Файл: Серго, Е. Е. Опробование и контроль технологических процессов на обогатительных фабриках учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.10.2024

Просмотров: 94

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Рис. 44. Нейтронный вла­
гомер.

Вторичное.Отраженное. Пучок

р-иіпиче-'С\РН^чу ß -части

н и е

*Ослабленный

п у ч о к ß - ч а с т и и

Рис. 43. Схема потоков электро­ магнитного излучения при об­ лучении материала потоком

ß-частиц.

По величине энергии (в кэв) ней­ троны делятся на тепловые — до 0,025, медленные — до 50 и бы­ стрые — более 50. При облучении контролируемого материала пото­ ком нейтронов, этот материал ста­

новится радиоактивным и излучает ß- или у-лучи. После облу­ чения с помощью метода эталонов определяют содержание контролируемого компонента в материале. Для получения более точных результатов применяют фильтры-поглотители, которые поглощают активацию других компонентов, вхо­ дящих в пробу.

Активационный метод дает удовлетворительные резуль­ таты при контроле содержания марганца, вольфрама алю­ миния, железд. Продолжительность анализа составляет не- ' сколько минут.

Нейтронный влагомер (рис. 44) постоянно регистрирует поток медленных нейтронов, образующихся в контролиру­ емом материале при облучении его быстрыми нейтронами, испускаемыми плутоний — бериллиевым источником. Этот источник 2 установлен в течке бункера 4 и защищен сталь­ ной трубкой 1 от абразивного износа. Датчик 5 установлен на внешней стенке бункера.

Зависимость показаний влагомера от относительной ве­ совой влажности для большинства материалов близка к пря­ молинейной и описывается выражением1

 

а = kyW6,

1 Зеленова И. М. и

др. Автоматизация процесса сушки концентрата

с помощью влагомера

«Нейтрон»-3» на Оленогорском горно-обогатитель­

ном комбинате. «Обогащение руд», № 6, Л., 1972.

142

где а — показания вторичного прибора, %; k — коэффи­ циент, зависящий от свойств материала; у — выход быстрых нейтронов, н/сек; W — относительная влажность продук­ та, %; 6 — насыпная масса концентрата, г!смъ.

Диапазон измерения влаги — от 1 до 10%, погрешность составляет 0,5%.

Прибор применяется в отделениях обезвоживания обо­ гатительных фабрик для автоматического контроля влаж­ ности концентрата после сушки.

§9. МАГНИТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОНТРОЛЯ

Вхимических лабораториях ГОКов Кривбасса применя­ ются измерители магнитной фракции (ИМФ) для контроля величины потерь железа магнетита в хвостах.

Экспресс-анализатор ИМФ (рис. 45) состоит из индук­ ционного датчика 1, кюветы 2 с пробой и вторичного прибора 3 дифференциально-трансформаторной системы, позволяю­ щего производить измерения компенсационным методом.

Индукционный датчик высокой чувствительности пред­ ставляет собой дифференциальный трансформатор с разомк­ нутой магнитной системой. На Ш-образный сердечник оде­ ты две обмотки с равным числом витков, но включенные встречно. Одна из них — измерительная, вторая — компен­ сационная. На среднем стержне сердечника размещена об­ мотка возбуждения датчика.

Установка датчика на нулевое положение производится при помощи магнитного шунта А. Согласование фаз выход­ ных напряжений датчика и рабочей катушки вторичного прибора достигается с помощью конденсаторов Q и Са. В кювету 2 помещают пробу материала весом 15—20 г. При этом на выходе датчика возникает сигнал, пропорциональ­ ный количеству железа магнетита в пробе и удельной В о -

L._1 L

Рис. 45. Принципиальная схема анализатора ИМФ.

143


сприимчивости его. Показание вторичного прибора будет пропорционально произведению массы пробы на процент­ ное содержание в ней магнетита.

Время анализа пробы на ИМФ — 3 мин, относительная погрешность измерения Д;2%. ИМФ питается переменным током промышленной частоты.

Теоретические и экспериментальные исследования ин­ ститута «НИИАЧермет» показали, что для определения про­ центного содержания железа магнетита в твердой фазе пуль­ пы необходимо одновременно определять количество желе­ за магнетита и количество' твердой фазы в пульпе (плот­ ность). Отношение сигналов двух датчиков, определяющих эти величины, пропорционально процентному содержанию железа магнетита в твердой фазе пульпы.

