ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 20.10.2024

Просмотров: 33

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Тема 1. Классификация, номенклатура и структурная изомерия

Тема 2. Химическаясвязь и взаимноевлияниеатомов в молекулахорганиескихсоединений

Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Тема 4. Реакционная способность альдегидов и кетонов

Тема 5. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных.

3) Внутримолекулярная дегидратация

3) Ch3cooh и c2h5oh в присутствии h2so4

Тема 6. Липиды

5. Укажите номер правильного ответа.

6. Укажите номер правильного ответа

10. Установите соответствие:

12. Укажите номер правильного ответа

19. Укажите номер правильного ответа.

Тема 9. Углеводы

12.Установите соответствие:

Тема 10.Α-Аминокислоты, пептиды и белки

1.Установите соответствие !

8.Установите соответствие!

19.Сокращенное обозначение трипептида

20.Верные утверждения о строении пептидной группы

Тема 11. Биологически важные гетероциклические соединения

Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты

Тема 13

Тема 1. Классификация, номенклатура и структурная изомерия

    1. Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов

  1. родоначальная группа

  2. функциональная группа

  3. насыщенный цикл

  4. бензольное кольцо

  5. самая длинная углеродная цепочка

1-02

Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшается в ряду:

1) альдегидная группа​ 1)​4-3-2-1

2) аминогруппа​ 2)​1-2-3-4

3) гидроксильная группа ​3)​4-1-3-2

4) карбоксильная группа​ 4)​3-4-2-1

5) 2-4-1-3

​1-03.

Функциональная группа, отражаемая в названии по заместительной номенклатуре только в виде префикса

1) аминогруппа (NH2)

2) карбонильная группа (С=0)

3) нитрогруппа (N02)

4) тиольная группа (SH)

5) сульфогруппа (S03H)

1-04. Укажите номер правильного ответа.

Сульфид

C6H5SC6H5

1-05

Родоначальная структура соединения

  1. пентан

  2. гексан

  3. гептан

  4. ундекан

  5. октан

1-06

Родоначальная структура

  1. пропан

  2. бутан

  3. гептан

  4. нонан

  5. ундекан

1-07

Родоначальная структура

1)бензол

2)фенол

3)бутан

4)пентан

5)гексан

1-08

Название соединения по заместительной номенклатуре

  1. 2-метилбутадиен-1,3

  2. 3-метилбутадиен-1,3

  3. 2-метилбутен-1,3

  4. 2-метилбутадиен-1,4

  5. метилбутен-1,3

1-09

Название соединения по заместительной номенклатуре

  1. 1,3-диоксиацетон

  2. 1,3-дигидрокси-2-оксопропан

  3. 1,3-дигидроксипропанон

  4. 2-оксопропандиол-1,3

  5. дигидроксиацетон


1-10

Родоначальная структура соединения

  1. этан

  2. пропан

  3. бензол

  4. фенол

  5. пирокатехин

1-11

В молекуле пантотеновой кислоты отсутствует

  1. карбоксильная группа

  2. кетонная группа

  3. первичная гидроксильная группа

  4. третичная гидроксильная группа

  5. четвертичный атом углерода

1-12 Установите соответствие

Формула

  1. С2H5-S-C2H5

диэтилсульфид

  1. СН3-О-СН2СН3 –

метилэтиловый спирт

  1. СН3-С-СН2СН3

О

метилэтилкетон

4) СН3-ОН –

метиловый спирт

5) (СН3)3CCL –

трет-бутилхлорид

1-13

В молекуле катехина содержится

  1. первичная спиртовая группа

  2. вторичная спиртовая группа

  3. фенольная гидроксильная группа

  4. простая эфирная группа

  5. гетероцикл

1-14

Название соединения по заместительной номенклатуре

  1. 3-оксобутандиовая кислота

  2. бутанон-2-диовая кислота

  3. 1,4-дикарбоксибутанон-2

  4. оксобутандиоваякислота

  5. 3-карбокси-2-оксопропановая кислота

1-15

Название соединения по заместительной номенклатуре

  1. n-аминосалициловая кислота

  2. 5-амино-2-карбоксифенол

  3. 5-амино-3-гидрокси-2-бензойная кислота

  4. 2-гидрокси-4-аминобензойная кислота

  5. 4-амино-2-гидроксибензойная кислота

1-16

Название соединения по заместительной номенклатуре

  1. 5-аминобензойная кислота

  2. 3-карбоксианилин

  3. 3-аминобензойная кислота

  4. 2-карбокси-6-аминобензол

  5. анилин-3-карбоновая кислота

1-17

Название соединения по заместительной номенклатуре

  1. пропанол-2-овая кислота

  2. 2-гидроксипропановая кислота

  3. 1-карбоксиэтанол

  4. 2-пропаноловая кислота

  5. 2-гидроксиэтановая кислота


1-18

Название соединения по заместительной номенклатуре

  1. 1,2,3-тригидроксипропан

  2. пропантриол-1,2,3

  3. пропанол-1,2,3

  4. 2-гидроксипропандиол-1,3

  5. 1,3-дигидроксипропанол-2

1-19

Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре

  1. 2-метоксипропан

  2. изопропилметиловый эфир

  3. метилизопропилоый эфир

  4. пропоксиметан

  5. метилпропиловый эфир

1-20

Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре

  1. 2-гидроксипропан

  2. изопропанол

  3. пропиловый спирт

  4. изопропиловый спирт

  5. 1-метилэтанол

1-21 Установитесоответствие

Формула

1) Циклогексанон

2) циклогексанкарбальдегид

1-22 Установитесоответствие

ФормулаНазваниерадикала

  1. СН3-СО- Ацетил

  2. С6Н5 фенил

  3. (СН3)2СНизопропил

  4. С6Н5-СН2 бензил

  5. СН2=СН-винил


Тема 2. Химическаясвязь и взаимноевлияниеатомов в молекулахорганиескихсоединений

2-01. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения об атоме углерода в состоянии sp3-гибридизации

