вазелином, залить небольшим количеством воды и растереть в течение 2—3 мин пестиком с резиновым наконечником.
2. Воду со взвешенными в ней частицами слить на оито № 0071, установленное над кюветкой. Последовательное расти рание частиц в чашке и сливание мутной воды на сито продол жать до тех пор, пока вода не станет прозрачной. Промывать
и растирать минеральный |
материал непосредственно на сите |
не допускается. |
частицы размером крупнее 0,071 мм |
3. Оставшиеся на сите |
смыть в ту же фарфоровую чашку с остатком. Отстоявшуюся в чашке воду слить, а чашку поставить в сушильный шкаф и высу шить минеральный материал при 105—110°С до постоянной мас
сы.
4. Высушенную пробу минерального материала просеять че рез набор сит, начиная с сита с наибольшим диаметром отверс тий для данного типа асфальтобетона и кончая ситом с сеткой 0,071 мм.
5. Перед окончанием просеивания для проверки каждое си то интенсивно потрясти в течение 1 мин над листом чистой бума ги. Просеивание закончить, если на бумаге не обнаруживаются частицы, прошедшие через сита с отверстиями размером 3 мм и более, а также если масса частиц, прошедших через сито с раз мером отверстий 1,25 и 0,63 мм, не превышает 0,05 г, а прошед ших через сита с размерами отверстий 0,315 и 0,071 мм — 0,02 г.
6. Остаток на каждом сите взвесить и вычислить с точностью до 0,1% по отношению к массе частные остатки рассеиваемой навески.
7.Количество зерен (в %) менее 0,071 мм определить вычи танием из 100% суммы остатков на остальных ситах.
8.За результат принять среднее арифметическое трех парал лельных определений, если расхождение между ними на каждом
сите не превышает 2%. Общая потеря массы материала не дол жна превышать 2% взятой навески.
Результаты определения составов асфальтобетона и дегтебе тона записать в таблицу по форме, принятой для определения гранулометрического состава.
Содержание вяжущего материала в смеси определяют холодным раство рением в приборе А. И. Лысихиной (рис. 94), состоящем из U-образной труб ки диаметром 20—40 мм, высотой 200 мм, в которую помещают навеску сме си, капельницы с растворителем вместимостью 500—700 см3, приемной колбы вместимостью 500-—700 см3 и аспиратора.
За счет создаваемого аспиратором разрежения в приемной колбе и 11образной трубке растворитель переливается из капельницы через U-образную трубку в приемную колбу, при этом вяжущий материал, содержащийся в сме си, вымывается. Интенсивность переливания регулируется разрежением, созда ваемым аспиратором, а также при помощи краника капельницы. Скорость поступления экстракта в приемную колбу в среднем должна составлять 60— 70 капель в 1 мин. Порядок испытания следующий.
1. |
'Взвесить с точностью до 1 |
г навеску смеси (для мелкозернистой сме |
си навеска |
берется не менее 200 г, для |
среднезернистой — не менее 300 г). |
2. Поместить навеску в предварительно взвешенную чистую сухую U-об- разную трубку прибора, которую плотно соединить с капельницей и предвари тельно взвешенной приемной колбой. Приемную колбу соединить с аспирато ром резиновым шлангом.
Зерна крупнее 15 м м в навеске из среднезѳрнистых смесей отобрать и от дельно промыть растворителем в фарфоровой чашке. Полученный раствор ча стями перенести в трубку со стороны подачи растворителя. Отмытые от биту ма частицы высушить и присоединить к общему количеству минеральной сме си после экстрагирования.
Для песчаных асфальтобетонных смесей, содержащих большое количест во мелких частиц, для ускорения процесса экстрагирования навеску переме шать с 50 г дренажных бус или битого стекла размером 2—5 мм, массу ко торых при подсчете исключить.
Со стороны приемной колбы в U-образную трубку следует заложить ва ту, чтобы предотвратить вымывание мелких фракций минеральной части смеси вместе с растворителем.
3.Наполнить трубку растворителем так, чтобы полностью покрыть смесь,
иоставить на 2—3 ч.
4.По истечении 2—3 ч открыть кран капельницы с чистым растворителем
икран или зажим, включающий аспиратор (или вакуум-насос). Установить-
скорость поступления экстракта в приемную колбу в среднем 60—70 капель в 1 мин. Промывание вести до -полного просветления экстракта, поступающего
вприемную колбу.
5.Отогнать -на водяной бане растворитель из приемной колбы и высу
шить остаток в колбе при 50—60°С до постоянной массы.
