Файл: Bioorgan_tst 2.pdf

124.Верные утверждения для аномеров : 1) различаются конфигурацией с-1 в альдозах и с-2 в кетозах, 2) существуют только в циклической форме 3) проявляют оптическую активность 5) являются диастеомерами

125. Положительную реакцию с аммиачным раствором оксида серебра дает : 5) ß-d- маннопираноза

126.Верное утверждение для метил-ß-D-галактопиранозида: 2) образует ацетат при взаимодействии с уксусным ангидридом

127.Качественная реакция для глюкозы : взаимодействие с реактивм Толленса

128.Верное утверждение для 2-дезокси-D-рибозы : обладает восстановит. Св-ми

129.Верное утверждение для лактозы: образует сложные эфиры

130.Верное утверждение для целлобиозы: образует сложные эфиры, подвергается в растворе таутомерным превращениями

131.Верные утверждения для мальтозы: состоит из 2 остатков д-глюкопиранозы, обладает способностью к цикло-оксо-таутомерии

132.Верные утверждения для сахарозы: 1) состоит из остатков д-глюкозы и д-фруктозы 2) образует полный ацетат с избытком уксусного ангидрида 4) реагирует с метанолом в присутствии кислотного катализатора

133.Таутомерным превращением в растворе подвергнется : мальтоза

134.Верное утверждение одновременно для амилозы и амилопектина: подвергаются кислотному гидролизу

135.не является гомополисахаридом: гиалуроовая кислота

136.Верное утверждение для гликогена : построен из остатков альфа д глюкоприранозы, биозным фрагментом является мальтоза

137.Верные утверждения для дисахарида: оксиляется бромной водой

138.Тривиальное название а-аминокислоты: 1) серин ( 2-амино-2-меркаптопропановая)

139.Аминокислоты с полярными неионогенными группами в радикале : серин( 2 амино 3 гироксипропановая) и треонин ( 2 амино 3 гидроксибутановая)

140.Аминокислоты с полярными ионогенными группами в радикале: цистеин, аспарагиновая, лизин, тирозин

141.все схемы реакций верны, кроме: 3) RCH(NH2)COOH->RCH2COOH + NH3

142.Тип аминокислоты/Аминоксилота : 1) нейтральная : треонин, 2) кислая : глутаминовая, аспарагиновая 3)основная : лизин, аргинин

143.для идентификации а-аминокислот используют : 1)nano2, hcl 2) cuco3

144.аминокислота, при декарбоксилировании которой, образуется коламин : серин

145.Продукт монодекарбоксилирования аспарагиновой кислоты : 3-аминопропановая кислота

146.Аминокислота/ оксокислота, образующаяся в результате реакции транасинирования: 1) аспарагиновая кислота – б) щавелевоуксус. 2) аланин – а) пировиноградная

147.Тип реакции превращения цистеина в цистин : окисление тиольных групп

148.Тип химической связи в молекулах белков/утверждения о строении и свойствах : 1) пептидная(амидная) – а)делаколизированная ковалентная , в) гидролизируется в кислой, д) между атомами углерода и азота (…) 2) дисульфидная- г)легко восстанавливается 3) водородная – б)разновидность д-а

149.Определение /тип реакции :

1) обратимый процесс взаимообмена аминооксогрупп между а- аминокислотой и а- оксикислотой – трансаминирование 2) реакция, в ходе которой происходит удаление диокисда углерода из молекулы орг. Соед-я : декарбоксилирование

150.Сокращенное обозначение трипептида: ala-cys-val

151.Верные утверждения о строении пептидной группы : 1) являются трехцентровой р,п-сопряж системой 3) атомы с,о2,азота находятся в одной плоскости 4) электронная плоскость р,п сопряженной системы смещена в сторону атома кислорода

152.Верные утверждения для пиррола : 1) обладает слабыми кислотными свойствами, 5) является ароматическим соединением

153.Гетероцикл, лежащий в основе молекулы серотонина : индол

154.Верные утверждения для гипоксантина : является производным пурина, содержит пиррольный атом азота , проявляет кислотные свойства, образуется при действии азотной кислоты на аденин

155. Наиболее основный центр в молекуле гистидина : атом азота первичной аминогруппы

156.Верные утверждения для имидазола и пиразола : являются структурными изомерами, содержат атомы азота пирольного и пиридинового типов, имеют аномально высокие т кипения, взаимодействует с кисл и щелоч металлами

157.верные утверждения о структур и свойствах никотина : оптически активное соединение , оксиляется в никотиновую кислоту

158.Верное утверждение для урацила : способе к лактим-лактамной таумерии

159.в молекуле папавеина содержатся : пиридиновый атом азота, простые эфирные группы

160.Соединения, входящие в состав рнк : урацил, аденин, гуанин

161.тип реакции/ реагирующие вещества : 1) оксиление : б) НАД+ +CH3CH(OH)COOH . 2) Восстановление – г) НАДН +HOOCCH2COCOOH

162.Верные высказывания о строении кофермента НАД + : никотиамидный фермент , н- гликозидную связь, ангидридную связь , сложноэфирную связь

163. Реакции, протекающие с участием коферментной системы НАД+ - НАДН : 1) ретинол-ретиналь

2) мол. К-та-пировиноградная кислота 3) этанол-этаналь

164. Реакции, в которых возможно участие аланиладенилата : все названые в списке

165.Названия соединений , которые после взаимодействия с азотистой кислотой образуют комплементарные аденину продукты : 4-амино-2гидроксипиримидин, 2,4-диаминопиримидин, 2- амино-4гидрокси-5….

166.Конфермент/ схемы реакций : 1) НАД+ - г) ch3cocooh-ch3ch(oh)cooh 2) НАДН –Д) ch3ch2ohvhch=o

167.Реакции/обраузющяся связь : 1) фосфорилирование аденозина – сложноэфирна, 2) взаимодействие лейцина с атф – ангидридная

168.Верные утверждения для гуанозин-5’-фосфата : все, кроме содержания ангидридной связи

169.Соединения, образующиеся при гидролизе 5’-цитидиловой кислоты в кислой среде : д- рибоза, цитозин, фосфорная кислота

170.Верные утверждения для АТФ : все, кроме « в щелочной среде гидролизуется н-…»

171.Углевод, лежащий в основе гидрокортизона : прегнан

172.молекула дигитоксигенина имеет : все варианты, кроме наличия кетонной группы

173.все утверждения для дезоксихолевой кислоты верны, кроме : как двухатомный спирт дает окрашивание с гидроксидом меди

174.Группа стериоидов/родоначальный углеводород : 1) кортикостероиды- г) гонан , 2) мужские пол гормоны –андростан , 3) желчные кислоты – д) холан

175.Верные утверждения для эргостерина : образует сложный эфир с уксусным ангидридом. Имеет сопряжнные = связи, обесцвечивает раствор kmno4

176.Верные утверждения для таурохолевой кислоты : 2) содержит амидную группу 5) является сульфоновой кислотой

177. Верные утверждения для преднизолона : все кроме содержания рп связей и содержания фенольной гидрокс. Группы.