Файл: Химия и химическая технология редких и цветных металлов [сборник статей]..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.10.2024
Просмотров: 55
Скачиваний: 0
УДК 546.773.131:543.226
.А. Ку ша к баев , X. У. И к р а м о в . Н. А. П а р п и е в . Исследование комплексных соединений молибдена (111) с аминами. Сб. «Химия и химическаятехнология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974.
Табл.—2, рис.—7, библ.—16 назв., стр. 25—39.
Изучена реакция взаимодействия гексахлормолибдата калия с соляно кислыми аминами (метил, этил, этилендиамин и анилин) в солянокислой среде и показано образование соединений Mo (III) типа А3[МоС16] и
А,К[МоС16].
Восстановлением пятихлорида молибдена с треххлоридом фосфора в- присутствии некоторых аминов (пиридин, анилин и пиперидин) показана воз можность получения внутризамещенных комплексов трехвалентного молибдена типа 1МоА3С13].
ИК-спектры поглощения показывают катионный характер аминов в сое
динениях—А3[МоС16], а |
в |
аминосоединениях [МоА3С13]—амины коорди |
нированы к центральному атому молибдена через атом азота. |
||
Идентифицирована |
индивидуальность синтезированных комплексов и |
|
расшифрованы продукты их термического разложения. |
||
УДК 546.821+546.831 + 546.989-f 546.28:66.0747 |
||
Н. А. П а р п и е в , |
И. А. |
М а с л е н н и к о в , X. С. Аб д у л л а е в - а - |
Исследование фторидных комплексов некоторых элементов физико-химиче
скими методами. Сб. «Химия и химическая |
технология |
редких |
и |
цветных |
|||
металлов», Ташкент, |
изд-во «Фан» |
УзССР, 1974. |
Табл.— 3, |
рис.— 5, |
|||
библ—8 назв., стр. 39—46. |
|
|
|
|
|
||
Приводятся данные по устойчивости |
комплексных |
соединений |
фтори |
||||
дов кремния, германия, титана, циркония, гафния, молибдена и |
ванадия, а |
||||||
также ряд устойчивости этих элементов. |
|
|
|
|
|
||
УДК |
54.1+546.77+546.173+323 |
|
|
|
|
|
|
Л. Л. Т а л и п о в а , |
С. И ш а н х о д ж а е в , |
Н. А. П а р п и е в , |
М. А у д е |
||||
ше в а . |
Изучение состояния молибдена |
в азотнокислых |
растворах. Сб. «Хи |
мия и химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во- «Фан» УзССР, 1974. Рис,-—2, библ.—6 назв., стр. 46—50.
Исследованы электропроводность и вязкость азотнокислых растворов молибдена. Электропроводность растворов с увеличением в них содержания молибдена падает, а вязкость увеличивается, что является результатом усложнения молекул соединения молибдена.
Спектрофотометрическое изучение ионного состояния молибдена в азот нокислых растворах при различных его концентрациях и значениях pH (от 0 до 6) показало границы существования различных форм молибдена и характер протекающих в системе процессов полимеризации. Переход от анионной формы к катионной протекает в несколько этапов, а не непрерывно.
УДК 546.78:541.183.5 |
|
|
Э. Л. |
Г л е к е ль, А. Л. |
Шу ль ц . Сорбция молибдена на феррогеле из |
растворов |
нитрата аммония. |
Сб. «Химия и химическая технология редких й- |
цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.—2, рис,—4^
библ.—8 назв., стр. 50—56. ■"
Изучена сорбируемость молибдена феррогелем пз водных растворов нитра та аммония. Установлено взаимное влияние на сорбируемость феррогелем, молибдена и вольфрама. Показано влияние температуры на сорбируемость мо либдена в динамических условиях при pH 8.
14»
УДК 546.78:541.183.5
А. Л. Ш у л ь г а, Э. Л. Г л е к е л ь. Сорбция вольфрама и молибдена феррогелсм из их смешанных растворов в нитрате аммония. Сб. «Химия и хи мическая технология редких и цветных металлов». Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.—1, рис.—2, библ.—3 назв., стр. 56—59.
