Файл: Бунин К.П. Анализ фазовых равновесий и кристаллизации металлических сплавов учеб. пособие по курсу Металлография.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 28.07.2024
Просмотров: 85
Скачиваний: 0
-88 -
§6. МОВОТЕКТИЧЕСКАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ.
Переход от однофазной кргсталлирзции к эвтектическому распа ду жидкс ;ти связан, как показано выше, с ограниченной растворимо стью компонентов в твердом состоянии. Несходство атомов компонен тов может бить настолько значительным, что ограниченная раствори мость их наблюдается и в жидком состоянии. В этом случае при за твердевании сплавов может происходить монотектическое превращение
сущность которого заключается в распаде жидкого раствора на крио-
Пример диаграммы монотектического типа приведен на рис. 54.
Здесь М - монотектнческая точка, Л Ш - изотерма трехфазного моно
тектического равновесия. Опиравшаяся на эту изотерму теяпературноконцентрационная область, ограниченная куполообразной пунктирной линией, является областью сосуществования двух жидких растворов.
Рассмотрим вначале микроструктурную картину превращения в мо-
готектнческом сплаве состава См • При переохлаждении сплава ни-
~г
i e монотектической температуры, например, до /& , состоят»
эдкого раствора описывается фигуративной точкой а. Он пересыщен ^повременно обоими компонентами, отрезок a l характеризует степень пересыщения компонентом А, отрезок а2 - степень пересыщения компо нентом Б. В связи с ятям в жидкости с одной стороны происходит »арождение кристалловJ$ - фазы, состояние которой описывается точкой 3. С другой стороны происходит образование нового жидкого таствора, отличающегося от исходной жидкости более высокой кон центрацией компонента А - состояние этого раствора описывается
- 89 -
Рис.54
- 90 - точкой 4. Возникновение нового жидкого раствора можно представить
как образование эмульгированной системы: капли новой жидкости ^fCy
распределены в исходной J/Cz (рис. 55,а). Из-за различия ком понентов по плотности рано или поздно развивается гравитационная ликвация и происходит разделение жидкостей на два слоя.
И в случае расслоения, и в эмульгированной системе - исход ный жидкий раствор сосуществует с кристаллами Jfy и участ ками жидкости JfC-f . В этих условиях pacTBOp*J%^ химически неод нороден. На границе сjQ - фазой его состав близок с Сл , на гра
нице с участками жидкости <^%/ к d |
. Обусловленное концен |
трационными градиентами различие химических потенциалов являет |
ся движущей силой диффузионного |
перераспределения компонентов. |
|
Атомы А диффундируют от границы |
с кристаллами 0 к границе ^к.у1^Ьх |
|
благодаря чему постоянно поддерживается возможность дальнейшегс |
||
перехода ЖХ*Ж, |
т.е. увеличение размеров капель Jfi-* z воз |
никновение новых участков этой фазы, диффузионные потоки атомов Б направлены к границе OfC^Ij3 и здесь постоянно поддерживается возможность выделения из жидкости Ofl^ кристаллов $ - фазы. Эте реакция распада идет до исчезновения последних объемов исходное
жидкости и завершается образованием двухфазной структуры |
0 . |
Поскольку на диаграммах состояния рассматриваемого типа точка П.
часто сдвинута к одной из осей, то после завершения монотектического превращения структура монотектического сплава представляет собой каркас из дендритов J5 - фазы с участками новой жидкости y/Tti , располагающимися в междендритных и межветвиевых промежут ках '•рис. 55,6 К
Завершение монотектического превращения не означает оконча ния затвердевания сплава. Дальнейшее охлаждение его в интервале между монотектической Тм и эвтектической ТЕ температурами при-
- 9 1 -
i |
г |
Рис. 55
- 32 - |
|
води» к выделению из «идаости J^C, новых порций ft - |
фазы, по |
скольку растворимость компонента Б в жидком растворе |
е ро~ |
нижен^ем температуры уменьшается в соответствии с расположением
линии ЛЕ. Выделяющаяся J$ |
- фаза наслаивается на имеющихся крис |
|
таллах J$ |
, а остатки жидкости к моменту достижения эвтектиче |
ской температуры ТЕ приобретает эвтектический состав Cs . При переохлаждении сплава ниже Тв они превращаются в эвтектику <^ + j5 и затвердевание сплава завершается (рис. 55,в ). Как пра вило, эвтектическая точка Е также сдвинута к одной из осей (как и эксцентричное расположение монотектической точки это связано с тем, что ограниченная растворимость компонентов в жидком состоя нии должна наблюдаться в области средних концентраций). Поэтому, к моменту достижения эвтектической температуры, количество жид кости обычно невелико. Определяемое с помощью правила отрезков в рассматриваемом нами сплаве оно равно
Ж- м
/" 5£
'"алые диффузионные расстояния, а также малая доля о<. твердого раствора в эвтектике предопределяет склонность эвтектических фав к раздельное кристаллизации. Эвтектическая j3 - фаза наслаивает
ся на имеющихся кристаллах, в промежутках между которыми кристал лизуется cL - твердый раствор (рис. 55,г ) . Такая конгломерат ная структура является для монотектических сплавов наиболее харак терной.
