Файл: Розловский А.И. Взрывобезопасность паро-газовых систем в технологических процессах учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.07.2024

Просмотров: 108

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ПРИЛОЖ ЕНИЕ 6

ПРИМЕРЫ ВЫЧИСЛЕНИЯ ПРЕДЕЛОВ ВЗРЫВАЕМОСТИ СЛОЖНЫХ И НЕИЗУЧЕННЫХ СМЕСЕЙ

1. Вычисление пределов взрываемости по правилу Ле Шателье '

Определим пределы взрываемости смесей с воздухом и инди­ видуальным кислородом, образуемых сложным горючим, имею­ щим следующий состав мольных %): СН4 — 50; С.,Н4 — 25,

С4Н15 — 25. Используя данные таблицы Приложения 5, вычисляем с помощью уравнения (2.4) предельные значения общей концент­ рации сложного горючего.

Смеси с воздухом:

Lmin = “0750/5,0 + 0,25/2,7 + 0,25/1,8 = 3,02

1 і - т а х = 0,50/15 + 0,25/35 + 0,25/8,5 == 14,3

Смеси с кислородом:

Lmm = 0,50/5,1 + 0,25/3,0 + 0,25/1,8 г — 3,12

,___________ !___________ fi1

і-тах— 0,50/61+'0,25/49 + 0,25/80 —

2.Вычисление пределов взрываемости по методу унификации

Поскольку унифицированные значения пределов взрываемости для компонентов спожного горючего здесь заметно отличаются друг от друга (в силу значительного различия их химической при­ роды), следует услові ться о принципе усреднения этих величин. Принимаем, что усредненное критическое значение коэффициента

избытка окислителя акр определяется значениями акр соответст­ вующих смесей каждого из компонентов сложного горючего и их условных мольных долей ш в смеси горючих, т. е.

сскр =

(5.9)

Величина си/ определяется абсолютной концентрацией г-го горю­ чего и его стехиометрическим коэффициентом vs в реакции полного окисления горючего

 

 

И/ =

 

(5.10)

Для

смеси горючих

указанного состаиа

. "

Zvs/Л,./.'00 = 2

0,5 0 4

3-0.25 + 6.5-0.25 = 3,38

шСН4= 2 -0,50/3,38 =

0,296;

о>с2н4 =

3-0,25/3,38 = 0,222;

 

“ С4Н10 = 6,5-0,25 /3,38 =

0,481


Используя значения сскр, данные в таблице Приложения 5, нахо­ дим следующие средние акр.

Смеси с воздухом:

cTmax = 0,296-2,00 + 0,222-2,39 + 0,481-1,76 = 1,97

ä ”min = 0,296-0,595 + 0,222-0,130 + 0,481 -0,348 = 0,373

Смеем

с

кислородом:

а тах = 0 ,2 9 6 -9,30 + 0 ,2 2 2 -10,8 + 0,481 -8,40 = 9,20

ä т Ш

=

0,296 0,320 + 0,222 0,083 + 0,481 0,160 = 0,190

Из определения коэффициента избытка окислителя [см. урав­ нение (2.6)] следует, что для смесей горючего с воздухом

I = 21,0/(0,210 + ѵ а кр)

(5.11)

где vs — средний стехиометрический коэффициент для сложного горючего, L выражено в мольных %*. Для смесей с кислородом

L = 100/( 1 + vs •а кр)

Стехиометрические коэффициенты усредняют в соответствии с кон­ центрациями компонентов в горючем:

V, = 2 ѵ5іЛ//100 == 3,38

Вышеуказанные критические значения коэффициента избытка окислителя соответствуют следующим содержаниям сложного го­ рючего.

Смеси с воздухом:

Lmln = 21,0/(0,210 + 3,38-1,97) = 3,06

Z.max = 21,0/(0,210 + 3,38-0,373)= 14,3

Смеси . с кислородом:

Lmin= 100/(1 +3,38-9,20) = 3,12

Lmax = 100/(1 + 3,38-0,190) = 60,9

Сопоставление показывает, что результаты вычислений, полу, ченные обоими методами, не отличаются друг от друга.

Нахождение критических составов по методу унификации пре­ делов взрываемости обычно выполняют графически, по диаграмме

зависимости lg акр от суммарного содержания инертных компонен" тов (см. рис. 9). При изменении состояния и состава взрывоопасной среды в технологических процессах, как правило, изменяется и со­ держание инертных компонентов. По графику легко учитывать из­

менение акр для соответствующих режимов и вычислять предель­ но допустимые составы (либо температуры) с необходимым запасом надежности. Использовать уравнение Ле Шателье для переменного содержания инертных компонентов было бы неудобно.

