыкающей к нему мебраны.

Различают следующие структуры:

1)Пресинаптическая мембрана( видоизмененное окончание)

2)Постсинаптическая мембрана-находится строго под пресинаптической, содержит хемозависимые каналы, связанные со специальными белками-рецепторами, располагающиеся на поверхности мембраны.

3)Синаптическая щель

4)Везикуллы с медиатором

16.Основные отличия электрических и химических синапсов

Электрический синапс-щелевидное образование между двумя клетками, размер синаптической щели до 2нм; имеются ионные мостики-каналы между контактными клетками; механическая передача сигнала сходна с процессом распространения возбуждения по нерву.

Химический синапс-видоизмененное окончание аксона, который контактирует с мембраной другой структуры; передача осуществляется с помощью медиатора, который находится в везикулле. На постсинаптической мембране находятся белки-рецепторы. Медиатор взаимодействует со специальным белком-рецептором, на мембране открываются ионные каналы и меняется ионная проницаемость постсинаптической мембраны. Возникают местные постсинаптические потенциалы.