Файл: Общая физиология возбудимых тканей. Рецептор, нерв, синапс, мышцы.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 25.04.2024

Просмотров: 56

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Свойства химического синапса:

1)Односторонне проведение возбуждения

2)Синаптическая задежка-время,которое тратиться на выход медиатора в щель; взаимодействие с белком-рецептором, открытие каналов и появление местного потенциала.

3)Могут передавать как возбуждения, так и торможения

4)Сохраняются следы предшествующей активности

5)Чувствительность к химическим веществам и температуре, что позволяет блокировать из работу

6)Синапс утомляем, в основе лежат следующие причины:истощение запаса медиатора,затруднение выделение медиатора.

Свойства электрического синапса:

1)Двустороннее проведение возбуждения

2)Нет синаптической задержки

3)Передача только возбуждения

4)Нет следов предшествующей активности

5)Неутомляем

17.Нервно-мышечный синапс - структурные элементы, механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу

Нервно-мышечный синапс:

1.Медиатор-АХ

2.Белок-рецептор-N-холинорецептор

3.На постсинаптической мембране возникает потенциал концевая пластинка(ПКП)

4.ПКП вызывает генерацию ПД на мембране мышцы

Процесс передачи возбуждения:

1)ПД достигает пресинаптическое окончание аксона

2) поступление Ca внутрь пресинаптической мембраны через открытые Ca каналы, которые стали открытыми благодаря ПД

3) медиатор АХ выходит из пузырьков в синаптическую щель

4) взаимодействие АХ со своим белком-рецептором

5)активируются хемозависимые ионные каналы на постсинаптической мембране. Данные каналы не обладают селективностью и могут пропускать через себя одновременно 2 иона идущие в противоположном направлении

6)повышается проницаемость мембраны для Na и K, которые выходят из клетки

7) возникает ПКП на поссинатптической мембране

8)достижение ПКП уровня КУД

9)открытие на электрическом синапсе возбужденной мембраны мышцы потенциалзависимых натриевых каналов,которые открылись потому что ПКП достиг критического уровня, при котором открываются все Na-каналы на мышцах мембраны

10) возникает ПД на мышце.

18 .Физиологические свойства скелетных мышц.

Физические свойства:

1.Растяжимость-способность изменять длину под действием растягивающей силы.

2.Эластичность-способность восстанавливать первоначальную длину при прекращении действия растягивающей силы


3.Сила мышц-способность поднять максимальный груз при сокращении

4.Способность совершать работу

Сила мышц определяется по максимальной величие груза, который может быть поднят при сокращении. Для сравнения силы разных мышц определается их удельная сила-это отношение общей силы мышцы к физиологическому поперечному сечению мышцы. Удельная сила зависит от соотношения между быстрыми( белыми) и медленными(красными) волокнами мышц. Быстрые относятся к гликолитическому типу, много сократительных белков, мало митохондрий, слабо развита капиллярная сеть, обеспечивает быстрые и короткие сокращения, но обладает малой выносливостью.

Медленные –много митохондрий и миоглобина(аналог гемоглобина), который запасает кислород для сокращения, поэтому обеспечивает длинные сокращения.

Работа(A)определяется как произведение веса поднятого груза(F) на высоту подъема(L). Работа увеличивается с увеличением понимаего груза, но до определенного предела, после которого увеличение веса груза уменьшает работу т.е. снижается высота подъема.

Виды работы:

1)Статическая-поддержание груза или позы. Данная работа с постоянным сокращением определяет группы мышц, она наиболее энергоемкая и утомляемая

2)Динамическая-перемещение груза или движение объекта, она требует от мышц поперечного сокращения и расслабленияю

3)Локальная-мелкие группы мышц учавствуют

4)Общая –большие группы

Физиологические свойства:

1.Возбудимость-это способность ткани в ответ на действие раздражителя возбуждаться

2.Проводимость-это способность ткани проводить процесс возбуждения

3.Лабильность-способность мышцы сокращаться в соответствии с частотой раздражения

4.Сократимость-способность изменять длину или напряжение в ответ на раздражение.

