Файл: Елизаветин М.А. Повышение надежности машин. Технологические основы повышения надежности машин.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 160

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

тате процессов структурирования, «сшивания цепей», возникно­ вения трехмерной структуры повышаются нерастворимость полимеров, их твердость и прочность, при этом увеличивается также хрупкость и снижаются пластичность и эластичность. Так, при старении натурального каучука на воздухе в результате деструкции происходит его размягчение, в то время как струк­ турирование приводит к охрупчиванию каучука. При длительной выдержке полимера в условиях постоянной, достаточно высокой

Рис. 5. Влияние на физико­ механические свойства по­ лимера времени (а ) и тем­ пературы (tf) старения

 

 

 

 

а)

ff)

температуры

или

постепенного

повышения

температуры его

прочность

может

сначала уменьшиться вследствие деструкции

цепей, а

затем

увеличиться

благодаря

структурированию.

В результате этого прочность понижается

вследствие полного

разложения

полимера. При старении каучуков и резин умень­

шается их эластичность, увеличивается газопроницаемость и

ухудшаются диэлектрические свойства.

которое

связано

Насыщенные полимеры при старении,

с процессами окисления, претерпевают значительно

меньшие

физические изменения, чем ненасыщенные.

Ухудшение

физиче­

ских свойств насыщенных полимеров обычно ограничивается изменением окраски, появлением более или менее глубоких поверхностных трещин или ухудшением диэлектрических свойств, тогда как ненасыщенные полимеры в ряде случаев претерпевают полное механическое разрушение. Однако дли­ тельное действие некоторых факторов вызывает значительные изменения свойств насыщенных полимеров. Так, например, про­ должительное солнечное облучение полиэтилена приводит к существенному увеличению его хрупкости и возрастанию ди­ электрических потерь; процессы деструкции полиамидных смол, происходящие при длительном воздействии на них солнечного излучения, вызывают ухудшение механической прочности и эластичности полимера.

Характер влияния длительности и температуры старения на

физико-механические свойства полимеров,

главным

образом

на механическую прочность, показан на рис.

5 [52].

Прогнози-

2*

19



ровать изменения свойств конкретного полимера при старении при отсутствии соответствующих данных трудно. В связи с этим

обычно

рассматривают фактические данные об изменении

с в о й с т е

различных полимеров под влиянием тех или иных

факторов.

В настоящее время существуют некоторые методы ускорен­ ных испытаний, позволяющих оценить изменение свойств полимеров при определенных условиях.

Срок службы полимерных материалов, в которых происходит старение, связанное с процессами разложения, устанавливается по предельно допустимому изменению основных свойств. Срок службы полимера, старение которого обусловлено процессами термодеструкции, можно оценить температурно-временным пределом использования материала (температурно-временной зависимостью необратимого изменения свойств). Так, срок службы полисилоксана в условиях, в которых происходит тер­ модеструкция, может составлять 1000 ч при температуре 250° С или 10 лет при температуре 180° С; при более длительной эксплуатации материал становится хрупким, в нем образуются трещины. Однако никакой конкретный температурно-временной предел в отдельности не является достаточно полной характери­ стикой срока службы, так как требуемые свойства всегда опре­ деляются специфическими условиями применения полимера [66].

Процессы механического разрушения твердых тел

Обычно считают, что при напряжениях, меньших предела упругости, пластическая деформация вообще не может разви­ ваться, а разрушение тела происходит (практически мгновенно) только тогда, когда напряжения достигнут предела прочности. Однако в последние годы разрушение материала рассматривают не как критическое событие, а как постепенный кинетический термоактивационный процесс, развивающийся в механически напряженном материале с момента приложения к нему нагруз­ ки, в том числе меньше критической [10].

Разрушение является безактивационным процессом только при очень низких температурах (близких к абсолютному нулю) или при действии напряжений, равных пределу теоретической прочности (прочности атомных связей).

В соответствии с этой кинетической теорией, согласно которой одним из фундаментальных свойств прочности является ее зависимость от времени, деформация и разрушение должны характеризоваться не предельными напряжениями, а скоростью деформации и разрушения, кроме того, долговечностью — вре­ менем, требующимся для разрушения. Пределы упругости, текучести, прочности являются с этой точки зрения только некоторыми условными характеристиками.


