Файл: Химия и химическая технология редких и цветных металлов [сборник статей]..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.10.2024

Просмотров: 55

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

УДК 546.773.131:543.226

.А. Ку ша к баев , X. У. И к р а м о в . Н. А. П а р п и е в . Исследование комплексных соединений молибдена (111) с аминами. Сб. «Химия и химическаятехнология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974.

Табл.—2, рис.—7, библ.—16 назв., стр. 25—39.

Изучена реакция взаимодействия гексахлормолибдата калия с соляно­ кислыми аминами (метил, этил, этилендиамин и анилин) в солянокислой среде и показано образование соединений Mo (III) типа А3[МоС16] и

А,К[МоС16].

Восстановлением пятихлорида молибдена с треххлоридом фосфора в- присутствии некоторых аминов (пиридин, анилин и пиперидин) показана воз­ можность получения внутризамещенных комплексов трехвалентного молибдена типа 1МоА3С13].

ИК-спектры поглощения показывают катионный характер аминов в сое­

динениях—А3[МоС16], а

в

аминосоединениях [МоА3С13]—амины коорди­

нированы к центральному атому молибдена через атом азота.

Идентифицирована

индивидуальность синтезированных комплексов и

расшифрованы продукты их термического разложения.

УДК 546.821+546.831 + 546.989-f 546.28:66.0747

Н. А. П а р п и е в ,

И. А.

М а с л е н н и к о в , X. С. Аб д у л л а е в - а -

Исследование фторидных комплексов некоторых элементов физико-химиче­

скими методами. Сб. «Химия и химическая

технология

редких

и

цветных

металлов», Ташкент,

изд-во «Фан»

УзССР, 1974.

Табл.— 3,

рис.— 5,

библ—8 назв., стр. 39—46.

 

 

 

 

 

Приводятся данные по устойчивости

комплексных

соединений

фтори­

дов кремния, германия, титана, циркония, гафния, молибдена и

ванадия, а

также ряд устойчивости этих элементов.

 

 

 

 

 

УДК

54.1+546.77+546.173+323

 

 

 

 

 

Л. Л. Т а л и п о в а ,

С. И ш а н х о д ж а е в ,

Н. А. П а р п и е в ,

М. А у д е ­

ше в а .

Изучение состояния молибдена

в азотнокислых

растворах. Сб. «Хи­

мия и химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во- «Фан» УзССР, 1974. Рис,-—2, библ.—6 назв., стр. 46—50.

Исследованы электропроводность и вязкость азотнокислых растворов молибдена. Электропроводность растворов с увеличением в них содержания молибдена падает, а вязкость увеличивается, что является результатом усложнения молекул соединения молибдена.

Спектрофотометрическое изучение ионного состояния молибдена в азот­ нокислых растворах при различных его концентрациях и значениях pH (от 0 до 6) показало границы существования различных форм молибдена и характер протекающих в системе процессов полимеризации. Переход от анионной формы к катионной протекает в несколько этапов, а не непрерывно.

УДК 546.78:541.183.5

 

Э. Л.

Г л е к е ль, А. Л.

Шу ль ц . Сорбция молибдена на феррогеле из

растворов

нитрата аммония.

Сб. «Химия и химическая технология редких й-

цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.—2, рис,—4^

библ.—8 назв., стр. 50—56. ■"

Изучена сорбируемость молибдена феррогелем пз водных растворов нитра­ та аммония. Установлено взаимное влияние на сорбируемость феррогелем, молибдена и вольфрама. Показано влияние температуры на сорбируемость мо­ либдена в динамических условиях при pH 8.

14»


УДК 546.78:541.183.5

А. Л. Ш у л ь г а, Э. Л. Г л е к е л ь. Сорбция вольфрама и молибдена феррогелсм из их смешанных растворов в нитрате аммония. Сб. «Химия и хи­ мическая технология редких и цветных металлов». Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.—1, рис.—2, библ.—3 назв., стр. 56—59.

Изучена сорбируемость вольфрама и молибдена феррогелем из их сме­ шанных растворов.

Показано, что в слабощелочной области вольфрам вытесняет с ферро­ геля молибден, что обусловлено в основном относительной концентрацией элементов в растворе и более прочной связью ФГ—W.

УДК

(546.78+546.77) :541

 

 

 

Л.

К- К а р и м о в а , А. Л.

Шу л ь ц .

О соединениях вольфрама (VI)

в

водных растворах и факторах,

влияющих

на их образование. Сб. «Химия

и

химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.—4, библ.—54 назв., стр. 59—70.

В статье обобщены сведения о поведении вольфрама в зависимости от некоторых факторов (времени, температуры, солевого фона) и рассмотрены процессы образования различных видов ионов вольфрама в результате из­ менения кислотности растворов вольфраматов.

УДК 661.872+ 669.713+ 661.845

П.

Т а д ж и б а е в .

Изучение формы нахождения

ионов железа,

алюми­

ния и

бериллия в

водных растворах методом ионной

флотации.