Изучена сорбируемость вольфрама и молибдена феррогелем из их сме шанных растворов.
Показано, что в слабощелочной области вольфрам вытесняет с ферро геля молибден, что обусловлено в основном относительной концентрацией элементов в растворе и более прочной связью ФГ—W.
УДК |
(546.78+546.77) :541 |
|
|
|
Л. |
К- К а р и м о в а , А. Л. |
Шу л ь ц . |
О соединениях вольфрама (VI) |
в |
водных растворах и факторах, |
влияющих |
на их образование. Сб. «Химия |
и |
химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.—4, библ.—54 назв., стр. 59—70.
В статье обобщены сведения о поведении вольфрама в зависимости от некоторых факторов (времени, температуры, солевого фона) и рассмотрены процессы образования различных видов ионов вольфрама в результате из менения кислотности растворов вольфраматов.
УДК 661.872+ 669.713+ 661.845
П. |
Т а д ж и б а е в . |
Изучение формы нахождения |
ионов железа, |
алюми |
||
ния и |
бериллия в |
водных растворах методом ионной |
флотации. |
В сб. «Хи |
||
мия и химическая |
технология редких и цветных металлов», Ташкент, |
изд-во |
||||
«Фан» |
УзССР, 1974. Табл.—2, рис.—2, библ.—28 назв., стр. 70—79. |
|
||||
Изучены формы |
нахождения ионов железа, алюминия и |
бериллия в |
зависимости от pH водного раствора. Установлены химические составы суб-
латов извлекаемых ионов металлов. |
Выявлено, |
что при низких значениях |
|
pH (до 2,5) ионы железа в разбавленных водных растворах находятся |
в |
||
форме Fe3+, при pH 2,6 — 3,0 — Fe2+, |
а при pH |
3,5 и выше — Fe(OH),+ |
и |
Fe (ОН)3. При низких значениях pH |
(до 3,5) ионы алюминия существуют в |
форме А13+, при pH 3,5-ь4 — в формах А13+, АЮН^, а при pH 4,4 и вы ше— в формах А1(ОН)2 и А1(ОН)3. Ионы бериллия до pH 4,2 существуют в
форме( В(е++ в области pH 4,2—5,7— в формах |
Ве2+, |
ВеОН+, а при |
pH |
||||
5,7 и выше — в формах ВеОН+, Ве(ОН)2 и др. |
|
|
|
|
|
||
УДК 622.284.8+541+549.76+54.39 |
|
|
|
|
|
|
|
Т. А р т ы к б а е в , Ш. У. Г а н и е в , |
Н. А л и м б а е в а , |
Н. Н. С е р г е - |
|||||
■е в. Получение парамолибдата и паравольфрамата |
аммония |
из растворов их |
|||||
перекисных соединений. Сб. «Химия и химическая |
технология |
цветных |
и |
||||
редких металлов». Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, |
1974. |
Табл.—1, библ.—1 |
|||||
назв., стр. 80—83. |
|
|
|
|
|
|
|
Показана |
возможность растворения |
металлических |
отходов |
вольфрама |
|||
и молибдена |
в перекиси водорода и кристаллизация парасолей |
из раство |
ров. Применение данного способа сокращает число стадий химических ре акций и позволяет получить конечные продукты с малым содержанием контролируемых примесей. По физико-химическим свойствам полученные соединения идентичны производственным образцам паравольфрамата и парамолибдата аммония. Даются практические рекомендации по перера ботке отходов тугоплавких металлов с применением перекиси водорода в качестве растворителя.
