ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.10.2024
Просмотров: 143
Скачиваний: 0
Трапляється, oо однакові за хімічним складом мінера ли утворюють різні кристалічні решітки і належать до різних сингоній, а, отже, мають і відмінні властивості. Таке яви ще називають поліморфізмом.
Типовий приклад поліморфізму — алмаз і графіт, скла дені вуглецем. Перший кристалізується в кубічній сингонії, вважається найтвердішим мінералом, другий належить до гексагональної сингонії, дуже м'який.
Зворотне явище, коли мінерали з подібним хімічним складом і подібною кристалічною структурою утворюють і однакові кристалічні форми, називаються ізоморфізмом. У разі ізоморфізму в кристалічній решітці мінералів одні атоми чи іони можуть заміщуватись на інші з близькими атомними чи іонними радіусами. Це спричиняє утворен ня цілих ізоморфних рядів мінералів.
Так, коли іони Ре заміщують іони Мg, утворюється ізо морфний ряд мінералів, крайніми членами якого є магне зит МgСO3 і сидерит FеСO3. Всі мінерали ряду утворюють кристали у вигляді ромбоедрів, тобто кристалізуються в ромбічній сингонії.
У природі мінерали перебувають у найрізноманітніших формах. Слід зазначити, що поодинокі кристали (моно кристали), про які йшлося раніше, трапляються порівня но нечасто. Набагато частіше мінералогія має справу зі зростками кристалів. Зростки поділяються на закономірні
інезакономірні (або мінеральні агрегати). Як приклад за кономірних зростків виділяють двійники, які утворюються внаслідок зростання (чи проростання) двох монокристалів
іє найхарактернішими для гіпсу. Двійники, утворені зро станням кількох кристалів, називають полісинтетичними, вони типові для польових шпатів (рис. 7).
Види мінеральних агрегатів. За формою мінеральні аг регати поділяються на кристалічні, секреції, конкреції, дендрити, натічні форми і псевдоморфози, а також зер нисті й землисті (рис. 8).
Серед кристалічних агрегатів виділяють друзи і щітки. Друзи — це скупчення кристалів різного розміру на спільній основі. Наприклад — друзи гірського кришталю, аметисту тощо. Виникають при кристалізації мінеральної речовини із розчинів, що циркулювали по тріщинах чи в пустотах гірських порід. Щітки — зростки дрібних кристалів на спільній основі.
40
Секреції утворюються при заповненні мінералами по рожнин у породі. Для них часто характерною є концент рична будова, яка відбиває стадійність мінералоутворен ня. Процес виповнення порожнини мінеральною речови ною іде від периферії до центра. Дрібні секреції (до 10 мм у діаметрі), повністю виповнені мінералами, називають миг далинами. Великі секреції, часто із порожниною, стінки якої покриті друзами кристалів або натічними утворення ми, називають жеодами. Секреції утворюються в таких мінералах, як аметист, халцедон, агат тощо.
Рис. 7. Типи двійників:
а— кристал; б — двійник зростання; в — двійник проростання ортоклазу;
г— полісинтетичні двійники польового шпату
Конкреції — це сферичні чи більш-менш округлі тіла часто із радіально-променистою будовою всередині. Фор муються внаслідок відкладання мінеральної речовини на вколо будь-якого центра кристалізації. На відміну від сек рецій відкладання речовини спрямовано від центра до пе риферії. Конкреції особливо характерні для таких мінералів, як фосфорит, марказит, сидерит.
Дрібні конкреції зі шкаралупчастою будовою назива ють болітами. Вони часто цементуються в агрегати, які, залежно від розмірів кульок, бувають гороховими, ікря ними тощо. Оолітова будова характерна для руд алюмі нію, заліза, марганцю (боксит, сидерит, лімоніт, піролюзит), для деяких вапняків.
