Файл: Бабалян, Г. А. Физико-химические процессы в добыче нефти.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 20.10.2024

Просмотров: 53

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Г -А - Б А Б А Л Я Н

ФИЗИКО ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

В ДОБЫЧЕ НЕФТИ

ИЗДАТЕЛЬСТВО «IT Е Д Р А»

М о с к в а - 1 9 7 4

УДК 622.276

Гос. пѵблмі,чая

 

дт;

ЧИТАТЬ,чОГО а .АДА

i f i / D è

/с? /* ? /

Г. А. Бабалян. Физико-химические процессы в добы­ че нефти. М., «Недра», 1974, 200 с.

В книге описаны физико-химические явления, про­ исходящие при фильтрации нефти, воды и газа в пласте и движении их в трубах; рассмотрены взаимодействие породы с водой и нефтью, диффузия поверхностно-ак­ тивных веществ, явления диспергирования, коалесценшін, смачивания, прилипания и отрыва капель нефти, воды и пузырьков газа от твердой поверхности, механизм кри­ сталлизации солей.

Книга предназначена для инженеров и научных ра­ ботников нефтяной, газовой, нефтеперерабатывающей, хи­ мической промышленности п других отраслей народного хозяйства. Она может быть полезной также для студен­ тов и преподавателей нефтяных вузов.

Таблиц 44, иллюстраций 111, список литературы — 116 названий.

^0382—604

Б

----------------- 255—/4

(£) Издательство «Недра», 1974

 

043(01)—74

 

ПРЕДИСЛОВИЕ

Роль физико-химических явлений в добыче нефти чрезвычайно велика. Они оказывают большое влияние на разработку нефтяных

месторождений, бурение

скважин, движение нефти, воды и газа

в трубах, образование и

разрушение эмульсий, кристаллизацию,

коррозию, отложение гипса и парафина в наземном и подземном

оборудовании и т. д.

В предлагаемой к изданию книге автор поставил своей задачей описать наиболее важные для теории и практики добычи нефти физико-химические явления с целью подготовки читателя к глубо­ кому пониманию процессов добычи нефти и эффективному исполь­ зованию химических реагентов для их совершенствования.

Описанные в книге результаты исследований позволяют ■решать практические задачи по борьбе с коррозией оборудова­ ния, отложениями в трубах гипса и парафина, созданию различ­ ных покрытий на трубах и т. д.

Всвязи с установленным фактом адсорбции активных компо­ нентов нефтей в пласте уделяется значительное внимание исследо­ ваниям адсорбции при фильтрации нефтей и углеводородных ра­ створов различных реагентов.

Внефтяной литературе не уделено должного внимания диффу­ зионным процессам, в то время как скорость диффузии вещества является во многих случаях основным фактором, определяющим целесообразность его применения для совершенствования того или иного процесса добычи нефти. Этому, новому для нефтяников, воп­ росу в книге уделено большое внимание. Исследования в этой об­ ласти представляют интерес и для специалистов многих других

отраслей промышленности — горнорудной, нефтеперерабатываю­ щей, химической и т. д.

Раздел «Диспергирование и коалесценция» освещает большой круг вопросов, связанных с образованием и разрушением эмуль­ сий в процессе фильтрации и движения в трубах многокомпонент­ ных систем. Особенно интересны микрокинематографические съемки, дающие возможность ясно представить себе физику про­ цесса каолесценции и диспергирования.

Раздел, касающийся смачивания, представляет собой главным образом обобщение исследований в этой области. Он органически

3


связан с другими разделами книги и без него она не имела бы цельности.

Большое внимание уделено процессам прилипания к твердой поверхности и отрыву от нее капель нефти и пузырьков воздуха в водной среде и капель воды в среде нефти и газа.

Особый интерес в этих разделах книги представляют исследо­ вания кинетики утончения пленки электролита под каплей углево­ дородной жидкости в капилляре в зависимости от различных факторов.

О механизме движения капель углеводородной жидкости в поровом канале современная литература ограничивается лишь об­ щими представлениями. Поэтому автор счел нужным описать ме­ ханизм движения капли в единичном поровом канале — капилляре, достаточно детально исследованный нм с сотрудниками за послед­ ние годы.

