Файл: Аветиков В.Г. Магнезиальная электротехническая керамика.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 25.06.2024

Просмотров: 133

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Стеатитовые материалы с близким значением КМС стеклофазы и эквимолекулярным содержанием добавок окислов двухвалентных элементов Ca, Mg, Zn, Sr, для которых ионные радиусы находятся в пределах (0,65— 1,13) • 10~ 10 м, а атомные веса составляют 24,32—87,63,

мало отличаются по величине тангенса угла диэлектри­ ческих потерь (табл. 2-14).

Рис. 2-24. Зависимость tg ô при f= 1 Мгц, 20 °С

(1) и 80 °С (2) от КМС стеклофазы стеатитовых материалов при увеличе­ нии содержания кремне­ зема.

КМС стеклодэаяы

Однако эквимолекулярная замена окиси бария окисью кальция значительно повышает tg ô стеатитовых материалов (табл. 2-15). Это вызвано тем, что ионы

Т а б л и ц а 2-14

Тангенс угла диэлектрических потерь стеатитовых материалов с эквимолекулярным содержанием

CaO, MgO, ZnO и SrO

 

tg 5-10* при f = 1 М гц и

КМС стеклофазы

температуре

 

 

 

оto О

ОО О О

0,28—0,33

16—18

20—22

0,39—0,42

14

18—20

0,46—0,55

12

12—13

Ва+ 2 имеют по сравнению с ионами Са+ 2 значительно больший радиус (1,35-10~ 10 м вместо 0,99-10-10 м) и почти в 3,5 раза больший атомный вес— 137,36 вместо 40,08. Поэтому ионы бария, содержащиеся в стеклофазе стеатита, менее подвержены колебаниям в поле высо­ кой частоты, что приводит к меньшим диэлектрическим потерям,


Т а б л и ц а 2-15

Тангенс угла диэлектрических потерь стеатитовых материалов в соответствии с эквимолекулярным содержанием

ВаО и СаО

Содержание, мае. %

 

 

 

 

кмс

 

 

 

 

стекло­

Мел

Углекислый

СаО

ВаО

фазы

барий

 

 

1 2 ,0 0

 

9 ,3 0

0 ,5 1 4

0 , 6 7

1 1 ,7 0

0 ,3 4

9 ,1 0

0 ,5 1 2

1 ,9 8

9 ,1 0

1,01

7 ,0 5

0 ,4 9 3

3 ,3 3

6 ,5 2

1 ,7 0

5 ,0 5

0 ,4 8 8

6 ,5 0

3 ,3 1

0 ,4 6 5

tg'S-104 при f—1 М гц и температуре

сч

О

ОО О

О

о

 

 

 

68

79

10 11

11 11

12 13

Количество стекловидной фазы оказывает меньшее влияние на tgô стеатитовых материалов, чем ее состав. Это подтверждается тем, что, несмотря на увеличение в некоторых стеатитовых материалах количества стекло­ фазы при введении различных добавок (по расчетным данным и результатам петрографического исследования), на величину tgô больше влияет состав стеклофазы, чем ее количество.

По отдельным данным диэлектрические свойства стеатитовых ма­ териалов ухудшаются при увеличении различий ТКЛР стекловидной и кристаллической фаз в результате появления микроструктурных напряжений и микротрещин при охлаждении керамики. Предпола­ гается, что на участках керамики с микротрещинами электрически заряженные частицы закреплены недостаточно прочно и подвержены колебаниям в поле высокой частоты, из-за чего возникают дополни­ тельные диэлектрические потери и повышается tg Ô. Микротрещины обусловливают повышенную гидратацию, что также увеличивает tg Ô. Такие же явления обнаружены и для глиноземистой керамики. Если в глиноземистой керамике помимо корунда содержатся другие

кристаллические

фазы

(анортит

СаО • А120з ■2Si02,

цельзиан

ВаО • А120з • 2Si02 и

др.),

каждая из которых характеризуется ма­

лым значением

tgô

(не

больше, чем

у корунда), но

отличается

значениями ТКЛР, то такой керамический материал

имеет больший

tg Ô, чем чистоглиноземистая керамика.

Повышение

tg Ô

в данном

случае также вызвано образованием

микротрещин и

адсорбцией

в них влаги.

 

 

 

Следует также обратить внимание на то, что состав стекловидной фазы и ее строение оказывают известное влияние на стойкость к термоударам стеатитовых мате­ риалов. Последняя снижается при увеличении плотности упаковки структурной решетки стекла, если это вызвано увеличением ионного радиуса двухвалентных катионов.