150
УДК 661.35:541.13.53
Е. А. |
Г у р е в и ч , |
Д. И. |
3 а к а р ч е в н ы й, И: |
|
К. Я к о в л е в а, |
|||||||
А. А. К а л ь к о в. |
С п особы |
п ер ер аботк и |
пром ы ш ленны х |
|
о т х о д о в |
ториро- |
||||||
в ан н ого в ол ь ф р ам а . |
Сб. «Химия и |
химическая технология |
редких и цветных |
|||||||||
металлов», Ташкент, изд-во «Фан» |
УзССР, |
1974. Табл.— 5, |
рис.— 2, |
библ.— |
||||||||
14 назв., стр. 83—91. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
В статье рассмотрено современное состояние переработки ториевого сы |
||||||||||||
рья и торированного |
вольфрама, |
|
в тоМ числе и электрохимической. |
Изу |
||||||||
чено влияние плотности тока и |
температуры. На основании этих |
данных |
||||||||||
выбраны |
и рекомендованы |
рецептура |
ванны и режим |
электролиза: |
КОН |
|||||||
или NaOH—200 г/л, |
NaCl — 60 г/л, |
ксилит — 75 г/л, |
плотность |
тока в |
среднем 70 а/дм2 анода, напряжение не выше 10 в и температура 40—60°. Показано, что достигается полная очистка вольфрамовой кислоты от тория и возможность использования тория как в чистом виде после пере
кристаллизации осадка, так и в смеси с |
вольфрамом |
по |
расчету |
на приго |
||||
товление сплава |
W—Th. |
|
|
|
|
|
|
|
УДК 541.135 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Т. |
X. И м а м о в , Р. Н. |
Б а з а р о в , |
Г. А. |
С а е н к о . |
Э лектрохи м и ческ ий |
|||
м е т о д |
п олуч ен и я |
м о л и б д е н а |
из расплавленны х |
ср ед . |
Сб. |
«Химия |
и химиче |
ская технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР. 1974. Табл.—1, рис.—1, библ.—4 назв., стр. 91—93.
Исследован процесс электролиза МоОз, растворенного в расплаве гало идных и фосфатных солей. Электролиз вели без защитной атмосферы в тиг
ле из графита, являющейся анодом. Катодом |
служил молибденовый |
пру |
|||
ток. Оптимальные |
параметры процесса: состав |
электролита |
(вес. %): |
||
NaF — 13; NaCl — 23; NaPOs— 51; Мо03 —до |
12; |
t — 950—1000°С. Началь |
|||
ная катодная плотность тока — ДК — 0,5-4-0,7 |
а/см2. Получен |
молибден |
|||
чистотой 99,6% с выходом по току до 95%. |
|
|
|
|
|
УДК 661.845+542.61+546.45 |
|
|
|
|
|
Т. А. А д и л о в , |
М. М. М а д ж и д о в а . И ссл едован и я п р оц есса |
вы щ е |
лачивани я бер и лл и я из п л ав а бериллиевы х концентратов азо тн о й кислотой.
В сб. «Химия и химическая технология редких и цветных металлов», Таш кент, изд-во «Фан» УзССР. Рис.—1, библ.—8 назв., стр. 94—96.
Рассмотрена возможность применения азотнокислотного выщелачивания бериллия из содового плава бериллиевых концентратов. Установлен опти мальный режим выщелачивания бериллия (Т : Ж =1 : 14; концентрация кислоты 150 г/л; температура 25°С; скорость перемешивания 400 об/мин; время вы щелачивания 12 мин.), при котором извлечение бериллия составляет 99,9%.
УДК 661.877
А. М. М и р з а к а р и м о в . Взаимодействие молибдатов золы угля с раст ворами серной кислоты. Сб. «Химия и химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.— 3, рис.— 3,
библ.—13 назв., стр. 96—104.
Исследован процесс извлечения молибдена из золы угля выщелачивани ем растворами серной кислоты. Рассмотрено влияние различных факто ров на процесс извлечения молибдена в раствор. Найдено, что оптималь ными условиями извлечения Мо являются температура 20°С, концентрация
151
серной кислоты 8—10%, Т:Ж=1:15, время обработки 5 мин. При этом вы щелачивании обеспечивается извлечение Мо в раствор соответственно
74,47%— 75,03% от общего Мо (0,176%) со скоростью (® г.моль/мин.)
