Файл: Вопросы тестового контроля по дисциплине патологическая анатомия.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.05.2024
Просмотров: 35
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
16. Стадия хронического гепатита определяется: клеточным составом инфильтрата, размерами очагов некроза, локализацией инфильтрата, степенью фиброза.
17. В развитых странах к развитию цирроза печени чаще всего приводит: вирусный гепатит, билиарная болезнь, первичный гемохроматоз, алкогольная болезнь печени.
18. Морфологическая характеристика цирроза печени: узлы-регенераты, нарушенная архитектура органа, мостовидные фиброзные септы, измененная сосудистая сеть органа.
19. Морфологическая характеристика вирусного цирроза печени: зернистая поверхность, крупноузловая поверхность, зеленоватый цвет паренхимы, кожистый передний край печени, «мускатный» рисунок паренхимы.
20. Морфологическая характеристика алкогольного цирроза: зернистая поверхность, крупноузловая поверхность, зеленоватый цвет паренхимы, кожистый передний край печени, «мускатный» рисунок паренхимы.
21. При алкогольном циррозе в гепатоцитах накапливаются: белки, жиры, углеводы.
22. Предположить алкогольную этиологию цирроза печени можно при сочетании следующих гистологических признаков: тельца Маллори, апоптозные тельца, лейкоцитарная инфильтрация, жировая дистрофия гепатоцитов, лимфо-макрофагальная инфильтрация, монолобулярный характер узлов-регенератов.
23. Морфологическая характеристика билиарного цирроза печени: зернистая поверхность, крупноузловая поверхность, зеленоватый цвет паренхимы, кожистый передний край печени, «мускатный» рисунок паренхимы.
24. Внепеченочная обструкция желчных путей может привести к: гепатиту, восходящему холангиту, жировой дистрофии печени, первичному билиарному циррозу, вторичному билиарному циррозу.
25. Портальная гипертензия по отношению к циррозу печени является: осложнением, проявлением болезни, случайным совпадением.
26. Печеночная недостаточность по отношению к циррозу печени является: случайным совпадением, проявлением болезни, осложнением.
27. Возможные осложнения цирроза печени: нефротический синдром, портальная гипертензия, вторичный амилоидоз, печеночная недостаточность, перфорация стенки желудка
, острый панкреатит.
28. Причины смерти больных вирусным циррозом печени: нарастающая печеночно-клеточная недостаточность, осложнения портальной гипертензии, тромбоэмболия легочной артерии, генерализованная инфекция.
29. Компоненты синдрома портальной гипертензии: асцит, желтуха, спленомегалия, порто-кавальные шунты, хроническая печеночная недостаточность.
30. Портальная гипертензия может проявиться: асцитом, застойной спленомегалией, кровотечением из вен пищевода, кровоизлиянием в головной мозг, расширением вен передней брюшной стенки.
31. Самая частая причина обструкции воротной вены – поражение печени при: циррозе, шистосомозе, врожденном фиброзе, синдроме Бадда–Киари, опухолях (первичных и вторичных).
32. Важнейшие проявления печеночной недостаточности: анемия, желтуха, гипокоагуляция, гиперлипилимия, гипоэстрогенемия.
33. Варианты алкогольного поражения печени: пелиоз, цирроз, стеатоз, аденоматоз, острый гепатит.
34. Чаще всего в печени обнаруживаются опухоли: гепатоцеллюлярные, холангиоцеллюлярные, вторичные метастатические, гепатохолангиоцеллюлярные.
ТЕМА: ГЛОМЕРУЛОПАТИИ
(выбрать все правильные ответы)
1. К гломерулопатиям относится: гломерулонефрит, хронический пиелонефрит, поражение почек при миеломной болезни, анальгетическая нефропатия.
2. Для гломерулонефрита не характерно: пролиферация эндотелия капилляров клубочков, поражение одной почки, симметричное поражение, ничего из перечисленного.
3. Ведущий механизм патогенеза большинства форм гломерулонефрита: иммунные комплексы in situ, циркулирующие иммунные комплексы.
4. Различают тип гломерулонефрита: активный, персистирующий, подострый.
