Файл: Тема 1 клетка Вопрос Химический состав, организация плазмолеммы. Функции плазмолеммы.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 17.03.2024
Просмотров: 378
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Маточная труба (яйцевод) — трубчатый орган длиной 10–12 см и диаметром 0,5–1 см, ответственный за оплодотворение и обеспечивающий перемещение концептуса в матку. Анатомически яйцевод делят на воронку (infundibulum), от которой отходят многочисленные отростки (фимбрии); ампулу — самый длинный и с наибольшим диаметром просвета отдел, где происходит оплодотворение; перешеек (isthmus) — примыкающий к матке короткий отдел и интрамуральный отдел (pars uterina).
Развитие. Маточные трубы в эмбриогенезе развиваются из мюллерова протока.
Строение. В стенке маточной трубы различают три оболочки: слизистую, мышечную и серозную (отсутствует во внутриматочной части трубы).
Слизистая оболочка окружает просвет яйцевода, образуя огромное количество ветвящихся складок. Собственный слой слизистой оболочки построен из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, богатой кровеносными сосудами. Эпителий слизистой оболочки состоит из одного слоя цилиндрических клеток, среди которых различают реснитчатые и секреторные клетки.
- Секреторные клетки имеют выраженную гранулярную эндоплазматическую сеть и комплекс Гольджи. В апикальной части клеток содержится большое количество секреторных гранул. Клетки более активны в секреторную фазу менструального цикла. Они продуцируют жидкость, содержащую питательные вещества для сперматозоидов и развития концептуса.
- Реснитчатые клетки несут на апикальной поверхности реснички, совершающие движения по направлению к матке. Сила и амплитуда биения ресничек зависит от эстрогенов и прогестерона.
Мышечная оболочка состоит из двух слоёв ГМК (внутреннего циркулярного и наружного продольного). Слои отделены друг от друга прослойкой соединительной ткани со значительным количеством кровеносных сосудов.
Серозная оболочка представлена плотной соединительной тканью и покрыта однослойным плоским эпителием.
Вопрос 14. Влагалище. Развитие. Строение его стенок. Изменение в связи с менструальным циклом.
Влагалище — фиброзно-мышечная трубка, состоящая из слизистой, мышечной и адвентициальной оболочек. Выполняет функцию родовых путей.
Влагалище развивается из мочеполового синуса (нижняя часть влагалища) и из мюллерова протока (верхняя часть влагалища).
Слизистая оболочка представлена многослойным плоским эпителием и собственным слоем, содержащего богатую сеть кровеносных сосудов. Многослойный плоский эпителий изнутри кнаружи состоит из базальных, промежуточных и поверхностных клеток. За счёт базальных (ростковых) клеток происходит постоянная регенерация пласта эпителия. Эпителий подвергается частичному ороговению (поверхностные клетки содержат гранулы кератогиалина). Эпителий истончен до менархе и после менопаузы, но становится толще в репродуктивном периоде. Кроме того, толщина эпителия зависит от стадии цикла. Рост и созревание эпителия находится под гормональным контролем. В собственном слое слизистой присутствуют лимфоциты, зернистые лейкоциты, иногда обнаруживаются лимфатические фолликулы.
Мышечная оболочка состоит из двух слоёв ГМК и развитой сети эластических волокон. Внутренний тонкий слой содержит ГМК с циркулярной ориентацией. Наружный толстый слой образован продольными пучками ГМК.
Адвентициальная оболочка образована волокнистой соединительной тканью и соединяет влагалище с окружающими структурами.
Изменения в течение овариально-менструального цикла.
Фолликулярная стадия. В начале стадии влагалищный эпителий тонкий и бледный. Под влиянием эстрогенов происходит пролиферация эпителия, который достигает своей максимальной толщины. В клетках накапливается значительное количество гликогена, используемого влагалищной микрофлорой. Образующаяся при этом молочная кислота препятствует развитию патогенных микроорганизмов. В эпителии появляются признаки частичной кератинизации.
