Файл: Медведев Я.И. Технологические испытания формовочных материалов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.04.2024
Просмотров: 133
Скачиваний: 1
Камеру емкостью около 10 л с обоих концов закрывают крыш ками на вакуумных прокладках. Для наблюдения и фотографиро вания капли в передней крышке находится плоскопараллельное молибденовое стекло 1, защищенное от нагрева поворотной водоохлаждаемой шторкой 2. В задней крышке тоже находится наблю дательное окно и подвижный шток 11 для подачи очередного образца 8 с подъемного столика 12 в печь без нарушения герме тичности системы.
Внутри камеры установлена горизонтальная печь сопротив ления с цилиндрическим нагревателем 7 из молибденовой жести, который с помощью разрезных втулок прикреплен к медным водоохлаждаемым токовводам. С целью теплоизоляции нагреватель окружен блоками кольцевых 6 и плоских 3 экранов из молибде новой жести. Корпус камеры и крышки охлаждается проточной водой. Температура печи измеряется платинородий-платиновой термопарой 5.
Установка позволяет |
регулировать положение подкладок, |
на которых расплавляется |
металл, без нарушения герметичности |
системы. Внутри нагревателя на двух кольцевых опорах 4 я 10 располагается корундовая трубка 9 диаметром 35 мм. Передняя подвижная опора 4 через шток и сильфон связана с микрометри ческим винтом 17, осуществляющим вертикальное перемещение опоры и изменение наклона трубки в вертикальной плоскости, проходящей через ось печи. С помощью таких же приспособлений, расположенных в боковой стенке камеры, трубку можно пово рачивать вокруг собственной оси. Горизонтальное положение подкладки проверяют при 1200° С с помощью матового стекла фотоаппарата 18.
Через вакуумный шибер 16 камера соединяется с диффузион ным насосом 14, который вместе с форвакуумным насосом 13 позволяет достигать разрежения 10" 4 мм рт. ст. Разрежение в камере контролируется манометрической и ионизационной
лампами 15 по |
показаниям вакуумметра. Давление защитного |
газа измеряется |
манометром. Ток низкого напряжения подается |
к нагревателю |
через автотрансформатор. |
Размеры капель металла и краевой угол смачивания замеряли на негативах с помощью компаратора ИЗА-2. Погрешность в опре делении углов смачивания составляет ± 3 ° .
Недостатком установки при многих положительных конструк тивных решениях является невозможность определения краевого угла смачивания в окислительной атмосфере из-за применения молибденового нагревателя. Все опыты в работе [152] проводили
ватмосфере очищенного аргона.
П.Азанти для определения краевого угла смачивания использовал высокотемпературный микроскоп, схема печи ко торого приведена на рис. 146. Максимально достигаемая темпе ратура 1750° С. Металлические образцы помещали на подставки, под ними находился спай термопары. Краевой угол замеряли на
увеличенном фотоснимке капли, на котором одновременно проек тировалась температурная шкала.
Чтобы профиль раскаленной жидкой капли четко выделялся на снимке, применяли фоновую подсветку от отдельного регули
руемого |
источника |
света. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Малые |
увеличения |
(в |
3,5—11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
раз) и небольшие по размеру об |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
разцы металла (2—3 мм) позво |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
лили |
исследовать |
одновременно |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
капли одного и |
того же металла |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
на двух разных подставках или |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
капли двух различных металлов на |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
подставке из одного |
материала. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Смеси |
приготовляли из |
песча |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
ных |
проб с раствором |
камфоры |
в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
качестве |
|
связующего. Затем смеси |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
спрессовывали в брикеты с тор |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
цовой поверхностью |
1 см2, |
для ис |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
парения |
камфоры образцы |
нагре |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
вали |
до |
|
200° С. |
|
|
|
|
|
Рис. 146. |
Схема печи |
высокотем |
|||||
Большинство опытов было про |
|
пературного микроскопа: |
||||||||||||||
ведено |
в |
атмосфере |
водорода, |
/ — т р у б а ; |
2 — |
отверстие |
д л я т е р м о |
|||||||||
часть опытов — в атмосфере азота, |
пары; |
3 — з о н а |
м а к с и м а л ь н о г о |
нагре |
||||||||||||
ва; 4 |
— о х л а д и т е л ь н а я |
к а м е р а ; |
5—на |
|||||||||||||
содержащего кислород. Для улав |
меры; |
6 — д е р ж а т е л ь |
о б р а з ц о в ; |
7 — |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ж и м н а я п р у ж и н а о х л а д и т е л ь н о й ка |
|||||||
ливания |
кислорода |
использовали |
т е р м о п а р а |
с и з о л и р у ю щ и м и |
т р у б к а м и ; |
|||||||||||
медь, |
нагретую |
до |
200° С. Не |
8 — спай |
т е р м о п а р ы ; |
|
9 — о б р а з е ц ; |
|||||||||
|
|
10 — л о д о ч к а |
|
|
|
|||||||||||
смотря на |
то, что медь перед опы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
том |
восстанавливалась |
водородом, полного улавливания |
кисло |
|||||||||||||
рода она не обеспечивала. Даже |
весьма малые |
примеси |
кисло |
|||||||||||||
рода |
в |
газовой |
среде |
(около |
0,001% |
0 2 ) |
оказывают |
большое |
влияние на поверхностные свойства железа при высоких темпе ратурах.
