Файл: Фурмер, И. Э. Общая химическая технология учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.10.2024

Просмотров: 89

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

П р о м ы ш л е н н ы е в о д ы не должны содержать большого количества растворенных солей. Максимально допустимая концентра­ ция растворенных солей устанавливается соответствующим ГОСТОМ в зависимости от производства, на котором используется вода. Напри­ мер, для воды, применяемой в производстве синтетических волокон, установлены следующие нормы: содержание взвешенных частиц не

более 20—40

мг на 1 л, общее количество солей — не более

1,0—1,5 мг!л.

Вода для паровых котлов должна быть свободна также

от углекислого газа и кислорода, вызывающих коррозию труб.

Водоподготовка. В зависимости от требований проводится процесс в о д о п о д г о т о в к и , состоящий из нескольких операций. Важ­ нейшие из них: очистка от взвешенных примесей, умягчение (устра­ нение жесткости), обессоливание, дегазация (удаление растворенных газов) и обезвреживание (удаление органических примесей и микро­ организмов).

От в з в е ш е н н ы х п

р и м е с е й воду очищают отстаиванием

или фильтрацией — обычно

через слой песка и гравия.

Примеси органических веществ находятся в воде в виде чрезвы­ чайно мелких трудноудаляемых частичек, образующих устойчивые

системы,

называемые к о л л о и д н ы м и . Для

удаления

из

кол­

лоидных

систем частичек

к ним

добавляют

специальные

веще­

ства — к о а г у л я н т ы .

Они

способствуют

слипанию

мелких

частиц в более или менее крупные.

Образуются хлопья, которые вы­

падают

в осадок. Для осаждения

органических

примесей

из

воды

в качестве коагулянта применяют сернокислый алюминий. Выпав­ ший осадок затем отфильтровывают, при этом удаляется и часть бак­ терий, содержащихся в воде.

У м я г ч е н и е в о д ы — один из важнейших процессов водо­ подготовки. Различают физические, химические и физико-химические способы умягчения воды. К ф и з и ч е с к и м с п о с о б а м отно­ сится кипячение воды, при котором удаляются соли временной жест­ кости. При х и м и ч е с к о м с п о с о б е понижения жесткости воды добиваются тем, что переводят растворимые соли кальция и магния в нерастворимые, превращающиеся в осадок, который затем отфильтровывают. Для переведения солей кальция и магния в осадок в воду добавляют различные химические реагенты. При обработке воды известковым молоком Са(ОН)2 или раствором каустика NaOH удаляются соли временной жесткости. Например

 

Са(НС03)2 + Са(ОН)2 =

2СаС03 + 2Н20

(III, 3)

 

 

 

ОСАДОК

 

При

действии на

воду содой Na2C 03

устраняются соли

постоянной

жесткости

 

 

 

 

 

СаС12 + Na2C03 = СаС03 + 2NaCl,

(III, 4)

 

 

осадок

 

Обычно применяют комбинированный и з в е с т к о в о - с о д о ­

в ы й

с п о с о б

умягчения воды, при котором воду сначала обраба­

тывают известью, а потом содой. При этом устраняются и временная зо


ипостоянная жесткость, так как все соли кальция и магния переходят

внерастворимый осадок в виде карбоната кальция СаС03 и гидрооки­

си магния Mg(OH)2.

Для умягчения воды применяют фосфат натрия Na3P 0 4, который переводит соли кальция и магния из раствора в нерастворимый оса­ док фосфатов кальция и магния (устраняется временная и постоянная

жесткость):

 

 

 

Ca(HC03)2 -j- 2Na3P 04 — Ca3(P04)2

6NaHC03

(III, 5)

 

осадок

 

 

3MgCl2 + 2Na3P 04 =

Mg3(P04)2 +

6NaCl

(III, 6)

 

осадок

 

 

К физико-химическим способам умягчения и обессоливания воды

относятся и о н о о б м е н н ы е

с п о с о б ы .

Они основаны на

свойстве некоторых труднорастворимых веществ — ионитов обменивать свои ионы на ионы солей, растворенных в воде. Например, ионит алю­

мосиликат

состава Na20 • А120 3-2Si02-/гН20 содержит активные ио­

ны натрия,

способные переходить в раствор. В обмен на эти ионы

из раствора могут поглощатся ионы кальция или магния, т. е.

вода

очищается от этих ионов:

 

 

 

Na20 • А120 3 • 25Ю2« п Н20

+ СаС12

СаО • А120 3 ■2SiO? • лН20 +

 

+ 2NaCl

 

 

Д е г а з а ц и ю в о д ы ,

т. е. удаление растворенных в ней вред­

ных газов — сероводорода,

сернистого

ангидрида, углекислого

га­

за и др., способных разрушать (корродировать) аппаратуру, осуще­ ствляют, продувая воду воздухом. Растворенные газы переходят из воды в воздух и вместе с ним удаляются. Этот процесс называют так­

же а э р и р о в а н и е м .