6. Вычислить содержание вяжущего в % массы минеральной части ас
фальтобетонной смеси с точностью до 0,1% по |
формулам, приведенным на |
с. 231. |
|
Определение состава асфальтобетона |
ускоренным методом |
предложено кафедрой дорожно-строительных материалов ХАДИ. Принцип метода заключается в растворении четыреххлористым углеродом содержащегося в смеси битума с одновременным виб рационным воздействием на смесь.
Для проведения этого испытания используется специальная разборная камера1, состоящая из полого цилиндра, съемных крышки и поддона. В крышке имеется патрубок для введения растворителя. Поддон снабжен -ситом с размером отверстий 0,071 мм и краном, через который сливается раствор (рис. 95). Виброплощадка должна развивать 2800 кол/мин. Последова тельность испытания такова.
1. В камеру загрузить |
1 кг |
предварительно |
разогретой |
до- |
60°С асфальтобетонной смеси |
(крупность |
минеральных зерен |
не более 25 мм), закрыть |
камеру крышкой |
и |
закрепить ее |
«а |
виброплощадке. Через патрубок ввести в камеру 1 л четыреххло- нист-ого углерода.
2. Вибрировать смесь в течение 15 мин. Залить в четыре про бирки по 25—50 мл раствора битума со взвешенными в нем час тицами минерального порошка.
3. Для удаления из раствора зерен минерального порошка
1 Конструкция камеры разработана Марсельской областной дорожной ла бораторией (Франция).
установить пробирки в гнездах центрифуги и вести центрифуги рование со скоростью 4000 об/мин в течение около 10 мин.
4. Отобрать пипеткой из каждой пробирки по 5 мл раствора <и слить его в предварительно взвешенные на аналитических ве сах бюксы.
5. Бюксы поместить в термостат, расположенный в вытяжном шкафу, и выдержать в нем при Ю5±5°С в течение 35—40 мин.
6.Охладить бюксы в эксикаторе и взвесить на аналитических
.весах.
7.Определить содержание битума по формуле
А _ 1000 gy
5 Y— g
где А — общая масса битума, содержащегося в 1000 а смеси, в г; у — плотность битума в г/см3; g — масса битума, содержащегося в 5 мл раство ра, в г.
8. Определить содержание битума в % (сверх 100%) по фор муле
(1000 — Л)
За показатель содержания битума принять среднее арифме тическое из результатов четырех определений, если расхождение между ними не превышает 0,2%.
9. Параллельно с определением содержания битума опреде лить гранулометрический состав минеральной части асфальтобе тонной смеси по методике, изложенной на с. 231—232.
Г л а в а VII ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА РУЛОННЫХ
КРОВЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ БИТУМОВ (РУБЕРОИД И ПЕРГАМИН)
Рубероидом называют рулонный кровельный материал, из готовленный из кровельного картона, пропитанного мягким неф тяным битумом (пропиточная масса) и покрытого тугоплавким нефтяным битумом (покровной массой) с одной (односторонний рубероид) или с двух сторон (двухсторонний рубероид). Его ис пользуют для устройства верхнего слоя рулонной кровли.
Пергамин — рулонный кровельный материал, изготовленный из кровельного картона, пропитанного низковязким битумом (не ниже 42°С по «КиШ»), излишек которого удаляют на отжимных вальцах.
Качество рубероида и пергамина характеризуется проч ностью на растяжение, гибкостью, содержанием пропиточной и покровной массы и др.
От каждой партии (500 рулонов) отбирают два рулона, на которых проверяют путем внешнего осмотра правильность упа ковки рулонов, ровность торцов, количество полотен в рулоне, наличие (или отсутствие) бугорков, проколов, трещин, дыр, раз рывов, складок, надрывов кромок и др., а также измеряют ши рину, длину, площадь в ж2 и массу.
Прочность на растяжение рекомендуется определять в сле
дующем порядке. |
полоски |
1. Из каждого отобранного рулона вырезать пц две |
размером 220X50 м м — одну в продольном, другую в |
попереч |
ном направлении ленты рулона, которые выдержать в |
течение |
Зч в термостате при 18° С. |
|
2. Поместить каждую полоску в зажимы разрывной маши ны (например, типа УДМ-250) при расстоянии между зажимами 180 мм и испытать при равномерной скорости перемещения под вижного зажима.
3. Вычислить разрывное усилие при растяжении как средне арифметическое результатов испытания всех полосок.