* Здесь концентрация окислителя |х=0,210(100—L) (моль-

%)•..........

123


3. Вычисление пределов взрываемости смесей с неизученным горючим по методу модельного компонента

Рассчитаем пределы взрываемости смесей пара нафталина с воздухом н с кислородом, используя метод модельного компонента. Избираем в качестве модельного компонента для смесей с воздухом гексан и бензол, для смесей с кислородом (ввиду отсутствия других

данных) — бутан и циклопропан.

А. Смеси с воздухом

Согласно данным таблицы Приложения 5, для модельных сме­ сей а тах = 1,82 и 2,12; а тіп = 0,277 н 0,326. Для реакции нафта­ лина с кислородом vs — 12. Используя уравнение (5.11) (с заменой

/.кр на яКр и vs на vs), находим ятІп = 0,95

и 0,82%, ятах = 5,9

и 5,1%

в хорошем согласии между обеими

величинами с данными

прямых

измерений:

лт |П=

0,88%,

лтах “

5,9%.

 

 

Б. Смеси с кислородом

<хтах =

8.40 и

 

8,66;

ат щ =

0,160

и

Для модельных

смесей

и

0,148. Уравнение (5.12) дает лт ;п =

0,90

0,88;

ятах =

34,3

и

36,0?^. Если концентрация нафталина в смеси равна 35%, его пар­ циальное давление при общем давлении, равном атмосферному, составляет 3,55 -ІО4 Па. Давление насыщенного пара нафталина достигает такого значения при 125 °С, т. е. предельную богатую смесь нафталина с кислородом можно составить при атмосферном давлении лишь в случае подогрева не меньшего, чем до 125 °С. Необходимо учесть расширение пределов взрываемости при нагре­ вании (см. гл. 2, разд. 3), поэтому здесь ятах, по-видимому, дости­ гает 40%.

Рассчитаем предел взрываемости для смеси нафталина с кисло­ родом при общем давлении 2,0-10° Па и температуре 220 °С. При­ нимаем, что при 1,0-10° Па ат іп = 0,154, барический коэффициент е в уравнении (3.3) равен 0,30. При этом для комнатной темпера--

туры

lg a mjn (р =

1,0-10° Па) = —0,812; lg атіп (2,0*10® Па) =

=

—0,812 — 0,30.

lg 20 =

11,202;

amin (2,0-10®

Па) =

0,0628.

л тах =

Ю0/(1 + 12-0,0628)

= 57%.

Учитывая высокую

темпера­

туру поджигаемой

среды,

следует

полагать, что

лтах здесь вряд

ли

меньше 65%.

 

 

 

 

 


РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

З е л ь д о в и ч

Я.

Б. Теория

горения

и детонации газов. Изд. АН

СССР,

1944.

72 с.

 

 

В. В. Тепловой взрыв и рас­

З е л ь д о в и ч

Я. Б., В о е в о д с к и й

пространение .пламени в газах. Изд. Моек, механ. ин-та, 1947.

294

с.

 

Я.

Б., К о м п а и е е ц

А. С. Теория детонации.

Гос-

— З е л ь д о в и ч

техтеоретиздат,

1955.

268

с.

 

 

волн

и вы­

З е л ь д о в и ч

Я. Б.,

Р а й з е р Ю. П. Физика ударных

сокотемпературных

гидродинамических явлений. М.,

«Наука»,

1966.

632

с,-------

Г. Горение, пламя и взрывы в газах.

 

 

Л ь ю и с

Б., Э л ь б е

 

 

Изд. 2-е. Пер. с англ. ДА, «Мир», 1968. 592 с.

 

в хими­

Ф р а н к - К а м е н е ц к и й

Д. А. Диффузия

и теплопередача

ческой кинетике. Изд. «Наука», 1967.

Изд. иностр. лит.,

1952.

И о ст

В. Взрывы и горение

в газах. М.,

688

с.

Н. Н. О некоторых проблемах химической кинетики и

С е м е н о в

реакционной способности. Изд. АН СССР, 1958, 686 с.

 

 

Х и т р и И Л. Н. Физика

горения и взрыва. Изд. МГУ,

1957. 442 с.