1) три гибридные орбиталираспологаются в одной плоскости

2) имеет тетрагональную конфигурацию

3) одна атомная орбитальнегибридизована

4) четыре гибридные орбитали направлены к вершинам тетраэдра

5) имеет тригональную конфигурацию

2-02. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения об атоме углерода в состоянии sp2-гибридизации

1) три гибридные орбиталираспологаются в одной плоскости

2) имеет тригональную конфигурацию

3) одна атомная орбитальнегибридизована

4) четыре гибридные орбитали направлены к вершинам тетраэдра

5) имеет тетрагональную конфигурацию Ответ: ​

2-03. установите соответствие:

Формула ​Вид сопряжения

1) С6Н5СН=0 - п, п -сопряжение

2) СН2=СН-СН=СН-СН=СН2 – п,п-сопряжение

3) CH2=CH-OC2H5 – р, п-сопряжение

4) С6Н5СН=СН2 – п,п - сопряжение

5) CH2=CH-CH2 – р,п -сопряжение

2-04. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о сигма- и п-связях в органических соединениях

1) сигма -связи между атомами образуются в результате осевого перекрывания как гибридных так и негибридизованныхорбиталей

2) п-связь между атомами углерода образуется за счет бокового перекрывания р-орбиталей

3) кратные связи представляют собой сочетание сигма- и п-связей

4) л-связи образуются только между атомами углерода

5) полярность связи обусловлена различием в электроотрицательности связанных атомов

2-05 Установите соответствие

  1. (кольцо)-СН3 – sp3

  2. CH2=CH=CH3 – SP2 И SP3

  3. CH2=C(CH3)CH=CH2 – sp2 и sp3

  4. CH2=СHCH=CHCH=CH2 – SP2

2-06 УСТАНОВИТЕ соответствие

  1. СН2=СН-СН=О – п, п, сопряжение

  2. СН2=СН-ОС2Н5 – р, п

  3. С6Н5ОН – р,п

  4. С6Н5СН=СНСН=О – п,п

  5. Н-СО=ОН – р,п

2-07

Соединения, в которыхэлектроннаяплотностьповышенапосравнению с этиленом

1) СН2=СН-СН=0

2) СН2=СН-ОС2Н5

3) СН2=СН-СН3

4) CH2=CH-N(CH3)2

5) СН2=СН-СООН

2-08

Всеутверждения о молекулебензолаверны, кроме


1) всеатомыуглероданаходятся в состоянии ^-гибридизации

2) в результатеперекрывания р-орбиталейобразуетсяединаясопряженная л-электроннаясистема, охватывающаявсеатомыцикла

3) сопряженнаясистемасодержит (4п + 2) я-элекгроновпри n = 1

4) атомыводородапоочереднорасполагаютсянад и подплоскостьюбензольногокольца

5) всесвязимеждуатомамиуглеродаимеютодинаковуюдлину

2-09

Соединения, в которыхэлектроннаяплотностьпониженапосравнению с этиленом

1) СН2= СН-СН3

2) СН2=СН-ОСН3

3) СН2=СН-СН=0

4) CH2=CH-N(C2H5)2

5) СН2=СН-СООН

2-10.

Ионы, в которыхатомкислородапроявляетположительныйиндуктивныйэффект

1) С3Н7О

2) С6Н5О

3) (СН3)2ОН

4) С2Н5О

5) СН3ОН2

2-11.

Метоксигруппапроявляетэлектроноакцепторныесвойствавовсехсоединениях, кроме

1) СН2=СНСН2ОСН3

2) СН3СН(ОСН3)2

3) СН3СН2ОСН3

4) СН2=СНОСН3

5) СН3ОС6Н5

2-12.

Функциональныегруппы, проявляющиеэлектроакцепторныесвойствапоотношению к бензольномукольцу

1) -СООН

2) -ОС2Н5

3) -NHCH3

4) -ОН

5) -S03H

2-13 установите соответствие

Графическое изображение электронного эффекта

1) (кольцо со стрелками)-С=N –отрицательный мезомерный

2)(кольцо со стрелками)-СН3- положительный индуктивный

3) (кольцо со стрелками)-NH2-положительный мезомерный

4) (кольцо со стрелками)-CO-H – отрицательный мезомерный

5) (кольцо со стрелками)-ОН- положительный мезомерный

2-14

Всеутверждения о молекуле бутадйена-1,3верны, кроме

1) в цеписопряжениясодержатсятолькоатомыуглерода в состоянии sp3-гибридизации

2) всесигма -связи в молекулележат в однойплоскости

3) молекуласодержитп,п-сопряженнуюсистему, охватывающую 4 атомауглерода

4) п,п-сопряжениеприводит к удлинению п-связей

5) молекулаобладаетпониженнойтермодинамическойустойчивостью

2-15 установите соответствие

Графическоеизображениеэлектронногоэффекта

  1. (кольцо со стрелками)-OC2H5-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ МЕЗОМЕРНЫЙ

  2. (кольцо со стрелками)-СО-NH2- отрицательныймезомерный

  3. (кольцо со стрелками)-С2Н5- положительный индуктивный

  4. (кольцо со стрелками)- NH2- положительныймезомерный

  5. (кольцо со стрелками)- СО-СН3- отрицательныймезомерный

2-16 установите соответствие

  1. (бензольное кольцо)-СН3 – sp2 и sp3

  2. ( кольцо)-СН3- sp3

  3. CH2=C(CH3)CH=CH2 – sp2 и sp3

  4. CH2=CHCH=CHCH=CH2 – sp2