Файл: Диагностика-и-лечение-ANCA-ассоциированных-гломерулонефритов-поражение-почек-при-ANCA-ассоциированных-васкулитах.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.03.2024

Просмотров: 26

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

морфологическиепроявления

Гранулематозс

Воспалениеноса

Язвыполостирта;гнойныеили

 

полиангиитом

иполостирта

кровыделенияянистыеизноса

 

(Вегенера )

Измененияв

Узелки,инфилиполостильтратыв

 

 

 

 

легкприх

легких

 

 

рентгенологическ

 

 

 

омисследовании

 

 

 

Исследование

Гематурия(>

5 эритроцитовполе

 

мочи

зрен)илэритроця цилиндтарные

 

 

восадкемочи

 

 

Данныебиопсии

Гранулематозноевоспалениестенке

 

 

артериииливпер иваскулярном

 

 

экстраваскулярнпространствем

Наличиеболее2критериевпозволяетпоставитьдиагноз чувствит88%специфичностьюльностью92%

Микроскопи-

 

Неразработаны

 

 

ческий

 

 

 

 

полиангиит

 

 

 

 

Эозинофиль-

 

Бронхиальная

Затруднениедыханияили

диффузные

ныйгрануле

-

астма

хрипыпривыдохе

 

матозсполи

-

Эозинофилия

свышеобщего10%количества

 

ангиитом

 

 

лейкоцитов

 

 

 

 

 

 

 

Моно-

и Моно,мнейропатияожественная

 

 

 

полинейропатия

мононейропатияилиполинейропатия

 

 

 

 

потипупериличулаток

 

 

 

Мигрирующие

Мигрирующиеилипреходя

щие

 

 

легочные

легочнинфильтраты,в являемые

 

 

 

инфильтраты

прентгенологическомисследовании

 

 

 

Патология

Боирентгенологическиеь

 

 

 

придаточных

изменения

 

 

 

пазухноса

 

 

ЭкстраваскулярСкоплеэозивонофиловие наяэозинофилия внесосупростраподаннымистомстве

биопсии

Наличие иболее4критериевпозволяетпоставитьдиагноз чувствит85%специфичностьюльностью99%

14


Комментарии: требуцеленаправлтсяпоискпораждыхательныхпутейенияный (ДП)собязательнымпроведениемриносколарингоскопии, ,КТридпазухточных легких,посколькудажевыражизменениявпридныепазухахприточныхКТтяжелое поражениелегкихмогутпротекатьб ссимилисопртскуднойвождатьсямно клиническойсимптоматикой.Рентгенгруднойфияклеткиблменьшейадает информативностью,чемКТ.

Таблица 9. Лабораторная диагностикаАНЦА

-ГН:

• определениеАНЦАвсывороткекровиметодомнепрямой

 

иммунофлюоресценцииилипомощьюиммуноферментного

 

анализасопредспецифичностилениемкПР

-3иМПО :

ØдляГПАвысокочувствительныспецифичны( >90%)АНЦАс цитоплазматическимтипомунофлюоресцентногосвечения

(цАНЦА)илиантителакПР

-3

Øпри ЭГПА (70%) обнаруживаютАНЦАсперинуклеарнымтипом свеченияпАНЦА( )

Ø приМПА

частотаобнантителружкПР ния

-3/cАНЦАили

МПО/

pАНЦАпримерноравна.

 

 

• Общийанализкрови:

 

значительноеповышениеСОЭ,

 

нормохромнаяанемия,

нейтрофильный лейкоцитоз,

тромбоцитоз,

дляЭПГАхарактернаэозинофилия(

>10% общегоколичества

лейкоцитов)

 

 

 

 

• Общийанализмочи:протеминимальной( доурия

 

 

массивной),эритроцитурия,какправило,выраженная

 

,наличие

эритроцциллейкоцитурия, ндта. рныхов

 

 

• Биохимическийаналкрови:г попротеинз

- игипоальбуминемия,

повышениеконцентрацкислотыкреатин,мочевой,калия,на

 

 

дислипидемия.

 

 

 

• СнижениеСКФ

 

(определенпокли атининансуое

 

- проба

15


Реберга и/илирасчметнымиодами

CKD-EPI, MDRD;

использформулыК крофтавание

-Голтане

желательно всвязи

«завышением»СКФна20

-30мл

 

• Иммуноисс.ледованияогические

 

 

o

ПовышениеС

-реактивногобелкаСРБ)(отмечается(

 

 

коррмеждууровнемляцияСРБактивностьюАН

ЦА)

o

ПриЭПГА - частоповышениеуровня

IgE

Гистологическиеисследования биоптата,взятиз раженнойго тканислизис( оболочноса,ткойлегкогонкожи, илпочек)и

желательны приобследованиипациентовпредполагаемым диагнозомАНЦА -ГН.Гистологические признакиваскулита:

oИнфильтрацсосудисстенкинейтрофилами,ойя мононуклеарами/илигигантсклет ми

 

o

Фибриноидныйнекрозразруш( всехлостениевнки

 

 

 

сосудов)

 

 

o

Лейкоциторазрушение( лей)клазияоцитов

 

o

 

Периваскуляинфильтрацияная

(неспецифический

морфологическийпризнак)

Таблица 10. Диффередиагностикациальная

 

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯДИАГ

НОСТИКА

Диффередиагностикуциальную

при АНЦА-ГН следуетпроводить

другимисистемнымизаболеваниями,протекающимипоражениемпочек:

 

 

СиндромомГудпасчера

 

 

Системнкраснойв лчанкой

 

 

Криоглобулинемическимваскулитом

 

 

16


Узелковымполиартериитом

инфекциями( сепсисом, инфекционнымэндокардитом,туберкулёзом).