Дендрити — деревоподібні, плоскі, у вигляді плівок аг регати, які утворюються на стінках тріщин порід чи міне ралів. Такі форми утворюють самородні елементи — срібло,
41
Рис. 8. Природні форми мінералів:
а- друза кварцу; б - жеода кальциту; в — секреція агату; г — конкреція фосфориту;
д- ооліти бокситу; е - дендрит самородної міді; є — натічна форма малахіту (нирка)
мідь, золото. Характерні також для оксидів марганцю, залі за. Яскравий приклад — дендрити льоду на вікнах у мороз.
В печерах часто трапляються натічні форми мінераль них агрегатів — сталактити і сталагміти. Утворюються вони при повільному стіканні розчинів, які швидко крис талізуються. Сталактити ростуть згори донизу (звисають зі стелі печери), сталагміти — назустріч їм, наростаючи на дні порожнини, і часто зливаються зі сталактитами в ко лоноподібні утворення. Найвідоміші сталактити — буруль ки льоду на дахах будинків. Такі форми характерні і для кальциту. Натічні форми можуть утворювати також куле подібні чи неправильної форми тіла, з гладенькою блис кучою поверхнею — скляні голови (наприклад, бура скляна голова, червона скляна голова, характерні, відповідно, для лімоніту і гематиту).
Інколи в природі виникають мінеральні утворення, кристалографічна форма яких не властива даному мінера лу. Це так звані псевдоморфози. Наприклад, унаслідок окиснення кристал піриту (FeS2) може бути повністю заміне ний лімонітом (Fе2 03 n2Н20), зберігаючи форму поперед нього мінералу — куб, не характерну для лімоніту, який утворює землисті маси, ооліти.
Зернисті агрегати — це скупчення зерен одного чи кількох мінералів. Залежно від розміру зерен виділяють грубозернисті (з діаметром зерен понад 5 мм), середньо зернисті (1...5 мм) і дрібнозернисті агрегати (до 1 мм). Зернисті агрегати властиві багатьом мінералам — піриту, галеніту, апатиту, корунду.
Землисті агрегати — це пухкі борошнисті маси прихованокристалічної структури, легко розтираються руками. Кришталики їх розрізняються лише з допомогою мікрос копа. До них належать такі мінерали, як каолін, лімоніт, піролюзит тощо.
2.3.
Діагностичні ознаки мінералів
Для визначення мінералів у польових чи лабораторних умовах треба навчитися чітко встановлювати їхні основні діагностичні ознаки — фізичні та деякі хімічні. Знання діагностичних ознак дає змогу з достатньою достовірні стю визначити найпоширеніші мінерали не тільки у вели-
42 |
43 |
ких зразках, але й у разі наявності їх у породах у вигляді невеликих вкраплень, уламків тощо. Основними діагнос тичними фізичними ознаками мінералів є їхні колір, блиск, прозорість, твердість, спайність, злам, густина. Рідше ви користовуються магнітність, смак, запах тощо.
Колір мінералів визначається їхнім хімічним складом, кристалічною структурою, механічними домішками. Роз різняють колір мінералів у суцільному стані і в порошку. Оскільки лише порівняно невелика кількість мінералів має постійне забарвлення (малахіт — зелений, сірка — жовта, кіновар — червона), а багато мінеральних видів різнобарвні (флюорит — жовтий, коричневий, рожевий, зелений, фіо летовий, безбарвний; кварц — білий, чорний, димчастий, рожевий, зелений тошо), надійнішою ознакою є колір порошку мінералу, або його риска. Колір риски визнача ють, потерши мінералом об шорстку поверхню фарфоро вої пластинки (бісквіта). Наприклад, колір риски різно барвного флюориту завжди білий. Колір риски можна, однак, визначити лише для порівняно м'яких мінералів. Якщо ж твердість їх перевищує твердість бісквіта (5...6) за шкалою Мооса, то вони дряпають його, не залишаючи риски. Отже, для кожного мінералу встановлюють, за мож ливості, дві характеристики — колір його в суцільному стані (в куску), який визначається візуально, і колір рис ки. Остання характеристика особливо важлива для непро зорих, густозабарвлених мінералів. У прозорих і напівпро зорих різновидів мінералів порошок, як правило, безбарв ний, білий.
