Файл: Борисов, О. Г. Экструзии и связанные с ними газо-гидротермальные процессы.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.10.2024

Просмотров: 97

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Наблюдаемые в природе вариации значений 8 S3 4 вулканической

серы, а также теоретические и экспериментальные исследования природного процесса фракционирования в настоящее время не могут выявить четкую функциональную зависимость фракциони­ рования изотопов серы от ее генезиса. Последнее не отрицают,

впринципе, и сторонники сульфатной гипотезы (Виноградов, 1967i).

Ввопросе генезиса сторонники магматической гипотезы ис­ ходят прежде всего из геологических предпосылок, а их противники отстаивают физико-химические. Различный подход к оценке одного

итого же явления и предопределил содержание рассматриваемых гипотез.

Обширный материал по изотопам серы вообще и вулкани­ ческой, в частности, позволил провести вероятностно-статистическое изучение возможных причин наблюдаемых вариаций в содержании тяжелого и легкого изотопа в вулканической сере и ее соедине­ ниях (Борисов, 1970). Полученная статистическая оценка значения 6 S3 4 вулканогенной серы с учетом влияния переменных факторов

(валентности, генезиса, взаимодействия, веса и др.) позволила рас­ сматривать выборочные значения 6 S34 вулканогенной серы и серы

магматических сульфидов, как полученные из одной и той же (или двух очень близких по значению) генеральной совокупности, что не противоречит основному положению магматической гипотезы на источник вулканогенной серы. Наблюдаемые вариации значе-

Т а б л и ц а 20 Меры изменчивости наблюдаемых значений 6S34 %о вулканогенной серы, рассчитанные по точечным пробам (X , S~) и вычисленные (X, S x) с учетом

произвольно приписанного веса (по О.

Г. Борисову,

1970)

 

 

Сера

Количест­

 

Меры вариации

 

 

 

S -

 

5—

 

во проб

X

X

 

 

 

 

 

 

 

X

X

Общая вулканическая...........................

267

4,0

0,58

2,2

0,33

Метасом этическая

..................................

47

2,0

0,68

- 1 ,9

0,57

Ф умарольная.........................................

 

87

—0,8

0,49

- 0 ,7

0,48

Кратерно-озерных илов . . . .

56

4, 8

0,58

2,0

0,41

Горячих источников ...........................

77

10,0

0,35

2,8

0,31

Сульфатная

(андезитов) . . . .

80

15,4

0,80

15,4

0,56

Сульфидная

.........................................

 

29

—2,4

1,21

- 0 ,9

0,25

Самородная

........................................

 

158

—0,5

0,39

2,3

0,18

Сульфатная (рно-дацитов)

18

3,5

1,2

 

 

Сульфидная (медно-никелевые место-

380

5, 8

0,21

 

 

рождения

мира) . . . . . .

 

 

То же без района Норильск — Талнах

144

0,9

0,13

 

 

Газы фумарол

H2S . . . .

24

- 0 ,5

0,56

 

 

'

 

S02 . . . .

8

9,3

3,34

 

 

 

 

S03 . . . .

4

20,3

3,68

 

 

Термальные

источники H2S .

4

0,4

5,25

 

 

П р и м е ч а н и е .

Таблица несколько

видоизменена и дополнена. Цифры для

газов взяты из работы Н. Виноградова (1966), для сульфидных месторождений мира из работы Л. Н. Гриненко и В. А. Гриненко (19670-

109


ний 6S34 отражают лишь геолого-геохимические условия ее мигра­ ции к земной поверхности и существенно не влияют на суммарный

изотопный

эффект,

соответствующий сере

ее первоисточника

(табл. 20).

 

эманациях Н2, СО,

Стабильная ассоциация в вулканических

H2S, HF,

НС1 и ряда

других соединений не

вызывают сомнения

в том, что основная составляющая вулканических эманаций имеет глубинное магматическое происхождение. Но если источником магмы считать подкоровый слой — мантию,— то и газы должны быть мантийного происхождения. А если полагать, что магмати­ ческий очаг возник в земной коре и магма имеет ассимиляционное происхождение? Тогда как?