52


Поэтому однотипные стеатитовые материалы, содержа­ щие в составе стеклофазы катионы с малыми ионными радиусами, например, Zn+ 2 — 0,74-10~ 10 м или Са+2— 0,99-ІО-10 м, отличаются большей стойкостью к термо­ ударам, чем материалы, в стеклофазе которых нахо­ дятся катионы с большими ионными радиусами (Sr+ 2 — 1,13-ІО-10 м, Ва+2 — 1,35-ІО-10 м). Стойкость к термо­ ударам понижается из-за возникновения внутренних микронапряжений и деформации структурной решетки стекла при введении катионов с большими ионными

радиусами.

Что касается механической прочности, то она сни­ жается, как правило, при наличии в стеклофазе стеати­ товых материалов большого количества окислов однова­ лентных элементов R2O (ЫагО и К2О). Стеатитовые материалы, содержащие в стеклофазе окислы двух­ валентных элементов RO (CaO, Mg'O, ZnO, SrO, BaO), имеют более высокую механическую прочность, особен­ но в случае одновременного содержания нескольких окислов RO. Отсутствуют данные о влиянии на меха­ ническую прочность величины ионного радиуса и атом­ ного веса окислов элементов одинаковой валентности. Влияние валентности элементов объясняется по-види- мому тем, что при внедрении в кремнеземистое стекло окислов одновалентных элементов происходит разрыв связей между кремнием и кислородом, в то время как при обогащении стекла окислами двухвалентных эле­ ментов не нарушается целостность валентных связей, только вместо связей одного типа (Si—О) возникают связи типа Si—О—R—О—Si.

Механическая прочность стеатитовых материалов резко снижается при увеличении размера кристаллов и нарушении однородности структуры как из-за присут­ ствия инородных включений (скоплений зерен стекла, агрегатов гематита, глинозема и др.), так и в резуль­ тате появления микро- и макродефектов (трещин, пор идр.).

е) Тальк и его влияние на свойства стеатитовых материалов

Физико-технические характеристики стеатитовых ма­ териалов и технологические свойства стеатитовых масс в большой мере обусловлены составом и строением таль­ к а — основного сырьевого материала. Тальки, приме­ няемые для производства стеатитовой керамики, сущест-

53

СО

»H

СМ

ео Sf

К

Ч

хо

сз

Н

о

сЗ

г

аз

на

8

О

Я

X

Химический состав тальков

+ о 9,ь?

2 +

О

ьв S .

о

га

«

tu

м

О

н

+

О

<

о

О- ж С I

& 5 н га

c g .

Ч

К

1

1

1

О

ю

 

ю

СП

со

 

ю

ОД

од

 

со

СО

СО

 

со

од

1

 

1

од

 

ю

о

 

Гр

о *

 

аз

со

со

 

од

о

о

 

со

ю

со

 

со

о "

о

 

о

1

1

 

1

о

о

 

од

о

о

 

од

о

о

 

о

о

сз

 

од

о

ю

 

аз

—И

о

 

о *

1

1

 

1

•ГР

ю

 

од

о

 

О

о

 

о

со

о

 

од

СО

со

 

f -

 

о "

 

о "

1

1

 

1

О

сз

 

Оз

•—с

 

о

о

о

 

о "

00

Гр

 

о

аз

 

00

ОД

од

 

ГР

СО

со

 

СО

1

1

 

1

од

ю

 

ю

од

Г -

 

h-

о *

о "

 

о

со

со

 

СО

о

Гр

 

о

сз

ю

 

од

іо

LO

 

іо

1

1

 

1

ОД

о

 

о

03

Ю

 

ю

rp

rp

 

rp

 

н

 

Э

 

§

 

О-

 

 

 

о

 

 

 

о

 

 

 

с

 

о

 

 

»

 

о

О)

о

 

я

9S

 

о

о

й>•-V.

»я

м

Н

Л

0)

о

я

н

н

с—I

C-,

и

я

о

£,

°

к.

te

Я

я

S4

п

*

со

Я

«о

bei

 

 

Си

 

О.

Он

W Си

U U

а

и

О

и

к

U U

 

U

СО

од

Гр

ю

ІО

Гр

од

по

00

 

 

од

со

со

од

од

см

од

 

о

о

о *

о

о

о

о

о

о

Гр

Гр

од

о

од

ю

о

о

ю

—Н

СО

со

Гр

ю

Гр

со

со

Гр

оз

од

00

—,

од

—Н

—,

од —н

од

—,

од

со

со

СО

со

со

со

со

со

со

о

03

од

Гр

ю

о -

03

аз

00

о

Т-Н

 

ю

аз

СО

о

со

од

 

о

о о

о "

о "

— —, о

 

—1

СО

h-

од

Гр

по

00

со

00

00

Гр

о

Гр

ю

од

од

Гр

с-.