В области капиллярного впитывания появилось несколько ин­ тересных работ, результатами которых автор воспользовался как дополнением к ранее опубликованным им материалам по этому вопросу '.

Совершенно новым является раздел «Выделение'и растворение газа». Исследования были проведены в условиях, моделирующих поровый канал, и показывают, как влияют различные физико-хи­ мические факторы на ход процесса растворения газа и выделения его в тонких порах.

Вкниге отдельно рассматривается кристаллизация солей из водных растворов. Приводятся результаты исследований процесса образования кристаллов в порах при диффузии солей через тонкую водную подкладку под каплей нефти и в глобулах электролита при создании эмульсии типа «вода в нефти». Интерес к этим вопросам высок, очевидно, в связи с явлением образования твердых отложе­ ний на стенках труб и необходимостью совершенствования процес­ са подготовки нефти.

Вцелом книга освещает, главным образом, работы автора, вы­ полненные им с сотрудниками в БашНИПИнефти и Башкирском

государственном университете на протяжении многих лет.

Автор выражает глубокую благодарность академику П. А. Ре­ биндеру за ценные указания, сделанные им при просмотре руко­ писи настоящей книги, канд техн. наук М. X. Ахмадееву за боль­ шую помощь при подготовке рукописи к изданию и написании раз­ делов книги по диффузии и коалесценции, канд. техн. наук Е. П. Сенцовой, канд. техн. наук А. Б. Тумасяну, канд. техн. наук Ф. Г. Хатмулину, канд. техн. наук Л. Н. Малышевой и докт. техн. наук И. И. Кравченко за оказанную ими помощь при написании данной работы.

1 Г. А. Бабалян. Физико-химические основы применения ПАВ при разработ­ ке нефтяных пластов. М., Гостоптехиздат, 1962. 282 с.


Г л а в а I

ВОДЫ И ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПОРОДОЙ

Пластовые воды нефтяных месторождений имеют различную минерализацию и отличаются по солевому составу, зависящему от геологического возраста, стратиграфии эксплуатируемого гори­ зонта и т. д. По степени минерализации пластовые воды подразде­ ляются на солоноватые (с плотным остатком от 1 до 6 г/л), соле­ ные (от 6 до 150 г/л) и рассольные (от 150 до 250 г/л). Существует также деление пластовых вод на щелочные и жесткие.

Щелочные воды встречаются в горизонтах нижнего отдела про­ дуктивной толщи Апшерона, в районе Грозного, в Дагестане, Гру­ зии, Кубано-Черноморской области и др. Жесткие пластовые воды отмечены в верхнем отделе продуктивной толщи Апшерона, в Не- бит-Даге, на о. Челекен, в Эмбеиском районе, Урало-Поволжье.

При заводнении нефтяных пластов, освоении скважин, бурении используются воды рек, озер и морей, а также сточные воды неф­ тедобывающих предприятий, химических и нефтехимических про­ изводств, которые в тон или иной мере содержат органические со­ единения, представляющие собой поверхностно-активные вещества. Химический состав поверхностных природных вод характеризуется обычно соотношением компонентов:

S04 > НС03 > С1 и Ca > Mg > Nа > К

1. ГРАНИЧНЫЕ СЛОИ ВОДЫ НА ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ

Многочисленные исследования [21, 94] показывают, что на твердой поверхности вода образует особую фазу — граничный слой со свойствами, отличными от свойств в объеме. Благодаря этим свойствам пленка воды между двумя твердыми поверхностями от­ талкивает их, т. е. оказывает на них расклинивающее действие.

Образование граничного слоя воды на твердой поверхности Б. В. Дерягин связывает с поляризацией молекул и их ориентацией по направлению от твердой поверхности в глубь жидкости. Такие слои обладают упругостью формы, модулем сдвига, пределом теку­ чести, т. е. аномальными свойствами.