Інколи на поверхні деяких мінералів (халькопірит, борніт) можна спостерігати характерну райдужну плівку
— побіжалість, що утворюється внаслідок окиснення по верхні мінералів.
На поверхні деяких польових шпатів ( лабрадор) часто спостерігають голубуваті чи зеленкуваті переливи — іризацію, що зумовлено інтерференцією світла в їхніх поверх невих шарах.
Блиск мінералів зумовлений відбиттям світла від їхньої поверхні. За блиском мінерали поділяються на дві групи.
До першої належать мінерали з металічним чи напівметалічним (металоподібним) блиском. Металічний блиск нагадує блиск поверхні металу. Так блищать самородні метали, сульфіди, деякі оксиди (пірит, галеніт, золото, маг нетит тощо). Це непрозорі мінерали з чорною чи темно-
забарвленою рискою. Напівметалічний блиск (тьмяний ме талічний) характерний, наприклад, для графіту.
Другу, численнішу, групу утворюють мінерали з неметалічним блиском:
алмазний блиск — дуже сильний, характерний, для про зорих та напівпрозорих мінералів (алмаз, сфа лерит);
скляний блиск нагадує блиск поверхні скла, дуже поши рений (кальцит, галіт, кварц на гранях крис талів);
жирний блиск — поверхня мінералу видається ніби зма щеною жиром, чи покритою жирною плівкою (нефелін, кварц на зламі);
перламутровий блиск нагадує блиск внутрішніх повер хонь черепашок деяких молюсків (слюда, гіпс);
шовковистий блиск буває в мінералів, які утворюють голчасті чи волокнисті агрегати (азбест, селеніт);
восковий блиск мають деякі мінерали з аморфною бу довою (кремінь).
Окремі мінерали, зокрема ті, що утворюють землисті агрегати, взагалі не блищать, у цьому разі їхній блиск ха рактеризують як матовий (піролюзит, лімоніт).
Металічний блиск характерний для більшості рудоутворювальних мінералів, неметалічний — типовий для породоутворювальних мінералів.
Крім здатності відбивати світло, мінерали мають і здатність пропускати світло — прозорість. За цією озна кою виділяють мінерали прозорі, напівпрозорі (як матове скло) і непрозорі. До останніх належать мінерали з мета лічним блиском. Однак майже всі мінерали, за винятком деяких самородних, прозорі або просвічують у дуже тон ких зрізах, шліфах, які використовують для діагностуван ня їх під мікроскопом. Деякі мінерали (ісландський шпат) виявляють подвійне світозаломлення (подвоюють зобра ження, яке розглядається крізь них). Явище пояснюється тим, що світловий промінь, проходячи крізь кристал, по ляризується, розпадається на дві хвилі, які поширюються в перпендикулярних напрямках з різною швидкістю.
Під твердістю мінералів розуміють їхню здатність про тистояти зовнішній механічній дії (дряпанню, різанню,
44 |
45 |
стиранню тощо). Твердість залежить від особливостей кри сталічної структури мінералів.
Німецький мінералог Ф. Моос запропонував десяти бальну шкалу, в якій мінерали групуються відповідно до їхньої відносної твердості. Шкалу назвали його ім'ям —
шкала Мооса, або мінералогічна шкала твердості (табл. 4). Вона складається з 10 мінералів-еталонів, з яких кожний наступний, тобто мінерал з вищим порядковим номером, завдає подряпин кожному попередньому, тобто залишає на ньому неглибокий слід. Мінерали з рівними значення ми твердості не дряпають один одного.