Испытания автоматической установки, датчиками кото­ рой являются индукционный датчик трансформаторного типа и гидростатический плотномер, показали обнадежи­ вающие результаты. Абсолютная ошибка измерений колеб­ лется от 0,4 до 1,1%. Установка рекомендуется для автома­ тического контроля содержания магнетита в продуктах обо­ гащения магнитообогатительных фабрик.

Для дискретного автоматического определения содержа­ ния марганца в исходной марганцевой руде и продуктах обогащения рекомендуется концентратор «Кристалл», раз­ работанный Институтом физики АН Грузинской ССР и институтом «Механобр». Время цикла измерения — 7—8

мин. Погрешность измерения от 0,2 до 0,5% (абсолютная).

Контроль влажности сыпучих материалов. Часто для определения влажности сыпучих материалов пользуются пробами, отобранными для химического анализа. При этом особенно важно, чтобы они отбирались в течение короткого времени и хранились в герметически закрытых сосудах или же немедленно взвешивались после отбора.

При отборе проб на влажность необходимо учитывать, что крупные куски материала содержат меньше влаги, чем мелкие; поверхностный слой материала имеет влажность меньшую, чем внутренний; при дроблении материал теряет примерно 7—10% влажности.

Для определения влажности отбирают навеску материала в 100—1000 г и высушивают ее при температуре 100—105° С в течение 2 ч. Разница в массе навески до сушки и после суш­ ки, отнесенная к массе ее до сушки, умноженная на 100, составляет влажность материала в процентах.

Расхождение влажности в повторных пробах не должно превышать 10% средней влажности, установленной анали­ зом.

Ввиду того, что определение влажности методом сушки требует много времени, на практике часто пользуются экс­ прессными методами, например методом взвешивания пуль­ пы [12]. Для контроля влажности сыпучих материалов крупностью до 3 мм применяется переносной влагомер типа ПВ-5. Действие прибора основано на измерении емкости и диэлектрических потерь в пробе анализируемого материала. Величина емкости датчика и электрическое сопротивление материала находятся в зависимости от влажности послед­ него, которая определяется путем сопоставления показаний микроамперметра с графиком, составленным для этого ма­ териала. Прибор имеет два диапазона измерений влажности от 4 до 12 и от 4 до 20% и выше.

Для автоматического измерения влажности сыпучих ма­ териалов крупностью до 3 мм с записью результатов изме­ рения на диаграммную ленту предназначен электронный вла­ гомер ЭВ-1. Он используется в комплексе с проборазделоч­ ной машиной, в которую встроен емкостный датчик. По­ грешность влагомера не более 4% показаний'прибора. Для контроля влажности мелких углей в потоке создан влаго­ мер ВАК с емкостным датчиком.

В отделениях обезвоживания обогатительных фабрик для автоматического контроля влажности концентрата по­ сле сушки применяется нейтронный влагомер, описанный в § 8 настоящей главы.

8 10. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ТЕХНИЧЕСКОЙ ВОДЫ

При обогащении полезных ископаемых методом флота­ ции, важное значение имеет качество технической воды, осо­ бенно жесткость ее, т. е. количество растворимых в ней солей кальция, магния и других щелочноземельных метал­ лов. Общая жесткость воды состоит из временной жесткос­ ти, зависящей от карбонатов, и постоянной, зависящей от сульфатов.

Выделение из воды карбонатов производится добавле­ нием извести, а сульфатов — добавлением кальцинирован­

ной соды.

Общую жесткость воды определяют объемноаналитиче­ ским олеатным методом. Растворенные в воде соли каль­

145


ция имагния олеатом кальция переводят в малорастворимые кальциевые и магниевые соли олеиновой кислоты. Общую жесткость воды находят путем сравнения количества спир­ тового раствора олеата кальция, израсходованного на ти­ трование 100 мл исследуемой воды, старировочной табли­ цей.

Техническая вода содержит значительное количество взвешенных частиц, концентрацию которых определяют сле­ дующим образом. От хорошо перемешанной пробы воды от­ бирают один литр и фильтруют через высушенный при тем­ пературе 105° С пористый тигель № 4. Осадок без промывки высушивают при 105° С, охлаждают и взвешивают. Разность массы тигля до фильтрации и сушки и после них дает коли­ чество взвешенных частиц (сухого остатка). Затем сухой ос­ таток осторожно прокаливают, охлаждают в эксикаторе и определяют (взвешивают) прокаленный остаток. При испо­ льзовании технической воды, содержащей взвешенные час­ тицы, ее отстаивают и осветляют в отстойниках.