задачей

является

о ч и с т к а

Большой народнохозяйственной

с т о ч н ы х п р о м ы ш л е н н ы х

в о д .

Сточные

воды многих

химических предприятий содержат загрязнения в виде кислот, щело­ чей, солей, всевозможных органических веществ, часто ядовитых для растительных и животных организмов. Сбрасывать такие воды в прилегающие к заводу водоемы недопустимо. Действующее в СССР

законодательство предусматривает строгую санитарную охрану ес­ тественных водоемов. Спуск промышленных сточных вод в водоемы производится в соответствии с санитарными правилами. При очистке сточных вод разрушают имеющиеся в них вредные примеси и перево­ дят их в безвредную форму или извлекают для последующего исполь­ зования в качестве сырья.

Ввиду многообразия химических производств загрязненность сточ­ ных вод может быть самой различной.

Существуют следующие способы очистки и обезвреживания сточ­ ных вод:

м е х а н и ч е с к и е — отстаивание и фильтрование, проводи­ мые для удаления взвешенных частиц;

31


ф и з и к о - х и м и ч е с к и е — аэрация,

адсорбция,

испарение

с выделением примесей в осадок и др.;

 

 

х и м и ч е с к и е — осаждение примесей

различными

реагента­

ми с последующим отстаиванием и фильтрацией осадков;

 

б и о л о г и ч е с к и е — главным образом

для очистки сточных

вод населенных пунктов с помощью некоторых микроорганизмов, например хлопьевидных колоний бактерий и низших организмов, со­ держащихся в активном иле. Органические примеси в результате жизнедеятельности микроорганизмов превращаются в углекислый газ, нитраты, воду и окислы.

Потребление воды на больших химических комбинатах измеряется миллионами кубометров, поэтому во многих производствах отработан­ ная вода, например вытекающая из холодильников, вновь использу­ ется в производстве. Такая вода называется о б о р о т н о й . Оборот­ ную воду охлаждают в специальных водоемах (прудах), иногда пред­ варительно разбрызгивая ее, или подают сверху в деревянную башню с насадкой из решеток и реек. Стекая вниз по насадке, вода охлаждает­ ся движущимся навстречу холодным воздухом. Такие башни назы­ вают градирнями.

§ 4. Энергетика химической промышленности

Химические производства потребляют значительные количества энергии. Энергия затрачивается не только на проведение химических реакций, но также на транспортировку материалов, дробление и измельчение твердых веществ, фильтрацию, сжатие газов и др.

В фабрично-заводской стоимости химической продукции затраты энергии составляют около 10%, что свидетельствует о высокой энерго­ емкости химических производств.

Виды энергии. В химической промышленности применяются элек­ трическая, тепловая, химическая, световая, внутриядерная энергия

ивторичные энергетические ресурсы.

Эл е к т р и ч е с к а я энергия необходима для разложения под

действием электрического тока (электролиза) растворов и распла­ вов, нагревания реакционных смесей до высокой температуры (элект­ ротермические процессы), превращения ее в механическую энергию, используемую для транспортировки материалов, дробления, сжатия

газов и т. д.

Т е п л о в у ю энергию применяют для нагрева, сушки, выпарки,

дистилляции и т. д.

Х и м и ч е с к а я э н е р г и я используется в гальванических элементах и аккумуляторах, где она преобразуется в электрическую

энергию.

 

осуществления про­

С в е т о в а я э н е р г и я необходима для

цессов, протекающих под действием света (фотохимических).

В н у т р и я д е р н о й э н е р г и е й пользуются для

проведе­

ния реакций под действием радиоактивных излучений.

— энер­

В т о р и ч н ы е

э н е р г е т и ч е с к и е

р е с у р с ы

гетические отходы

или побочные продукты производства,

имеющие

32


высокую температуру, используют для нужд предприятий и тем са­ мым сокращают потери энергии в окружающую среду.

Источники энергии. Для производства химических продуктов в качестве источников энергии используют уголь, нефть, горючие слан­

цы,

природные газы, энергию гидро- и

атомных электростанций.

Источники

энергии

различаются по

э н е р г е т и ч е с к о й

ц е н ­

н о с т и .

Под энергетической ценностью понимают количество энер­

гии (в киловат-часах), которое может быть

получено

при сжигании

1 кг или 1 м3 топлива.

 

 

 

 

 

 

 

 

Энергетическая ценность некоторых видов топлива приведена в

табл.

1.

 

 

 

применения

от­

 

 

 

 

 

Целесообразность

 

 

Т а б л и ц а 1

дельных источников энергии опреде­

 

Энергетическая

ценность

ляется не только

их

энергетической

 

топлива

 

ценностью, но также

запасами

 

их в

 

 

 

 

 

природе,

географическим

положени­

 

 

 

Энергети­

ем, доступностью и некоторыми дру­

 

Топливо

 

 

ческая

 

 

 

ценность,

гими

факторами.

 

 

 

 

 

 

 

 

кет -ч/ кг

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рациональное использование энер­

 

 

 

 

 

гии.

