Файл: Зингер А.С. Ореолы рассеяния нефтяных и газовых залежей.pdf

С Н 2 и СН 3 над интенсивностями проявления ароматических -структур. В спектрах OB приконтурных вод в большинстве случаев преобладают нормальные парафиновые углеводороды (725 см-1) над ароматическими (750 см.-1) и коэффициент К4 колеблется от 1,30 до 2 (табл. 44, рис. 30).

Близкие спектрографические характеристики OB пласто­ вых вод по общему виду записи кривой наблюдаются на рас­ стояниях до 400—700 м от контуров залежей (рис. 31). Как правило, и на таком удалении еще довольно четко прослежи­ вается общее преобладание парафиновых и нафтеновых угле­ водородов, но вместе с тем начинают все более ярко прояв­ ляться и другие углеводородные и неуглеводородные компо­ ненты. Наиболее значительные изменения происходят в соот­ ношениях углеводородных и кислородных соединений. Напри­ мер, если в спектрах OB вод приконтурной зоны это соотно­ шение (коэффициент Кі) составляло 6,7, то на расстоянии 700 м оно снизилось до 3,7. Одновременно, но более плавно по мере удаления от зоны контакта за счет ослабления роли угле­ водородных компонентов, проявляющихся в областях 1465 и

(табл. 44).

Совершенно иную запись имеют спектрограммы OB проб пластовых вод продуктивных горизонтов, отобранных на рас­ стояниях более 1000 м от контура нефть-вода (газ-вода). В областях проявления кислородсодержащих (1740—1720 см-1) и основных углеводородных структур (1465 см.-1 и 1380 см-1) они приобретают сходство со спектрами OB вод непродуктив­ ных пластов. Величина коэффициента Кі приближается к зна­ чениям, обычным для вод, в которых состав органического ве­ щества обусловлен лишь составом OB водовмещающих пород

(Кі меньше 1). Однако по соотношению других структурных групп данные спектры заметно отличаются от типичной спек­ тральной характеристики OB вод непродуктивных районов (табл. 45).

В составе органического вещества подземных вод, удален­ ных на указанные выше расстояния от залежей нефти и газа, одновременно с ослаблением роли углеводородных компонен­ тов (1465 см-1) возрастает значение высокомолекулярных па­ рафиновых (725 см-1) и ароматических структур (750 см-1) и особенно гетероциклических соединений. Последние проявля-

.160

Рис. 30. Инфракрасные спектры поглощения битумной части органического вещества подзем­ ных вод продуктивных горизонтов (приконтурная зона).

Рис. 31. Инфракрасные спектры поглощения битумной части органического вещества подземных вод продуктивных горизонтов

(законтурные скважины).

Таблица 45

Изменения соотношений основных структурных групп в спектрах OB пластовых вод по мере удаления от зоны контакта

ются в области высоких частот (1610—1600 см~1) двумя ин­ тенсивными максимумами (рис. 32).

Одним из основных факторов, определяющих перераспре­ деление основных соединений в составе OB пластовых вод продуктивных горизонтов по мере их удаления от зоны кон­ такта, является степень растворимости этих компонентов в хлоркальциевых рассолах в условиях повышенных темпера-

162

1 1

Рис. 32. Инфракрасные спектры поглощения битумной части органического вещества подземных вод продуктивных гори­

зонтов (законтурные скважины).

тур и давлений. При относительно пониженной растворимости углеводороды (в том числе парафиновые и нафтеновые) об­ ладают и наименьшими ореолами рассеяния по сравнению с кислородсодержащими и гетероциклическими соединениями. Поэтому последние вдали от залежи, где уже не доминируют углеводороды, должны лучше записываться в спектрах орга­ нического вещества пластовых вод.

Действительно, как отмечалось в предыдущих разделах работы, в сфере пластового ореольного рассеяния залежей в составе водорастворенных газов и OB концентрации трудно­ растворимых компонентов — тяжелых гомологов метана и ароматических углеводородов (бензола и толуола) быстро снижаются по мере удаления от зоны контакта. В то же вре-

мя концентрации аминов и фенолов, обладающих хорошей растворимостью, почти не меняются на значительном удале­ нии от залежи. Эти гетерогенные компоненты характеризуют­ ся наибольшими ореолами распространения.

С другой стороны, как показал анализ фактического мате­ риала, гетероциклические и высокомолекулярные ароматиче­ ские (1610 см-1 и 750 см~1) и парафиновые структуры (725 см-1) также хорошо прослеживаются и в спектрах про­ дуктивных толщ, обогащенных битумом. Во многих случаях битумная часть OB пород близка по своему составу нефтям. По данным Е. А. Глебовской (Жузе, 1963), в спектрах таких битумов, как и в нефтях, интенсивно проявляются С—О груп­ па I I рода (À—5,&3jx), функциональные группы кетонов, аль­ дегидов, ароматических эфиров.

Возможно, что спектральная характеристика органическо­ го вещества вод продуктивных горизонтов на значитель­ ном удалении от залежей не только обусловлена влиянием нефтей, но и отражает сложную картину распределения от­ дельных компонентов OB в единой системе: вода — порода —• нефть.

глощения также можно проследить последовательные измене*- ния соотношения между основными компонентами OB под­ земных вод. Эти изменения вполне аналогичны тем, которые наблюдались и в водах продуктивного горизонта. Но в верти­

Другими словами, масштабы вертикального влияния за­ лежей, выражающиеся в определенной направленности изме­ нений соотношений компонентов растворенного органического вещества и фиксируемые соответствующей записью спектров, колеблются от 20 до 100 м. Максимальную величину ореолы влияния имеют в однородных карбонатных разрезах, мини­ мальную — в терригенных, В последних они определяются мощностью и минералогическим составом глинистых прослоев в промежуточной толще разреза.

Типичная запись спектра OB вод, находящихся в сфере вертикального рассеяния залежей, как и приконтурных вод, характеризуется преобладанием парафиново-нафтеновых углеводородов над кислородными (Кі больше единицы) и

164