Монотектическое превращение претерпевает все сплавы анализи руемой системы, составы которых размещены на отрезке С/i - Си •
наиболее своеобразен процесс формирования структуры домонотектических сплавов, расположенных левее точки м
- 93 -
Фазовые превращения при охлаждении домонотектического сила— ва состава ц-А начинаются с разделения жидкого раствора на две
несмешивающиеся жидкости J T ^ H Вше линии расслоения сп
лав представ,лет собой макрос эпически однородный жидкий раствор.
ПРИ переохлаждении его появляйся участки жидкости, наиболее ве- роя.-юй формой которых должна быть шаровидная (рис. 56,а ).
Подобно другим фазовым переходам I рода описываемый процесс осуществляемся путем образования зародышей новой фазы и их даль нейшего росте., питаемого диффузионным перераспределением компонен тов. Так, возникновение первых капель жидкости состава 6 при водит к тому, что исходная жидкость становится химически неоднород
ной: на гра;шпе с каплями такой жидкости она имеет состав, близ-
п
кий к С-г , а вдали от них сохраняет более высокую ".онпентрапию
п£
компонента Б - L>6 . Обусловленная возникновзн**/зм концентрационных градиентов разность химических потенциалов компонента Б стимулиру ет диффузионные потоки атомов Б к участкам новой фазы и увеличе ние их размеров.
С понижением температуры доля новой жидкости увеличива ется. Пользуясь правилом отрезков, можно указать для каждого тем пературного уровня составы обеих фаз и количественные соотношения между ниш:
пш 16 • ж, "6-6 ' ащ г 'Жг ' г-8
Ааменение состояния жидкости ~%Гг » обогащенной компонентом 5. описывается движением ее фигуративной точки по правой ветви пунктирного купола. При достижении монотектической температуры эта жидкость приникает монотектический состав С/ч . Изменение состояния жидкости JfCf, обогащенной компонентом А, описывается
Рис.57
движением ее фигуративной точки по левой ветви пунктирного купо |
|
||||||
ла, ври достижении монотекткческов температуры она принимает со- |
|
||||||
став U/7 |
• |
" . |
|
|
|
|
|
Так как компоненты, of тазушие систему сплавов монотектиче- |
|
||||||
ского типа, часто сильно разнятся по плотности, то обычно, по ме- |
|
||||||
I охлаждения сплава, в температурном интервале 7& |
- T/i наблю |
||||||
дается расслоение на две зоны жидких растворов. Если, например, |
|
||||||
компонент А характеризуется меньшей плотностью, то обогащенная |
|
||||||
им более легкая жидкость *ffCy |
располагается над слоем более тяже |
||||||
лой жидкости |
~rfCz (рис. 56,6 |
) . |
|
|
|
|
|
При переохлаждении домонотектического сплава ниже 7~М жид |
|
||||||
кость JfCz |
испытывает монотектическое превращение |
" у ^ 7 ^ - ' ^ |
|||||
Лря этом зональная структура сплава сохраняется, так как j3 |
- |
||||||
шага ооладает еще большей плотностью, чем |
и кристаллы |
, |
|||||
сюразувшиеся в нижнем слое, должны потонуть и, тем самым, усилить |
|
||||||
аетрегацию VOHC. 56,В ) . |
|
|
-т- |
|
|
||
Лренеорегая переохлаждением А I = |
Iм |
$', |
необходимым для |
||||
стимулирования монотектического распада, можно с помощью правила |
|
||||||
отрезков, описать фазовое состояние нашего сплава перед началом |
|
||||||
распада |
|
Ж л |
-J2JZ/L |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
и после его окончания: |
а |
Л |
|
|
|
||
|
|
Ж, |
|
|
|
з аошессе охлаждения сплава после завершения монотектичежого превращения наблгшается образование кристаллов р в верх ней зоне и их дальнейший рост в нижней зоне сплава, поскольку по мере охлаждения растворимость компонента Б в жидком растворе
- 96 -
уменьшается. В ходе этой однофазной кристаллизации остатки жщд-
п
кости обогащаются компонентом А до эвтектического состава {_/£ и процесс затвердевания сплава завершается их эвтектическим распа дом. При этом в верхней зоне, где количество жидкой фазн относи тельно велико, может образоваться тонкодифференцированная эвтек
тическая структура, в нижней же зоне большая доля у 5 - фазн
способствует образованию конгломератной структуры (рис. 56,г ) .
Затвердевание замонотектических |
сплавов, например, соста |
||||
ва Cj |
. происходит в четыре этапа |
(рис. 54). На первом этапе |
|||
при охлаждении сплава в температурном интервале |
Тж |
- 7/У |
из |
||
жидкого раствора выделяются первичные кристаллы |
А |
- твердого |
|||
раствора. Жидкость обедняется компонентом Б до состава Ом |
и |
вторым этапом структурообразования является монотектический рас пад жидкой фазы, в процессе которого она изменяет свой состав от
См до С Л . Третий этап заключается в кристаллизации
идущей при охлаждении сплава в интервале температур между монотектвчеркой и эвтектической, и обедняющей жидкость компонентом Б вплоть до эвтектического состава СЕ . Ва завершающем, четверток этапе остатки жидкой фазы претерпевают эвтектический распад.
Так как эамонотектические сплавы отличаются высокой концент
рацией Б, то структурной основой их является - твердый.раст
вор. Из диаграммы состояния (рис. 54) видно, что уже после перво го этапа затвердевания сплава состава С} остается немного жидко-
Доля жидкости, претерпевающей эвтектический распад, вовсе незна
чительна |
Q /( |