Файл: Тестовые вопросы и задания по медицинской биологии с основами медицинской генетики для текущего контроля знаний.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.04.2024
Просмотров: 14
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
1) 1:2:1
2) 3:1
3) 9:3:3:1
4) 1:1
5) 1:2
60. К структурным белкам относятся:
1) коллаген, гистоны
2)иммуноглобулины
3)гемоглобин, альбумин
4)ферменты, гормоны
5)актин и миозин
61. Мономерами белков являются:
А нуклеотиды;
Б нуклеосомы;
В аминокислоты.
Г витамины.
Д все ответы правильные.
62. Простые белки состоят:
А только из нуклеотидов;
Б только из аминокислот;
В из аминокислот и небелковых соединений.
Г из полимеризированных молекул глюкозы.
Д нет правильного ответа.
63. Степень спирализации белка характеризует:
А первичную структуру белка;
Б вторичную структуру белка;
В третичную структуру белка;
Г нет правильного ответа;
Д все ответы правильные;
64. Белки актин и миозин выполняют функцию:
А транспортную;
Б защитную;
В сократительную;
Г токсическую;
Д регуляторную;
65. Генетический код был открыт:
А Гамовым
Б Гриффитом
В Очоа
Г Дарвином
Д Менделем
66.Вырожденность генетического кода – это:
А кодирование одним триплетом только одной аминокислоты;
Б кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот;
В кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами;
Г отсутствием между триплетами «знаков препинания»;
Д нет правильного ответа;
67. Возможных триплетов:
А 64;
Б 28;
В 72;
Г 16
Д 128
68. Органоид, представленный сложным комплексом р- РНК и белков, это:
1)аппарат Гольджи
2)рибосомы
3)лизосомы
4)ядро
5)митохондрии
69. Процесс синтеза м-РНК называется:
1)репликация
2)колинеарность
3)фолдинг
4)трансляция
5)транскрипция
70. Процесс синтеза и-РНК на определенном участке ДНК называется:
1)трансляция
2)транскрипция
3)транслокация
4)репликация
5)фолдинг
71. В делении клетки принимает участие:
1) центриоли;
2) митохондрии;
3) рибосомы;
4) гладкая ЭПС;
5) пероксисомы
72 На молекулах ДНК с помощью генетического кода зашифрована:
1) последовательность аминокислот
2)последовательность нуклеотидов
3)последовательность кодонов
4)последовательность интронов
5)последовательность экзонов
73. Предложение о триплетности генетического кода высказал:
1)Г.Мендель
2)Г.Гамов
3)Т.Морган
4)Уотсон
5)Очоа
74. Какую функцию выполняют нонсенс-кодоны:
1)кодируют аминокислоты
2)кодируют белки
3)кодируют нуклеотиды
4)выполняют роль знаков препинания
5)образуют пептидные связи
75. Какое свойство кода является верным:
1)перекрываемость
2)универсальность
3)неколлинеарность
4)прерывистость
5)неспецифичность
76. Нуклеиновые кислоты - это биополимеры, мономерами которых являются:
1)аминокислоты
2)глюкоза
3)глицерол
4)нуклеотид
5)ионы кальция и магния
77. Модель двуспиральной структуры ДНК предложена:
1)Мишером
2)Уотсоном и Криком
3)Чаргаффом
4)Эвери и сотрудниками
5)доктором Живаго
78. Какой структурой молекулы ДНК является полинуклеотидная цепь:
1)первичной
2)вторичной
3)третичной
4)четвертичной
5)трехмерной спиралью
79. Синтез белка обозначают термином:
А репликация;
Б транскрипция;
В трансляция;
Г фолдинг;
Д процессинг;
80. Рибосомы в процессе трансляции соединяются в структуру, называемую:
А шероховатая ЭПС;
Б полисома;
В полимер;
Г нет правильного ответа;
Д все ответы правильные;
81. К аминоацильному участку рибосомы во время трансляции может присоединяться:
А только инициаторная т РНК;
Б все т РНК, несущие аминокислоту;
В все т РНК, несущие аминокислоту, кроме инициаторной;
Г нет правильного ответа;
Д все ответы правильные;
82. Процесс элонгации в трансляции – это:
А начало синтеза белка;
Б удлинение полипептидной цепи белка;
В окончание синтеза белка;
Г нет правильного ответа;
Д все ответы правильные;
83. Определите, сколько типов гамет продуцирует организм кролика с белой окраской шерсти если белая окраска – рецессивный признак
А) Один
Б) Два
В) Три
Г) Четыре
84. Какие процессы происходят в профазе митоза?