Возможно также химическое взаимодействие воды с твердой поверхностью и образование нового соединения. Так, по И. В. Гре-

5

бенщикову [21, 22], на поверхности природных пли искусственных силикатов в присутствии воды образуется тонкая коллоидная плен­ ка кремневой кислоты за счет гидролиза кремнекислых соединений. Продукты гидролиза могут затем реагировать с электролитом, об­ разуя новые соединения. В рассматриваемых опытах, кроме гидро­ лиза, протекают реакции обменного разложения на поверхности стекла и образуются силикаты иного состава. Это сказывается и на толщине пленки. По расчетам Гребенщикова толщина разру­ шенного слоя стекла зависит от состава стекла и взаимодействую­ щего с ним электролита, колеблясь в пределах от 10 до 70 Л, дости­

гая иногда 100 А. Несмотря на ничтожную толщину

(несколько

слоев молекул) структурированные коллоидные пленки

кремневой

кислоты сильно замедляют диффузию, защищая таким образом поверхность силиката от дальнейшего воздействия воды.

Свежеобразованные гидратированные коллоидные пленки об­ ладают гибкостью и упругостью. При высыхании, или дегидрата­ ции, они становятся более жесткими. Возвращаясь во влажную обстановку, они вновь гидратируются, набухая подобно гелям.

Многочисленными экспериментальными и теоретическими иссле­ дованиями установлен очень большой диапазон значений толщины слоев воды с аномальными свойствами: от нескольких десятков ангстрем до нескольких микрон.

Для выяснения влияния граничных слоев воды на ее движение в капиллярах и пористых средах проводился ряд исследований. Интересны в этом отношении работы Н. Н. Федякпна [96, 97], изучавшего перемещение воды в капиллярах различного сечения (от 2 до 0,2 мк), а также величину вязкости и поверхностного на­ тяжения ее в зависимости от радиуса капилляра. Было установ­ лено, что свойства жидкостей в микрокапнллярах отличаются от объемных. При движении воды в капиллярах с радиусами, мень­ шими 0,1 мк, вязкость и плотность ее не являются постоянной ве­ личиной, уменьшаясь с уменьшением радиуса капилляра. При этом у воды наблюдается предельное напряжение сдвига. Плотность ее не соответствует плотности воды в объеме.

В капиллярах размером от 0,8 до 2,2 мк, частично заполнен­ ных водой и запаянных с обоих концов, наблюдается образование

на

стенках пленки толщиной в несколько миллимикрон, которая

по

своим свойствам отличается от свойств жидкости в объеме.

Вследствие неустойчивости этой пленки она собирается в стол­ бики, заполняющие капилляр уже по всей толщине. Особые свой­ ства пленки сохраняются и в этих столбиках.

Было установлено [6 ] различие проницаемости для щелочных и жестких вод сцементированного и несцементированного песка с радиусом пор от 30 до 200 мк. Это было объяснено различием тол­ щины граничного слоя. Толщина его зависит от диэлектрической 'проницаемости фильтрующихся сред. С ростом ее толщина гранич- ■ного слоя увеличивается. Для дистиллированной воды в случае крупнопористого песка она достигала 2,8 мк. Многочисленные оп­

6


ределения в капиллярах равновесной толщины прослойки воды под каплей углеводородной жидкости и пузырьком воздуха показы­ вают, что толщина прослойки в зависимости от характеристики твердой поверхности, воды и углеводородной жидкости может ме­ няться от значений, близких к нулю, до нескольких микрон. При движении же капли она достигает нескольких десятков микрон. Характерно, что по достижении некоторой скорости движения кап­ ли дальнейший рост скорости не приводит к деформации капли,

т.е. изменению толщины слоя воды под ней.

Вочень тонкопористых средах, где граничные слои воды оказы­ вают значительное сопротивление ее фильтрации, гндрофобпзация

поверхности пор резко увеличивает скорость фильтрации — до 7 раз [34]. Проницаемость гидрофильных пористых сред для воды меньше, чем для растворов КС1 и NаСI, так как добавка к воде КС! и NaCl уменьшает толщину водной прослойки.

