ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 20.10.2024
Просмотров: 208
Скачиваний: 0
148
1) CH OH |
|
3) |
CH OH |
5) |
O |
OH |
|
|||
2 |
O СH2OH |
|
OH |
2 |
O |
|
CH3 OH |
|
|
|
|
HO |
OH |
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|||
OH |
|
|
OH |
|
|
|||||
|
4) |
|
|
|
|
|
|
|
||
2) |
O |
OH |
CH OH |
|
|
|
|
|
||
OH |
|
2 |
O |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
CH2OH OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
Правильные утверждения для теобромина |
2, 3, 4, 5 |
ТК, |
||||||||
1) является метилированным гипоксантином |
|
РК,ПА |
||||||||
2)в основе содержит пуриновую систему гетероциклов
3)содержит пиррольные атомы азота
4)способен к лактим-лактамной таутомерии
5)является амфотерным соединением
Правильные высказывания об аллопуриноле |
2, 4, 5 |
ТК, |
|||||||||||||||||||
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
РК,ПА |
|||
N |
|
|
|
|
N аллопуринол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
1) |
не взаимодействует с гидроксидом натрия |
|
|
||||||||||||||||||
2) |
способен к лактим-лактамной таутомерии |
|
|
||||||||||||||||||
3) |
в основе лежит гетероциклическая система пурин |
|
|
||||||||||||||||||
4) |
содержит гетероцикл пиразол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
5) |
способен к образованию межмолекулярных водородных |
|
|
||||||||||||||||||
|
|
связей |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
Укажите номера правильных ответов. |
|
|
|
|
|
1, 2, 3, 4 |
ТК, |
||||||||||||||
Верные утверждения для схемы таутомерных превращений |
|
РК,ПА |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
HO N OH |
O |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
N O |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
N |
|
H |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
1)приведена схема лактим-лактамной таутомерии урацила
2)в лактамной форме урацила содержатся два пиррольных атома азота
3)лактимная форма урацила превращается в лактамную за счет перехода протона ОН-кислотного центра к пиридиновому атому азота
4)лактамная форма более устойчива, чем лактимная
К лактим-лактамной таутомерии способны |
3, 4, 5 |
ТК, |
|
1) |
аденин |
|
РК,ПА |
2) |
кофеин |
|
|
3) |
урацил |
|
|
4) |
мочевая кислота |
|
|
5) |
гуанин |
|
|
6) |
пурин |
|
|
Продукт реакции 6-меркаптопурина с 1-метил-4-нитро-5- |
1 |
ТК, |
|
хлороимидазолом |
|
РК,ПА |
|
149
1) |
|
N |
|
|
|
|
3) |
|
N |
|
5) |
|
|
N CH |
O |
N |
|
|
N CH |
3 |
O |
N |
N CH |
3 |
O N |
|
|
||
2 |
|
S |
|
|
2 |
|
2 |
|
S |
3 |
||||
|
|
|
N |
|
|
|
S |
N |
|
|
|
N |
||
|
|
N |
|
|
|
|
N |
|
|
N |
|
|||
|
|
|
NH |
|
NH |
|
|
N |
||||||
|
|
|
N |
|
N |
|
|
N |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
2) |
|
N |
|
N CH |
|
|
4) |
|
N |
|
|
|
|
|
O N |
|
|
3 |
O N |
N CH |
|
|
|
|
|
||||
2 |
|
|
S |
|
2 |
S |
3 |
|
|
|
|
|||
|
|
|
N |
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
||
|
|
N |
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
N |
|
N |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
N |
|
N |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Все соединения являются производными гетероциклов, |
1, 3 |
ТК, |
|||||||||||||||||
кроме |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
РК,ПА |
||||
1) |
|
|
|
|
CH3 |
|
2) |
|
O |
3) (CH2)7 |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
CH2CH=CHC2H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(CH2)7 |
|
|
|||||||
|
O |
|
|
|
|
HOOC |
|
O COOH |
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
жасмон |
хелидоновая кислота |
|
цибетон |
|
|
|||||||||||||
4) |
|
|
|
|
O |
|
5) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
N |
|
CH3 N |
|
|
(CH2)2CH3 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
C2H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
H |
|
соленопсин А |
|
|
|
|
|
|
||||||
гомогломерин |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||
Структурным фрагментом мускарина является |
1 |
ТК, |
|||||||||||||||||
HO |
|
|
|
|
мускарин |
|
|
|
|
|
РК,ПА |
||||||||
CH |
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
3 |
|
|
|
O |
CH N(CH ) Cl− |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
2 |
3 3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
1)фуран
2)пиран
3)тетрагидропиран
4)тетрагидрофуран
5)пиррол
Верныеутвержденияореакцииполучения5-фенил-5- |
1, 2, 4, 5 |
ТК, |
||||||||||||||
этилбарбитуровойкислоты |
|
|
|
|
H |
|
РК,ПА |
|||||||||
|
O |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
||||||
C6H5 |
|
|
OC2H5 |
H2N |
|
C6H5 |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
C2H5ONa |
|
N |
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
+ |
|
|
O |
_ C H OH |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
C2H5 |
|
|
OC2H5 |
H2N |
2 |
5 |
C2H5 |
|
N |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
O |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|||||||
1)реакция протекает по механизму нуклеофильного присоединения
2)молекула мочевины играет роль нуклеофильного реагента
