Файл: Шепелев С.Ф. Газовость промышленных взрывчатых веществ на рудниках.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.07.2024
Просмотров: 84
Скачиваний: 0
Двуокись азота красновато-бурого цвета с удель ным весом по отношению к воздуху 1,58. При нормальных атмосферных условиях 1 л NO2 весит 2,053 г. Хорошо рас творяется в воде, образуя азотную кислоту
ХО2-f- Н2О = 2HNO3+NO.
Двуокись азота легко полимеризуется в азотноватый ангидрид (М2О4), дающий при соединении с водой азотную
и азотистую кислоты.
Окислы азота раздражают дыхательные пути, вызы вая одышку, кашель, а в тяжелых случаях — отек легких.
Характерным их свойством является скрытое |
действие, |
т. е. изменения в организме наступают через |
определен |
ный период, который может длиться несколько часов. Вдыхание воздуха с содержанием окислов азота
0,125 мг/л вызывает приступы кашля, а с 0,25 мг/л обыч но приводит к смертельному исходу. При тяжелом отрав лении первоначально наблюдаются головные боли, рвота, кашель, затем следует временное облегчение и спустя 2— 12 час вновь наступает сильный кашель с мокротой, рас стройство сердечной деятельности. Окислы азота гораздо токсичнее окиси углерода, и их токсичность увеличивает ся с ростом концентрации.
Подсчитано, что окислы азота в пересчете на N2O5 в 9,6 раз опаснее окиси углерода, поэтому допустимая кон центрация их в рудничной атмосфере принята равной 0,0001%, или 0,005 мг/л. Для N0 и NO2 санитарная норма несколько ниже и составляет 0,00025% по объему.
Сернистый ангидрид относится к категории сильно ядовитых газов, обладает острым запахом и кислым вку сом, бесцветен, не горит и горения не поддерживает. Хоро шо растворим е воде: при t = 20°С в одном объеме воды растворяется около 40 объемов SO2. Удельный вес сернис того газа — 2,21. При нормальных атмосферных условиях 1 л его весит 2,86 г.
При вдыхании сернистого ангидрида появляются ка шель, чихание, спазмы носоглотки, а в случае тяжелых отравлений — отек гортани, легких и воспаление бронхов. Концентрация SO2 0,002% вызывает раздражение слизис тых оболочек глаз и носа, а при содержании в рудничном воздухе 0,05% этот газ смертельно опасен.
Сернистый ангидрид в 3,4 раза токсичнее окиси угле рода и его предельно допустимая концентрация состав ляет 0,00035%, или 0,02 мг/л. Для кратковременного пре бывания в загазованной атмосфере эти нормы понижены соответственно до 0,0007%, или 0,0.4 мг/л.
22
Сероводород — бесцветный газ с характерным запа хом тухлых яиц н сладковатым вкусом. В спокойной ат мосфере горит, а в 6%-ной концентрации образует с воз духом взрывчатую смесь. Удельный вес H2S равен 1,19, 1 л весит 1,52 г, легко растворим в воде: при 0°С в одном объеме воды растворяется 4,4 объема сероводорода. С по вышением температуры эта способность заметно пони жается. Так, при t = 25°С в одном объеме воды может рас твориться только 2,6 объема H2S.
Вдыхание сероводорода сопровождается нарушением внутритканевого дыхания, так как ткани перестают усваи вать кислород. Содержание 0,02 мг/л H2S вызывает воспа ление глаз, а дальнейшее повышение концентрации спо собствует появлению усталости, головной боли, тошноты, жжения в глазах. Опасное отравление соответствует кон центрации 1,0 мг/л HoS. При 1,5 мг/л неизбежен смертель ный исход вследствие кислородного голодания и отека легких.
Коэффициент токсичности сероводорода по отношению к окиси углерода принимается равным 3,6, а предельно допустимая концентрация по объему — 0,00066%, или
0,015 мг/л.
