Файл: Хронические миелопролиферативные заболевания с эозинофилией (рекомендации) 2014 года.pdf

При эффективности терапии иматинибом первым признаком является быстрая нормализация числа эозинофилов периферической крови. В большинстве случаев это происходит в первые 1 - 3 недели лечения. Как правило, в эти же сроки нормализуется уровень лейкоцитов, исчезают их формулы незрелые клетки. Сроки наступления ПМО отражают общую быструю динамику ответа и составляют до четырех месяцев терапии. В единичных случаях FIP1L1-PDGFRA+ МПЗ-эо было зафиксировано более позднее наступление ПМО (после 12-го месяца), не повлиявшее на безрецидивную выживаемость

[8].

Сохраняющаяся более 3 недель эозинофилия свыше 1 х 109/л, либо появление в любые сроки признаков прогрессии заболевания, являются показанием к повышению дозы иматиниба (уровень доказательности D):

-при начальной дозе 100мг/сут до 400мг/сут;

-при начальной дозе 400мг/сут до 600мг/сут.

При отсутствии в последующие 2 недели положительной динамики со стороны эозинофилии или продолжающемся ухудшении течения заболевания в целом можно констатировать резистентность к препарату.

5.2 Тактика при резистентности или непереносимости иматиниба

Случаи развития резистентности при PDGFRА- и PDGFRВ-позитивных МПЗ редки. При ее возникновении, а также в случае непереносимости иматиниба, возможно применение следующих методов терапии:

-алло-ТГСК;

-ИФ-α;

-гидроксимочевина;

-полихимиотерапия.

Упациентов МПЗ-эо с резистентностью к иматинибу необходимо обсудить вопрос

опроведении алло-ТГСК. Также одним из показаний для ее выполнения является обнаружение аномалий гена FGFR1, как вариант заболевания с более агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом.

В случаях резистентности или при непереносимости иматиниба назначают препараты интерферона - ИФ-α (Интрон, Роферон, Реаферон), поскольку до появления возможности таргетного воздействия на патологический клон лишь эти препараты позволяли получить цитогенетический ответ. Оптимальным режимом лечения, позволяющим достичь и длительно поддерживать ПГО, является подкожное введение в

дозе 3 млнМЕ х 3 раза в неделю.

Для лечения в амбулаторных условиях может также применяться гидроксимочевина (Гидреа®, Гидроксикарбамид медак®, Гидроксиуреа®) как в монорежиме, так и в сочетании с препаратами ИФ-α. Стартовая доза препарата подбирается индивидуально с учетом эффективности и переносимости. Наш опыт показывает, что использование гидроксимочевины ограничивается гематологической токсичностью, которая в различной степени наблюдается практически в 100% случаев.

При резистентном или прогрессирующем течении заболевания со сдерживающей целью могут применяться те же препараты и схемы полихимиотерапии (ПХТ), что и для лечения Ph'-позитивного ХМЛ: курсы малых доз цитозара, «7+3», «5+2», AVAMP и др.

22

[40-44]. Однако возможности ПХТ в плане поддержания адекватного клинико- гематологического ответа ограничены.

Как уже отмечалось, ингибирующим действием на PDGFRА- и PDGFRВ- тирозинкиназы обладают и другие ИТК, в частности, дазатиниб и нилотиниб, опыт применения которых представлен в зарубежной литературе. Однако в нашей стране показания к применению этих препаратов ограничиваются лишь Ph'-позитивными заболеваниями (ХМЛ, острый лейкоз), и решение об их назначении при МПЗ-эо должно приниматься в каждом случае индивидуально.