Лютеиновая стадия. Рост и созревание эпителиальных клеток блокируется, на поверхности эпителия появляются лейкоциты и роговые чешуйки.
Во время менструации лейкоциты проникают из собственного слоя слизистой в просвет влагалища.
Вопрос 15. Молочная железа. Происхождение. Развитие. Строение на разных стадиях развития, гормональная регуляция развития.
Молочная железа — производное эпидермиса и относится к железам кожи. Однако, развитие железы и её функциональная активность зависят от гормонов половой сферы.
В эмбриогенезе молочные железы закладываются как молочные линии — эпидермальные валики, залегающие с обеих сторон туловища от подмышечной области до паха. В средне - грудном отделе эпителиальные тяжи валиков врастают в собственно кожу и впоследствии дифференцируются в сложные трубчато-альвеолярные железы.
Ювенильная железа представлена выводными междольковыми и внутридольковыми протоками, разделёнными соединительнотканными перегородками; секреторные отделы отсутствуют.
При наступлении полового созревания молочная железа начинает увеличивается в объеме под действием секретируемых в организме эстрогенов, СТГ, пролактина и глюкокортикойдов. Под действием эстрогенов масса молочных желез увеличивается за счет жировой ткани. Секреторных отделов в зрелой нелактирующей молочной железе, так же как и в ювениальной НЕТ.
Лактирующая железа. Под влиянием прогестерона в сочетании с эстрогенами, пролактином и хорионическим соматомаммотропным гормоном индуцируется дифференцировка секреторных отделов молочной железы. Уже на третьем месяце беременности из растущих концевых отделов внутридольковых протоков формируются почки, дифференцирующиеся в секреторные отделы — альвеолы. Альвеолы выстланы кубическими секреторными клетками (альвеолярные клетки). Снаружи стенку альвеол и выводных протоков окружают миоэпителиальные клетки. Внутридольковые протоки выстланы однослойным кубическим эпителием, который в выводных протоках переходит в многослойный плоский. Соединительнотканные перегородки, разделяющие дольки молочной железы, становятся менее выраженными.
Лактирующая молочная железасостоит из 15–20 отдельных сложных трубчато-альвеолярных желёз, каждая из которых открывается собственным выводным протоком (молочный проток) на вершине соска. Сосок состоит из плотной соединительной ткани с большим содержанием эластических волокон и ГМК, располагающихся циркулярно в основании соска и параллельно молочным протокам. Кожа вокруг соска содержит крупные сальные железы, образующие возвышения (бугорки околососкового кружка). Молочные протоки под ареолой образуют молочные синусы, резервуары для молока. Пигментация эпидермиса соска происходит в пубертатном периоде, кожа ареолы пигментируется при беременности.
Секреция молока происходит по апокриновому типу. Жиры высвобождаются вместе с фрагментами клеточной мембраны, остальные компоненты молока выделяются путём экзоцитоза.
Вопрос 16. Морфофункциональная характеристика лактирующей и нелактирующей молочной железы.
В лактирующей молочной железе есть секреторные отделы представленные альвеолами окруженными миоэпителиальными железами. Соединительнотканные перегородки между дольками в лактирующей молочной железе менее выражены.
После окончания лактации секреторные отделы молочных желез деградируют. При этом соединительная ткань внутри долек разрастается и заполняет все участки занятые ранее секреторными отделами. Эта соединительная ткань богата кровеносными сосудами. Разрастается также окружающая железу жировая ткань. Такая молочная железа напоминает железу до лактации.
Вопрос 17. Нейроэндокринная регуляция функций молочных желёз.
Окситоцин вызывает сокращение миоэпителиальных клеток и тем самым способствует продвижению молока в выводные протоки. Окситоцин секретируется при механическом раздражении соска и околососкового поля. У кормящих матерей спонтанная секреция окситоцина происходит также во время игры с ребёнком или при его плаче.
