Файл: Контрольная работа по антибактериальным средствам Студента факультета всо саландинова Н. М. 2152 сдип Проверила доцент кафедры.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 02.05.2024

Просмотров: 7

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ФГБОУ ВПО «Оренбургский государственный медицинский университет»
Кафедра фармакологии


Контрольная работа

по антибактериальным средствам

Студента факультета ВСО

Саландинова Н.М.

215-2 сдип
Проверила доцент кафедры

фармакологии

«_____» ___________ 2022г.

г. Оренбург

Контрольная работа по теме: Антибактериальные и дезинфицирующие средства.
Вариант № 2
Выпишите в форме врачебных рецептов следующие препараты, укажите группу к какой относится препарат, механизм, спектр и показания к применению для группы.


  1. Стрептоцид с норсульфазолом в присыпке

  2. Фурацилин для обработки ран

  3. Амоксициллин

  4. Тетрациклин в таблетках

  5. Изониазид

  6. Препарат для лечения цистита

  7. Препарат для лечения отравления солями тяжелых металлов


Противогрибковые препараты

Класс:Антисептические и дезинфицирующие средства

Группа: Противогрибковые препараты

Противогрибковыми средствами называют лекарственные вещества, которые применяются для лечения микозов — заболеваний, вызываемых патогенными или условно-патогенными грибами.

Классификация противогрибковых средств по клиническому применению

  1. Стрептоцид с норсульфазолом в присыпке



05 октября 2022 г.

Иванова Л.В. 58 лет

1.Rp: Streptocid cum norsulfazola

D.S: Присыпать пораженные участки кожи 2р. в день


Относится к группе противомикробных, противовирусных, противопаразитарных препаратов.

Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтезануриновипиримидинов.

Показания: применяются в комплексной терапии для гнойных ран, инфицированных ожогов, рожистых воспалений.



  1. Фурацилин для обработки ран



05 октября 2022 г.
Иванова Л.В. 58 лет
2. Rp: Sol. Furacilini 1:5000-500ml.

D.S: .Для промывания гнойных ран.

Относится к группе противомикробных средств. Обладает химиотерапевтическим механизмом действия, микробные флавопротеины, восстанавливая Б-нитрогруппу, образуют высоко реактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков, приводя к гибели клеток.


  1. Амоксициллин

05 октября 2022 г.

Иванова Л.В. 58 лет

3. Rp:Tab. Аmoxicillini 0,5

D.t d: № 20 in tab.

S: По 1 табл. 3р/д

Является бактерицидным антибиотиком широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.

Применяется при инфекциях верхних дыхательных путей, отите, пневмонии, перитоните, сепсисе, инфекции кожи и мягких тканей.


  1. Тетрациклин в таблетках


05 октября 2022 г.

Иванова Л.В. 58 лет

4. Rp:Tab.Tetracyclini 0,25

D.t d: № 20 in tab. оbd.

S: По 1 табл. 4р/д после еды


Является бактериостатическим антибиотиком из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Показания: пневмонии, бронхиты, гнойные плевриты, эндокардиты, дизентерия, коклюш, ангина, скарлатина.


  1. Изониазид


05 октября 2022 г.

Иванова Л.В. 58 лет

5. Rp:Tab.Isoniazidi 0,3 № 50

D.S: По 1 табл. 3р/д после еды


Обладает высокой бактериологической активностью в отношении микобактерий туберкулеза. Применяется в лечении всех форм активного туберкулеза и туберкулезного менингита.


  1. Препарат для лечения цистита


05 октября 2022 г.

Иванова Л.В. 58 лет


6. Rp:Granulorum Monurali 0,00375

D.S: Взрослым препарат назначают по3 г. 1р/сут.


Антибиотик обладает широким спектром действия, является производным фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие, механизм которого связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Показание: острый бактериальный цистит, уретрит, профилактика мочевыводящих путей.


  1. Препарат для лечения отравления солями тяжелых металлов


05 октября 2022 г.

Иванова Л.В. 58 лет


7. Rp:Tannini 1,0

Glycerini 10 ml.

M. D.S:Для смазывания гортани
Является противовоспалительным средством для местного применения, оказывает так же вяжущее комплексообразующее и дезинтоксикационное действие. Показание: воспалительные процессы в полости рта, носа, зева, гортани, ожоги, язвы, трещины.

Перечислить классификацию следующих групп препаратов:



Перечислить классификацию следующих групп препаратов:

1.Цефалоспорины

2.Фторхинолоны

3.Нитрофураны

4.Детергенты

5.Макролиды

6.Противотуберкулезные средства


1.Цефалоспорины.

