Файл: Нечаев М.А. Техника безопасности и противопожарная техника в городском газовом хозяйстве учеб. пособие для техникумов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.07.2024
Просмотров: 113
Скачиваний: 0
вых топлив. Это объясняется тем, что они хуже смешиваются с воздухом из-за более низких 'Пределов взрываемое™ и подвер гаются одоризации более значительным количеством одоранта, чем природные газы.
Имея большие достоинства, сжиженные углеводородные газы отличаются и повышенными опасными свойствами, делающими особенно важными вопросы техники безопасности и противо пожарной техники при хранении, транспортировании и исполь зовании этих газов.
Опасные свойства сжиженных газов:
особенно низкие нижние пределы взрываемости (1,7—2% га за в .воздухе), что делает более вероятным образование взрыво опасных газовоздушных смесей, чем при использовании других газов;
давление сжиженных газов в сетях и у газовых приборов обычно выше, чем при других газовых топливах, вследствие че го вероятность и размеры утечек могут быть более значитель ными;
у потребителей газа, снабжающихся из резервуаров или баллонов, всегда есть запас сжиженного газа. Это обстоятельст во создает повышенную пожарную опасность;
даже небольшое повышение температуры в резервуарах и баллонах со сжиженным газом вызывает заметное повышение давления в них, которое может превысить допустимые вели чины;
сжиженные газы в жидком состоянии обладают очень высо ким коэффициентом теплового расширения. Пропан, например, при повышении температуры расширяется в 16 раз больше, чем вода. (100 л пропана, измеренные при температуре 4°С, при тем пературе 40°С будут занимать объем 112 л. Эту особенность сжиженных газов учитывают при наполнении резервуаров и баллонов, так как переполненные емкости могут быть деформи
рованы и разорваны сильно расширяющимися |
углеводородами |
|||
даже при сравнительно |
небольшом |
повышении |
температуры. |
|
По этим соображениям |
резервуары |
и баллоны |
для |
сжиженного |
газа никогда не заполняют полностью, оставляя над жидкостью паровую подушку, объем которой должен быть не 'МЄНЄЄ і1б%
геометрического объема емкости. |
Другими |
словами, |
жидкость |
не должна занимать более 85% |
объема емкости; |
|
|
большой удельный вес паров |
сжиженных |
газов и |
их мень |
шая способность к смешиванию с воздухом обусловливают воз можность растекания этих газов и их скопления в низких ме стах (подвалах, колодцах, ямах), где возможны воспламенения я взрывы;.
пониженные температуры воспламенения углеводородов сжи женных газов (около 450—5ДО°С по сравнению с 650°С для при родного газа) создают условия для более легкого их воспламе нения и взрывов;
легкая испаряемость углеводородов, находящихся в сжижен ном состоянии, причем быстрое их испарение приводит к интен сивному поглощению тепла. Это может вызвать обморажива ние кожных покровов человека при попадании на них жидких углеводородов;
как и другие газовые топлива, сжиженные газы при недо статке воздуха и неполном сгорании образуют окись углерода, которая делает продукты их сгорания ядовитыми;
сжиженные газы не обладают достаточно сильным собствен ным запахом, а одоризация их в мелких емкостях затруднитель на, поэтому поставка сжиженных газов должна .осуществляться в одорированном виде так, чтобы запах газа ощущался-при его концентрации не выше '/в нижнего предела взрываемости, т. е. при содержании углеводородов в воздухе не более 0,5%.
Однако следует отметить, что из-за значительно более высо кой температуры кипения этилмеркаптана по сравнению с про паном и бутаном при выдаче газа из емкостей в нем сначала будет мало одоранта, который преимущественно остается в жид кой фазе. В дальнейшем количество одоранта в газовой фазе увеличивается. Это создает дополнительные трудности в опре делении появления пропана и бутана в воздухе. По этим сооб ражениям правила безопасности требуют, чтобы во взрывоопас ных помещениях складов и газораздаточных станций сжижен ных газов были приборы, сигнализирующие о появлении опас ной концентрации газа в воздухе;
при движении сжиженных углеводородов и при падении их струй в наполняемую емкость возникает явление электризации и появляются потенциалы до 3000 в. Эти потенциалы могут привести к появлению искр, что может, в свою очередь, вызвать взрывы;
в длительно эксплуатирующихся емкостях сжиженных газов, содержащих сернистые соединения, могут образовываться пиро форные соединения железа и серы, способные самовоспламе няться при контакте с воздухом.
§ 2. Воспламеняемость и взрывы газовоздушных смесей
Горение топлива — это процесс быстрого химического соеди нения его горючих составляющих частей с кислородом, сопро вождающийся выделением тепла и света. Этот процесс протека ет при определенных количественных соотношениях участвую щих в нем веществ, обусловленных уравнениями химических реакций окисления.
При использовании топлива в горении обычно участвует ат мосферный воздух, содержащий на каждый объем кислорода 3,76 объема азота. Поэтому цри расчетах реакций горения необ ходимо учитывать наличие азота.