5.3 Нежелательные явления терапии иматинибом

Для сохранения принципа максимального и постоянного воздействия на опухолевый клон важно свести к минимуму побочные эффекты терапии, учитывая необходимость длительного приема препарата. Опыт ведения пациентов с нежелательными явлениями на фоне приема иматиниба при МПЗ с эозинофилией в литературе практически не представлен. В данных рекомендациях мы ориентировались на тактику коррекции нежелательных явлений, разработанную для лечения ХМЛ [45, 46]. В связи с тем, что в большинстве случаев МПЗ-эо (PDGFRA-позитивное МПЗ) требуется меньшая доза препарата по сравнению с ХМЛ, вероятность развития токсичности небольшая.

С учетом наличия в отечественной практике оригинального препарата иматиниба и его аналогов с целью улучшения дифференциальной диагностики и коррекции побочных эффектов целесообразно придерживаться принципа монотерапии, то есть проводить терапию препаратом одной торговой марки. Производить смену одного препарата иматиниба на другой можно при подозрении на взаимосвязь побочных эффектов с видом лекарственной формы или наполнителем конкретной формы выпуска препарата.

Токсичность терапии на фоне применения иматиниба можно разделить на гематологическую и негематологическую. Степень выраженности нежелательных явлений оценивают в соответствии с критериями токсичности NCI CTCAE v4.0 [45] – сокращенная версия которых приведена в прил.3, полная версия доступна по адресу

http://evs.nci.nih.gov/ftp1/CTCAE/CTCAE_4.03_2010-06-14_QuickReference_5x7.pdf.

При рецидивах нежелательных явлений возникает необходимость снижения дозы иматиниба. Алгоритм снижения дозы иматиниба при появлении нежелательных явлений представлен в табл.8.

Гематологическая токсичность Побочным эффектом лечения является снижение показателей крови: уровня

гемоглобина с клиническими проявлениями анемического синдрома, нейтропения с возможным риском повышения частоты инфекционных заболеваний, тромбоцитопения с риском развития геморрагических осложнений. Мы столкнулись с проблемой стойкой гематологической токсичности лишь в одном случае FIP1L1-PDGFRA-позитивного МПЗ.

Анемия любой степени не является показанием к прерыванию терапии. Показано дополнительное обследование пациента для исключения других причин анемии, с учетом клинической ситуации (анализ крови на обмен железа, фолаты, витамин В12, гемолитические тесты и др.). При клинически значимых проявлениях анемического

23

синдрома показаны заместительные трансфузии эритроцитной массы [45, 46] (уровень доказательности А).

При нейтропении и тромбоцитопении 1-2 степени снижения дозы и перерывов в лечении не требуется [45, 46] (уровень доказательности А). При 3-4 степени нейтропении и/или тромбоцитопении показана временная отмена иматиниба с контролем клинического анализа крови один раз в неделю [45, 46] (уровень доказательности А).

После восстановления абсолютного числа нейтрофилов до уровня более 1,0х109/л, тромбоцитов более 50х109/л возобновить терапию [45, 46] (уровень доказательности А):

Негематологическая токсичность При возникновении негематологической токсичности следует дифференцировать

побочные эффекты терапии от возможных клинических проявлений сопутствующих заболеваний. Целесообразно дополнительное обследование пациента для исключения другой патологии. Для минимизации явлений токсичности требуется адекватная симптоматическая терапия.

Общая тактика ведения больных при различных проявлениях негематологической токсичности на фоне иматиниба представлена в табл.9. Следует подчеркнуть, что перерывы в лечении и снижение дозы допустимы при длительных и/или повторных эпизодах токсичности 2 степени и при однократной токсичности 3-4 степени. Непереносимость возможно констатировать при длительном (более 2-3 мес.) сохранении явлений токсичности 2 ст. при условии адекватной сопроводительной терапии, а также при повторных явлениях токсичности 3-4 степени. Непереносимость терапии является показанием к отмене иматиниба.

Таблица 9. Тактика терапии при негематологической токсичности [45, 46] (уровень

доказательности А)

Тактика терапии при отдельных видах негематологической токсичности Рекомендации по купированию наиболее частых явлений негематологической

24

токсичности [45, 46] (уровень доказательности А).

