Файл: Серго, Е. Е. Опробование и контроль технологических процессов на обогатительных фабриках учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2024
Просмотров: 94
Скачиваний: 0
Вторичное.Отраженное. Пучок
р-иіпиче-'С\РН^чу ß -части
н и е
*Ослабленный
п у ч о к ß - ч а с т и и
Рис. 43. Схема потоков электро магнитного излучения при об лучении материала потоком
ß-частиц.
По величине энергии (в кэв) ней троны делятся на тепловые — до 0,025, медленные — до 50 и бы стрые — более 50. При облучении контролируемого материала пото ком нейтронов, этот материал ста
новится радиоактивным и излучает ß- или у-лучи. После облу чения с помощью метода эталонов определяют содержание контролируемого компонента в материале. Для получения более точных результатов применяют фильтры-поглотители, которые поглощают активацию других компонентов, вхо дящих в пробу.
Активационный метод дает удовлетворительные резуль таты при контроле содержания марганца, вольфрама алю миния, железд. Продолжительность анализа составляет не- ' сколько минут.
Нейтронный влагомер (рис. 44) постоянно регистрирует поток медленных нейтронов, образующихся в контролиру емом материале при облучении его быстрыми нейтронами, испускаемыми плутоний — бериллиевым источником. Этот источник 2 установлен в течке бункера 4 и защищен сталь ной трубкой 1 от абразивного износа. Датчик 5 установлен на внешней стенке бункера.
Зависимость показаний влагомера от относительной ве совой влажности для большинства материалов близка к пря молинейной и описывается выражением1
|
а = kyW6, |
1 Зеленова И. М. и |
др. Автоматизация процесса сушки концентрата |
с помощью влагомера |
«Нейтрон»-3» на Оленогорском горно-обогатитель |
ном комбинате. «Обогащение руд», № 6, Л., 1972.
142
где а — показания вторичного прибора, %; k — коэффи циент, зависящий от свойств материала; у — выход быстрых нейтронов, н/сек; W — относительная влажность продук та, %; 6 — насыпная масса концентрата, г!смъ.
Диапазон измерения влаги — от 1 до 10%, погрешность составляет 0,5%.
Прибор применяется в отделениях обезвоживания обо гатительных фабрик для автоматического контроля влаж ности концентрата после сушки.
§9. МАГНИТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОНТРОЛЯ
Вхимических лабораториях ГОКов Кривбасса применя ются измерители магнитной фракции (ИМФ) для контроля величины потерь железа магнетита в хвостах.
Экспресс-анализатор ИМФ (рис. 45) состоит из индук ционного датчика 1, кюветы 2 с пробой и вторичного прибора 3 дифференциально-трансформаторной системы, позволяю щего производить измерения компенсационным методом.
Индукционный датчик высокой чувствительности пред ставляет собой дифференциальный трансформатор с разомк нутой магнитной системой. На Ш-образный сердечник оде ты две обмотки с равным числом витков, но включенные встречно. Одна из них — измерительная, вторая — компен сационная. На среднем стержне сердечника размещена об мотка возбуждения датчика.
Установка датчика на нулевое положение производится при помощи магнитного шунта А. Согласование фаз выход ных напряжений датчика и рабочей катушки вторичного прибора достигается с помощью конденсаторов Q и Са. В кювету 2 помещают пробу материала весом 15—20 г. При этом на выходе датчика возникает сигнал, пропорциональ ный количеству железа магнетита в пробе и удельной В о -
L._1 L
Рис. 45. Принципиальная схема анализатора ИМФ.
143
сприимчивости его. Показание вторичного прибора будет пропорционально произведению массы пробы на процент ное содержание в ней магнетита.
Время анализа пробы на ИМФ — 3 мин, относительная погрешность измерения Д;2%. ИМФ питается переменным током промышленной частоты.
Теоретические и экспериментальные исследования ин ститута «НИИАЧермет» показали, что для определения про центного содержания железа магнетита в твердой фазе пуль пы необходимо одновременно определять количество желе за магнетита и количество' твердой фазы в пульпе (плот ность). Отношение сигналов двух датчиков, определяющих эти величины, пропорционально процентному содержанию железа магнетита в твердой фазе пульпы.
Испытания автоматической установки, датчиками кото рой являются индукционный датчик трансформаторного типа и гидростатический плотномер, показали обнадежи вающие результаты. Абсолютная ошибка измерений колеб лется от 0,4 до 1,1%. Установка рекомендуется для автома тического контроля содержания магнетита в продуктах обо гащения магнитообогатительных фабрик.