Приведем уравнения реакций горения основных горючих га зов с учетом азота воздуха:
СН4 |
+ 2 0 2 |
+ 7,52 N 2 |
= С 0 2 |
+ 2 Н 2 0 + 7,52 N 2 ; |
|
||||
С3 Н8 |
+ 5 0 2 + |
18,80 N 2 |
= 3 С 0 2 + 4 Н 2 0 + 18,80 N 2 ; |
|
|||||
2 С4 Н1 0 |
+ |
13 0 2 + 48,88 N 2 = 8 СОа + 10 Н 2 0 + 48,88 N 2 ; |
(1) |
||||||
|
|
2 Н 2 + 0 2 |
+ |
3,76 N 2 |
= 2 Н 2 0 + 3,76 N 2 ; |
|
|||
|
|
2 СО + 0 2 |
+ |
3,76 N 2 |
= 2 С 0 2 + 3,76 N 2 . |
|
|||
Как видно из этих уравнений, объемы газов, -участвующих в |
|||||||||
реакциях горения, могут |
остаться |
после завершения горения |
|||||||
неизменными, |
например |
для GH4, |
но могут также уменьшить |
||||||
ся, например |
для СО, или увеличиться, например для СзНв- |
||||||||
Если смешать горючий газ и воздух, то воспламенения |
смеси |
само по себе не произойдет и горение не начнется. Оно начнется тогда, когда температура газовоздушной смеси будет не ниже определенной величины, называемой температурой воспламене ния, различной для разных горючих газов.
Начавшееся горение газа будет продолжаться лишь при ус ловии, если температура в зоне горения не будет снижаться ни же температуры воспламенения. Это обеспечивается, когда теп ла, выделяющегося при горении, достаточно для нагрева до тем пературы воспламенения все новых и новых количеств газовоз душной смеси, поступающих к месту горения.
Если горючего газа в смеси-мало, а воздуха слишком мно го, то тепло, которое выделилось бы в результате горения, ока жется недостаточно для нагрева газовоздушной смеси до тем пературы воспламенения. Горение смеси з этом случае продол жаться не будет. Если газа будет слишком много, а воздуха в смеси мало, то и в этом случае из-за недостатка воздуха могло бы сгореть слишком малое количество газа, химического тепла которого -будет недостаточно-для поддержания температуры на
уровне не ниже температуры воспламенения |
газовоздушной |
|
смеси. |
|
|
Таким образом, для начала и продолжения горения необхо |
||
димо, чтобы количества горючего газа |
и воздуха |
в ".газовоздуш |
ной смеси находились в определенных |
пределах. |
Эти пределы |
называются пределами воспламеняемости, или в других случа ях,пределами взрываемости.
Минимальное содержание газа в газовоздушной смеси (в объемных процентах), при котором возможно воспламенение,
.называется нижним пределом воспламеняемости. Максимальное, содержание газа в газовоздушной смеси, выше которого смесь уже не воспламеняется без дополнительного подвода тепла или воздуха извне, называется верхним пределом воспламеняемо сти.
Газовоздушная смесь, содержащая газа менее нижнего пре дела воспламеняемости, не горит и не взрывается. Смесь с кон центрацией газа, соответствующей верхнему пределу воспла меняемости, тоже не горит, но она может гореть при подводе из вне дополнительного тепла или воздуха.
Если тепло, необходимое для наг.рева газовоздушной смеси, поступает от внешнего источника .нагрева, то величины преде лов воспламеняемости расширяются, т. е. нижний .предел умень шается, а верхний растет. Если смесь уже подогрета за счет внешнего источника тепла до температуры воспламенения, то такая нагретая газовоздушная смесь может воспламеняться и будет гореть при любом соотношении объемов газа ,и воздуха.
.Значения пределов воспламеняемости зависят не только от температуры, но и от ряда других физических условий состоя ния газовоздушной смеси и наличия в газе примесей. Так, с по вышением давления, под которым находится газовоздушная смесь, область ее воспламеняемости, т. е. диапазон между ниж ним и верхним пределами воспламеняемости, сужается, причем особенно это заметно у окиси углерода. Наличие в газе негорю чих балластных примесей также суживает область .воспламе няемости.
В табл. 2 приведены величины температур воспламенения и пределов воспламеняемости основных горючих газов.
Пределы |
воспламеняемости смеси нескольких горючих га |
зов зависят |
от пределов воспламеняемости составных частей |
смеси и могут быть приближенно подсчитаны по формуле ЛеШателье:
п - - - . |
» |
Г |
* |
«• |
(2> |
а |
о |
с |
а |
|
|
A |
^ B |
^ C |
D |
|
|
где |
Я с м — предел |
воспламеняемости |
(нижний |
или |
|
верхний) |
смеси в %; |
|
|
|
а, Ь, с и d—содержание |
горючих составных частей в |
||
|
смеси в %; |
|
|
|
А, |
В, С и D — значения |
соответствующих |
(верхних |
или |
|
нижних) |
пределов воспламеняемости состав |
||
|
ных частей, принимаемые по |
табл. 2. |
|
Для газов, содержащих значительное количество негорючих (балластных) газов, приведенная формула не даст точных зна чений. Для таких газов пользуются более сложными формула ми или определяют пределы воспламеняемости опытным путем.
Теплота, выделяющаяся при горении газа, расходуется преж де всего на нагрев продуктов сгорания; поэтому чем больше количество последних, тем ниже температура, развивающаяся