Тошнота. При ее развитии следует избегать приема иматиниба натощак, рекомендовать принимать с приемом пищи, запивать большим количеством воды. Последний прием иматиниба должен быть не позднее, чем за 2 часа до сна, особенно у больных с эзофагитом в анамнезе. Если токсичность, несмотря на все предпринятые мероприятия, составляет ≥2 степени, то целесообразно назначение антиэметических препаратов: церукал, ондансетрон и др. Однако следует учитывать, что противорвотные средства могут удлинять интервал QT.

Задержка жидкости с развитием отеков. Рекомендовано ограничить прием соли в рационе, уменьшить объем употребляемой жидкости. В более тяжелых случаях назначают диуретики, препараты подбирают индивидуально.

Мышечные спазмы. Чаще встречается в начале терапии, но может быть и очень длительным. Спазмы (чаще икроножных мышц, мышц стопы) возникают, как правило, в ночное время, после физической нагрузки. Для их устранения необходимо восполнение дефицита минералов (калий, кальций, магний, фосфор). При выраженных проявлениях токсичности (3-4 степени) возможен перерыв в приеме на 3-5 дней, который часто уменьшает клинические проявления, временное снижение дозы препарата.

Боли в костях и суставах. Обычно возникают в начале лечения, частота их уменьшается через 1-2 месяца терапии. Кратковременный (на 3–5 дней) перерыв в приеме препарата и короткий курс нестероидных противовоспалительных препаратов могут купировать эти явления.

Кожные высыпания. Обычно купируются при назначении антигистаминных препаратов, хлорида кальция и/или при местной обработке кортикостероидными мазями. При более выраженном дерматите возникает необходимость прерывать прием иматиниба и назначать системные кортикостероиды, например, преднизолон в дозе 1 мг/кг per os с постепенной редукцией дозы до 20 мг/день.

Диарея. Купируется диетой с исключением продуктов, усиливающих моторику кишечника, назначением симптоматических антидиарейных средств (абсорбенты, лоперамид).

Гепатотоксичность. Повышение уровня печеночных трансаминаз может наступить в различные сроки после начала лечения иматинибом. Необходимо исключить наличие вирусного гепатита, отменить потенциальные гепатотоксины (алкоголь, консервы, лекарственные препараты с гепатотоксичным действием). Также применяют гепатопротекторы (гептрал, урсофальк) внутрь, в тяжелых случаях – внутривенно в сочетании с мероприятиями дезинтоксикации. В тяжелых случаях возможно назначение преднизолона в дозе 60-50-40 мг/сут в течение 3-5 дней. При сохраняющейся гепатотоксичности 2 степени после ее разрешения дозу препарата целесообразно временно снизить. При повторном развитии печеночной токсичности необходимо провести более тщательное исследование функции печени.

Постепенное увеличение массы тела. Небольшое увеличение веса может быть обусловлено задержкой жидкости. Пациентов с избыточным весом необходимо предупреждать о возможности его увеличения при приеме иматиниба и рекомендовать ограничение соли, низкокалорийную диету и увеличение уровня физических нагрузок.

Удлинение интервала QTcF. Иматиниб способен удлинять длительность интервала QT. При значительном удлинении QT (более 480 мс), существует риск развития жизнеугрожающей аритмии (пируэтной тахикардии). При оценке интервала QT следует обязательно использовать скорректированные (с учетом ЧСС) значения, например, QTcF (QT, корригированный по методу Fridericia). Случаи удлинения QTcF встречаются крайне редко - менее чем у 1% больных. Пациенты с изначальным удлинением QTcF, а также с сопутствующей кардиальной патологией должны оставаться в зоне внимания с точки зрения мониторинга изменений на ЭКГ. До начала лечения ИТК следует, по возможности, исключить факторы, также влияющие на удлинения данного интервала. В частности,