Пары ртути и свинца присутствуют в рудничной ат мосфере после взрывных работ обычно в небольших коли чествах, и их объем в смеси ядовитых газов невелик. По этому в формулах суммарной оценки токсичности ядови тых взрывных газов они, как правило, не учитываются. Однако следует иметь в виду, что при длительном воз действии пары ртути и свинца могут вызвать хроническое отравление центральной нервной системы, органов пище варения, почек.
Таким образом, ядовитые газы по-разному влияют на организм человека, а их совместное действие лишь усили вает токсичность каждого из них. Поэтому для удобства практических расчетов пользуются так называемой услов ной окисью углерода (СОуол), которая характеризует сум марное токсическое воздействие всех ядовитых газообраз ных продуктов взрыва.
Исходя из этого, уравнение, характеризующее общее количество выделившихся при взрыве ВВ ядовитых газов, будет иметь вид
СОусл = |
хСО + |
K miy N 0 2+ iiTso, zS02 + K ^ ah K S' , (1.16) |
где 1£no2 |
, К so, |
и йГн.б — коэффициенты, показывающие |
токсичность того или иного газа относительно СО; буквен ными индексами обозначено число молей компонентов.
23
Если под коэффициентом токсичности подразумевать отношение допустимых концентраций окиси углерода и
какого-либо компонента, |
входящего в газовую смесь, то |
||||
. JTno, =16; БГм8о5 =6,4; |
Кво ,= 4,6; 2Г** = 2,3; |
К щз= |
|||
= 2,4. Для |
практических |
расчетов |
рекомендуются |
||
-К’нЮг, ~6, 5; |
K sq2 = К h.s =2,5. |
Тогда зависимость (1.15) |
|||
примет следующий вид: |
|
|
|
|
|
СОусл = жСО+ 6,5yN20 5 -f 2,5(2S02 + |
reH2S) . |
(1.16) |
Количество условной окиси углерода является основ ной расчетной величиной при проектировании необходи мого проветривания. Кроме того, по ней определяется воз можность допуска ВВ к использованию на подземных гор ных работах. Поэтому к определению СОусл следует под
ходить с особой тщательностью, поскольку на нее влияет большое количество факторов. Не останавливаясь на ана лизе последних, отметим, что для правильной количествен ной оценки условной окиси углерода необходимы произ водственные эксперименты применительно к конкретным горнотехническим условиям и последующее их обобщение с целью уточнения основных закономерностей и нормати вов.
Понятие о газовости взрывчатых веществ
Под газовостъю промышленных ВВ подразумевается суммарное количество ядовитых газов, образовавшихся при взрыве 1 кг ВВ в пересчете на условную окись углеро да, измеряемое в л/кг или м3/кг.
Изучением газовости ВВ в СССР начали заниматься еще в начале 30-х гг., т. е. на 15—20 лет раньше, чем за рубежом.
Профессор А. В. Сапожников первым обратил внима ние на то, что условия работы взрывчатого вещества в за бое резко отличаются от лабораторных [8], а В. А. Ассонов и Б. Д. Росси с 1937 по 1940 г. провели целый комп лекс испытаний применяющихся тогда ВВ на рудниках Криворожского бассейна, Урала, шахтах Донбасса и Куз басса, комбинате «Апатит» и Никитовском ртутном руд нике. Параллельно с производственными исследованиями ВВ испытывались в бомбе Долгова, как в вакууме, так и в окружении горных пород, что позволило получить срав нительную оценку результатов опытов, проводимых по единой методике. Авторы рассмотрели влияние на газовость таких факторов, как влажность ВВ, различные нейтрализаторы, форма заряда и состав ВВ.
24
Вконце 30-х и в начале 40-х годов К. К. Андреев дал подробное обоснование роли состава ВВ, а В. Л. Мачкарин установил влияние кислородного баланса на количество образующихся при взрыве ядовитых газов.