Ряд исследователей [53] делает заключение о том, что значи­ тельная часть граничного слоя является подвижной. Об этом сви­ детельствуют, в частности, и данные о вытеснении из пористой сре­ ды одних вод другими [4], а также растворами поверхностно-ак­ тивных веществ [5]. Полностью вода вытесняется из пористой сре­ ды водными растворами солей пли поверхностно-активных веществ при прокачке их в количествах, во много раз превышающих объем норового пространства. Поверхностно-активные вещества и соли диффундируют в граничный слой.

В нескольких работах [17, 50] указывается на возможность затухания фильтрации воды вследствие гидролиза кремнезема и большинства силикатов и закупорки пор продуктами гидролиза. Соли, содержащиеся в минерализованных водах, дегидратируют продукты гидролиза и не дают им набухать и разрушаться, сни­ жая тем самым возможность затухания фильтрации.

Из приведенных данных видно, что на толщину граничного слоя воды оказывают влияние многие сложные факторы. Характеристи­ ка граничного слоя и в первую очередь его толщина играют чрез­ вычайно большую роль в процессах фильтрации воды и совмест­ ного движения ее с нефтью и газом в пористой среде, трубах и ка­ налах. На процессы бурения скважин, освоения их, заводнение нефтяных пластов большое влияние оказывает взаимодействие во­ ды в первую очередь с глинистыми компонентами породы. Поэтому представляет интерес более детально рассмотреть этот вопрос.

2.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВОДЫ С ГЛИНАМИ

Состав глин и строение глинистых минералов

Глина представляет собой тонкодисперсную смесь различных минералов, образовавшихся в результате выветривания первоздан­ ных пород, с остатками материнской породы, химическими осадка­ ми, органическими примесями.

7


Характерной особенностью глинистых минералов является ма­ лая величина частиц ( < 0,01 мм)*.

Основную роль среди минералов глин играют специфические и характерные минералы, издавна называемые глинистыми минера­ лами. Главнейшие из них: каолинит, галлуазит, монтмориллонит, гидрослюды [20, 21].

Высокая дисперсность и слоистое строение глинистых минера­ лов определяют их физико-химические свойства (пептизация, коа­ гуляция, адсорбция, обмен ионов и др.).

В зависимости от преобладающего глинистого минерала разли­ чают следующие типы глин: 1) каолинитовые, 2 ) монтмориллонитовые, 3) гидрослюдистые, 4) хлоритовые [20]. Последние в со­ ставе глин имеют сравнительно небольшое значение.

Минералы каолинитового типа почти не набухают в воде, обла­ дают малой адсорбционной способностью и малой емкостью погло­ щения.

Минералы монтмориллонитового типа широко распространены в природе. Известно более 20 различных названий минералов этого типа, основными из которых являются монтмориллонит, бепделлит, нонтронит. Они характеризуются большим коэффициентом на­ бухания.

Довольно часто в глинах встречаются минералы, относящиеся к группе гидрослюд, наиболее распространенными представителями которых являются гидромусковит, гидробиотит, гпдропарагонит, вермикулит и глауконит. Гидрослюды являются продуктами разной степени гидратации слюд, поэтому обладают большой неоднород­ ностью. Различные представители гидрослюд различаются по сте­ пени дисперсности, емкости катионного обмена и другим свойст­ вам. Это объясняется тем, что гидрослюды являются промежуточ­ ными продуктами между слюдами п монтмориллонитами, пред­ ставляя собой минерал переменного состава. Таким образом, гндрослюды набухают в значительно меньшей степени, чем монтморил­ лониты.

Высокая дисперсность глинистых минералов и характерное строение кристаллической решетки обусловливают присущие им специфические свойства, которые при взаимодействии глинистых частиц с раствором электролитов выражаются в гидратации гли­ нистых частиц — набухании, в обмене катионов между частицами глины и раствором, в изменении агрегативной устойчивости гли­ нистых частиц. Все эти явления тесно между собой связаны и взаимно обусловлены. Степень такого взаимодействия глины с во­ дой зависит также и от множества других факторов, к числу кото­ рых можно отнести полиминеральность глин, присутствие орга­ нических веществ и различных коллоидных частиц. В значитель-

* В геологии принято к глинам относить породы, содержащие более 50% частиц величиной менее 0,01 мм. Среди них присутствует не менее 25% частиц, размер которых не превышает 0,001 мм.

8