В случае разрыва полоски на расстоянии |
2 см от зажима |
этот образец в расчет не принимают и для |
испытания выреза |
ют другую полоску из того же рулона. |
|
4. После разрыва каждого образца отметить по шкале растя жимости полученный результат в %. Если шкала градуирована в мм, полученное удлинение относят к исходной рабочей длине образца по формуле
где і Д / — удлинение по шкале прибора в мм.
Гибкость следует определять в таком порядке.
1.Вырезать полоску 20X60 мм в продольном направлении рулона и поместить ее в воду при 18°С на 10—15 мин.
2.Последовательно подвергнуть изгибанию каждый образец на стержне диаметром 20 мм (диаметр стержня для других ви
дов рулонных кровельных материалов установлен стандартом) и отметить появление или отсутствие трещин и отслаивание по
сыпочного материала.
Водопроницаемость следует определять в таком порядке.
1. Вырезать образец 300X300 мм и, осторожно огибая, при дать ему форму коробки с площадью основания 100ХЮ0 мм и высотой 100 мм. Поместить коробку из рубероида на лист лакму совой бумаги и налить в коробку слабоподкисленную соляной или серной кислотой водѵ.
2.Ежедневно доливать до первоначального уровня испа ряющееся количество воды.
3.За показатель водопроницания принять время в мин от начала испытания до изменения окраски лакмусовой бумаги, вызванной просачиванием подкисленной воды.
Содержание покровной массы следует определять в таком
порядке.
1. Вырезать образцы (не менее 3) размером ЮОХЮО лш, тщательно очистить их щеткой от посыпки и взвесить с точ ностью до 0,01 г.
2. Прогреть подготовленные образцы в течение 20 мин в тер мостате при 50—55° С и горячим ножом аккуратно снять покровңую массу.
3. Очищенные образцы взвесить и вычислить количество по кровной массы в г/м2 по формуле
Л1 = ( £ Г - £ і ) Ю 0 ,
где g — масса образца с покровным слоем в г; g , — масса образца без покровного слоя в г.
Количество пропиточной массы следует определять в таком порядке.
1. Подготовленные образцы, очищенные от покровной массы, взвесить с точностью до 0,01 г, свернуть в трубку и поместить в патрон из фильтровальной бумаги в экстракционный аппарат (например, аппарат Сокслета, рис. 96). В качестве экстракцион ной жидкости можно применять бензол, хлороформ или четырех хлористый углерод в полуторном или двукратном количестве от рабочего объема экстрактора.
2. Установить аппарат на песчаную (или водяную) баню и начать экстрагирование, которое закончить, когда растворитель в аппарате обесцветится.
3. Вынуть испытуемый образец из аппарата, освободить от бумажного патрона, подсушить под тягой на воздухе, а затем высушить в термостате при 120° С в течение 20 мин, взвесить с той же точностью и определить количество пропиточной массы по формуле
(g — gi) k 100,
|
|
К g i |
|
|
|
где g — масса |
образца до |
экстрагирования |
в г; g , — масса |
образца |
пос |
ле экстрагирования |
в г; к-— поправочный коэффициент на содержание |
нера |
створимых в битуме веществ, |
извлеченных при |
экстрагировании |
('устанавли |
вают экспериментально или принимают по техническим условиям на нефтяные битумы); к\ — поправочный коэффициент на содержание нерастворимых ве ществ, удержанных в парах картона (принимается в зависимости от раство римости битума, например при растворимости битума 97% &= 0,03, Аі = 0,97).
Потери массы при нагревании следует определять в такой последовательности.
1.Вырезать образцы (не менее 3) размером 50ХЮ0 мм и взвесить с точностью до 0,01 г.
2.Подвесить образцы на тонкой проволоке в термостат в вертикальном положении на расстоянии не менее 50 мм от сте нок термостата при температуре 70°С на 5 ч (температуру и вре мя выдерживания в термостате принимают в соответствии с ГОСТом на испытуемый материал).
3. Освободить образцы от проволоки и поместить их в экси катор для охлаждения, а затем взвесить с той же точностью и вычислить потерю массы после нагрева в процентах.
Содержание наполнителя в покровной массе следует определять в таком
порядке.
1.При определении количества пропиточной массы экстрагированием из бумажного патрона осторожно вынуть образец рубероида, очистить его от минеральных частиц, приставших к поверхности образца.
2.Высушить бумажный патрон и перенести содержимое патрона .вместе
сминеральными частицами на бумаге на сито № 0,5.
3.Взвесить остаток на сите с точностью до 0,01 г и вычислить содержание наполнителя в % массы покровного слоя.