Пролактин поддерживает лактацию. Под влиянием пролактина в мембране альвеолярных клеток увеличивается плотность рецепторов как к пролактину, так и к эстрогенам. Секреция пролактина происходит во время кормления ребёнка. В течение получаса в крови резко увеличивается концентрация пролактина, что стимулирует секреторную активность альвеолярных клеток и способствует накоплению молока для следующего кормления.
Эстрогены усиливают секрецию пролактинапутём повышения чувствительности лактотрофов к тиролиберину (тиролиберин стимулирует секрецию пролактина в том числе) и снижения — к дофамину.
Дофамин, секретируемый нейроэндокринными клетками срединного возвышения гипоталамуса, блокирует секрецию пролактина лактотрофами аденогипофиза. Чувствительные нейроны при раздражении нервных окончаний соска во время кормления активируют нейроны спинного мозга, ингибирующие секрецию дофамина. Снижение уровня дофамина в портальных сосудах гипоталамо-гипофизарной системы облегчает секрецию пролактина, активирующего лактацию. Лактация может продолжаться так долго, как долго ребёнок будет сосать грудь (вызывать раздражение нервных окончаний соска молочной железы).
Гонадолиберин. На фонелактации подавляется секреция гонадотропных гормонов. Это связано с активацией нейронов спинного мозга, блокирующих высвобождение гонадолиберина нейросекреторными клетками гипоталамуса.
Вопрос 18. Оплодотворение, образование зиготы и имплантация.
Оплодотворение – слияние мужской и женской гамет с образование зиготы. Начало оплодотворения – момент слияния мембран сперматозоида и яйцеклетки. Окончание оплодотворения – объединение хромосомного материала обеих гамет (сингамия).
Для слияния с яйцеклеткой сперматозоиду необходимо преодолеть три барьера: 1. Лучистый венец, 2. Прозрачную оболочку, 3. Плазматическую мембрану яйцеклетки.
Лучистый венец образован несколькими слоями рыхло расположенных фолликулярных клеток, поэтому этот барьер не является существенным препятствием.
Прозрачная оболочка (zona pellucid (ZP)) является существенным препятствием. В прозрачной оболочке (ZP) выделяют внутренний (богат нейтральными гликозамионогликанами) и наружный (содержит кислые гликозаминогликаны) слои. Основную массу ZP составляют гликопротеины ZP1, ZP2, ZP3. Взаимодействие сперматозоида с ZP происходит в два этапа: 1. Сперматозоид невидоспецифично слабо прикрепляется к ZP. 2. Связывание с гликопротеином ZP3 (рецептор для связывания со сперматозоидом) в составе ZP и протекание акросомной реакции.
Акросомная реакция. Наружная мембрана акросомы и ZP сливаются и формируют мелкие пузырьки, отделяющиеся от головки сперматозоида. При этом освобождается содержимое акросомы. Ферменты в составе содержимого акросомы расщепляют компоненты ZP, в результате в ZP образуется узкий канал через который проходит сперматозоид. Плазматические мембраны сперматозоида и яйцеклетки соприкасаются и сливаются, головка сперматозоида погружается в цитоплазму яйцеклетки. Первые 12 часов происходит перестройка ядер слившихся гамет. После ядра мигрируют в центр яйцеклетки, сближаются, ядерные оболочки исчезают и хромосомы обеих гамет перемешиваются (этот процесс называется сингамия) – образуется синкарион. В результате образуется диплоидная зигота.
Оплодотворение в идеале происходит в ампуле маточных труб. Далее через 30 часов после образования зиготы начинается дробление. В процессе дробления концептус (вот эта штука, которая получилась) продвигается по маточной трубе в сторону матки. На 3 – 4 сутки после оплодотворения концептус на стадии морулы (12 – 16 бластомеров) попадает в полость матки. Далее зародыш развивается до бластоцисты и на стадии бластоцисты примерно через 5, 5 – 6 суток после оплодотворения происходит имплантация зародыша в эндометрий матки и теперь уже зародыш полноправно можно называть плодом.