ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 19.03.2024

Просмотров: 573

Скачиваний: 7

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


А) Вода; вихревая экстракция

В) 0,25% раствор аммиака; бисмацерация

С) 70% этиловый спирт; перколирование или реперколяция

D) 40% этиловый спирт; метод ЦАНИИ

Е) Хлороформная вода; перколяция

Тест 182

На фармацевтическом предприятии изготовляют густые экстракты. Укажите аппаратуру, необходимую для сгущения вытяжки:

А) Роторный прямоточный аппарат, циркуляционный вакуум-выпарной аппарат, пенный испаритель

В) Пенный испаритель

С) Распылительная сушилка

D) Барабанные вакуум-сушилки

Е) Сублимационные сушилки

Тест 183

Основными рабочими частями вакуум-выпарного циркуляционного аппарата «Симакс» является:

А) Нагревательная колба, «хобот», колба-расширитель, холодильник, ресивер

В) Распылительные форсунки, вал со скребками, корпус с обогреваемыми стенками, брызгоулавливатель

С) Насос, форсунки, теплообменник выпарная камера, вентилятор, сепаратор, рабочая емкость

D) Экстрактор, сифоновая трубка, нагревательная колба, холодильник

Е) Колба-расширитель, вал со скребками, вентилятор, сепаратор

Тест 184

Фитохимический цех предприятия для сгущения вытяжки из лекарственного растительного сырья используют оборудование, которое работает под вакуумом:

А) Для повышения мощности испарительной установки

В) С целью сохранения действующих веществ

С) Для полного или частичного удаления экстрагента

D) Для предотвращения влияния атмосферного воздуха на действующие вещества вытяжки

Е) Для более быстрого удаления влаги

Тест 185

Какой принцип действия аппарата Сокслета при получении экстрактов:

А) Многократная циркуляция экстрагента через сырье

В) Молекулярная диффузия экстрагента в статических условиях

С) Использование псевдосжижения

D) Влияние ультразвуковой кавитации

Е) Противоточная экстракция

Тест 186

Фармацевтическое предприятие производит сухой экстракт-концентрат термопсиса, в котором концентрация действующих веществ превышает норму. Укажите вещество, какое используется для разбавления экстракта:

А) Лактоза

В) Спирт этиловый

С) Пектин

D) Вода очищенная

Е) Натрия хлорид

Тест 187

Фитохимический цех предприятия изготовляет сухие экстракты по двум технологическим схемам. Из ниже перечисленной аппаратуры выберите ту, которая применяется на стадии высушивания при получении сухого экстракта, если не предусмотрена стадия сгущения:


А) Аэрофонтанная сушилка, барабанная сушилка

В) Вакуум-сушильный шкаф, ленточная сушилка

С) Валковая вакуум-сушилка, камерная сушилка

D) Распылительная сушилка, сублимационная сушилка

Е) Сушилка инфракрасными лучами

Тест 188

Качество сухих экстрактов оценивают по разным показателям. Укажите содержание влаги в сухих экстрактах согласно требований ГФ Украины:

А) 20%

В) 25%

С) 5%

D) 75%

Е) 95%

Тест 189

На фармацевтическом предприятии к сухому экстракту на стадии размалывания добавляют молочный сахар как наполнитель с целью достижения определенного содержания действующих веществ. Укажите название продукта, который изготовляют:

А) Экстракт корня алтея сухой

В) Экстракт белладонны сухой

С) Экстракт крушины сухой

D) Экстракт сенны

Е) Экстракт термопсиса сухой

Тест 190

Для приготовления масла шиповника в промышленных условиях в качестве сырья используют:

А) Сухие семена плодов шиповника, освобожденных от мякоти

В) Свежие плоды шиповника

С) Сухие целые плоды шиповника

D) Сухие измельченные плоды шиповника

Е) Плоды и цветы шиповника

Тест 191

Фитохимический цех предприятия изготовляет масляные экстракты. Какие методы экстрагирования более рационально применять в данном случае:

А) Противоточное экстрагирование, перколяция, реперколяция, мацерация

В) Дробная мацерация, перколяция, реперколяция, мацерация

С) Дробная мацерация, противоточное экстрагирование, циркуляционная экстракция сжиженными газами

D) Циркуляционная экстракция сжиженными газами, перколяция, реперколяция, мацерация

Е) Дробная мацерация, противоточное экстрагирование, перколяция, реперколяция

Тест 192

При анализе сухого экстракта-концентрата термопсиса установлено завышенное содержание действующих веществ, влажность 5%. Как поступить в данном случае:

А) Разбавить до нормы лактозой

В) Разбавить спиртом или водой до нормы

С) Досушить под вакуумом

D) Досушить до нормы, потом прибавить рассчитанное количество лактозы

Е) Забраковать серию

Тест 193



Фитохимичний цех предприятия производит экстракционные препараты. В каком соотношении готовят жидкие экстракты-концентраты?

