ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 27.03.2024
Просмотров: 11
Скачиваний: 1
Вопросы к итоговому занятию по физиологии возбудимых тканей.
(педиатрический факультет)
1. Особенности мембранного потенциала и потенциалов действия в раннем онтогенезе.
2. Изменение скорости проведения возбуждения нервными волокнами в раннем онтогенезе.
3. Лабильность нервно-мышечного аппарата в раннем онтогенезе.
4. Особенности мышечных сокращений в раннем онтогенезе. Возрастные периоды развития ребенка.
5. Теория системогенеза. Гетерохронизм в развитии функциональных систем (П.К.Анохин) .
6.Понятие о возбудимых тканях. Свойства возбудимых тканей. Раздражимость и
возбудимость.
7. Раздражители, их классификация. Понятие о раздражении.
8. Законы раздражения. Роль фактора крутизны нарастания силы раздражителя. Явление
аккомодации.
9. Способы количественной оценки степени возбудимости. Понятие о пороге раздражения
и полезном времени.
10. Понятие о функциональном покое и функциональной активности.
11. Возбуждение, специфические и неспецифические проявления.
12. Мембранная теория возбуждения.
13. Соотношение между силой раздражителя и временем его действия на ткань. Кривая
«силы—времени».
14. Понятие о полезном времени действия раздражителя, реобазе и хронаксии. Величина
хронаксии мышц и нервов.
15.Хронаксиметрия и ее значение для оценки функционального состояния возбудимых
тканей.
16. Оптимум и пессимум частоты раздражения по Н. Е. Введенскому.
17. Понятие о лабильности и ее мера. Роль абсолютной рефрактерной фазы.
18. Мера лабильности нервов, мышц и нервно-мышечных синапсов. Лабильность
гетерогенной возбудимой системы (нервно-мышечного препарата).
19. Основные этапы развития представлений о природе электрических явлений в
возбудимых тканях (Л. Гальвани, Л. Герман, Э. Дюбуа-Реймон, Ю. Бернштейн, А.
Ходжкин, Э. Хаксли, Б. Кац).
20. Методы исследования электрофизиологических явлений в возбудимых тканях.
21. Строение и функции клеточных мембран.
22. Типы ионных каналов, их функциональное значение.
23. Понятие о проводимости и селективности ионных каналов.
24. Понятие об ионной асимметрии, концентрация ионов Na, K, Cl- снаружи и внутри
клетки на примере мышечного волокна лягушки.
25. Механизм формирования потенциала покоя. Роль отдельных ионов. Значение
равновесного калиевого потенциала.
26. Понятие о пассивных и активных изменениях мембраны при действии раздражителя.
Локальный ответ и критический уровень деполяризации.
27. Потенциал действия, его фазы, механизм их возникновения.
28. Натрий-калиевый насос и его значение.
29. Динамика изменения возбудимости клетки в различные фазы потенциала действия.
30. Характер влияния деполяризующего и гиперполяризующего тока на мембрану
возбудимых тканей.
31.Нервные волокна, их классификация и особенности строения.
32.Физиологические свойства нервных волокон.
33.Механизм и скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных
волокнах.
34.Роль функциональных особенностей мембраны волокна в области перехвата Ранвье.
35.Зависимость скорости проведения возбуждения от диаметра волокна. Значение
влияния диаметра волокна на длину межперехватного участка.
36.Механизм и скорость проведения возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах.
37.Характер (антеро- и ретроградный) и скорость аксонального транспорта.
Транспортируемые вещества и их значение.
38.Нервы, их волоконный состав. Понятие об иннервации.
39.Законы проведения возбуждения по нерву.
40.Методы определения скорости распространения возбуждения по нервам.
41.Типы мышечных волокон.
42.Структурно-функциональная организация скелетной мышцы (мышечное волокно, миофибрилла, саркомер, миофиламенты).
43.Микроструктура актиновых и миозиновых филаментов.
44.Физиологические и физические свойства мышечной ткани, их характеристика.
45.Сократимость мышцы. Механизм мышечного сокращения и его этапы. Значение саркоплазматического ретикулума. Роль ионов Са в инициации сокращения. Механизм взаимодействия актиновых и миозиновых нитей.
46.Механизм мышечного расслабления.
47.Химические и тепловые процессы в мышце при сокращении.