А) хромосомы выстраиваются по экватору
Б) цитоплазма делится
В) хромосомы конденсируются, ядерная оболочка исчезает
Г) хромосомы направляются к противоположным полюсам клетки
Д) исчезает клеточная мембрана
85. Органоид, внутри которого имеется ДНК, называется:
А) рибосомой
Б) лизосомой
В) митохондрией
Г) аппаратом Гольджи
Д) все ответы правильные
86. Остов цепи ДНК состоит из чередующихся:
1)азотистого основания и дезоксирибозы
2)фосфатов
3)азотистых оснований
4) молекул фосфата и дезоксирибозы
5)фосфата и азотистого основания
87. Элементарная функциональная единица наследственности:
1)геном
2)хромосома
3)нуклеотид
4)триплет
5)ген
88. В основе репликации ДНК лежит:
1)механизм самокоррекции
2)механизм дорепликативной репарации
3)принцип комплементарности
4)механизм пострепликативной репарации
5)самокопирование
89. Структурным отличием РНК от ДНК является наличие:
1)дезоксирибозы
2)двух цепей
3)рибозы
4)тимина
5)спирали
90. Химическим отличием РНК от ДНК является наличие:
1)тимина;
2)гуанина,
3)дезоксирибозы;
4)урацила;
5)спирали.
91. Укажите правильную последовательность клеточного цикла:
1) интерфаза, цитокинез, митоз;
2) интерфаза, митоз, цитокинез;
3) интерфаза, митоз, фаза GO;
4) митоз, фаза GO, цитокинез;
5) цитокинез, митоз, интерфаза.
92. Нарушения развития зародыша называются:
1) фетопатиями;
2) бластопатиями;
3) гаметопатиями;
4) эмбрииопатиями;
5) соматопатиями.
93. Примеры мультифакториальных заболеваний
1) фенилкетонурия, гликогеноз
2) синдром Марфана, синдром Дауна
3) серповидноклеточная анемия, миелоидный лейкоз
4) гипертоническая болезнь, атеросклероз
5) все ответы верны
94. Заражение через грязные руки возможно для таких гельминтозов:
1) тениаринхоз
2) описторхоз
3) аскаридоз
4) трихинеллез
5) дифиллоботриоз
95. Генотип – это
1) совокупность генов в составе одной хромосомы
2) сумма всех генов кариотипа
3) совокупность гомологичных пар хромосом
4) сумма генов в диплоидном наборе хромосом
5) сумма генов материнского и отцовского организма
96. Геном – это
1) совокупность генов в составе одной хромосомы
2) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом
3) совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом
4) совокупность всех генов кариотипа
5) совокупность генов материнского и отцовского организма
97. Какой метод является основным специфическим методом генетики:
1) гибридологический.
2) цитологический.
3) онтогенетический.
4) статистический.
5) физико-химический.
98. Сколько разных аминокислот участвует в биосинтезе белка:
1) 20
2) 50
3) 100
4) 15
5) 27
99. С помощью цитогенетического метода можно обнаружить:
1) нарушение количества и структуры хромосом;
2) генные мутации;
3) односайтовые мутации;
4) многосайтовые мутации;
5) реверсивные мутации.
100. Где происходит процесс трансляции:
1) в рибосомах;
2) в пластидах;
3) в ядре;
4) в комплексе Гольджи;
5) в цитоплазме.
101. Как называется процесс синтеза и-РНК?
1) трансдукция;
2) транскрипция;
3) элонгация;
4) терминация;
5) сплайсинг.
102. В какой фазе митоза наблюдается движение хромосом к экватору?
1) в интерфазе;
2) в профазе;
3) в метафазе;
4) в телофазе;
5) в анафазе.
103.Нарушения развития плода называются:
1) фетопатиями;
2) бластопатиями;
3) гаметопатиями;
4) эмбрииопатиями;
5) соматопатиями.