Для дискретного автоматического определения содержа ния марганца в исходной марганцевой руде и продуктах обогащения рекомендуется концентратор «Кристалл», раз работанный Институтом физики АН Грузинской ССР и институтом «Механобр». Время цикла измерения — 7—8
мин. Погрешность измерения от 0,2 до 0,5% (абсолютная).
Контроль влажности сыпучих материалов. Часто для определения влажности сыпучих материалов пользуются пробами, отобранными для химического анализа. При этом особенно важно, чтобы они отбирались в течение короткого времени и хранились в герметически закрытых сосудах или же немедленно взвешивались после отбора.
При отборе проб на влажность необходимо учитывать, что крупные куски материала содержат меньше влаги, чем мелкие; поверхностный слой материала имеет влажность меньшую, чем внутренний; при дроблении материал теряет примерно 7—10% влажности.
Для определения влажности отбирают навеску материала в 100—1000 г и высушивают ее при температуре 100—105° С в течение 2 ч. Разница в массе навески до сушки и после суш ки, отнесенная к массе ее до сушки, умноженная на 100, составляет влажность материала в процентах.
Расхождение влажности в повторных пробах не должно превышать 10% средней влажности, установленной анали зом.
Ввиду того, что определение влажности методом сушки требует много времени, на практике часто пользуются экс прессными методами, например методом взвешивания пуль пы [12]. Для контроля влажности сыпучих материалов крупностью до 3 мм применяется переносной влагомер типа ПВ-5. Действие прибора основано на измерении емкости и диэлектрических потерь в пробе анализируемого материала. Величина емкости датчика и электрическое сопротивление материала находятся в зависимости от влажности послед него, которая определяется путем сопоставления показаний микроамперметра с графиком, составленным для этого ма териала. Прибор имеет два диапазона измерений влажности от 4 до 12 и от 4 до 20% и выше.
Для автоматического измерения влажности сыпучих ма териалов крупностью до 3 мм с записью результатов изме рения на диаграммную ленту предназначен электронный вла гомер ЭВ-1. Он используется в комплексе с проборазделоч ной машиной, в которую встроен емкостный датчик. По грешность влагомера не более 4% показаний'прибора. Для контроля влажности мелких углей в потоке создан влаго мер ВАК с емкостным датчиком.
В отделениях обезвоживания обогатительных фабрик для автоматического контроля влажности концентрата по сле сушки применяется нейтронный влагомер, описанный в § 8 настоящей главы.
8 10. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ТЕХНИЧЕСКОЙ ВОДЫ
При обогащении полезных ископаемых методом флота ции, важное значение имеет качество технической воды, осо бенно жесткость ее, т. е. количество растворимых в ней солей кальция, магния и других щелочноземельных метал лов. Общая жесткость воды состоит из временной жесткос ти, зависящей от карбонатов, и постоянной, зависящей от сульфатов.
Выделение из воды карбонатов производится добавле нием извести, а сульфатов — добавлением кальцинирован
ной соды.
Общую жесткость воды определяют объемноаналитиче ским олеатным методом. Растворенные в воде соли каль
145
ция имагния олеатом кальция переводят в малорастворимые кальциевые и магниевые соли олеиновой кислоты. Общую жесткость воды находят путем сравнения количества спир тового раствора олеата кальция, израсходованного на ти трование 100 мл исследуемой воды, старировочной табли цей.
Техническая вода содержит значительное количество взвешенных частиц, концентрацию которых определяют сле дующим образом. От хорошо перемешанной пробы воды от бирают один литр и фильтруют через высушенный при тем пературе 105° С пористый тигель № 4. Осадок без промывки высушивают при 105° С, охлаждают и взвешивают. Разность массы тигля до фильтрации и сушки и после них дает коли чество взвешенных частиц (сухого остатка). Затем сухой ос таток осторожно прокаливают, охлаждают в эксикаторе и определяют (взвешивают) прокаленный остаток. При испо льзовании технической воды, содержащей взвешенные час тицы, ее отстаивают и осветляют в отстойниках.
В практике обогащения также определяют свободную углекислоту, углекислоту бикарбонатную, окиси кальция и магния, сульфат-ионы, хлорид-ионы, кремнезем, медь, железо, марганец, натрий и калий, содержащиеся в тех нической воде.
Определение общей, бикарбонатной, карбонатной и гидратной щелочности основано на реакции образования нейт ральных солей при титровании воды соляной кислотой в при сутствии смешанного индикатора.
Методы контроля качества технической воды подробно описаны в специальной литературе.