Скорость процессов механического разрушения нагруженно­ го твердого тела и соответственно время до разрушения зависят от структуры и свойств тела, от напряжения, вызываемого нагрузкой, и температуры. Существует ряд эмпирических фор­ мул, описывающих зависимость времени до разрыва т (или ско­ рости разрушения #Ё)от этих факторов. Наибольшее приме­ нение получила установленная экспериментально для многих материалов (чистых металлов, сплавов, полимерных материа­ лов, органического и неорганического стекла и др.) зависимость

турах:

а — при Ті < Г2 < Т3 < 7Y, б — при C1 <<32< O 3 < о4

между напряжением а, температурой Т и временем т от мо­ мента приложения постоянной механической нагрузки до разрушения образца [40]:

 

 

 

т = т0 ехр

 

У

 

 

 

 

(4)

где то,

Uо,

у — параметры,

характеризующие

прочностные

 

 

свойства материалов.

 

 

 

 

 

 

Графики зависимости lg

т от о для различных Т

(рис. 6, а)

и зависимости lgT от l/Т

(рис. 6,6)

для

различных

Т

пред­

ставляют

собой

семейства

прямых

линий,

сходящихся

при

экстраполяции в

одной точке

при

l g T =

l g T 0

[10].

Скорость

процесса

разрушения

можно

определить

из

следующего

уравнения:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

т“ 1=

 

ехр^----- Ц Т " ')-

 

 

(5)

В уравнениях

(4)

и (5),

характеризующих

кинетический

процесс

разрушения,

U — U0 - - уо имеет

смысл

энергии

акти-

вации

процесса

разрушения,

причем и о пр

 

Гrj’3. г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


начальную энергию активации (величину начального энергети­ ческого барьера) процесса разрушения при а = 0, постоянную для данного материала в широкой области температур Т и не зависящую от обработки материала (наклепа, термической

обработки, легирования и т. д.); т0 и то1= со0 параметры, совпа­ дающие с частотой собственных тепловых колебаний атомов в кристаллической решетке твердого тела, постоянные для всех исследованных металлов и сплавов, полимеров, ионных кри­ сталлов, не зависящие от обработки материала и условий нагружения; напряжение материала а, обусловленное механи­ ческой нагрузкой, уменьшает начальную энергию активации на величину уо, активирует, таким образом, процесс разру­ шения и создает направленность процесса. Структурный коэффициент у определяет степень уменьшения начального энергетического барьера под действием приложенного напря­ жения (характеристика чувствительности материала к напря­ жению).

Все изменения прочностных свойств материалов, происходя­ щие при изменении их частоты собственных тепловых колебаний при тепловой обработке и деформировании, связаны с измене­ нием только величины у. Следовательно, Y может быть использована как количественная мера прочности, т. е. мера сопротивления разрушению, учитывающая временную и темпе­ ратурную зависимость прочности. Действительно, так как U0

и т0 не меняются и известны, то знание у позволяет построить все семейство временных зависимостей прочности при разных температурах. В свою очередь, значение Y может быть вычис­ лено из временной зависимости, полученной при одной темпе­ ратуре [10]:

Y = aRT,

(6)

где а — тангенс угла наклона прямой lg т — f(a). Температурно-временная зависимость прочности проверена

в широком интервале напряжений, температур и времени при различных видах напряженного состояния (растяжении, изгибе, кручении), при статических и циклических нагрузках. Справед­ ливость уравнения (4) показана для величин, определяющих

долговечность

т = 10~3чІО7 с; дальнейшее увеличение т =

= 107 -и ІО8 с

означает увеличение длительности испытания

с нескольких месяцев до нескольких лет.

Из выражения lg т = f ^ — ^ может быть оценена величина

энергии активации U и построена зависимость U(o), линейный характер которой позволяет путем экстраполяции ее на ось ординат вычислить величину начальной энергии активации про­ цесса разрушения U0 (рис. 7); наклон прямой U(o) соответ­ ствует структурному параметру у.