Поэтому нам кажется, что некоторые исследователи, говоря о магматическом или коровом источнике вулканических газов,

упускают из внимания самое главное — источник самой

магмы.

Состав

1

Почти все исследователи, изучающие вулканические газы, не дают в своих работах количественной оценки содержания газа даже для отдельных вулканов. И это вполне объяснимо (см. гл. 11). В некоторых работах закономерность изменения концентрации отдельных компонентов как функция от температуры или времени газовыделения показана в виде графика, который в какой-то степе­ ни отражает динамику процесса дегазации, но не его количествен­ ную сторону. Это, видимо, связано с тем, что дебит газовых струй замеряется очень редко, а следовательно, количественные сравне­ ния компонентов в форме объемных процентов не дают реального представления о количественной зависимости. Несмотря на выска­ занные оговорки, мы сделали небольшую выборку по химическому составу газов семи разнотипных вулканов мира, образованных лавой разного состава: от базальтов до дацитов. Подборка сделана таким образом, чтобы показать состав газов, отобранных на вул­ канах с минимальным интервалом во времени. Числовые данные сведены в табл. 21—28.

Сравнение приведенных цифр, выраженных в объемных процен­ тах (на что еще раз обращаем внимание читателя) от общей суммы газов, исключая воду, показывает, что несмотря на большие ва­ риации в их значениях даже для конкретного вулкана, можно все же наметить определенные закономерности.

Во д а . Газы, отобранные непосредственно с поверхности лаво­ вого озера, по сравнению с газами фумарол содержат значительно меньше воды. Наблюдения за газовым режимом ряда вулканов Кам­ чатки показали, что минимальное количество воды почти всегда от­ мечалось в фумаролах, лишенных или почти лишенных притока по­ верхностных и вадозовых вод. И даже в газовом конденсате, получен­ ном при взятии проб непосредственно из лавы с температурой выше 1100° С, по мнению Е. Shephard (1938), часть воды обязана своим

но



Т а б л и ц а 21

Химический состав (об. %) газов лавового озера Килауэа при <=1200° С

и р = 760 мм р/ст. (Shephard, 1938)

Номер

со,

СО

н *

1 N,

Аг

so,

so,

| Cl,

s,

образца

J2

5,79

0,00

0,00

7,92

4,76

2,41

4,08

0,00

J3

6,63

0,22

0,15

2,37

0,56

3,23

5,51

1,11

0,00

J4

6,79

0,14

0,17

2,33

0,00

1,38

3,43

0,62

0,15

J6

0,87

0,16

0,07

20,01

0,00

0,01

0,13

0,03

0,00

J8 *

47,68

1,46

0,48

2,41

0,14

11,15

0,42

0,04

0,04

Л 0*

16,44

0,11

0,10

15,03

0,21

13,57

3,56

0,03

0,05

Л1 *

20,93

0,59

0,32

4,13

0,31

11,42

0,55

0,00

0,25

Л2

1,42

0,05

0,08

0,68

0,05

0,51

0,00

0,03

0,07

Л З*

16,96

0,58

0,96

3,35

0,66

7,91

2,46

0,10

0,09

Л4

14,81

0,47

0,17

2,91

0,00

3,65

1,03

0,00

0,10

Л5

11,53

0,13

0,10

6,20

0,16

6,14

1,70

0,10

0,03

Л 6*

18,03

0,56

0,67

3,11

0,08

8,53

2,53

0,08

0,15

Л7

11,61

0,37

0,58

1,29

0,04

6,48

0,00

0,05

0,24

С_ 00

17,55

0,74

0,83

4,50

0,12

10,81

3,22

0,13

0,22

S1

2,65

1,04

4,22

23,22

0,16

0,70

S2 *

17,95

0,36

1,35

37,84

3,51

0,49

S3*

33,48

1.42

1,56

12,88

0,45

29,83

0,17

1,79

S4

11,12

3,92

1,42

 

0,51

 

0,02

8,61

S5 *

9,54

1,12

1,53

10,47

0,00

9,90

0,00

2,72

S6

1,97

0,82

0,21

3,50

0,07

0,95

0,00

2,70

S7 *

17,25

0,62

0,76

5,88

0,18

9,75

0,25

1,07

S8

15,27

0,45

0,70

0,87

0,14

6,98

0,00

0,49

S9

8,32

0,82

1,82

8,92

0,29

16,80

0,01

2,48

S10

1,54

0,43

0,37

2,44

0,39

0,00

1,34

3,56

ML1

3,84

0,03

0,00

16,80

0,58

1,22

2,08

0,00

0,00

ML2

6,42

0,19

0,01

15,39

0/42

1,95

8,12

0,00

0,00

н,0

75,09

80,31.