Химическая

промышленность

Каменный уголь

 

8 , 0

потребляет большие количества

энер­

Кокс ...................

 

7 , 2

гии,

и

это

во

многом

определяет

Торф ...................

 

4 ,0

Коксовый газ . . .

 

4 , 8

стоимость

 

получаемых

продуктов.

Природный газ . .

 

10,6

Одна

из

важнейших проблем —эко­

 

 

 

 

 

номное расходование энергии. Оцен­

 

 

 

 

 

кой, или критерием, рационального

использования

энергии слу­

жит коэффициент использования энергии, под которым

понимают

отношение количества энергии, которое теоретически

требуется

затратить

на получение

единицы продукта, к количеству практи­

чески затраченной энергии.

 

 

 

 

 

 

больше

На химических предприятиях из всех видов энергии

всего

потребляется тепловой. Степень

ее использования

характери­

зуется

тепловым

коэффициентом

полезного действия,

который равен

отношению количества тепла,

используемого

на осуществление основ­

ных химических реакций, к общему количеству затраченного тепла.

Во многих производствах этот коэффициент невысок. Так, в про­ цессе обжига известняка, при котором при 900° С протекает реакция

СаС03 = СаО + С02 ^ (III, 7)

коэффициент использования тепловой энергии составляет около 65%. При этом 25% тепла теряется с продуктами, выходящими из аппара­ та (СаО и С02), и 10% — в окружающую среду. Вследствие этого перед химическими предприятиями ставится задача использования тепла выходящих из реакционных аппаратов газов, жидкостей и

твердых тел

( р е г е н е р а ц и я

т е п л а ) и энергии сжатых газов

и жидкостей

( р е г е н е р а ц и я

э н е р г и и ) .

Тепло отходящих нагретых газов используют чаще всего для пред­

2—615

33


варительного нагревания материалов, поступающих в реакционные аппараты, или для получения пара, необходимого в производстве. Для этой цели служат теплообменники, называемые рекуператорами

ирегенераторами тепла, и котлы-утилизаторы.

Ре к у п е р а т о р (рис. 6) — обычно цилиндрический аппарат 2,

внутри которого помещены плиты 1 с развальцованными в них труба-

Охлаж денныи

 

 

Нагретый^

-----------

■D4

i 4

газ

газ

Горячие газы,

\

Охлажденные газы

Рис. 6. Схема рекуператора:

Рис. 7. Схема регенератора:

/ — плиты, 2 — корпус аппарата,

/ — камера, 2 —насадка

3 — трубки

 

ми. Горячие газы, выходящие из реакционного аппарата, проходят, например, по трубкам 3 регенератора; холодные газы, которые долж­ ны быть поданы в реакционный аппарат, движутся в межтрубном пространстве. В результате теплообмена через стенки трубок прохо­ дит охлаждение горячих газов и нагрев холодных.

Р е г е н е р а т о р — периодически действующая камера, запол­ ненная насадкой (рис. 7). Вначале через камеру 1 пропускают горячие газы, выходящие из реакционного аппарата. Газы соприкасаются с насадкой 2, отдают ей тепло и охлаждаются; насадка при этом нагрева­ ется. Затем прекращают подачу горячих реакционных газов и через горячую насадку начинают пропускать холодные газы, которые далее должны поступать в реактор. Холодные газы отбирают тепло от на­ садки и нагреваются; насадка при этом охлаждается. Затем через ох­ лажденную насадку продувают горячие газы и т. д.

Для создания непрерывного процесса устанавливают, по крайней

34

мере, два регенератора. В этом случае, когда одна камера работает на нагревание насадки, т. е. через нее пропускают горячие газы, в другой камере пропускают холодный газ, т. е. насадка отдает тепло холодному газу. Через некоторый промежуток времени происходит автоматическое переключение потоков газов.

К о т л ы-у т и л и з а т о р ы

применяют в том случае,

когда

тепло отходящих газов используют для получения пара. На

рис. 8

Рис. 8. Схема котла-утилизатора:

1 — вентиль, 2 — влагоотделитель, 3 — корпус котла, 4 — трубы, 5 — штуцер

изображена одна из конструкций котла-утилизатора. Горячие газы движутся по трубам 4, находящимся в корпусе котла 3. Вода посту­ пает в межтрубное пространство котла через штуцер 5. Полученный пар выводится через влагоотделитель 2 и вентиль 1.

Тепло отходящих газов иногда применяют для нагревания возду­ ха или воды, идущих на отопление заводских зданий и для других целей (горячая вода для душевых, парникового хозяйства и др.).

Энергию сжатых газов или жидкостей, выходящих из реакцион­ ных аппаратов, используют для приведения во вращение колес газо­ вых и водяных турбин, смонтированных на одном валу с насосом и электродвигателем, и тем самым уменьшают расход электрической энергии, которой питают электродвигатель.

Потери тепла в окружающую среду через стенки реакционного аппарата уменьшают, покрывая наружные стенки аппаратов тепло­ вой изоляцией или футеруя внутренние стенки материалами, плохо

2

35