19.Современная теория мышечного сокращения и расслабления.

Механизм сокращения:

1)На сарколемме возникает ПД

2)Деполяризация т-трубочек

3)В результате на терминальных цистернах открываются Ca-каналы

4)Ca выходит в саркоплазму,начинается сокращение: Ca взаимодействует с тропонином

5)Тропонин изменяет свое положение на актине и сдвигается тропомиозин


6)Открываются центры на актине

7)В результате головка мостика миозина изгибаясь под углом 90 присоединяется к актину

8)В результате возникает атефазная активность и происходит гидролиз АТФ

9)Головка мостика изгибается и в результате энергии АТФ шейка совершает гребок, проталкивая актин вдоль миозина

10)К головке мостика миозина присоединяется новая молекула АТФ

11)В результате головка отсоединяется от актина вновь поворачиваясь на 90 и присоединяется к новому центру, снова совершая гребок.

Фазы расслабления:

1)При отсутствии ПД Ca закачивается обратно в продольные трубочки с помощью насоса

2)Концентрация Ca в саркоплазме снижается

3)Распадается связь Ca с тропонином

4)В результате тропомиозин закрывает центры на актине

5)Головка мостика фосфорилирует и отсоединяется от актина

6)Взаимодействие между актином и миозином прекращается.(рисунок)

20.Виды и режимы сокращения скелетных мышц. Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Тетанус, его виды. Оптимум и пессимум частоты раздражения.

У скелетной мышцы выделяют одиночное сокращение и суммированное сокращение (тетанус).

Режимы мышечных сокращений:

1.изотонический: при данном типе длина мышцы изменяется, напряжение остается постоянным. Такой тип возникает, если мышца не перемещает груз( по такому типу сокращается мышцы языка)

2.изометрическое: длина остается постоянной, напряжение меняется(такой тип у мышц, которые имеют зафиксированные оба конца). В организме сокращение мышц, имеющих одинаковую длину и напряжение делят на:

-ауксотоническое(преобладает напряжение)

-ауксометрическое(преобладает ускорение)

Одиночное сокращение возникает при раздражении одиночным стимулом. Выделяют 3 фазы:

1)Латентный период-это время от начала действия раздражителя до начала сокращения. В этот период на мембране мышцы генерирует ПД.

2)Фаза сокращения(напряжения)-от начала сокращения до максимального сокращения

3)Фаза расслабления-от максимального сокращения до восстановления исходной длины.

В естественных условиях скелетные мышцы из ЦНС обычно поступает серия импульсов, на которые мышца отвечает длительными сокращениями оно называется тетанус. Возникает при суммации одиночных сокращений, поэтому амплитуда тетануса всегда больше амплитуды одиночного сокращения.


Виды тетануса:

1)Зубчатый-возникает когда импульс приходит в фазу расслабления, поэтому возникает неполная( частичная) суммация одиночных сокращений

2)Гладкий-возникает, если импульс приходит в момент фазы сокращения, происходит полная суммация одиночных сокращений.

Амплитуда гладкого тетануса зависит от частоты раздражения т.е. от интервала между раздражителями. Если каждый последующий импульс застает мышцы в соотвествии с повышением возбуждения, тогда амплитуда гладкого тетануса будет максимальной т.е. самой высокой. Такая частота раздражений называется оптимумом. Но если частота будет очень высокой, то импульсы будут приходить в момент пониженной возбудимости и амплитуда тетануса будет снижена, такая частота называется пессимумом.(рисунок)

21.Физиология гладких мышц.