5. Острые гломерулонефриты: нестрептококковый острый, мембранопролиферативный, острый постстрептококковый, фокальный пролиферативный и некротизирующий.
6. Антителами при остром постстрептококковом гломерулонефрите выступают: базальные мембраны канальцев, гломерулярные базальные мембраны, поврежденные париетальные эпителиальные клетки, поврежденные стрептококковым ферментом иммуноглобулины.
7. При остром гломерулонефрите почки: плотные, с сальным блеском, увеличены в размерах, бледные с петехиальными кровоизлияниями по поверхности.
8. Морфологическая характеристика острого гломерулонефрита: субэпителиальные депозиты, потеря отростков ножек подоцитов, пролиферация мезангиальных клеток, нейтрофилы в просвете капиллярных петель, пролиферация и набухание эндотелиальных клеток.
9. Наиболее характерный морфологический признак острого гломерулонефрита: фибриноидный некроз гломерулярных капилляров, пролиферация клеток клубочка, некроз капиллярных петель.
10. Наиболее характерным морфологическим признаком острого гломерулонефрита является: пролиферация клеток клубочка, фокальный некроз сосудистого полюса клубочка, выраженное утолщение базальных мембран капилляров.
11. Острый постстрептококковый гломерулонефрит сопровождается: удвоением гломерулярной базальной мембраны, формированием полулуний, развитием гиперклеточности клубочков.
12. Подострый гломерулонефрит отличается от липоидного нефроза: альбуминурией, отеками, гиперпротеинемией, гипертензией.
13. При быстро прогрессирующем гломерулонефрите почки: плотные, с сальным блеском, увеличены в размерах, бледные с петехиальными кровоизлияниями.
14. Наиболее характерный морфологический признак подострого (быстропрогрессирующего) гломерулонефрита: утолщение базальной мембраны клубочковых капилляров, образование «полулуний», фибриноидный некроз артериол клубочка.
15. Наиболее характерный морфологический признак подострого (быстропрогрессирующего) гломерулонефрита: гиалиновые узелки на периферии клубочковых капилляров, образование «полулуний», интерстициальный фиброз.
16. Полулуния при быстро прогрессирующем гломерулонефрите образуются в результате: набухания эндотелиальных клеток, пролиферации париетальных клеток, пролиферации мезангиальных клеток.
17. Полулуния при быстро прогрессирующем гломерулонефрите со временем подвергаются: атрофии, склерозу, рассасыванию.
18. Макроскопическая характеристика почек при хроническом гломерулонефрите: увеличены, симметрично сморщены, мелкозернистая поверхность, истончение коркового вещества, отложение жировой ткани вокруг лоханок.
19. Интерпозиция мезангия при мембранопролиферативном гломерулонефрите приводит к: удвоению гломерулярных базальных мембран, склерозу и гиалинозу мезангиального матрикса, диффузному утолщению гломерулярных базальных мембран.
20. Хронический гломерулонефрит приводит к формированию: большой сальной почки, первично сморщенной почки, вторично сморщенной почки, крупнобугристых сморщенных почек.
21. Гиалиноз гломерулярного аппарата обычно не выявляется при: остром гломерулонефрите, хроническом гломерулонефрите, артериолосклеротическом нефросклерозе, всем перечисленном.
22. Для наследственного гломерулонефрита наиболее характерно: обструктивная нефропатия, пестрая почка, синдром Альпорта, экстракапиллярный продуктивный гломерулосклероз.
23. Синдром Альпорта – это: наследственный нефрит, мембранопролиферативный гломерулонефрит, системное заболевание с повреждением почек.
24. Симптомы нефротического синдрома: гиперурикемия, гиперлипидемия, гипоальбуминемия, массивная протеинурия, генерализованные отеки, массивная макрогематурия.
25. При нефротическом синдроме отсутствует: протеинурия, гипопротеинемия, дегидратация, гиперлипидемия, отеки.
26. Нефротический синдром у детей обычно развивается при: системных заболеваниях, первичном поражении почек.
27. Первичные поражения почечного клубочка, приводящие к нефротическому синдрому: липоидный нефроз, мембранозная нефропатия, мембранопролиферативный гломерулонефрит.