од

 

о

о

^-н

о

о

о

о

о

о

о

—,

ю

аз

со

00

од

Гр

со

со

Гр

ю

р -

Гр

со

 

 

со

аз

00

о

о

—4

 

 

 

од

—н

о

— ,

о

—Н

о

о ю о

р - о

о

— ,

ь-

о

о

ю

 

со

 

со

аз

гр

со

од

о "

аз

о

аз

h-

аз

h-

аз

со

со

СО

ю

со

ю

ю

ю

ю

ю

ь-

Гр

од

Гр

со

со

ю

аз

00

од

од

00

о

Гр

од

ГР

 

Гр

Гр

о

Гр

Гр

ю

ю

ю

ю

ю

ю

со

со"

 

 

я

 

 

 

2

 

 

 

Он

 

 

 

{_

 

 

 

о

 

 

 

Он

 

 

 

•D

 

 

 

*&

 

 

*

с

 

о

 

 

а

ес

 

 

о

о

 

 

»я

о

 

 

>>

я

 

 

и

ч

 

 

ч

>>

 

S

<

 

сз

си

 

 

S

 

 

я

и

и

ÇL, °

g

и

о

и

и

в*

S

s

w S

 

 

 

а

к

я

 

 

л

5

а

cf

w

a

г

5

5

ft

>,

Н

о,

Л

Д

и

а,

S

«•

<

«

ЕГ


венно отличаются Друг от друга по составу и строению. В табл. 2-16 приведен химический состав маложелези­ стых тальков различных стран, используемых для по­ лучения стеатитовых материалов, а также тальков не­ которых месторождений СССР, перспективных в отно­ шении их дальнейшего применения для разных целей, в том числе в электроизоляторной промышленности.

Онотский кусковой тальк, пригодный для производ­ ства электроизоляторов, радиоустановочных и электро­ вакуумных деталей, должен удовлетворять требованиям ТУ-39-55 или ТУ-21-7-34-70, а молотый онотский тальк — ТУ-21-25-567. В соответствии с требованиями ТУ-39-55 общее содержание железа в онотском кусковом тальке в пересчете на Fe20 3 не должно превышать 0 ,6 %, а по­ тери при прокаливании при температуре 1 000°С долж­ ны находиться в пределах 4,5—6,5 мае. %.

К числу тальков с тонкокристаллической зернистой структурой (жировикам) относится гепферсгрюнский. Тальки СССР (Онотское месторождение), Испании, Румынии также имеют зернистую структуру типа жиро­ виков. Тальки ряда других стран, а также отечествен­ ные тальки, кроме онотского (табл. 2-16), характери­ зуются крупнокристаллическим пластинчатым строением. Египетский тальк занимает по структуре промежуточное положение между тальками этих двух типов.

Пластинчатые тальки, как правило, содержат значи­ тельно меньше примесей (А120 3, ТЮ2, Fe20 3), чем зер­ нистые (табД. 2-16). На основе зернистых и пластинча­ тых маложелезистых тальков могут быть получены вы­ сокочастотные и электроизоляционные стеатитовые материалы с хорошими электрическими и механическими свойствами. Применение пластинчатых тальков взамен зернистых в случае наличия в их составе меньшего содержания примесей позволяет получить стеатитовые материалы с меньшим значением тангенса угла диэлек­ трических потерь и более высокой механической проч­ ностью. Однако применение пластинчатых тальков при­ водит к повышению ТКЛР и в результате этого к сни­ жению стойкости к термоударам. Такое изменение характеристик имеет место в случае, если образцы для испытаний изготовлены из стеатитовых пластичных масс методом вытяжки из вакуумных прессов.

Пластичные стеатитовые материалы типа СПК-2 и другие на основе онотского талька имеют ТКЛР в ин­

тервале температур 20—100°С около б -К И ^ О 1, а на основе тальков пластинчатого строения Киргитейского и других месторождений — около 8-10_6°С_1. Соответст­ венно стойкость к термоударам этих материалов значи­ тельно снижается — от 130 до 80—90 °С и ниже. В слу­ чае изготовления образцов для испытаний и изделий по непластичной технологии (прессованием, горячим литьем под давлением или другими способами) различие в зна­ чениях ТКЛР и стойкости к термоударам незначительно. В связи с этим для изготовления крупногабаритных изделий по пластичной технологии, особенно если они предназначены для работы в условиях резкого перепада температур, рекомендуется использовать зернистые тальки. В СССР для этой цели применяется только онотский тальк. Причины, по которым применение пластинчатых тальков ухудшает термические свойства стеатитовых материалов, а также некоторые важные тех­ нологические свойства пластичных стеатитовых масс, будут рассмотрены ниже.