С о к о л и к

А. С. Самовоспламенение, пламя и детонация в газах,

Изд. АН СССР, 1960. 428 с.

 

 

 

 

 

Щ е л к н и

К. И,,

Т р о ш и н

Я. К. Газодинамика горения. Изд. АН

СССР,

1963.

256 с.

 

 

 

 

1965. 739 с.

Ще т и н ко в Е. С. Физика горения газов. М., «Наука»,

Б л и н о в

 

В. И.,

Х у д я к о в

Г. Н. Диффузионное горение жидко­

стей, Изд. АН СССР, 1961. 208 с.

 

 

 

 

Б а р а т о в

А. Н., Г о д ж ел л о М. Г. Оценка пожарной опасности

производств, связанных с применением горючих газов и жидко­

стей. Изд. Мин. коммунального хозяйства РСФСР,

1961.

84 с.

Б а р а т о в

А. Н., И в а н о в

Е. Н. Пожаротушение на

предприя­

тиях .химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. М., «Химия», 1971. 414 с.

Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химиче­ ской промышленности. Под ред. И. В. Рябова. М., «Химия» 1970. 336 с.

Справочник по охране труда и технике безопасности в химической промышленности. Общие положения, устройство и содержание ■промышленных предприятий. Под ред. В. И. Пряяикова. М., «Химия», 1971. 512 с.

Справочник по охране труда и технике безопасности в химической промышленности. Новые и пересмотренные правила и инструк­ ции по устройству и эксплуатации оборудования и по промыш­ ленной санитарии. М., «Химия», 1972. 582 с.

Б р е й м а и М. И.,

Г р а ж д а н о в Д. Е. Техника

безопасности

при

проектировании

и освоении нефтехимических

предприятии.

М.,

«Химия»,

1972. 296 с.

 

 

М о н а х о в

В. Т. Методы исследования пожарной опасности ве­

ществ. М., «Химия», 1972. 414 с.

 

Р о з л о в с к п й А.

И.

Научные

основы

техники взрывобезопасно­

сти

при

работе

с

горючими

газами

и парами. М„ «Химия»,

1972.

366

с.

 

 

 

 

125


 

С О Д Е Р Ж А Н И Е

 

 

В в е д ен и е ....................................................................................

 

 

*

3

Г л а в а 1. Основные положения

теории

горения, воспламене­

ния и детонации газов

..................................................

 

5

Определение гор ен и я ...........................................................

 

 

5

1. Общие закономерности распространенияпламени. . .

6

Поджигание горючей среды ...............................................

 

 

6

Фронт пламени и его перемещение................................

 

7

Расширение

газа

при сгорании ........................................

 

8

Закон площ адей

Тепловой режимгорения

Ю

2. Характерные

типы

12

Возмущение

пламени силами

трения

итяжести. . .

12

 

Бунзеновская г о р е л к а ......................................................

горения.

. .

13

14

 

Адиабатическое

сгорание и температура

 

 

Горение

в замкнутом объеме ..................................................

 

18

 

17

 

Методы

измерения

скорости пламени..............................

 

19

 

3.

Структура фронта

пламени...............................................

 

 

22

Воспламенение

 

 

22

 

 

Тепловое

самовоспламенение............................................

 

 

 

 

Цепные реакции .........................................................................

 

 

23

 

 

 

Цепное самовоспламенение...................................................

 

26

 

27

 

Теплоотвод и критические условия воспламенения.

. .

 

 

Холодные пламена ........................................................................

 

 

 

 

28

 

Период

и н дук ................................................ ........ц и и

 

31

 

30

 

Адиабатическое .............................................воспламенение

 

 

 

4. Ударное сжатие ....................................................и детонация

 

31

.

31

 

Ударные

в о л н ................................................................ы

 

 

' .

 

Воспламенение .....................................

в ударной в о л н е

 

34

 

 

 

Детонационное ..........................................................го р ен и е

 

35

 

 

 

Возникновение ....................................................

д етон ац и и

 

36

 

 

Г л а в а 2. Пределы

возникновения горения

и их значение

 

 

для техники .....................................

безоп асн ости

 

39

 

 

1.

Пределы устойчивого ..................................................горения

 

39

 

 

 

Пределы распространения .....................................пламени

их роль

39

 

40

 

Тепловые

потери от

фронта пламени и

. . . .

 

 

Механизм тепловых потерь у пределов распространения

41

 

пламени . ......................................... ....... . . .

s

і

126