А) 1:1

В) 1:2

С) 1:5

D) 1:10

Е) 1:20

Тест 194

На фармацевтическом предприятии производят экстракты-концентраты. Укажите, в каком соотношении готовят сухие экстракты-концентраты

А) 1:1

В) 1:2

С) 1:5

D) 1:10

Е) 1:1000
Тест 195

В фитохимическом цеху предприятия изготовляют экстракционные препараты. Укажите, с какой целью применяют экстракты-концентраты:

А) Для быстрого приготовления настоев и отваров в аптечной практике

В) Как готовые лекарственные средства

С) Для приготовления настоек

D) Для приготовления густых экстрактов

Е) Для приготовления сухих экстрактов

Тест 196

Для получения экстрактов-концентратов используют:

А) Воду очищенную

В) Спирт этиловый

С) Этанол 20-40%*

D) Этиловый эфир

Е) Хлороформную воду

Тест 197

Какой концентрации спирт применяют в качестве экстрагента при получении экстрактов-концентратов:

А) 70% спирт

В) 96% спирт

С) 75% спирт

D) 40% спирт

Е) 20-30% спирт*

Тест 198

Фармацевтическое предприятие изготовляет сухой экстракт-концентрат термопсиса, в котором содержание действующих веществ превышает норму. Укажите вещество, используемое для доведения экстракта до нормы:

А) Лактоза*

В) Спирт этиловый

С) Пектин

D) Вода очищенная

Е) Натрия хлорид

Тест 199

Для быстрого приготовления водных вытяжек в аптечной практике используют стандартизированные жидкие и сухие экстракты из лекарственного растительного сырья, которые производятся на фармацевтических фабриках. Укажите название этих экстрактов:

А) Жидкие экстракты

В) Густые экстракты

С) Сухие экстракты

D) Настойки

Е) Экстракты-концентраты

Тест 200


Сколько объемных частей жидкого экстракта-концентрата получают из одной весовой части лекарственного растительного сырья?

А) 2,0

В) 0,5

С) 1,0

D) 10,0

Е) 5,0

Тест 201

Определите основные методы мойки стеклодрота

А) Камерный, ультразвуковой, контактно-ультразвуковой


В) Вакуумный, пароконденсационный, термический

С) Вибрационный, ультразвуковой, туннельный

D) Камерный, турбовакуумный, вихревой

Е) Туннельный, камерный, шприцевой

Тест 202

Фармацевтическое предприятие осваивает выпуск новой продукции. В каком разделе промышленного технологического регламента описан внешний вид и физико-химический свойства готового продукта:

А) изложение технологического процесса

В) характеристика сырья, материалов и полупродуктов

С) характеристика вспомогательного сырья и материалов

D) характеристика конечного продукта производства

Е) информационные материалы

Тест 203

Государственная Фармакопея имеет характер:

А) законодательный

В) рекомендательный

С) обязательный

D) информационный

Е) добровольный

Тест 204

Стандарт GMP предназначен для построения системы качества:

А) на фармацевтических предприятиях

В) в аптечных учреждениях

С) в лабораториях

D) в вивариях

Е) в медицинских учреждениях

Тест 205

Фармацевтическое предприятие осваивает выпуск новой продукции. В каком разделе технологического регламента содержится регламентируемые суть и условия технологических работ:

А) характеристика конечного продукта производства

В) изложение технологического процесса

С) характеристика сырья, материалов и полупродуктов

D) характеристикавспомогательного сырья и материалов

Е) материальный баланс

Тест 206

Структуру документации фармацевтического предприятия можно представить в виде внешних и внутренних документов. К внутренним документам первого уровня (основной документации) относят:

А) приказы МОЗ ДНР, ГФ

В) спецификации, протоколы

С) технологический регламент, мастер-план по валидации

D) ГОСТ, ТУ

Е) досье производственного участка, руководство по качеству

Тест 207

Нормативный документ, в котором установлены требования к конкретной продукции и услугам, регулирующий отношения между поставщиком и потребителем. Какой документ соответствует данному определению:

А) технические условия

В) стандарт

С) технический регламент

D) технологический регламент;

Е) методические указания.

Тест 208

В помещении класса А проводится:

А) наполнение продукции, которую нельзя подвергать риску контаминации

В) приготовление растворов и подготовка первичной упаковки, материалов для последующего наполнения


С) приготовление растворов, подлежащих фильтрации

D) стерилизация готовой продукции

Е) вспомогательные работы

Тест 209

«Чистые» помещения - это помещения для:

А) санитарной обработки персонала

В) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов

С) стерилизации продукции

D) анализа продукции

Е) сушки гранулята

Тест 210

Согласно требований GМР ВОЗ чистые помещения для производства стерильной продукции классифицирует в соответствии с характеристиками на классы чистоты. Какого класса чистоты не существует для фармацевтических предприятий

А) Е

В) D

С) В

D) С

Е) А

Тест 211

Нормативно-технический документ, утвержденный на ограниченный срок и устанавливающий требования к качеству лекарственного препарата или лекарственного растительного сырья, носящий характер государственного стандарта.

A) временная фармакопейная статья

B) технологический промышленный регламент

C) фармакопейная статья

D) спецификация

E) отраслевой стандарт

Тест 212

Укажите действия, которые согласно принципам GMP подтверждают, что любая методика, оборудование, сырье, деятельность или система действительно дают ожидаемые результаты:

А) составление материального баланса

В) воспроизведение технологического процесса

С) валидация

D) составление досье на препарат

Е) заполнение протокола валидации

Тест 213

Укажите сборник общих статей и монографий, которые нормируют качество ЛС:

А) стандарт предприятия

В) ГФ

С) ГОСТ

D) ОСТ

Е) ТУ

Тест 214

Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является:

А) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии

В) использование высоких технологий

С) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

D) производственный контроль и валидация

Е) организация перекрестных технологических потоков

Тест 215

Для производства стерильной продукции согласно требованиям GMP ВОЗ «чистые» зоны классифицируют на основные требования характеристик воздуха. Существуют следующие классы чистоты

А) А, В, С, Д

В) А и В

С) І, ІІ и ІІІ

D) І и ІІ

Е) А, Б, В, Г, Д