1,04.10—2 со значительными примесями гелийсоздающих ионов в растворе.
УДК |
660.101+549.76+546.131 |
|
|
|
|
|
|
А. |
М. М и р з а к а р и м о в . |
Взаимодействие молибдатов |
золы |
угля с |
|||
водными растворами соляной |
кислоты. Сб. «Химия |
и химическая |
техноло |
||||
гия редких и цветных |
металлов». |
Ташкент, изд-во |
«Фан» |
УзССР, 1974. |
|||
Табл.—3, рис.—4, стр. 104—111. |
|
|
|
|
|||
Исследован процесс извлечения молибдена из золы угля выщелачивани |
|||||||
ем растворами соляной кислоты. |
|
факторов на процесс извлечения мо |
|||||
Рассмотрено влияние различных |
|||||||
либдена в растворе, |
найдено, |
что |
оптимальными |
условиями являются: |
|||
t=20°C, концентрация соляной кислоты — 5%, Т:Ж=1:15 и 1:20, время обра |
ботки 10—30 мин., извлечение Мо в растворе соответственно 88,82 и 91,22%
по нерастворимому остатку |
со скоростью ш =5,38.10-4 |
г.моль/мин. |
УДК 532.733+ 669.763.2 |
|
|
Л. М. В о л о с н и к о в а, |
Ш. М. Н а б и е в а, X. Р. |
И с м а т о в. Влия |
ние хлористого аммония на растворимость хлорида висмута. Сб. «Химия и
химическая технология редких и цветных |
металлов», Ташкент, изд-во |
«Фан» УзССР, 1974. Рис.—2, библ.—6 назв., |
стр. 111—114. |
Изложены результаты изучения влияния хлористого аммония на раст воримость хлорида висмута в воде. Установлено, что максимальная раство римость чистой соли хлористого висмута при исходных отношениях. В1С!з:Н20 = 1 :5—1 : 35 достигается при концентрации хлористого аммония в растворах 150—350 г/л. При водном выщелачивании хлоридовозгона пере ход висмута в раствор возрастает с повышением температуры и достигает оптимальных значений при концентрации хлористого аммония в растворах
200—355 г/л.
УДК 669.053.4+ 611.886
У. М. К у р к ч и , |
С. И ш а н х о д ж а е в , П. П. |
Б а й б о р о д о в . |
||||
А. Б. |
Е ж к о в , Ш. |
3. |
Х а м у д х а н о в а . Гидрометаллургическая |
перера |
||
ботка |
окисленных |
возгонов установки кипящего слоя на |
трехокись |
сурь |
||
мы. Сб. «Химия и |
химическая |
технология редких и цветных металлов», |
||||
Ташкент, изд-во «Фан» |
УзССР, |
1974. Табл.— 4, рис.— 4, библ.— 16 назв., стр. |
||||
115—122. |
|
|
|
|
|
Способ переработки возгонов КС на трехокись сурьмы включает: азот нокислую очистку солянокислотного выщелачивания, гидролиз солянокислых растворов, нейтрализацию хлорокиси сурьмы до трехокиси в присутствии азотной кислоты, с последующей промывкой бикарбонатом натрия.
Показана возможность очистки сурьмяных растворов от посторонних примесей, в частности от мышьяка и железа, в различных фазах и полупро дуктах. Даны практические рекомендации для переработки возгонов КС на трехокись сурьмы.
УДК 66.061+546.77+546.173—323
Т. Д. А р т ы к б а е в , С. И ш а н х о д ж а е в , А. И. Ч е р н и л о в с к а я,
Т. А. Ч е р н ы х. Р а ств о р ен и е м о л и б д е н а в азо тн о й к и сл оте. Сб. «Химия и
химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Рис.—3, библ.—11 назв., стр. 123—127.
152