Таблиця 4. Твердість мінералів за шкалою Мооса
Мінерал — |
Шкала |
Абсолютна |
Додаткові діагностичні |
|
твердість, |
||||
еталон твердості |
твердості |
ознаки |
||
кг/мм2 |
||||
Тальк |
1 |
24 |
Дряпається нігтем |
|
|
|
|
|
|
Гіпс |
2 |
36 |
Те саме |
|
|
|
|
|
|
Кальцит |
3 |
109 |
Дряпається мідною |
|
монетою |
||||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Флюорит |
4 |
189 |
Легко дряпається |
|
ножем |
||||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Апатит |
5 |
536 |
Важко дряпається |
|
ножем |
||||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Ортоклаз |
6 |
795 |
Дряпається |
|
напильником |
||||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Кварц |
7 |
1120 |
Дряпає віконне скло |
|
|
|
|
|
|
Топаз |
8 |
1427 |
Легко дряпає кварц |
|
|
|
|
|
|
Корунд |
9 |
2060 |
Легко дряпає топаз |
|
|
|
|
|
|
Алмаз |
10 |
10060 |
Не дряпається |
|
нічим |
||||
|
|
|
||
|
|
|
|
Шкала твердості відносна. З її допомогою можна вста новити лише, який мінерал твердіший. Для порівняння наведено абсолютну твердість мінералів-еталонів, виміря ну на спеціальних приладах-склерометрах.
Мінерали з твердістю 1...2. за шкалою Мооса, умовно вважаються м'якими, з твердістю від 3 до 6 — середньої твердості і вище 6 — твердими.
46
Для визначення твердості мінералів, за шкалою Мооса, слід гострими краями зразків дряпати рівні, свіжі, не ви вітрені поверхні. В деяких мінералів, через особливості будови кристалічної решітки, твердість може бути різною в різних напрямках (анізотропія).
За відсутності шкали Мооса орієнтовну твердість міне ралу можна визначити підручними засобами. Наприклад, можна скористатись олівцем (твердість графіту — 1), заліз ним цвяхом — твердість 4, склом — твердість 5, ножем — твердість 5...6, голкою — твердість 6.
Спайністю називають здатність мінералів розколюва тися чи розщеплюватися за певними площинами, пара лельними дійсним чи можливим граням кристала, які на зивають площинами спайності. Вони здебільшого гладенькі, блискучі, утворюються внаслідок неоднакових сил зчеп лення між певними плоскими сітками кристалічної ре шітки кристала.
Розрізняють такі ступені спайності:
цілком досконалу — мінерал розщеплюється пальцями на окремі гладенькі пластини (слюди, гіпс, тальк);
досконалу — мінерал від легкого удару розколюється в одному чи кількох напрямках з утворенням рівних гла деньких поверхонь (кальцит, галіт, галеніт);
середню — внаслідок удару утворюються окремі улам ки, обмежені рівними і нерівними поверхнями (польові шпати);
недосконалу — в разі розколювання переважають улам ки з нерівними поверхнями (апатит, берил, олівін);
цілком недосконалу — всі уламки мають нерівні поверхні (кварц, магнетит), тобто в цьому разі спайності немає зовсім.
Деякі мінерали характеризуються спайністю в двох, трьох, чотирьох й шести напрямках. У такому разі вказу ють кути між площинами спайності.
Площини спайності не треба плутати із гранями крис талів. Слід пам'ятати, що, по-перше, площини спайності вирізняються сильнішим, ніж на гранях, блиском, свіжіші на вигляд, по-друге, у мінералів зі спайністю є здебільшо го декілька паралельних площин спайності. У деяких міне ралів на гранях видно штриховку (пірит, кварц), тоді як площини спайності завжди гладенькі.
Для мінералів з недосконалою чи цілком недоскона лою спайністю важливою діагностичною ознакою може служити злам, тобто характер поверхні уламків, на які міне-
47
рал розколюється внаслідок удару. Найпоширенішими видами зламу є:
раковистий — гладенька випукла поверхня з концент ричною ребристістю, що нагадує черепашку деяких мо люсків (кварц);
скабистий — характерний для стовпчастих чи волок нистих агрегатів деяких мінералів на поперечному сколі (рогова обманка, азбест);
землистий — характерний для тонкозернистих, пилу ватих агрегатів (лімоніт);
волокнистий (хризотил-азбест);
східчастий — з характерними східцеподібними уступа ми (галеніт);
нерівний (нефелін, апатит) тощо.