28. Синоним болезни минимальных изменений – нефроз: некротический, желтушный, липоидный.
29. Наиболее выраженные повреждения при мембранозной нефропатии локализуются в: проксимальных отделах собирательных канальцев, дистальных отделах собирательных канальцев, базальной мембране канальцев, базальной мембране капилляров клубочков.
30. Наиболее частый вариант амилоидоза почек: первичный, старческий, вторичный, локальный.
31. Заболеванием, осложняющим амилоидоз почек, является: ревматоидный артрит, ревматизм, атеросклероз, гипертоническая болезнь, цирроз печени.
32. Заболеванием, осложняющим амилоидоз почек, является: вирусный гепатит, хроническая аневризма сердца, хронический абсцесс легкого, хронический гастрит.
33. Заболеванием, осложняющим амилоидоз почек, является: ревматизм, атеросклероз, крупозная пневмония, туберкулез, артроз.
34. Стадии амилоидоза почек (установить правильную последовательность!): латентная, уремическая, нефротическая, протеинурическая. (1-4-3-2)
35. Макроскопическая характеристика почек при амилоидозе: белый цвет, уменьшены, увеличены, гладкая поверхность, ломкая консистенция, резко растянутые чашечки и лоханки.
36. Элективная окраска для выявления масс амилоида: судан III, фукселин, пикрофуксин, конго красный.
ТЕМА: ТУБУЛОПАТИИ
(выбрать все правильные ответы)
1. Острый некроз канальцев – это повреждение: обратимое, необратимое.
2. Токсический острый некроз канальцев почки может быть связан с действием:
солей ртути, солей кальция, этиленгликоля, четыреххлористого углерода.
3. Причины развития острого ишемического некроза канальцев: краш-синдром, шок различной этиологии, действие вирусных частиц, гемолитико-уремический синдром, действие солей тяжелых металлов.
4. Причины развития острого токсического некроза канальцев: краш-синдром, шок различной этиологии, действие солей тяжелых металлов.
5. Острый некроз канальцев почки, связанный с действием пигментов, развивается при: гемохроматозе, действии солей кальция, этиленгликоля, четыреххлористого углерода.
6. Стадии острого некроза канальцев почки: основная, начальная, уремическая, выздоровления, нефротическая.
7. Характеристика канальцев почки при остром ишемическом некрозе: фокальный некроз, диффузный некроз, фокальная атрофия, окклюзия просветов цилиндрами, разрывы базальной мембраны (тубулорексис).
8. Характеристика основной стадии острого некроза канальцев почки: устойчивая олигурия, выраженная протеинурия, рецидивирующая макро- и микрогематурия.
9. Пиелонефрит характеризуется воспалением: канальцев, интерстиция, почечных лоханок, почечных клубочков.
10. Наиболее распространенной причиной пиелонефрита является инфекция: восходящая, гематогенная.
11. В развитии острого пиелонефрита играют роль: вирусная инфекция, системные заболевания, бактериальная инфекция, обструкция мочевых путей, везикоуретеральный рефлюкс.
12. В развитии хронического пиелонефрита играют роль: вирусная инфекция, системные заболевания, бактериальная инфекция, обструкция мочевых путей, везикоуретеральный рефлюкс.
13. Формы хронического пиелонефрита: обструктивный, ксантогранулематозный, рефлюксная нефропатия, анальгетическая нефропатия, лекарственный интерстициальный.
14. Причины обструкции мочевыводящих путей на уровне лоханки: камни, тромбы, опухоли, стриктуры, воспаление, гиперплазия ткани соседнего органа.
15. Причины обструкции мочевыводящих путей на уровне мочеточника: камни, тромбы, опухоли, стриктуры, воспаление, гиперплазия ткани соседнего органа.
16. Обструктивные заболевания мочеточника могут вызвать: пиелонефрит, гидроуретер, гидронефроз, везикоуретеральный рефлюкс, ретроперитонеальный фиброз.
17. Причины обструкции мочевыводящих путей на уровне уретры: камни, тромбы, опухоли, стриктуры, воспаление, гиперплазия ткани соседнего органа.
18. Причины обструкции мочевыводящих путей на уровне мочевого пузыря:
