Файл: Классификация эпителиальной ткани. Характеристика отдельных видов однослойного покровного эпителия.odt

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.03.2024

Просмотров: 10

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

На первом этапе происходят скопление тромбоцитов и выход физиологически активных веществ. На втором этапе — собственно коагуляция и остановка кровотечения (гемостаз). Вначале происходит образование активного тромбопластина из тромбоцитов (т.н. внутренний фактор) и из тканей сосуда (т.н. внешний фактор). Затем, под влиянием тромбопластина из неактивного протромбина образуется активнй тромбин. Далее, под влиянием тромбина из фибриногена образуется фибрин. Для всех этих фаз коагуляции крови необходим Са2+.

Наконец, на последнем третьем этапе наблюдается ретракция кровяного сгустка, связанная с сокращением нитей актина в отростках тромбоцитов и нитей фибрина.


  • 18. Лейкоциты: классификация, морфология и функциональное значение.


    Морфологические признаки :

  • Лейкоциты подразделяются на 2 группы:

  • зернистые лейкоциты гранулоциты при окраске азур 2 – эозином , в цитоплазме выявляются специфическая зернистость ( эозинофильная , базофильная или нейтрофильная ) и сегментированные ядра ( т.е. все гранулоциты относятся к сегментоядерным лейкоцитам) В соответствии с окраскрй специфической зернистости различают нейтрофильные, эозинофильные и базофильные гранулоциты , незернистые агранулоциты группа незернистых лейкоцитов( лимфоциты и моноциты) характеризуются отсутствием специфической зернистости и несегментированными ядрами. Т.е. все агранулоциты относятся к мононуклеарным лейкоцитам

  • Классификация:

  • Лейкоциты различают с круглым или овальным несегментированным ядром — т.н. мононуклеарные лейкоциты или мононуклеары, а также лейкоциты с сегментированным ядром, сотоящим из нескольких частей- сегментов, - сегментоядерные лейкоциты

  • Функциональное значение:

  • Защитная

  • Регенеративная — способствует заживлению

  • Регуляторная- выделение БАВ

  • Транспортная — носители ряда ферментов и др. вещества
    19. Морфофункциональная характеристика и принципы классификации мышечной ткани.


    Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям . Они обеспечивают перемещения в пространстве всего организма в целом или его частей( пример — скелетная мускулатура) и движение органов внутри организма ( пример- сердце, язык, кишечник)

  • Свойствам изменения формы обладают клетки многих тканей, но в мышечных тканях эта способность ставится главной функцией.

    Характеристика:

    1) Основная функция- сокращение, движение

    2) Сократительные белки: актин и миозин

    3) Богаты энергией: много митохондрий; гликоген; миоглобин;

    4) Сокращение сопровождается изменением мембранного потенциала;

    5) Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей- удлиненная форма

    6) Наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость

    Классификация:

    Не исчерченные ( гладкие) содержат гладкие миофибриллы:

  • Мезенхимального происхождения( в сосудах и внутренних органах)

  • Эпиндермального происхождения ( миоэпителиальные клетки желез)

  • Нейрального происхождения ( мышцы суживающие и расширяющие зрачок)

    Исчерченные ( поперечно-полосатые) содержат исчерченные миофибриллы :

  • Скелетные ( из миотома)

  • Сердечная ( целомического происхождения)
    20. Гистологическое строение и физиологическое значение гладкой мышечной ткани.


  • Гистологическое строение

  • Гладкомышечные клетки с помощью прослоек соединительной ткани собраны в плотно упакованные пучки или в мощные пласты и образуют сложные системы с густой сетью кровеносных сосудов и нервов. Пласты гладкой мышечной ткани состоят из 2...3 слоев с разнонаправленными в них гладкими миоцитами. Между слоями залегают тонкие прослойки рыхлой соединительной ткани, в которых проходят кровеносные сосуды и нервы.

  • Физиологическое значение

  • В функциональном отношении гладкая мышечная ткань характеризуется рядом особенностей: большой силой (например, в стенке кишечника постоянно передвигаются значительные массы пищи), слабой утомляемостью, медленным сокращением (в стенке кишечника гладкие мышцы сокращаются 12 раз в 1 мин, а в селезенке только 1 раз).
    21. Гистологическое строение скелетной мышечной ткани.


    Основной структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной.


Длина всего волокна может измеряться сантиметрами при толщине всего 50—100 мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.

Миосимпласт имеет множество продолговатых ядер, расположенных непосредственно под сарколеммой. Их количество в одном симпласте может достигать нескольких десятков тысяч. У полюсов ядер располагаются Сократительные кардиомиоциты имеют удлиненную (100—150 мкм) форму, близкую к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом, так что цепочки клеток составляют так называемые функциональные волокна (толщиной до 20 мкм). В области контактов клеток образуются так называемые вставочные диски. Кардиомиоциты могут ветвиться и образуют трехмерную сеть. Их поверхности покрыты базальной мембраной, в которую снаружи вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна. Ядро кардиомиоцита (иногда их два) овальное и лежит в центральной части клетки. У полюсов ядра сосредоточены немногочисленные органеллы общего значения. Миофибриллы слабо обособлены друг от друга, могут расщепляться. Их строение аналогично строению миофибрилл миосимпласта скелетного мышечного волокна. От поверхности плазмолеммы в глубь кардиомиоцита направлены Т-трубочки, находящиеся на уровне Z-линии. Их мембраны сближены, контактируют с мембранами гладкой эндоплазматической (т.е. саркоплазматической) сети. Петли последней вытянуты вдоль поверхности миофибрилл и имеют латеральные утолщения (L-системы), формирующие вместе с Т-трубочками триады или диады. В цитоплазме имеются включения гликогена и липидов, особенно много включений миоглобина. Механизм сокращения кардиомиоцитов такой же, как у миосимпласта. органеллы общего значения — аппарат Гольджи и небольшие фрагменты гранулярной эндоплазматической сети. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно.
22. Строение поперечно-полосатого мышечного волокна.


    Поперечно-полосатая мышечная ткань состоит из развитых многоядерных мышечных волокон, имеющих поперечную исчерченность. Она способна к быстрому сокращению.

В сердечной мышце волокна в некоторых местах переплетаются, чтобы вся мышца могла быстро сокращаться.

Гладкая ткань образована короткими одноядерными мышечными волокнами, которые сокращаются очень медленно.


Поперечно-полосатая скелетная мускулатура отвечает за передвижение тела, мимику лица. Её сокращение имеет произвольный характер, то есть зависит от воли человека.

Гладкая мускулатура осуществляет непроизвольное сокращение внутренних органов, сужение и расширение сосудов независимо от воли человека.

Работа сердца регулируется вегетативной нервной системой.


  • 23. Гистологическое строение и функциональные особенности сердечной мыш
    ечной ткани.


  • Гистогенез и виды клеток. Источники развития сердечной поперечнополосатой мышечной ткани — симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша — так называемые миоэпикардиалъные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 3 вида кардиомиоцитов:

    1)рабочие, или типичные, или же сократительные, кардиомиоциты,

    2)атипичные кардиомиоциты (сюда входят пейсмекерные, проводящие и переходные кардиомиоциты, а также

    3)секреторные кардиомиоциты.

    Функциональное значение

  • Рабочие (сократительные) кардиомиоциты образуют свои цепочки. Укорачиваясь, они обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Рабочие кардиомиоциты способны передавать управляющие сигналы друг другу.

  • Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления. Они воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ на что изменяют ритм сократительной деятельности. Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние — проводящим.

  • Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединенных своими концами. Первая клетка в цепочке воспринимает управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов и передает их далее — другим проводящим кардиомиоцитам. Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим.

  • Секреторные кардиомиоциты выполняют особую функцию. Они вырабатывают гормон - натрийуретический фактор, участвующий в процессах регуляции мочеобразования и в некоторых других процессах.

    Строение

  • Сократительные кардиомиоциты имеют удлиненную (100—150 мкм) форму, близкую к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом, так что цепочки клеток составляют так называемые функциональные волокна (толщиной до 20 мкм). В области контактов клеток образуются так называемые вставочные диски. Кардиомиоциты могут ветвиться и образуют трехмерную сеть. Их поверхности покрыты базальной мембраной, в которую снаружи вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна. Ядро кардиомиоцита (иногда их два) овальное и лежит в центральной части клетки. У полюсов ядра сосредоточены немногочисленные органеллы общего значения. Миофибриллы слабо обособлены друг от друга, могут расщепляться. Их строение аналогично строению миофибрилл миосимпласта скелетного мышечного волокна. От поверхности плазмолеммы в глубь кардиомиоцита направлены Т-трубочки, находящиеся на уровне Z-линии. Их мембраны сближены, контактируют с мембранами гладкой эндоплазматической (т.е. саркоплазматической) сети. Петли последней вытянуты вдоль поверхности миофибрилл и имеют латеральные утолщения (L-системы), формирующие вместе с Т-трубочками триады или диады. В цитоплазме имеются включения гликогена и липидов, особенно много включений миоглобина. Механизм сокращения кардиомиоцитов такой же, как у миосимпласта.


    24. Нейрон – структурно-функциональная единица нервной ткани. Функции, морфология и классификация нейронов.


    Морфология:

    Условно в каждой нервной клетке выделяют 2 части:

    1)клеточное тело( перикароин)

    2) отростки

    Отростки нейронов подразделяются на 2 разновидности:

    1) аксон( нейрит) , который проводит импульсы от клеточного тела на др. нервные клетки или рабочие органы;

    2)дендрит, который проводит импульсы к клеточному телу

    Отростки нервных клеток заканчиваются концевыми приборами различного типа( эффекторными, рецепторными, синаптическими)

    Классификация нейронов:

    По морфологии и по количеству отростков подразделяются на:

    1) биполярные — с 2 отростками;

    2) мультиполярные — более 2 отростков;

    3) униполярные(псевдоуниполярные)- с 1 отростком

    По функции подразделяются на:

    1)афферентные( чувствительные)

    2) эфферентные( двигательные)

    3) ассоциативные( вставочные)

    4)секреторные( нейроэндокринные)