По антибактериальной активности выделено 4 группы цефалоспоринов.

Классификация антибиотиков цефалоспоринового ряда.

I поколение

II поколение

III поколение

IV поколение

Парентеральные

Парентеральные

Парентеральные

Парентеральные

цефалотин

цефуроксим

цефотаксим

цефпиром

цефалоридин

цефамандол

цефтриаксон

цефипим

цефазолин

цефокситин*

цефодизим

 

Оральные

цефотетан*

цефтизоксим

 

цефалексин

цефметазол*

цефоперазон**

 

цефадроксил

Оральные

цефпирамид**

 

цефрадин

цефаклор

цефтазидим**

 

 

цефуроксим-аксетил

моксалактам

 

 

 

Оральные

 

 

 

цефиксим

 

 

 

цефподоксим

 

 

 

цефтибутен

 


Примечание: * - препараты, обладающие выраженной антианаэробной активностью (цефамицины); ** - препараты, обладающие выраженной активностью в отношении P. aeruginosa и неферментирущих микроорганизмов.
Цефалоспорины занимают первое место среди всех антимикробных препаратов по частоте применения. Популярность этих антибиотиков объясняется наличием у них многих положительных качеств, в их числе:

• широкий спектр антимикробного действия с учетом всех препаратов этого класса, охватывающий практически все микроорганизмы, за исключением энтерококков, хламидий и микоплазм;

• бактерицидный механизм действия;

• устойчивость к бета-лактамазам стафилококков у препаратов I и II поколений и грамотрицательных бактерий у препаратов III и IV поколений;

• хорошая переносимость и небольшая частота побочных проявлений;

• простота и удобство дозирования. 
2.Фторхинолоны.

Классификация фторхинолонов:Первое поколение – это антибактериальные препараты с минимальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов:

  • Ципрофлоксацин

  • Офлоксацин

  • Пефлоксацин

  • Норфлоксацин

  • Ломефлоксацин

  • Флероксацин

Второе поколение – фторхинолоновые с повышенной активностью в отношении пневмококка, пенициллинрезистентных штаммов стафилококков, ряда атипичных возбудителей:

  • Левофлоксацин

  • Спарфлоксацин

  • Грепафлоксацин

  • Тровафлоксацин

  • Моксифлоксацин

  • Клинафлоксацин

  • Гатифлоксацин


3. Нитрофураны - являются вторым после сульфаниламидов классом синтетических антибактериальных препаратов, предложенным для широкого медицинского применения. Они уступают по клинической эффективности большинству антибиотиков и имеют значение главным образом при лечении острых неосложненных форм ИМВП.

Классификация:

Нитрофурал (фурацилин)

Нитрофуантоин (фурагин)

Фуралтадон (фуразолин)

Нифурател( макмирор)

Нифуроксазид (эрсефурил)

Фуразидин (фурагин)

Фуразолидон
4. Детергенты.

Детергенты – вещества, обладающие высокой поверхностной активностью. В связи с этим могут оказывать антисептическое и моющее действие. Различают анионные и катионные детергенты. К анионным детергентам относятся обычные мыла (натриевые или калиевые соли жирных кислот).


В качестве антисептиков используют в основном катионные детергенты, в частности бензалкония хлорид, мирамистим, декаметоксин, этоний. Катионные детергенты взаимодействуют с липопротеинами клеточных мембран микроорганизмов, нарушают их барьерные функции и вызывают гибель микробных клеток.
5. Макролиды — это антибиотики естественного происхождения, имеющие сложную структуру и обладающие бактериостатическим действием. В настоящее время класс макролидов насчитывает более десяти различных препаратов, которые в зависимости от числа атомов углерода в лактоном кольце делятся на три группы.

14-членные

15-членные

16-членные

Эритромицин (пр)*

Азитромицин (пол)

Джозамицин (пр)

Рокситромицин (пол)**




Мидекамицин (пр)

Олеандомицин (пр)




Спирамицин (пр)

Кларитромицин (пол)







*пр.- Природные.
*пол.- Полусинтетические.

6.Противотуберкулезные средства по своей активности делятся на три группы наиболее эффективные, умеренно эффективные, низко эффективные.

Классификация противотуберкулезных препаратов Международного союза борьбы с туберкулезом

I группа(препараты высокой эффективности): Изониазид, Рифампицин.

II группа (препараты средней эффективности): Стрептомицин, Канамицин, Виомицин, Циклосерин, Этамбутол, Этионамид, Протионамид, Пиразинамид

III группа (препараты низкой эффективности): ПАСК, тиоацетазон.