Густина мінералів у повсякденний практиці визначається лише орієнтовно звичайним зважуванням на долоні (в ла бораторних умовах з допомогою гідростатичних ваг). Гус тина мінералів коливається переважно від 1 до 20 г/см3. Важливо навчитися хоча б приблизно визначати належність мінералу до певної групи: легкі мінерали мають густину до 2,5 г/см3, середні — до 4, важкі — 4...6, дуже важкі — понад 6 г/см3. За певних навичок вдається досить легко відрізня ти, за необхідності, мінерали перших і останніх груп.
Деяким мінералам властиві також такі ознаки, як магнітність — здатність діяти на магнітну стрілку (магне тит), смак (галіт — солоний, сильвін — гіркуватий), запах (фосфорити при терті, сірка при горінні), ковкість (золо то), жирність на дотик (тальк), гнучкість (слюди), го рючість (слюди).
З хімічних ознак діагностичне значення має реакція з 10 % розчином соляної кислоти і розчинність у воді. Ре акцію з 10 % розчином НС1 (або зі столовим оцтом) дають мінерали групи карбонатів (скипання). Деякі мінерали (галіт, сильвін) можуть повністю або частково розчиняти ся в дистильованій воді.
2.4.
Найпоширеніші мінерали
Всі мінерали за походженням пожна поділити на дві групи: ендогенні та екзогенні. Перші формуються внаслі док складних фізико-хімічних процесів у надрах Землі,
48
другі виникають як наслідок дії зовнішніх чинників на земній поверхні та у верхньому шарі земної кори.
Група ендогенних мінералів утворюється з магматич ного розплаву при його вторгненні з верхньої мантії (ас теносфери) в товшу порід земної кори, а також внаслідок взаємодії з цими породами. Отже, процесами, що визна чають ендогенне мінералоутворення, є магматизм і мета морфізм.
На поверхні Землі ендогенні мінерали втрачають стій кість. Під дією процесів хімічного вивітрювання формуєть ся кора вивітрювання, головну роль у цьому разі відігра ють новоутворені мінерали (каолін, малахіт, лімоніт, бок сит тощо).
Велика група мінералів утворюється через хімічне осад ження на дні водойм: озер, морів, лагун, боліт. Таким чи ном формуються кальцит, доломіт, опал, гіпс, галіт тощо.
Внаслідок утворення за одних і тих самих умов багато мінералів у природі залягають асоційовано (спільно). Таке явище називають парагенезисом. Для різних типів процесів мінералоутворення формуються свої парагенетичні ряди, що має дуже важливе значення під час пошуків родовищ корисних копалин.
Так, у хромітових родовищах Південного Уралу магма тичного походження постійно присутні також олівін і пла тина. В пегматитових родовищах Уралу характерною є асо ціація: димчастий кварц, ортоклаз, топаз, турмалін. При кладом гідротермального мінералоутворення є так звані поліметалічні руди — мінерали свинцю, цинку, срібла, відомі на Алтаї, Кавказі. Для екзогенного Солікамського родови ща характерний парагенезис галіту, сильвіну, гіпсу. Отже, знання парагенетичних зв'язків дає змогу спеціалістам здійснювати пошуки багатьох цінних мінералів за їх супут никами, наприклад, корінні родовища алмазів у Якутії (Рес публіка Саха) було відкрито за супутником алмазу — піропом.
З величезної кількості мінералів, відомих у природі, лише кілька десятків їх найпоширеніші. Це породоутворювальні і рудні мінерали. Існує багато класифікацій міне ралів, які грунтуються на різних ознаках. Одну з найпо ширеніших класифікацій, в основу якої покладено хімічний склад мінералів, розроблено академіком О. Г. Бетехтіним. Згідно з нею, всі мінерали неорганічного походження гру пуються в такі класи: самородні елементи, сірчисті сполу ки (сульфіди), галоїдні сполуки, оксиди й гідроксиди, солі кисневих кислот (карбонати, сульфати, фосфати, нітрати,
49