Файл: Несенчук А.П. Пламенные печи для нагрева и термообработки металла учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 250

Скачиваний: 4

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

а) подачей в каждую зону контролируемой атмосферы с раз­ личным содержанием Н20 (или С 02), соответствующим величине Рпред данной зоны;

б) подачей контролируемой атмосферы одного состава с макси­ мальным для данной печи значением р“ ®ед ; снижение углеродного

потенциала в зонах, где pnpeÄ<p™^, производится добавками неочи­

щенного экзогаза или воздуха; г) подачей контролируемой атмосферы одного состава с отно^

сителы-ю невысоким углеродным потенциалом; в этом случае повы­

шение рпред до

р“ а* осуществляется непосредственной добавкой

карбюризатора

пред

(обычно СН4) в определенную зону печи.

Несмотря на то, что при реализации последнего способа истин­ ное равновесие не достигается, он получил наибольшее распростра­ нение. Одна из причин этого — более высокая стойкость катализа­ тора в генераторе при приготовлении атмосферы со сравнительно невысоким углеродным потенциалом.

7.4. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ КОНТРОЛИРУЕМЫХ АТМОСФЕР

Контролируемые атмосферы по их действию на стали можно условно разделить на следующие виды:

а) инертные атмосферы для защиты от окисления и обезугле­ роживания;

б) науглероживающе-восстановительные атмосферы для защи­ ты от окисления, обезуглероживания, для активного науглерожи­ вания или обезуглероживания, а также насыщения алюминием, азо­ том, хромом, бором и т. д. (газовое алитирование, азотирование, хромирование, борирование).

По классификации А. А. Шмыкова контролируемые атмосферы подразделяются на следующие типы.

I. Водород — водяной пар — азот.

II. Водород — метан — водяной пар — азот.

III. Водород — водяной пар — окись углерода —азот.

III А. Водород — водяной пар — окись углерода — метан — азот.

IV. Окись углерода — двуокись углерода — азот.

V. Окись углерода — двуокись углерода — водород— водяной пар — азот.

V А. Окись углерода — двуокись углерода — водород — водя­ ной пар — метан — азот.

Состав наиболее распространенных атмосфер приведен в табл. 7.6 (инертные газы за исключением азота, очищаемого в спе­ циальных установках от примесей, в таблице отсутствуют).

В литературе приводится различная классификация контроли­ руемых атмосфер. Однако, на наш взгляд, наиболее удобно класси­ фицировать атмосферы по способу их приготовления. Такой класси­

фикации соответствует

табл. 7.6. За исключением поступающих

в баллонах инертных

газов (аргон, гелий) контролируемые атмо-

175


Та б л . 7.6. Основные контролируемые атмосферы

О

-20

О

о

О

О О О

СО

 

СМ -4*

CM

Tt< Гр

н

V/

+

Т

+

1

Т

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

Р-І

 

«—1

 

 

о

•*

А со

со

о

о

о

о

о

X

V

см~ о*

CS)"

о"

о"

о

 

 

 

Ja

 

ja

 

 

 

Z

Ч

Нд

 

 

е- ж

 

 

 

гаж

га**

о о

 

о

 

о

 

2

о.

 

 

 

 

 

0) с

 

СМ

см

>»С

X

С-х

 

1

 

1

*3

и

О

о

о5 *2

 

0-5

W

 

 

 

 

t

&

о

о

Я

о

 

 

 

 

СМ

 

 

о

 

1

 

1

 

 

и

 

 

 

 

ио

смо

 

оа

 

 

 

 

 

О

 

 

 

 

 

 

g

 

 

 

 

га

га

fr-

 

 

 

 

 

сх

 

 

 

 

л

н °

 

 

 

 

CU

-Q га

 

 

 

 

й>

я

2

 

 

 

 

и

3* X

 

 

 

 

о

К ч

 

 

 

 

Z

н га

 

 

 

 

fr­

о

fr­

 

 

 

 

ee

ee

га

 

 

 

 

 

з*

a

 

 

 

 

с;

 

 

 

 

 

 

О

 

 

 

 

 

 

р.