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ПРОЧНОСТИ СЦЕПЛЕНИЯ ПРИГАРА С ОТЛИВКОЙ
Для литейного производства представляют интерес не только механизм образования и природа пригара, но и сила сцепления последнего с отливкой. Действительно, если образовавшийся на отливке пригар при охлаждении из-за каких-либо вторичных явлений (окисления, модификационных превращений, происходя щих с изменением объема, и т. п.) будет легко удаляться с по верхности отливки, то нет смысла предпринимать каких-либо дополнительных мер по предотвращению такого пригара. Напро тив, в ряде случаев нужно стремиться к получению легкоотдели мого пригара, обеспечивая полное протекание вторичных явлений, способствующих решению задачи. Известно много работ, в ко торых легкое отделение пригара обеспечивалось введением в смесь окисляющих металл добавок [25, 199 и др. ].
С другой стороны, если пригар легко удаляется при проведе нии какой-либо операции, предусмотренной общим технологиче ским процессом изготовления отливок (термообработка, дробе струйная очистка и т . п.), можно допускать на отливках образова ние пригара определенной величины.
Поэтому естественно стремление литейщиков классифициро вать пригар по прочности сцепления с отливкой и дать количе ственную оценку величины пригара.
Ф. Д. Оболенцев [104] приводит классификацию пригара по методам, необходимым для его удаления, и по виду отделившихся частиц пригара (табл. 38).
|
|
|
|
|
Таблица 38 |
|
Классификация пригара |
по применяемым способам его удаления |
|
||||
С п о с о б у д а л е н и я п р и г а р а |
Б а л |
С п о с о б у д а л е н и я п р и г а р а |
Б а л |
|||
Ударом молотка |
по отливке |
1 |
Пневматическим зубилом, |
|
||
Стальной щеткой |
(ручной |
или |
|
пригар удаляется: |
|
|
механической) |
|
|
|
2 |
пластами |
5 |
Пескоструйной |
очисткой |
. . |
3 |
мелкими частицами . . |
6 |
|
Дробеструйной |
очисткой . . . |
4 |
вместе со слоем металла |
7 |
Ни одна классификация, если она не связана с физическими характеристиками, конечно, не может охватить все случаи при гара, встречающиеся на практике, особенно, если учесть новые методы очистки отливок (например, пламенем газовых горелок, электрохимическим методом и т. д.).
Ранее упоминался метод оценки пригара по глубине проник новения металла; известен метод оценки по площади, занимаемой пригаром на отливке постоянных размеров. В обоих этих случаях нет основной характеристики — прочности сцепления пригара с отливкой.
Говорить о прочности сцепления механического |
пригара |
с отливкой нет смысла, так как в этом случае трудность |
удаления |
пригара определяется прочностью самого металла и частотой
струек, проникших в форму, |
на единицу площади. |
Поэтому |
в дальнейшем целесообразно |
говорить о прочности |
сцепления |
либо полностью окисленного механического пригара, либо чисто химического пригара. Последний случай часто встречается при использовании жидкостекольных форм для чугунного и высоко легированного литья.
Прочность связи двух разнородных фаз (в нашем случае ме талла и пригарного вещества) при нормальной температуре опре деляется несколькими факторами.
При охлаждении из-за разной природы, следовательно, раз личных термических коэффициентов линейного сжатия на гра-
нице раздела металл—пригарное вещество возникают напряже ния, могущие при некоторых условиях привести к самопроизволь ному отделению пригара от отливки. Очевидно, по сопоставлению коэффициентов расширения и сжатия металла и пригарного ве щества можно судить о большей или меньшей вероятности полу чения легкоотделимого пригара.
Отделяемость пригара будет зависеть также от прочности и пластичности пригарного вещества и от прочности связи пригара с металлом, определяемой поверхностными силами на границе раздела фаз (величиной работы адгезии). Первые две характе ристики (прочность и пластичность пригара) могут быть найдены обычными методами. Основная трудность при этом (так же, как и при дилатометрических испытаниях) состоит в получении образца пригарного вещества необходимых формы и размеров.
Максимальная прочность сцепления будет наблюдаться в слу чае, когда коэффициенты линейного сжатия металла и пригар ного вещества равны. Тогда на границе раздела не возникают напряжения, и работа, необходимая для отрыва пригара от отливки, будет соответствовать работе адгезии. Хотя такого соответствия коэффициентов усадки на практике не встречается, с определенными допущениями работа адгезии может быть харак теристикой прочности сцепления пригара с металлом. Например, при изменении содержания какого-либо компонента можно с до статочной обоснованностью пренебречь изменением коэффициента усадки металла; тогда адгезия одного и того же пригарного ве щества может быть достаточно наглядной характеристикой сил сцепления.
Работа адгезии, отнесенная к единице площади контактной поверхности, для случая контакта твердой и жидкой фаз (формо вочный материал и жидкий металл или твердый металл и жидкое пригарное вещество) может быть выражена уравнением
А = |
ож (1 + cos 9) |
эгр/см?, |
(103) |
где аж — поверхностное |
натяжение |
жидкой фазы |
в эрг/см2; |
0 — краевой угол |
смачивания |
жидкостью |
твердого тела. |
Из этого уравнения следует, что чем выше поверхностное натяжение жидкости и cos 8, тем прочнее связь между обеими фазами.
Таким образом, для определения адгезии достаточно найти поверхностное натяжение и краевой угол смачивания. Правда, в этом случае будет получена величина адгезии жидкости и твер дого тела, тогда как нас интересует адгезия между двумя твердыми фазами (затвердевший химический пригар и твердый металл). Однако. известно, что поверхностные энергии твердой и жидкой фаз одного вещества не очень отличаются. Поэтому полученные по уравнению (103) величины адгезии могут быть с достаточной степенью точности применимы для оценки сил сцепления двух твердых фаз.