Учитывая, что строение и химический состав талька, входящего в состав стеатитовой массы, оказывает боль­ шое влияние на технологические свойства масс и физикотехнические характеристики стеатита, в некоторых стра­ нах, не располагающих собственными месторождениями высококачественных тальков и работающих на привоз­ ном сырье различных месторождений, с целью стабили­ зации свойств керамики предпочитают вводить в состав одной массы тальки различных (до 4—5) месторожде­ ний. При этом в случае вынужденной замены талька одного месторождения другим свойства массы и полу­ чаемого материала практически остаются без измене­ ний, так как доля замененного талька в рецептуре мас­ сы мала. Отечественные стеатитовые массы, как пра­ вило, содержат тальк какого-либо одного месторождения.

Следует подчеркнуть, что при использовании в стеа­ титовых массах талька одного месторождения предъяв­ ляются особо жесткие требования к качеству и постоян­ ству состава талька, так как в случае замены талька — основного сырья неизбежно изменение технологических свойств массы и физико-технических характеристик по­ лучаемого стеатитового материала.

В ряде стран (СССР, ФРГ, ГДР, США, Болгарии и др.) прове­ дены опыты по замене природных тальков в стеатитовых массах синтезированным метасиликатом магния — энстатитом и протоэнстатитом. Стремление заменить природные тальки синтезированным ме­


тасиликатом магния вызвано отсутствием в некоторых зарубежных странах тальков зернистого строения, запасы которых в природе ограничены, и, кроме того, трудностями технологического порядка в случае использования пластинчатых тальков, особенно в производ­ стве крупногабаритных изоляторов.

По имеющимся данным применение синтезированного метасили­ ката магния дает возможность получить стеатитовые изделия, свой­ ства которых лучше, чем у изделий из материалов на основе при­ родных тальков. В связи с этим использование синтезированного метасиликата магния в составе стеатитовых материалов имеет опре­ деленные преимущества. Пластинчатая структура слоистых тальков трудно разрушается при механической обработке и может быть только частично нарушена при обжиге до 1 300—1 400°С. Однако и обожженные чешуйки талька еще просвечивают, т. е. еще двух­ размерны по термическому расширению. Кристаллы же синтезиро­ ванного энстатита не прозрачны, .так как они трехразмерны.

Синтез энстатита производят термическим и гидротермальным методами из различных магнезиальных минералов (магнезита, хло­ ристого магния и др.) и кремнезема в различных формах (кварце­ вого песка, инфузорной земли, кварцевого стекла и иных материалов, содержащих кремнезем). Термический синтез метасиликата магния осуществляют нагреванием до 1 400 °С тонкоизмельченной шихты. Применение энстатита позволило получить в ФРГ вытяжкой из ва­ куумных прессов крупногабаритные опоры, оси и другие изделия с однородной структурой. Образцы, вырезанные из наружных и внут­ ренних частей изделий, диаметр которых 80 мм, имеют одинаковые ТКЛР, ів то время как такие же образцы из осей стеатитовых ма­ териалов на основе природного жировика (месторождения Гепферсгрюна и . Румынии) отличаются по ТКЛР на (0,Зч-0,4) • 10_6 СС_1. Гидротермальный синтез энстатита может быть осуществлен в авто­ клаве при температуре около 400 °С и избыточном давлении 400 кгсісм2.

Энстатит, полученный двумя вышеописанными способами, не отличается строением кристаллической решетки и кристаллооптиче­ скими характеристиками от такового, образующегося при нагревании жировика. В табл. 2-!7 приведены свойства стеатитовых материалов одинакового шихтового состава на основе природного жировика из Гепферсгрюна и синтезированного энстатита.

Т а б л и ц а 2-17

Свойства стеатитовых материалов

 

Предел прочности, кгсісм3

Интервал

Основной магнийсодержащий

при статиче­

 

компонент

при сжатии

спекшегося

 

ском изгибе

состояния, °С

Жировик

1 500

10 000

40

Синтезированный энстатит

1 700

10 000

50

Синтез энстатита произведен также кз природного сырья Бол­ гарии — магнезита и кварцевого песка, полученного при обогащении каолина месторождения «Стахнов». На основе синтезированного зцетатита разработан высокочастотный сгеатцтовый материал с бо-