Глава VI
КОНТРОЛЬ ПЛОТНОСТИ И ЩЕЛОЧНОСТИ ПУЛЬПЫ
§ 1. КОНТРОЛЬ ПЛОТНОСТИ ПУЛЬПЫ
Плотность пульпы обычно выражают процентным содер жанием в ней твердой фазы через отношение массы твердой фазы к массе воды (Т : Ж) или через содержание твердой фазы в единице объема пульпы (г/л). Плотность пульпы
146
является одним из основных параметров регулирования и контроля флотации, а также и других процессов, например, огущения и фильтрации.
Плотность пульпы определяется ручным или автоматиче ским способами.
При ручном способе плотность пульпы определяется периодически, через 30—60 мин, в зависимости от степени колебания ее в точке опробования. Для этого используется мерная литровая кружка (пикнометр). Заполненную пуль пой кружку взвешивают с точностью до 1 а и определяют плотность пульпы (г!см9) путем деления разницы между об щей массой и массой тары (кружки) на 1000.
При постоянном значении плотности твердой фазы фор
мула (87) может быть представлена в следующем |
виде: |
|
б(Д — 1) • 100 , д — 1 |
100, |
(106) |
д и - 1 ) |
|
|
где Р — содержание твердого в пульпе, |
%; k |
|
è —плотность твердого, г/см3;Д—плотность пульпы, г/см3. Зависимость содержания твердой фазы в пульпе Р от ее плотности А при различной плотности руды показана в табл. 14. Отношение массы твердой фазы Т к массе жидкой Ж вы
ражается зависимостью
Т : Ж |
Р' |
Отношение массы жидкой фазы Ж к массе твердой Т назы вается разжижением:
Я = Ж :Т
откуда
Р100
R+ 1‘
По табл. 14 определяют содержание твердой фазы в пуль пе в процентах, в зависимости от плотности пульпы и твер дой фазы.
При автоматическом контроле плотность пульпы измеря ют при помощи различных приборов. Ниже приводится опи сание некоторых из них.
Пьезометрический плотномер представляет собой ста ционарный автоматический прибор для определения и
147
регистрации плотности пульпы или суспензий. Действие плот номера основано на измерении перепада давления воздуха, выходящего из двух трубок, погруженных в пульпу или суспензию на различную глубину.
Таблица 14
Содержание твердой фазы в пульпе в зависимости от ее плотности
Содержание |
Т |
: ж |
|
Плотность руды, г/см? |
|
||||
твердой |
|
2,6 |
2,9 |
3,1 |
3,4 |
3,8 |
|||
фазы, |
% |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
Плотность пульпы, г!с.Я3 |
|
|
|
10 |
|
1:9 |
1,065 |
1,070 |
1,072 |
1,076 |
1,080 |
||
11 |
|
1 : 8,09 |
1,073 |
1,078 |
1,080 |
1,084 |
1,088 |
||
12 |
|
1 : 7,33 |
1,080 |
1,085 |
1,088 |
1,093 |
1,097 |
||
13 |
|
1 : 6,69 |
1,087 |
1,093 |
1,096 |
1,101 |
1,106 |
||
14 |
|
1 :6,14 |
1,097 |
1,101 |
1,108 |
1,110 |
1,115 |
||
15 |
|
1 : 5,66 |
1,102 |
1,109 |
1,113 |
1,118 |
1,124 |
||
16 |
|
1 |
: 5,25 |
1,109 |
1,117 |
1,122 |
1,127 |
1,134 |
|
17 |
|
1:4,88 |
1,117 |
1,125 |
1,130 |
1,136 |
1,143 |
||
18 |
|
1 |
:4,55 |
1,125 |
1,134 |
1,139 |
1,146 |
1,153 |
|
19 |
|
1 |
: 4,26 |
1,133 |
1,142 |
1,148 |
1,155 |
1,163 |
|
20 |
|
1 : 4,00 |
1,140 |
1,151 |
1,157 |
1,164 |
1,173 |
||
21 |
|
1 |
: 3,76 |
1,148 |
1,159 |
1,166 |
1,174 |
1,183 |
|
22 |
|
1 |
: 3,54 |
1,157 |
1,168 |
1,175 |
1,184 |
1,193 |
|
23 |
|
1 |
: 3,35 |
1,165 |
1,177 |
1,184 |
1,194 |
1,204 |
|
24 |
|
1 |
: 3,17 |
1,173 |
1,186 |
1,194 |
1,204 |
1,215 |
|
25 |
|
1 : 3,00 |
1,183 |
1,195 |
1,204 |
1,214 |
1,226 |
||
26 |
|
1 : 2,85 |
1,90 |
1,205 |
1,214 |