84,98'

78,71

36,18:

50,88;

61,56

97,09

67,52

76,84

73,89

66,25

79,31

61,88

67,99

38,48

17,97

77,56

64,71

89,77

64,18

75,08

59,97

89,93

75,44

67,43-

Номера образцов, отмеченные звездочкой, использованы для подсчета табл. 47.

происхождением воздуху, попадающему в отбираемые пробы. В про­ бах высокотемпературных фумарол купола Суелич (350—400° С) содержание воды в общей газовой фазе, включая воздух (до 50— 80%), редко превышало 15—30%. Даже газовая фаза вторичных фумарол агломератового потока вулкана Безымянного на высоко­ температурном участке (до 450—500° С) содержит минимум 20,1% воды. Отсюда следует, что цифры по содержанию воды в фумарольных газах (90—99%) весьма завышены. Они отражают не истинную водонасыщенность газовой фазы магмы, а водонасыщенность фумарольных выделений, что далеко не одно и то же.

Ш


Т а б л и ц а 22 Химический состав фумарольных газов кратера вулкана Мутновского с учетом конденсата газа (по Е. К. Серафимовой, 1966)

Пробы

Место отбора

Дата отбора

Температу-

н,о, %

 

Химический состав компонентов (об.

%) Сез Н,0

 

 

 

 

 

 

со.

 

н

 

 

пробы

пробы

ра, ЫС

 

HF

НС1

SO,

H.S

NHa

СО

СН,

44/63

Фумарольное

12.9.63

94

95,30

0,006

0,04

1,68

0,00

0,00

96,15

0,56

0,10

1,47

 

поле № 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8/64

То же

8.8.64

95

97,40

0,00

0,08

0,03

0,32

0,01

99,47

0,00

0,09

0,00

5/63

 

12.9.63

95

97,30

0,00

0,46

1,47

0,15

0,00

97,91

6/64

 

8.8.64

112

98,20

0,001

1,72

0,43

1,30

0,03

96,52

0,00

0,00

0,00

6/63

 

1.8.63

104

95,90

0,01

4,13

2,34

1,13

0,00

91,76

0,21

0,42

0,00

42/63

 

-12.9.63

94

93,10

0,00

0,74

0,32

0,00

98,32

0,25

0,37

70/64

»

11.8.64

96

97,50

0,00

0,20

1,23

0,00

0,03

98,54

0,00

0,00

0,00

25/63

Фумарольное

15.8.63

100

98,10

0,00

0,16

2,28

3,19

0,00

94,12

0,25

0,00

0,00

 

поле № 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1/64

То же

5.8.64

122

97,40

0,00

0,66

0,54

0,00

0,02

98,53

0,00

0,00

0,25

41/63

»

12.9.63

250

97,90

0,008

2,34

1,92

0,00

94,96

0,23

0,23

0,32

364

»

5.8.64

280

96,90

0,004

1,17

0,90

0,00

0,04

97,70

0,00

0,00

0,19

39/63

 

12.9.63

300

95,90

0,01

0,57

1,44

0,00

0,05

96,34

0,25

1,09

0,25

4/64

»

5.8.64

380

97,90

0,006

1,52

0,50

0,00

97,73

0,00

0,00

0,25

31/64

Активная во­

21.8.63

500

98,50

3,21

26,44

24,44

0,00

2,44

39,89

0,86

1,19

1,03

 

ронка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10/64

То же

27.8.64

480

97,40

1,65

8,09

18,90

0,00

1,29

68,00

0,00

2,07

0,00

13/64

 

27.8.64

320

98,65

4,01

12,91

4,19

0,00

0,72

75,71

0,06

2,40

0,00