В сб. «Хи­

мия и химическая

технология редких и цветных металлов», Ташкент,

изд-во

«Фан»

УзССР, 1974. Табл.—2, рис.—2, библ.—28 назв., стр. 70—79.

 

Изучены формы

нахождения ионов железа, алюминия и

бериллия в

зависимости от pH водного раствора. Установлены химические составы суб-

латов извлекаемых ионов металлов.

Выявлено,

что при низких значениях

pH (до 2,5) ионы железа в разбавленных водных растворах находятся

в

форме Fe3+, при pH 2,6 — 3,0 — Fe2+,

а при pH

3,5 и выше — Fe(OH),+

и

Fe (ОН)3. При низких значениях pH

(до 3,5) ионы алюминия существуют в

форме А13+, при pH 3,5-ь4 — в формах А13+, АЮН^, а при pH 4,4 и вы­ шев формах А1(ОН)2 и А1(ОН)3. Ионы бериллия до pH 4,2 существуют в

форме( В(е++ в области pH 4,2—5,7— в формах

Ве2+,

ВеОН+, а при

pH

5,7 и выше — в формах ВеОН+, Ве(ОН)2 и др.

 

 

 

 

 

УДК 622.284.8+541+549.76+54.39

 

 

 

 

 

 

Т. А р т ы к б а е в , Ш. У. Г а н и е в ,

Н. А л и м б а е в а ,

Н. Н. С е р г е -

■е в. Получение парамолибдата и паравольфрамата

аммония

из растворов их

перекисных соединений. Сб. «Химия и химическая

технология

цветных

и

редких металлов». Ташкент, изд-во «Фан» УзССР,

1974.

Табл.—1, библ.—1

назв., стр. 80—83.

 

 

 

 

 

 

Показана

возможность растворения

металлических

отходов

вольфрама

и молибдена

в перекиси водорода и кристаллизация парасолей

из раство­

ров. Применение данного способа сокращает число стадий химических ре­ акций и позволяет получить конечные продукты с малым содержанием контролируемых примесей. По физико-химическим свойствам полученные соединения идентичны производственным образцам паравольфрамата и парамолибдата аммония. Даются практические рекомендации по перера­ ботке отходов тугоплавких металлов с применением перекиси водорода в качестве растворителя.

150



УДК 661.35:541.13.53

Е. А.

Г у р е в и ч ,

Д. И.

3 а к а р ч е в н ы й, И:

 

К. Я к о в л е в а,

А. А. К а л ь к о в.

С п особы

п ер ер аботк и

пром ы ш ленны х

 

о т х о д о в

ториро-

в ан н ого в ол ь ф р ам а .

Сб. «Химия и

химическая технология

редких и цветных

металлов», Ташкент, изд-во «Фан»

УзССР,

1974. Табл.— 5,

рис.— 2,

библ.—

14 назв., стр. 83—91.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В статье рассмотрено современное состояние переработки ториевого сы­

рья и торированного

вольфрама,

 

в тоМ числе и электрохимической.

Изу­

чено влияние плотности тока и

температуры. На основании этих

данных

выбраны

и рекомендованы

рецептура

ванны и режим

электролиза:

КОН

или NaOH—200 г/л,

NaCl — 60 г/л,

ксилит — 75 г/л,

плотность

тока в

среднем 70 а/дм2 анода, напряжение не выше 10 в и температура 40—60°. Показано, что достигается полная очистка вольфрамовой кислоты от тория и возможность использования тория как в чистом виде после пере­

кристаллизации осадка, так и в смеси с

вольфрамом

по

расчету

на приго­

товление сплава

W—Th.

 

 

 

 

 

 

УДК 541.135

 

 

 

 

 

 

 

Т.

X. И м а м о в , Р. Н.

Б а з а р о в ,

Г. А.

С а е н к о .

Э лектрохи м и ческ ий

м е т о д

п олуч ен и я

м о л и б д е н а

из расплавленны х

ср ед .

Сб.

«Химия

и химиче­

ская технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР. 1974. Табл.—1, рис.—1, библ.—4 назв., стр. 91—93.

Исследован процесс электролиза МоОз, растворенного в расплаве гало­ идных и фосфатных солей. Электролиз вели без защитной атмосферы в тиг­

ле из графита, являющейся анодом. Катодом

служил молибденовый

пру­

ток. Оптимальные

параметры процесса: состав

электролита

(вес. %):

NaF — 13; NaCl — 23; NaPOs— 51; Мо03 —до

12;

t — 950—1000°С. Началь­

ная катодная плотность тока — ДК — 0,5-4-0,7

а/см2. Получен

молибден

чистотой 99,6% с выходом по току до 95%.

 

 

 

 

УДК 661.845+542.61+546.45

 

 

 

 

Т. А. А д и л о в ,

М. М. М а д ж и д о в а . И ссл едован и я п р оц есса

вы щ е­

лачивани я бер и лл и я из п л ав а бериллиевы х концентратов азо тн о й кислотой.