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

о

К Ю

О) о

 

 

га

 

 

га см

 

 

а

So

ff«

 

 

о

Я ,w

 

 

3

 

 

5|

 

 

га

га

к

« а

 

 

X

2 я

 

 

 

£ си

fr-

fr­

 

 

 

§ с

ee

S

 

 

 

и er

 

 

 

го I

о

га

 

 

 

 

fr-

ю ю

ч

 

о

ю ю

оо

СМ fr-

і

со

см см

о

г»

о

СП V

V/

 

 

о

 

 

 

 

ю ю

1

 

1

1

1

о

*—1

 

Ю со

 

 

СМ ю

ю

 

"

 

 

V/ t'-

г-

СО о"

о

 

о"

1

1

 

V/

 

 

V/

оо см 1 1

1

СО

оsX

 

 

3

 

 

Ö

 

>,

 

 

 

о

 

 

 

 

о

 

 

 

 

X

 

я

 

fr-

sS

3

 

о

 

 

о

 

О

 

s

X

 

3

 

3

 

 

з

и

оа

 

 

 

о

 

 

 

гЯ

о

sS

еД

 

О

 

О

о

 

 

 

я

 

 

Ö

я

3

 

ь

3

 

га

 

>>

 

 

CJ

га

 

га

 

о

о

 

 

 

га

 

 

 

 

о

 

 

гД

 

я

 

га

га

ЕГ

Ь з

л

О

о

s

*

U

о

га

о

о

ш

Н

fQ

Н

Н

0

 

1

 

т

 

20)-

 

о

00

о

о

о

1

о

1

о~

о

 

о

оо

со

СП

1

 

і

СО

со

СП

ста

1

1

о

 

1

1

t'-

см

1

1

1

 

1

 

g o

 

я я

 

 

о

 

йй

 

I I

я

I «

а.

* >>

С

яа 5га

сх

^ о

о

fr-

і ^

 

3 t*-

 

я

 

сх

 

гас

 

3 га

 

0 tet

 

си о

 

3 о.

 

1 ^

 

S g

 

tt g

 

о

 

 

СО

 

о

 

 

о

1

со

о

 

00

о

о

 

о

со

1

о

о

о

о

 

U ' z О.

С ,

 

и

и

о

а

 

 

с

с

с

и <

С

 

 

 

fct

А — аммиак;

 

О — очистка;

 

условные обозначения: ПС — продукты сгорания;

— примерный коэффициент расхода воздуха.

приняты

0,8 и 0,9

В таблице

Цифры 0,6;

П р и м е ч а н и е .

диссоциированный.

е*

176


сферы приготавливаются искусственным образом из углеводородно­ го сырья, технического азота, аммиака в специальных генераторах.

Из атмосфер, применяемых при цементации и нитроцементации, наибольшее распространение получил эндотермический газ (эндо­ газ). Название этого газа указывает, что процесс его приготовления протекает с поглощением тепла. Процесс приготовления заключает­ ся во взаимодействии углеводородов (чаще всего метана, основной

части природных газов) с воздухом

при температуре 900—950° С

при коэффициенте расхода воздуха

а «0,25 и в присутствии ката­

лизатора. Как видно из табл. 7.6, 7.8,

этот газ токсичен и взрывоопа­

сен. Близок по свойствам к эндогазу,

но менее взрывоопасен и более

дешев богатый экзогаз, очищенный от С02 и Н20 методом каталити­ ческой конверсии дымовых газов с метаном. Реакция конверсии осу­ ществляется при температуре около 900° С в присутствии катализа­ тора. Полученная атмосфера содержит меньше водорода, но больше азота, чем эидогаз. Она появилась лишь в последние годы и посте­ пенно находит все большее применение при цементации и нитро­ цементации. Для отжига, нормализации и закалки малоуглеродис­ тых сталей и ряда цветных металлов, отпуска среднеуглеродистых сталей, спекания металлокерамических деталей, пайки медью и т. д. применяются экзотермические атмосферы, обозначенные в табл. 7.6 индексом ПС. Атмосферы типа ПС получаются посредством сжига­ ния углеводородных газов с коэффициентом расхода воздуха а = 0 ,5 0 —0,98 и представляют собой дымовые газы, подвергнутые дальнейшей обработке (осушке, очистке). Реакции горения проте­ кают с выделением тепла, поэтому эти атмосферы называют экзо­ термическими. Дальнейшая обработка дымовых газов при приго­ товлении атмосфер заключается в удалении С02 и НгО. Группа бедных экзотермических атмосфер, полученных при а = 0,9, не взры­ воопасна, что делает их весьма перспективными. Некоторые харак­ теристики защитных атмосфер приведены в табл. 7.7 и 7.8.