Гладкомышечная ткань состоит из отдельных клеток. Они имеют веретенообразную форму, длину от 2 до 10 нм, ширину от 50 до 400–500 мкм. Мембраны этих клеток тесно прилегают друг к другу. В месте контакта двух соседних гладкомышечных клеток образуются нексусы – электрические синапсы. В результате этого формируется функциональный синцитий. Гладкие мышцы имеют большое количество актиновых и миозиновых волокон, которые распределяются неравномерно, в результате чего при микроскопии в гладкомышечной ткани отсутствует поперечная исчерченность. Гладкомышечные клетки бедны саркоплазматической сетью, ионы кальция, необходимые для сокращения, поступают из внеклеточного пространства. Иннервация гладкой мускулатуры осуществляется вегетативной нервной системой, работа внутренних органов не контролируется сознанием человека и гладкие мышцы не подвергаются произвольной регуляции.

Физиологические свойства гладких мышц

1. Возбудимость ниже, чем у поперечно-полосатой мускулатуры. Это объясняется тем, что в возникновении потенциала действия важную роль играют ионы Ca2+. Они проникают вглубь клетки через медленные кальциевые каналы. Так как в гладкой мускулатуре плохо развит саркоплазматический ретикул, то и ионы кальция будут доставляться в меньшем количестве, а соответственно, будет снижаться возбудимость. Гладкие мышцы не реагируют на одиночное раздражение, для возникновения мышечного сокращения необходима серия нервных импульсов с частотой не менее 1 импульса в минуту.

2. Проводимость ниже, чем у скелетной мускулатуры. Скорость проведения возбуждения в гладкой мускулатуре составляет 0,01–0,02 м/с. За счет этого волна возбуждения распространяется медленно – возможно обеспечение перистальтической функции полых органов.


3. Рефрактерность больше, чем у скелетных мышц. Рефрактерный период удлиняется за счет относительного рефрактерного периода и составляет от 80–500 мс до нескольких секунд.

4. Лабильность низкая. При рефрактерном периоде, равном 1 с, регистрируется 1 волна возбуждения.

5. Сократимость. Гладкие мышцы сокращаются медленно, но могут развивать значительную силу. Они способны выполнять функцию длительного сокращения с минимальной затратой энергии, что особенно важно в полых органах. Гладкие мышцы имеют более низкую по сравнению со скелетными частоту сокращения (примерно в 100–1000 раз). Это происходит за счет удлинения одиночного мышечного сокращения.

За счет наличия медленного сокращения даже под влиянием редких импульсов мышечная ткань может приходить в состояние длительного сокращения, напоминающее тетанус.

Функциональные особенности гладкомышечной ткани

Гладкие мышцы обладают спонтанной электрической активностью, автоматией, они способны самостоятельно генерировать потенциал действия (мышцы желудка, кишечника, мочеточника, сосудов). Это объясняется тем, что гладкомышечная клетка имеет нестабильную величину мембранного потенциала. В состоянии покоя мембранный потенциал постепенно уменьшается и в определенный момент достигает критического уровня деполяризации – возникает потенциал действия. Он имеет миогенную природу. Этот потенциал генерируется постоянно, в том числе в состоянии покоя, обеспечивая тонус гладкой мускулатуры, или базальный тонус.

Гладкие мышцы реагируют на растяжение сокращением. При растяжении гладких мышц деформируются клеточные мембраны и возникает деполяризация. Происходит сокращение гладкомышечных клеток. Например, по этому механизму происходит миогенная ауторегуляция сосудистой стенки. При снижении давления в сосуде гладкая мускулатура сокращается, просвет сосуда уменьшается, объем крови не изменяется, кровообращение органа не нарушается.

Гладкие мышцы обладают пластичностью, способны длительное время оставаться в растянутом состоянии. Гладкие мышцы способны выполнять свою функцию как в расслабленном, так и в сокращенном состоянии. Они обладают высокой чувствительностью к действию биологически активных веществ. Считают, что на мембране гладкомышечных клеток имеются рецепторы к гормонам и другим биологически активным веществам.