В сб. «Химия и химическая технология редких и цветных металлов», Таш­ кент, изд-во «Фан» УзССР. Рис.—1, библ.—8 назв., стр. 94—96.

Рассмотрена возможность применения азотнокислотного выщелачивания бериллия из содового плава бериллиевых концентратов. Установлен опти­ мальный режим выщелачивания бериллия (Т : Ж =1 : 14; концентрация кислоты 150 г/л; температура 25°С; скорость перемешивания 400 об/мин; время вы­ щелачивания 12 мин.), при котором извлечение бериллия составляет 99,9%.

УДК 661.877

А. М. М и р з а к а р и м о в . Взаимодействие молибдатов золы угля с раст­ ворами серной кислоты. Сб. «Химия и химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.— 3, рис.— 3,

библ.—13 назв., стр. 96—104.

Исследован процесс извлечения молибдена из золы угля выщелачивани­ ем растворами серной кислоты. Рассмотрено влияние различных факто­ ров на процесс извлечения молибдена в раствор. Найдено, что оптималь­ ными условиями извлечения Мо являются температура 20°С, концентрация

151


серной кислоты 8—10%, Т:Ж=1:15, время обработки 5 мин. При этом вы­ щелачивании обеспечивается извлечение Мо в раствор соответственно

74,47%— 75,03% от общего Мо (0,176%) со скоростью (® г.моль/мин.)

1,04.10—2 со значительными примесями гелийсоздающих ионов в растворе.

УДК

660.101+549.76+546.131

 

 

 

 

 

А.

М. М и р з а к а р и м о в .

Взаимодействие молибдатов

золы

угля с

водными растворами соляной

кислоты. Сб. «Химия

и химическая

техноло­

гия редких и цветных

металлов».

Ташкент, изд-во

«Фан»

УзССР, 1974.

Табл.—3, рис.—4, стр. 104—111.

 

 

 

 

Исследован процесс извлечения молибдена из золы угля выщелачивани­

ем растворами соляной кислоты.

 

факторов на процесс извлечения мо­

Рассмотрено влияние различных

либдена в растворе,

найдено,

что

оптимальными

условиями являются:

t=20°C, концентрация соляной кислоты — 5%, Т:Ж=1:15 и 1:20, время обра­

ботки 10—30 мин., извлечение Мо в растворе соответственно 88,82 и 91,22%

по нерастворимому остатку

со скоростью ш =5,38.10-4

г.моль/мин.

УДК 532.733+ 669.763.2

 

 

Л. М. В о л о с н и к о в а,

Ш. М. Н а б и е в а, X. Р.

И с м а т о в. Влия­

ние хлористого аммония на растворимость хлорида висмута. Сб. «Химия и

химическая технология редких и цветных

металлов», Ташкент, изд-во

«Фан» УзССР, 1974. Рис.—2, библ.—6 назв.,

стр. 111—114.

Изложены результаты изучения влияния хлористого аммония на раст­ воримость хлорида висмута в воде. Установлено, что максимальная раство­ римость чистой соли хлористого висмута при исходных отношениях. В1С!з:Н20 = 1 :5—1 : 35 достигается при концентрации хлористого аммония в растворах 150—350 г/л. При водном выщелачивании хлоридовозгона пере­ ход висмута в раствор возрастает с повышением температуры и достигает оптимальных значений при концентрации хлористого аммония в растворах

200—355 г/л.

УДК 669.053.4+ 611.886

У. М. К у р к ч и ,

С. И ш а н х о д ж а е в , П. П.

Б а й б о р о д о в .

А. Б.

Е ж к о в , Ш.

3.

Х а м у д х а н о в а . Гидрометаллургическая

перера­

ботка

окисленных

возгонов установки кипящего слоя на

трехокись

сурь­

мы. Сб. «Химия и

химическая

технология редких и цветных металлов»,

Ташкент, изд-во «Фан»

УзССР,

1974. Табл.— 4, рис.— 4, библ.— 16 назв., стр.

115—122.

 

 

 

 

 

Способ переработки возгонов КС на трехокись сурьмы включает: азот­ нокислую очистку солянокислотного выщелачивания, гидролиз солянокислых растворов, нейтрализацию хлорокиси сурьмы до трехокиси в присутствии азотной кислоты, с последующей промывкой бикарбонатом натрия.

Показана возможность очистки сурьмяных растворов от посторонних примесей, в частности от мышьяка и железа, в различных фазах и полупро­ дуктах. Даны практические рекомендации для переработки возгонов КС на трехокись сурьмы.

УДК 66.061+546.77+546.173—323

Т. Д. А р т ы к б а е в , С. И ш а н х о д ж а е в , А. И. Ч е р н и л о в с к а я,

Т. А. Ч е р н ы х. Р а ств о р ен и е м о л и б д е н а в азо тн о й к и сл оте. Сб. «Химия и

химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Рис.—3, библ.—11 назв., стр. 123—127.

152