 

Та б л .

7.7. Некоторые свойства контролируемых атмосфер

 

 

 

 

П лотность,

Относитель­

Теплотвор­

 

 

Газ

 

ная плот­

ная способ­

 

 

 

кг/см*

ность

ность,

 

 

 

 

 

по воздуху

ккал/нм2

Диссоциированный аммиак

 

0,398

0,295

1935

Сожженный диссоциированный аммиак

1,194

0,923

122

(4—5% Н2, остальное N2)

 

То же,

но 15—20% Н2

 

1,018

0,785

450

Эндогаз

 

 

 

0,8

0,62

1680

Экзогаз

(15—18% Н2, 10—13%

СО,

1,111

0,86

810

4—5% С02, 1% CHj, остальное N,,)

Экзогаз

(0,7%

Н2, І0,7% СО,

10—

1,425

1,03

40

13% СО,,

остальное азот)

 

12 З а к . 354

177

 


Т а б л . 7 .8 .

Температура и пределы

воспламенения

(взрываемости) газов

 

 

и газовых смесей [51]

 

 

 

 

Температура воспламене­

Пределы воспламенения

 

 

 

(взрываемости), % (по

Наибольшая

 

ния, град

 

объему)

 

 

 

скорость

 

 

 

 

 

распростра­

 

с воздухом

с кислородом

с воздухом

с кислородом

нения

пла­

 

мени,

м/сек

Водород

550—590

450—590

4,1—75

4,5—95

4,85

Окись угле­

610—658

590—658

12,5—75

13-85

1,25

рода

Метан

650—750

560—700

5—15,4

5—60

0,67

Пропан

510—580

490—570

2,1— 9,5

0,82

Бутан

475—550

460—550

1,5— 8,5

0,82

Аммиак

780

700—860

14—33

13—80

Диссоцииро­

_

 

4—74,2

 

 

 

ванный аммиак

___

___

___

Эндогаз

8,5—80

1,12

Атмосферы из диссоциированного аммиака применяются для отжига и пайки высокохромистых сталей, безокислительного нагре­ ва деталей под закалку, отжига ленты из углеродистой стали и т. д. Диссоциацию аммиака осуществляют в генераторах при темпера­ туре около 700° С.

Методы получения контролируемых атмосфер для химико-тер­ мической обработки и конструкции генераторов для их приготовле­ ния приведены в гл. 9.


Г л а в а 8. ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ В КОНТРОЛИРУЕМЫХ АТМОСФЕРАХ

В комплексный процесс химико-термической обработки входит целый ряд отдельных операций: нагрев и выдержка при определен­ ной температуре, диффузионные процессы, охлаждение с заданной скоростью, повторный нагрев и выдержка (например, при отпуске), а также мойка и сушка деталей. В современном крупносерийном производстве указанные операции осуществляются в сложных меха­ низированных и автоматизированных агрегатах — комплексных ав­ томатических линиях, в которых до минимума сводится ручной труд

ивлияние субъективных факторов при выполнении операций регу­ лирования технологического процесса. Основная часть таких агре­ гатов — печь, заполненная атмосферой, взаимодействующей с по­ верхностью обрабатываемых изделий. Конструкция печи должна обеспечить стабильность состава атмосферы (иногда и его автоном­ ность в различных зонах), высокую интенсивность переноса тепла

имассы при максимальной стойкости дорогостоящих огнеупорных

ижаропрочных материалов, а также отвечать санитарным условиям

иусловиям взрывобезопасности.

Вданном разделе излагается описание современных агрегатов для химико-термической обработки и приводятся методы расчета.

8.1. ОПИСАНИЕ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОБОРУДОВАНИЯ

Основная особенность, отличающая печи для химико-термиче­ ской обработки,— изоляция атмосферы печи от наружной среды и в большинстве случаев от продуктов горения топлива. Это достига­ ется муфелированием садки или пламени (продуктов горения); герметизацией футеровки печи; организованной циркуляцией атмо­ сферы и поддержанием положительного давления в рабочем про­ странстве (обычно в пределах 10—20 мм водяного столба на уровне нижнего края окон загрузки); применением гидравлических (водя­ ных) затворов, через которые сбрасывается избыток газа при крат­ ковременных повышениях давления в печи; применением шлюзовых камер перед входом в печь и после выхода из нее (шлюзовые камеры продуваются защитным газом); установкой у открытых проемов

12*

179