48.Изотонический, изометрический и ауксотонический режимы сокращения.
49.Одиночное мышечное сокращение и его периоды.
50.Нейромоторная единица. Количество мышечных волокон в нейромоторной единице в зависимости от функции мышцы.
51.Зависимость амплитуды сокращения от силы раздражителя и исходной длины мышцы (длины саркомера).
52.Суммация мышечных сокращений и ее виды.
53.Изменение возбудимости мышечного волокна в процессе возбуждения.
54.Механизм суммации мышечных сокращений.
55.Тетанус и его виды.
56.Механизм возникновения тетанических сокращений.
57.Зависимость амплитуды тетануса от частоты раздражения.
58.Мышечный тонус и его отличие от тетануса.
59.Работа и мощность мышцы. Виды работы: динамическая (преодолевающая и уступающая) и статическая (удерживающая). Закон средних нагрузок.
60.Сократительная деятельность мышц в организме человека.
61.Параметры, характеризующие сократительную способность мышцы.
62.Понятие об общей и абсолютной силе мыщцы.
63.Сравнительная характеристика геометрического и физиологического поперечного сечения мыщцы и их соотношение у различных типов мышц.
64.Зависимость силовых характеристик мышцы от величины физиологического поперечного сечения.
65.Абсолютная сила некоторых мышц человека. Динамометрия.
66.Синапсы, их структурно-функциональная организация и классификация.
67.Нейронейрональные синапсы. Нейромедиаторы в синапсах ЦНС, их синтез и способы
хранения.
68.Сопряжения потенциала действия аксонной терминали с экзоцитозом медиатора. Роль
потенциалозависимых Са каналов, ионов Са и специфических белков (синаптотагмина,
синаптобревина, синтаксина, SNAP-25).
-
Роль нейромедиаторов, рецепторов постсинаптической мембраны и ее ионных каналов в механизме формирования возбуждающих (ВПСП) и тормозных (ТПСП) постсинаптических потенциалов.
-
Характеристика ВПСП и ТПСП по продолжительности и амплитуде.
-
Количество возбуждающих и тормозных синапсов на -мотонейронах спинного мозга.
-
Механизм интеграции многочисленных ВПСП и ТПСП нейрона. Роль мембраны аксонного холмика в формировании ПД.
-
Особенности ультраструктуры и функциональное значение нервно-мышечного синапса (концевой пластинки).
-
Роль никотиновых холинорецепторов постсинаптической мембраны в формировании потенциала концевой пластинки (ПКП). Его значение в инициации ПД в плазмолемме мышечных волокон.
-
Понятие о квантах медиатора. Спонтанный экзоцитоз, его значение в формировании миниатюрного ПКП (МПКП).
-
Механизмы инактивации медиатора в нейронейрональном и мышечном синапсах (гидролиз, диффузия, реутилизация).
-
Миорелаксанты, их механизм действия и использование в клинике.
-
Особенности нервно-мышечных соединений в унитарных и мультиунитарных гладких мышцах. Роль нексусов в распространении возбуждения в висцеральных мышцах.
-
Двойной характер вегетативной иннервации гладких мышц. Медиаторы симпатической и парасимпатической системы, их рецепторы на постсинаптической мембране (М-холинорецепторы, - и -адренорецепторы) и их функциональные эффекты.
-
Механизмы инактивации медиаторов. Роль холинэстеразы (ХЭ), моноаминоксидазы (МАО) и катехолоксиметилтрансферазы (КОМТ).
-
Электрические синапсы. Особенности строения и механизм передачи возбуждения.
Основная литература:
Физиология человека: Учебник/ Под ред. В. М. Покровского и Г. Ф. Коротько. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 2007 г. – 656 с.
Дополнительная литература:
Общая физиология нервной системы / Под ред. П.Г. Костюка. – Л.: Наука, 1979. – 716 с.
Основы физиологии человека/Под ред. Б.И. Ткаченко. – СПб.: Междунар. фонд истории науки, 1994. – 413 с.
Физиология. Основы и функциональные системы: курс лекций/Под ред. К.В. Судакова. – М.: Медецина, 2002. – 784 с.
Филимонов В.И. Руководство по общей и клинической физиологии. – М.: Мед. информ. агенство, 2002. – 958 с.
Шульговский В.В. Физиология центральной нервной системы. – М.: Изд-во МГУ, 1997. – 397 с.