104. При скрещивании гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре аллельных признаков, гибриды первого поколения единообразны по фенотипу и генотипу
1) второй закон Менделя
2) первый закон Менделя
3) третий закон Менделя
4) закон Харди-Вайнберга
5) закон чистоты гамет
105. Как называется 1-й закон Менделя?
1) закон расщепления признаков
2) закон единообразия первого поколения
3) неполное доминирование при промежуточном наследовании
4) промежуточное наследование при неполном доминировании
5) закон независимого наследования признаков
106. Что лежит в основе геномной мутации:
1) изменение последовательности нуклеотидов в гене
2) делеция
3) дупликация
4) инверсия
5) изменение числа хромосом
107. Что лежит в основе хромосомной мутации:
1) изменение последовательности нуклеотидов в гене
2) изменение числа хромосом
3) изменение структуру хромосомы
4) все ответы верны
5) нет правильного ответа
108. Что лежит в основе генной мутации:
1) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
2) делеция
3) изменение структуру хромосомы
4) инверсия
5) изменение числа хромосом
109. Как называется 2-й закон Менделя?
1) закон расщепления признаков
2) закон единообразия первого поколения
3) неполное доминирование при промежуточном наследовании
4) промежуточное наследование при неполном доминировании
5) закон независимого наследования признаков
110. Известно, что карий цвет глаз у человека – доминантный признак, голубой – рецессивный. Какова вероятность появления кареглазого ребенка, если оба родителя кареглазые гетерозиготы?
1) все дети будут кареглазыми
2) 50% - кареглазые
3) 75% - кареглазые
4) все дети будут голубоглазыми
5) 25% - кареглазые
110. Если у родителей 4 и 1 группы крови, то вероятность рождения детей:
1) 100% 1 группа
2) 100% 4 группа
3) 50% 2 группа, 50% 1 группа
4) 50% 3 группа, 50% 4 группа
5) 50% 2 группа, 50% 3 группа
111. Наследственное заболевание, риск появления которого у потомства увеличивается с возрастом матери:
1) фенилкетонурия
2) синдром Дауна
3) гемофилия
4) альбинизм
5) синдром Кляйнфельтера
112. Название метода пренатальной (дородовой) диагностики наследственных заболеваний у плода, при котором для исследования используется амниотическая жидкость с содержащимися в ней клетками:
1) амниоцентез
2) кордоцентез
3) биопсия хориона
4) биопсия плаценты
5) все ответы верны
113. Цитогенетический метод позволяет диагностировать:
1) гемофилию и фенилкетонурию
2) гемофилию и синдром Дауна
3) синдром Дауна и синдром Клайнфельтера
4) сахарный диабет
5) синдром Туретта
114. Мутагенами являются:
1) факторы, вызывающие мутации
2) все канцерогены и тератогены
3) физические и химические загрязнители окружающей среды
4) факторы, способствующие возникновению опухолевых заболеваний
5) биологические токсины
115. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса
1) 45, Х0
2) 47, ХY13
3) 47, ХY18
4) 47, ХХ21
5) 47, ХХХ
116. Гены, обуславливающие развитие 6-пальцевости у человека. Назовите такой признак.
1) гемофилия
2) близорукость
3) полидактилия
4) атеросклероз
5) дальтонизм
117. Какую наследственную аномалию можно заподозрить у больной с имеющимися с детского возраста симптомами: низкий рост, слабость, апатия. быстрая утомляемость при физической нагрузке:
1) синдром Патау
2) трисомия Х
3) синдром Шерешевского-Тернера
4) синдром Дауна
5) талассемия
118. К какому типу болезней относится синдром Клайнфельтера
1) моногенные
2) мультифакториальные
3) хромосомные
4) ненаследственные
5) алиментарные
119. Синдромы Дауна, Патау. Эдвардса обусловлен мутацией
1) геномной
2) генной
3) точковой
4) хромосомной
5) спонтанной
120. Как называется 3-й закон Менделя?
1) закон расщепления признаков
2) закон единообразия первого поколения
3) неполное доминирование при промежуточном наследовании
4) промежуточное наследование при неполном доминировании