1,225 |
1,237 |
||
27 |
|
1:2,07 |
1,99 |
1,215 |
1,224 |
1,235 |
1,248 |
||
28 |
|
1 |
: 2,57 |
1,209 |
1,224 |
1,234 |
1,246 |
1,260 |
|
29 |
|
1 |
: 2,45 |
1,217 |
1,234 |
1,244 |
1,257 |
1,272 |
|
30 |
|
1:2,33 |
1,226 |
1,244 |
1,255 |
1,269 |
1,284 |
||
31 |
|
1 : 2,27 |
1,236 |
1,255 |
1,266 |
1,280 |
1,296 |
||
32 |
|
1 |
: 2,12 |
1,245 |
1,265 |
1,277 |
1,292 |
1,309 |
|
33 |
|
1 : 2,03 |
1,255 |
1,276 |
1,288 ■ |
1,304 |
1,321 |
||
34 |
|
1 : 1,91 |
1,264 |
1,287 |
1,299 |
1,316 |
1,334 |
||
35 |
|
1:1,86 |
1,274 |
1,298 |
1,310 |
1,328 |
1,348 |
||
36 |
|
1:1,78 |
1,284 |
1,309 |
1,322 |
1,341 |
1,361 |
||
37 |
|
1 : 1,70 |
1,295 |
1,320 |
1,334 |
1,354 |
1,375 |
||
38 |
|
1 : 1,62 |
1,305 |
1,332 |
1,345 |
1,367 |
1,389 |
||
39 |
|
1 |
: 1,56 |
1,316 |
1,342 |
1,358 |
1,380 |
1,403 |
|
40 |
|
1 : 1,50 |
1,326 |
1,355 |
1,371 |
1,393 |
1,418 |
Плотномер (рис. 46) состоит из измерительного сосуда с пьезометрическим датчиком 1, сосуда для установки при бора на нуль 2, фильтра воздуха 3, блока питания воздуха
148
4, дифманометра 5, вторичного электронного прибора 6 и от ражателя инфразвуковых колебаний 7.
Измерительный сосуд — цилиндрический бак — изго товлен из листовой стали и снабжен тангенциальным вво дом для пульпы, которая может подаваться непосредствен но со слива классификатора или с помощью пескового на соса НП-1. Трубки пьезометрического датчика из нержавею щей стали с внутренним диаметром 4—6 мм установлены с перепадом 100—150 мм. Концы трубок заточены на конус.
Сосуд установки прибора на нуль представляет собой сте клянный цилиндр, смонтированный в металлическом держа теле. Крышка держателя имеет штуцер для выхода воздуха и резиновое уплотнение с подвижной трубкой, необходимой для установки нулевой точки шкалы плотномера.
Для очистки воздуха применен фильтр типа ФВ-10. Перепад давления воздуха, выходящего из пьезометриче ских трубок, измеряют дифманометром типа ДМ-2. Блок питания типа ДПВШ-2 обеспечивает подачу воздуха к пье зометрическим трубкам при постоянном давлении.
Отражатели инфразвуковых колебаний предназначены для снижения колебаний давления воздуха, возникающих при отрыве пузырьков на пьезометрических трубках. Отра жатели сводят до минимума колебания показаний плотно мера, не связанные с изменением плотности пульпы.
Вследствие дросселирования воздуха в блоке питания 4 давление его Рі и рг в пьезометрических трубках снижается
до величин:
149
Pi = A, • A;
Pi = >h ■A,
где hx и кг — глубины погружения трубок; А — плотность пульпы.
Давления рх и р.Апередаются на дифманометр, чувстви тельная система которого перемещается пропорционально плотности пульпы:
Ар = р2 — pi = (Ag — АХ)А. |
(107) |
Так как (h2 — /гх) является постоянной величиной, то Ар пропорционально плотности пульпы.
Плотномер ГПИД (рис. 47) работает по принципу сооб щающихся сосудов с применением гидростатических трубок.
Опытами установлено, что если в пульпу опустить труб ку с открытым концом и залить ее водой, то столб воды к ус тановится на высоте в соответствии с уровнем y0hQ~ yh, где у0 — плотность пульпы; h0— высота столба пульпы (глу бина погружения трубки); у и h — соответственно плот ность и высота столба воды.
Величина hn постоянная (трубка крепится на кронштей не), поэтому h прямо пропорционально А и меняется при ее
150