В1936—1939 гг. в МакНИИ А. Г. Суворовым были проведены исследования по определению газовости кап сюлей детонаторов, а также проанализированы влажность ВВ, вес и материал обертки патронов с точки зрения газо образования. Опыты проводились как в лабораторных условиях — в бомбе Долгова, — так и в производствен ных — на предприятиях Кривого Рога и комбинате «Ма-
кеевуголь».
Для построения гипотезы, объясняющей механизм га зообразования при взрывных работах, после войны были начаты широкие изыскания по установлению количества ядовитых газов при взрывании различных промышленных ВВ. В последующем эти работы были продолжены В. А. Ассоновым, Б. Д. Росси и др.
Исследования приведенных выше авторов показали, что на газовость ВВ влияет множество факторов, основные из которых состав ВВ и его кислородный баланс; состав и физикомеханические свойства взрываемой среды; факто ры, связанные с условиями ведения взрывных работ.
Эксперименты, проведенные в последние годы, свиде тельствуют о сложности учета газообразных продуктов взрыва, связанной с трудностями их полной регистрации. Действительно, при взрыве часть газов непосредственно поступает в атмосферу и воздушной струей уносится в вен тиляционные выработки. Другая часть адсорбируется взорванными горными породами и может удерживаться ими до полного выпуска блока или уборки руды из забоя. Третья часть ядовитых продуктов взрыва заполняет поры, трещины невзорванного массива и кусков обрушенной ру ды, в которых находится неопределенно долгое время. По этому полная газовость ВВ складывается из
Ъп —■Ъф-j- &а -)- Ьост , |
л/кг . |
(1.17) |
||
По данным П. И. |
Балкового, |
И. Ф. |
Ярембаш и др. |
|
[9, 10], фактическая |
газовость ВВ ( Ъ ф ) |
составляет 40— |
||
50% от полной (Ьп), |
а в промежутках |
между кусками |
взорванных горных пород содержится до 20% ядовитых газов. Остаточная газовость (Ъ0ст) складывается из коли чества газов, поглощенных порами отбитой горной массы, и трещинами невзорванного массива. На долю &ост при
25
ходится 30—40%, причем взорванной породой поглощает ся не более 2—3% образовавшихся газов.
Определение газовости ВВ в производственных усло виях заключается в измерении Ьф, так как эксперимен тальная оценка Ьа и бост довольно сложна и требует зна чительного времени. Поэтому Ьйи Ьоот целесообразно вы разить через фактическую газовость.
С учетом сказанного выше Ьа = (0,44-0,5) Ьфи Ьост = = (0,64-1,0)ЬФ.
Тогда для ориентировочной оценки полной газовости
можно принимать |
|
&п =(2ч-2,5)ЬФ, л/кг. |
(1.18) |
При проектировании вентиляции в расчетные форму лы обычно подставляют Ьф, исходя из того предположе ния, что адсорбированные обрушенными породами и тре щинами массива газы поступают в атмосферу продолжи тельное время и в небольших количествах. В этом случае предполагается, что необходимое количество воздуха, установленное по Ьф, обеспечит разжижение ядовитых газов, постепенно выделяющихся из обрушенной руды и трещин массива до уровня предельно допустимых кон центраций. Такое предположение не всегда правомерно, поскольку газы, находящиеся в отбитой руде, поступают в атмосферу с различной интенсивностью, обусловленной производительностью погрузки или выпуска. Немаловаж ную роль играют и условия фильтрации воздуха.
К расчету газовости промышленных ВВ
Ранее указывалось, что количество различных ядо витых компонентов газовой смеси устанавливается по их концентрации или числу молей на основе анализа реак ции взрывчатого превращения
Ф; —"'-Рем — 22,4 • nt , |
л/кг |
(1.19) |
или |
|
|
Фсм = Ю о 2 |г = 2240 |
> л/кг . |
(1.20) |
Такой способ расчета -фом не всегда приемлем, так как условия протекания реакции трудно теоретически учесть в полном объеме, поэтому наиболее удобны приближенные методы определения газовости через начальную концент рацию условной окиси углерода.
26