В практике обогащения также определяют свободную углекислоту, углекислоту бикарбонатную, окиси кальция и магния, сульфат-ионы, хлорид-ионы, кремнезем, медь, железо, марганец, натрий и калий, содержащиеся в тех­ нической воде.

Определение общей, бикарбонатной, карбонатной и гидратной щелочности основано на реакции образования нейт­ ральных солей при титровании воды соляной кислотой в при­ сутствии смешанного индикатора.

Методы контроля качества технической воды подробно описаны в специальной литературе.

Глава VI

КОНТРОЛЬ ПЛОТНОСТИ И ЩЕЛОЧНОСТИ ПУЛЬПЫ

§ 1. КОНТРОЛЬ ПЛОТНОСТИ ПУЛЬПЫ

Плотность пульпы обычно выражают процентным содер­ жанием в ней твердой фазы через отношение массы твердой фазы к массе воды (Т : Ж) или через содержание твердой фазы в единице объема пульпы (г/л). Плотность пульпы

146

является одним из основных параметров регулирования и контроля флотации, а также и других процессов, например, огущения и фильтрации.

Плотность пульпы определяется ручным или автоматиче­ ским способами.

При ручном способе плотность пульпы определяется периодически, через 30—60 мин, в зависимости от степени колебания ее в точке опробования. Для этого используется мерная литровая кружка (пикнометр). Заполненную пуль­ пой кружку взвешивают с точностью до 1 а и определяют плотность пульпы (г!см9) путем деления разницы между об­ щей массой и массой тары (кружки) на 1000.

При постоянном значении плотности твердой фазы фор­

мула (87) может быть представлена в следующем

виде:

б(Д — 1) • 100 , д — 1

100,

(106)

д и - 1 )

 

 

где Р — содержание твердого в пульпе,

%; k

 

è —плотность твердого, г/см3;Д—плотность пульпы, г/см3. Зависимость содержания твердой фазы в пульпе Р от ее плотности А при различной плотности руды показана в табл. 14. Отношение массы твердой фазы Т к массе жидкой Ж вы­

ражается зависимостью

Т : Ж

Р'

Отношение массы жидкой фазы Ж к массе твердой Т назы­ вается разжижением:

Я = Ж :Т

откуда

Р100

R+ 1‘

По табл. 14 определяют содержание твердой фазы в пуль­ пе в процентах, в зависимости от плотности пульпы и твер­ дой фазы.

При автоматическом контроле плотность пульпы измеря­ ют при помощи различных приборов. Ниже приводится опи­ сание некоторых из них.

Пьезометрический плотномер представляет собой ста­ ционарный автоматический прибор для определения и

147


регистрации плотности пульпы или суспензий. Действие плот­ номера основано на измерении перепада давления воздуха, выходящего из двух трубок, погруженных в пульпу или суспензию на различную глубину.

Таблица 14

Содержание твердой фазы в пульпе в зависимости от ее плотности

Содержание

Т

: ж

 

Плотность руды, г/см?

 

твердой

 

2,6

2,9

3,1

3,4

3,8

фазы,

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Плотность пульпы, г!с.Я3

 

 

10

 

1:9

1,065

1,070

1,072

1,076

1,080

11

 

1 : 8,09

1,073

1,078

1,080

1,084

1,088

12

 

1 : 7,33

1,080

1,085

1,088

1,093

1,097

13

 

1 : 6,69

1,087

1,093

1,096

1,101

1,106

14

 

1 :6,14

1,097

1,101

1,108

1,110

1,115

15

 

1 : 5,66

1,102

1,109

1,113

1,118

1,124

16

 

1

: 5,25

1,109

1,117

1,122

1,127

1,134

17

 

1:4,88

1,117

1,125

1,130

1,136

1,143

18

 

1

:4,55

1,125

1,134

1,139

1,146

1,153

19

 

1

: 4,26

1,133

1,142

1,148

1,155

1,163

20

 

1 : 4,00

1,140

1,151

1,157

1,164

1,173

21

 