Альвеолярнымракомилиметастазамизлокачественныхопухолей легкие

7.Лечение

7.1.Общпринципылечения АНЦА-ГН

Учитываясходныепатог,клиническоепроявленияез,характертеч, ния

 

 

 

 

 

пр,одинаковыегнозморфологическиеизмененияпочках,

 

 

 

 

нозологические

формы,объединенны

е

вг руппуАНЦА

-СВ,следует

рассматриватькак

единоесостояние

 

.

ЛечениеАНЦА

-ГН

необходимо

дифференцировать,

преждевсего

,

взависимотяжестиот заболевания,учетомрисков

 

 

 

 

прогрессирования почнечнойдостаточности

и

развития другихосложнений

(легочнтяжелогокровотечения, поражоргазрения,ЦНС)а

 

 

 

 

 

.Этой

цеслкатегоризацужит

 

 

ияАНЦА -СВпостепенитяжестиТабл( ) ца

 

Таблица 11 ХарактеристикаАНЦА

-СВв

зависимостиоттяжести

 

 

 

 

болезни (EUVAS, 2009)*

 

Категория

 

 

Дефиниции

 

Креатинин

васкулита

 

 

 

 

 

сыворотки

Локализованный

 

ПоражениеВДПилиотделовжних

 

безсистемны

<120мкмоль/

 

 

 

 

респираторноготракта

х

Раннийсистемный

 

 

проявленийилиобщихсимптомов

 

 

<120мкмоль/

 

 

Любыепроявлениябезугрожающего

 

 

Генерализованный

жизнипоражеоргановия

 

 

 

<500 мкмоль/

Тяжелое поражпочилидругихениек

 

 

Тяжелый

 

 

 

органов

 

 

 

>500 мкмоль/

 

 

 

Почечная

недостаточностьили

Рефрактерный

 

недостаточностьдругихорганов

 

 

 

 

Прогрессирующаяболезнь

 

,не

любой

 

 

 

 

отвечнастандартнуюющтерГКСяпию

 

 

 

 

 

 

 

ициклофосфам

идом

 

 

 

* EUVAS – Еврогруппаизучениюейскаяоваскулитов

 

 

 

 

• ПрогнозАНЦА

 

-васкулитовГНбезлечениякрайненеблагоприя

 

 

тен.

 

 

 

 

 

 

 

 

17


Иммуносупрессивнаятерапияпоказанаво ехлучаяхАНЦА

-васкулитов

 

сГН.Редкиеисключениямогуткасатьлишьпациентовяжелыми

 

 

ограничено-почечнымивариантамизаболевания,без

экстраренальных

 

проявлваскулитамесосудовнлких. й

 

 

Лечениекортикос

тероициклофосфамидомдамирадикально

улучшает

 

ближайшотдаленпрогнозсийстемныхАНЦАый

-васкулитов

Основприлеченияципысистемныхыеваскулитов:

Этиологическое

Патогенетическое:

ü неспецифическаяиммуносупрессивнаятерапиГКС(,Ц Т

 

 

-

 

 

 

циклофосфамид,метотрексат,азатиоприн)

 

 

 

 

 

ü плазмаферезивнутриввведдонорскогополивалентногоиеное

 

 

 

 

 

 

иммуноглобулина

 

 

 

 

 

 

ü микофенолатамофетил

(ММФ)

 

 

 

 

 

ü биологичеспрепаратыриту( др.)ксимабие

 

 

 

 

 

 

Выделяют два этапа лечения AНЦА - ассоциированноговаскулита

:

 

§

Индукция ремиссииобычно( втечение3

-6месяцев)

.Цель:быстрое

 

 

 

купированиеактивностиболезни

 

 

 

 

 

 

§

Поддержание ремиссии (втечение

менее18

-24мес

,нередко

 

 

пожизненно)

.Цель:предотвратитьрецидивболезни,используяменее

 

 

 

 

 

 

агрессивнтерапиирежим,чемдляиндукцииы .

 

 

 

 

 

 

 

В случаеразвитиярецидивовназначаюттежепрепараты,что

 

 

 

 

 

 

исподляинициьзовалисьтерапии. льной

 

 

 

 

 

 

7.2. Стандартнаясхема

 

индукционной терапии

 

 

 

 

НазначаетсявдебютеАНЦА

 

-ГНилипразвитиирецидиванафоне

 

 

 

 

снижениялибоотменыподдерживающеголеченияглюкок

 

 

 

ортикоидамиГК()

 

ицитостатиками.

 

 

 

 

 

 

 

Рекомендация 2.1: ВкачесиницитерапиивеАНЦАльной

 

 

-ГН необходимо

назначение циклофосфамида (ЦФА)внутрь(2мг/кг/сут)иливнутривенно(15мг/кг

 

 

 

,

ноне

>г.,1 синтерванед2 первыеинфузиили3 ом,азатемкаждые3

 

 

 

едели)

в

 

 

 

 

 

 

 

 

18