3)конечный продукт реакции является уретаном
4)реакция протекает по механизму нуклеофильного
замещения у
sp2-гибридизованного атома углерода
5)конечный продукт реакции является циклическим уреидом фенил(этил)малоновой кислоты
150
Триацилглицерины с жидкой консистенцией |
2, 3 |
ТК, |
1) 1,2,3-три-О-пальмитоилглицерин |
|
РК,ПА |
2)1,3-ди-О-линолеоил-3-О-пальмитоилглицерин
3)1-О-линолеоил-2-О-линоленоил-3-О-стеароилглицерин
4)1,2,3-три-О-стеароилглицерин
Верные утверждения для пиридина |
1, 3, 4 |
ТК, |
1) вступает в реакции нуклеофильного замещения |
|
РК,ПА |
2)взаимодействует со щелочными металлами
3)содержит в молекуле атом азота пиридинового типа
4)электрофильное замещение направляется преимущественно в β- положение
β-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
ТК, |
|||
1) |
CH2OHO |
2) |
CH2OH |
O |
OH |
3) |
O |
4) |
|
O |
OH |
РК,ПА |
|
|
|
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
||
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
OH |
OH |
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
||
|
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
OH |
OH |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
α-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
|
1 |
ТК, |
|||
1) |
CH2OH |
2) |
CH2OH |
OH |
3) |
CH2OH |
4) |
OH |
O |
|
РК,ПА |
|
|
O |
O |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
OH |
|
OH |
OH |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
OH |
|
OH |
|
|
OH |
OH |
OH |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
β-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
ТК, |
|||
1) |
CH2OHO |
2) |
CH2OH |
O |
OH |
3) |
O |
4) |
OH |
O |
OH |
РК,ПА |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|||
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
OH |
OH |
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
||
|
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
OH |
OH |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
β-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
|
4 |
ТК, |
|||
1) |
CH2OH |
2) |
CH2OH |
|
OH |
3) |
CH2OH |
4) |
CH2OH |
|
РК,ПА |
|
|
O |
|
O |
|
|
|
|
|
|
O |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
OH |
OH |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
α-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
ТК, |
|||
1) |
|
O 2) |
CH2OH |
OH |
3) |
CH2OH |
4) |
|
O |
|
РК,ПА |
|
|
|
|
O |
|
|
|
O |
|
OH |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
OH |
OH |
OH |
OH |
|
|
OH |
OH |
|
OH |
|
||
|
OH |
OH |
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
β-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
ТК, |
|||
1) |
CH2OH |
2) CH2OH |
OH |
3) |
CH2OH |
4) OH |
O |
|
РК,ПА |
|||
|
|
|
O |
|
|
|
O OH |
OH |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
OH |
OH |
OH |
|
|
OH |
|
|
|
OH |
|
OH |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
OH |
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
β-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
|
1 |
ТК, |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
РК,ПА |
151
1) CH2OH |
2) CH2OH |
3) OH |
O OH 4) CH2OH |
|
O |
OH |
OH |
OH |
|
OH |
OH |
OH |
OH |
|
OH |
OH |
|||
|
|
|||
OH |
|
|
OH |
β-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
3 |
ТК, |
||
1) CH2OH |
OH 2) |
CH2OH |
3) |
CH2OH |
|
4) |
CH2OH |
РК,ПА |
||
|
|
|||||||||
O |
|
|
|
|
O OH |
|
|
|
||
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
OH |
OH |
|
OH |
|
|
OH |
|
||
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
α-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
3 |
ТК, |
||
1) CH2OH |
OH 2) |
CH2OH |
3) |
CH2OH |
|
4) |
CH2OH |
РК,ПА |
||
O |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
OH |
OH |
|
OH |
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|
OH |
OH |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
α-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
3 |
ТК, |
||
1) CH2OH |
OH 2) |
|
O |
3) |
CH2OH |
|
4) |
CH2OH |
РК,ПА |
|
O |
|
OH |
OH |
|
|
OH |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
OH |
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
OH OH |
|
|
OH |
|
OH |
|
OH |
|
||
|
|
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
α-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
4 |
ТК, |
||
1) CH2OH |
OH 2) |
CH2OH |
|
3) OH O |
OH |
4) |
CH2OH |
РК,ПА |
||
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
OH |
OH |
OH |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
OH |
|
OH |
|
OH |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
α-D-Глюкопираноза |
|
|
|
|
|
|
1 |
ТК, |
||
1) CH2OH |
2) |
CH2OH |
|
3) CH2OH |
|
4) OH |
O |
OH |
РК,ПА |
|
|
O |
|
|
O |
O |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
||
OH |
|
|
|
OH |
OH |
|
|
|
|
|
OH |
OH |
|
|
|
|
|
OH |
|
||
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|||
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Реакциягидролизагликозида |
|
|
|
|
2 |
ТК, |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
РК,ПА |