1

: 3,76

1,148

1,159

1,166

1,174

1,183

22

 

1

: 3,54

1,157

1,168

1,175

1,184

1,193

23

 

1

: 3,35

1,165

1,177

1,184

1,194

1,204

24

 

1

: 3,17

1,173

1,186

1,194

1,204

1,215

25

 

1 : 3,00

1,183

1,195

1,204

1,214

1,226

26

 

1 : 2,85

1,90

1,205

1,214

1,225

1,237

27

 

1:2,07

1,99

1,215

1,224

1,235

1,248

28

 

1

: 2,57

1,209

1,224

1,234

1,246

1,260

29

 

1

: 2,45

1,217

1,234

1,244

1,257

1,272

30

 

1:2,33

1,226

1,244

1,255

1,269

1,284

31

 

1 : 2,27

1,236

1,255

1,266

1,280

1,296

32

 

1

: 2,12

1,245

1,265

1,277

1,292

1,309

33

 

1 : 2,03

1,255

1,276

1,288 ■

1,304

1,321

34

 

1 : 1,91

1,264

1,287

1,299

1,316

1,334

35

 

1:1,86

1,274

1,298

1,310

1,328

1,348

36

 

1:1,78

1,284

1,309

1,322

1,341

1,361

37

 

1 : 1,70

1,295

1,320

1,334

1,354

1,375

38

 

1 : 1,62

1,305

1,332

1,345

1,367

1,389

39

 

1

: 1,56

1,316

1,342

1,358

1,380

1,403

40

 

1 : 1,50

1,326

1,355

1,371

1,393

1,418

Плотномер (рис. 46) состоит из измерительного сосуда с пьезометрическим датчиком 1, сосуда для установки при­ бора на нуль 2, фильтра воздуха 3, блока питания воздуха

148


4, дифманометра 5, вторичного электронного прибора 6 и от­ ражателя инфразвуковых колебаний 7.

Измерительный сосуд — цилиндрический бак — изго­ товлен из листовой стали и снабжен тангенциальным вво­ дом для пульпы, которая может подаваться непосредствен­ но со слива классификатора или с помощью пескового на­ соса НП-1. Трубки пьезометрического датчика из нержавею­ щей стали с внутренним диаметром 4—6 мм установлены с перепадом 100—150 мм. Концы трубок заточены на конус.

Сосуд установки прибора на нуль представляет собой сте­ клянный цилиндр, смонтированный в металлическом держа­ теле. Крышка держателя имеет штуцер для выхода воздуха и резиновое уплотнение с подвижной трубкой, необходимой для установки нулевой точки шкалы плотномера.

Для очистки воздуха применен фильтр типа ФВ-10. Перепад давления воздуха, выходящего из пьезометриче­ ских трубок, измеряют дифманометром типа ДМ-2. Блок питания типа ДПВШ-2 обеспечивает подачу воздуха к пье­ зометрическим трубкам при постоянном давлении.

Отражатели инфразвуковых колебаний предназначены для снижения колебаний давления воздуха, возникающих при отрыве пузырьков на пьезометрических трубках. Отра­ жатели сводят до минимума колебания показаний плотно­ мера, не связанные с изменением плотности пульпы.

Вследствие дросселирования воздуха в блоке питания 4 давление его Рі и рг в пьезометрических трубках снижается

до величин:

149

Pi = A, • A;

Pi = >h ■A,

где hx и кг — глубины погружения трубок; А — плотность пульпы.

Давления рх и р.Апередаются на дифманометр, чувстви­ тельная система которого перемещается пропорционально плотности пульпы:

Ар = р2 — pi = (Ag — АХ)А.

(107)

Так как (h2 — /гх) является постоянной величиной, то Ар пропорционально плотности пульпы.

Плотномер ГПИД (рис. 47) работает по принципу сооб­ щающихся сосудов с применением гидростатических трубок.

Опытами установлено, что если в пульпу опустить труб­ ку с открытым концом и залить ее водой, то столб воды к ус­ тановится на высоте в соответствии с уровнем y0hQ~ yh, где у0 — плотность пульпы; h0— высота столба пульпы (глу­ бина погружения трубки); у и h — соответственно плот­ ность и высота столба воды.

Величина hn постоянная (трубка крепится на кронштей­ не), поэтому h прямо пропорционально А и меняется при ее

150