Файл: Строение и свойства стеклокристаллических материалов на основе горных пород и шлаков (г. Чимкент, 8-10 октября 1974 г.) [сборник статей] 250-летию АН СССР посвящается.pdf

найэлидЗй&~5Х

Рис, I . Инфракрасные спектры минералов: 1. диопсида + 0,5$ 2 . диопсида синтетического 3. анортита 4. окиси хрома

5. анортита + 0,5$

2 3 9

Затем в значительно большем количестве выделяется вторая гене­ рация диопсида.

На рис. I , представлены спектры пропускания синтетичес­

компонента состоит из трех максимумов, интенсивность которых обратнопропорциональна интенсивности соответствующих максиму­ мов з спектре диопсида.

Такие изменения, как отмечал , Л / могут быть вызваны за­ мещением катионов в четвертой координации.

Спектры синтетического анортита и с добавкой Р,5% окиси хромо подобны по конфигурации, но отличаются по интенсивнос­ ти и положению полос в спектре, а именно, все максимумы анор­ тита с добавкой окиси хрома ослаблены по интенсивности и сдви­ нуты ь высоковолновую часть спектра. Такие изменения обычно связаны с изменением номера плагиоклаза /12/. Поскольку в нашем случае состав -стекла соответствует стехиометрическому составу анортита, то наблюдаемые в спектре изменения можно отнести за счет вхождения хрома в решетку анортита. Такое замещение ионов Сг^+ —* приводит к появлению свободного кремнезема что и подтверждается появлением в спектре слабых максимумов 793-

778 см“*, относящихся к кремнезем.,. Особенностью спектра анор-^ тита с добавкой окиси хрома являются также наличие максимумов 440 и 420 см“^, окиси хрома*

Таким образом, можно сделать вывод, что окись хрома вхо­ дит в решетку анортита и диопсида, т.е.-хроы находитоя в низковалентном состоянии и, следовательно, образование шпкнелидной фазы при’ кристаллизации невозможно. Стекла из смесей диоп­ сида и анортита с добавкой окиси хрома не дали объемной крис- . таллизации. Увеличение количества окиси хрома до.1% приводит к сильному глушению.

Л и т е р а т у р а :

1. А.Г.Котлова. Труды ИГЕМ, АН СССР, 1957, зып. 30.

2 . Л.А.Еунива, В.Н.Шарай, В.Ф.Цитко, Н.И.Хринкова Сб. Стекло­ образное состояние. Вып. I , М.-Л., АН СССР, 1963 г.

3. А.В.Саруханишвили, ЕД1.Милюков. Сообщ» Груз. АН, 1967, т. 46, №I .

4. Ю.Д.Кручинин. Неорганические материалы, т ., N? 5, 1967 г.

240

3, Н.АЛ’оропов, В,О.Хотимчвнк£. Неорганические материалы,» 5, 1969 г.

6# P.Haym |,T09U2 a,H .Tanai<a.. B a tt.& o u j.J r u L u s b i.f i^ s .

h s i . O s a k a . , 1 2 , N Z , 1 9 6 1

?,П.У.Макмиллан. Стеклокерамика, "Мир", 1967 г .

6, Н,М, Павлушкин, П.Д.Саркиоов, Л.А.Орлова, В.В.Орлов, Л.С, Хайретдинова, Силикаты, 1973 г.

9, СЛ’.Сулоймснов, Т.А.АСдувалиев, Н.М.Павлушкин, И.И.Сороки­ на. Сб. Химическая технология и силикаты, Алма-Ата, 1974 г.

C.T.БАДАЛОВ, С.Т.СУЛЕЙШЮЬ, а.А.аБДУРАИМСВ, Б.О.ЕСИМОВ, Т.А.АБДУЬАЛИЕВ

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ГАББРОБОГО РАСПЛАВА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ ЕГО ПОЛУЧЕ­

НИЯ

Кристаллизация габбрового расплава, полученного путец постепенного нагрева шихты, как показали опыты и»еет сущест­ венные различия по сравнению с кристаллизацией расплава, об­ разованного при резком режиме.

°пыты производились на образцах габбро Агаджанского мес­ торождения- (Таджикской ССР). Минералого-химическая характерис­ тика породы и методика эксперимента Ъписаны нами ранее (Запиои Узбекиотанокого отделения Всесоюзного минералогического общества, в. 26, 1973 г .) .

Петрографический '• рентгенофаэовый анализы образцов сте­ кол сказали , что расплавы в обоих режимах при 1450°С гомоген­ ны. Одаако,уже при 1400°С в нижних частях тиглей появляются небольшие бесформенные коричневатые пятна на оощем желто-зеле­ новатом фоне стекла. Повышением температуры ,х350°С) в этих местах отлагаются рудные вкралленн.жи.заыатгые иногда дасе не­ вооруженным глащом. Количество их при 1300°С'возрастает g на рентгенограммах ясно выявляются dm 1,471; 1,'б00; 2>51 А

2ч1

принадленащие маггемиту.

Следует отметить, что раоплав, полученный при резком ре­ жиме нагрева, при ХЗОО°С дифференцируется, образуя два отли­ чающиеся по плотности отекла слоя в вертикальном разрезе.

Из расплава медленного нагрева при 1250°С наряду со вое еде продолжающимся выделением и ростам рудной фазы образует­ ся первая силикатная фаза-пироксен, а при 1200°С появляются редкие и очень мелкие несовершенные игольчатые образования плагиоклазов.

Иначе выглядит ралслаз резкого нагрева: при температуре

гоприятствует количественному росту и совершенствованию крис­ таллов.

Любопытны данные количественно-минералогического подсче­ та, произведенного линейным методом по усредненным пробам ко­ нечной .температуры кристаллизации ..(950°С) в объемных процен­ тах. Главная фаза-пироксен в закристаллизованных образцах из расплава медленного нагрева составляет - 69,4/6, а при резком режиме - 53,3%; плагиоклаз соответственно 2,3-12,0%, рудная фаза 19,6-23,6%, стеклофаза 8,7-11,1%.

В составе исходной породи предобладает м о н о кл и н н ы й амфи­ бол, за счет разложения которого при кристаллизации переплав­

их перестройки на пирокоеновые цепочки не вызывает особых за­ труднений и является функцией времени.

При медленном нагреве шихты разложение амфибола начинает оя еде в твердой фаге, что сопровождается потерями летучих ко#/ понентов и окислением железа. Уже при 900°С по-видимому он превращается в роговую обманку типа базальтичосной. В дальней­ шем за счет эвтектики между роговой обманкой и плагиоклазом образуется жидкая фаза. Очевидно, при плавлении леиты и пояса разрушаются на отдельные цепочки, длины которых зависят от ус ловий правления распл.ча. Следовательно, каждой температуре соответствует свой равновесный структурный мотив расплаза.П{>| медленном нагреве образуется более гомогенный расплав, сооте;(

42 о